Excelente video, fácil de comprender y con las bases del funcionamiento. Como sugerencia, podría haber una explicación del proceso. Sin embargo, es muy bueno y la animación es perfecta. Felicidades
Excelente video!.. muchas gracias por este gran aporte. Aunque tengo un par de dudas, espero que me las puedan aclarar... en el detector FID, ¿que vendría siendo el gas supletorio?, y ¿cual sería su función?.. solo eso, espero su respuesta ... Muchas Gracias :)
Hola, muchas gracias por el interés. En función de la técnica, a veces son necesarios otros gases, como un gas supletorio, que se utiliza a la salida de la columna para aumentar el caudal que entra en el detector. El gas supletorio, es un flujo de gas que se utiliza para barrer los componentes a través del detector, con objeto de reducir al mínimo el ensanchamiento de los picos en el cromatograma. Para un detector FID a menudo se utiliza nitrógeno o helio (suele ser el mismo gas inerte que se utiliza como gas portador). El gas portador suele tener un flujo de 1 ml/min mientras el gas supletorio se fija en un flujo de 10-20 ml / min. dependiendo del modelo del detector.
tengo varias preguntas, 1. ¿de que depende el tamaño de los picos del cromatógrafo?, observo en el minuto 2:48 que para cada pico hay un tamaño.2. ¿ en el detector FID, para que ayuda el hidrogeno, el aire, y el gas supletorio?3. en la grafica del minuto 3:48, esa a que se refiere? y por que hace 2 graficas (una en el inyector, y otra en el detector? espero su respuesta. Excelente video.
Hola, 1) Los picos dan información cualitativa y cuantitativa de la mezcla en cuestión. El tamaño o área de los picos está determinado por la concentración de producto. Los productos que interfieren menos con la fase móvil salen antes y suelen ser estrechos, mientras los que interfieren más salen mas retrasados y son más anchos. 2) El hidrógeno y el aire produce la combustión de la llama y el gas supletorio se mezcla con con el hidrógeno y el gas portador para favorecer el arrastre. 3) La gráfica (cromatograma) final sale de las señales producidas por el detector. Antes en el esquema general del cromatógrafo (no del inyector), se representa el mismo cromatograma) Espero que sean de utilidad las respuestas.
Buenos días, estoy en segundo de bachiller y estaría interesado si me puedes dar el permiso de derechos de autor en el segundo 0:49 para un trabajo.. Haré referencias en la webgrafia de tu video. Es solo un proyecto escrito que no estará en formato físico (no estará por Internet) Gran vídeo y suscripción. Sigue así. Gracias.
Muchas gracias, Marcel, por el interés. Por supuesto que tienes el permiso de utilización del vídeo "El Cromatógrafo de gases". Todos los vídeos de CanalDivulgación pueden ser utilizados con fines docentes y divulgación, tan sólo hay que hacer referencia a la fuente.
Jhon Duran Muchas gracias. La forma de los picos viene dada, fundamentalmente, por la interacción de los productos con la fase estacionaria (anchura) y la concentración (altura). Los productos poco interactivos, salen los primeros, dando picos muy estrechos, mientras que los productos mas interactivos con la fase estacionaria, saldrán después, dando picos mas anchos.
estimado si tengo que cuantificar acetona el mecanismo de separación seria absorción o reparto??, según yo seria absorción ya que se trata de una molécula polar y FE utilizaría fenilmetilsilicona.. corrigame si estoy equivocada por favor
danielita drums Si la columna está bien hecha y no ha llevado mala vida, la separación sería por reparto y no por adsorción, porque la acetona se disuelve bien en este tipo de fases estacionarias.
qué es lo que hace que las moléculas se queden pegadas a la pared de la columna? es decir, la fase móvil es el gas inerte, pero cual es la fase estacionaria? gracias!
Las moléculas "interaccionan" con la fase estacionaria depositada en la pared interna de la columna cromatográfica. En función de la naturaleza de esta fase estacionaria, las moléculas presentarán una mayor o menor "afinidad" con esta fase estacionaria y esto es lo que da lugar a su separación. Por ejemplo, en una fase estacionaria apolar (tipo metilsilicona), se favorece la "interacción" con las moléculas más apolares y, por tanto, éstas tardan mas en salir de la columna, mientras que las moléculas mas polares (con menor interacción) son las primeras en salir de la columna.
Hola ! tengo una serie de preguntas.. espero que me pueda ayudar. En el cromatograma nos expresan picos, hasta ahí todo OK. Una de mis dudas es "qué dimensión tiene el eje Y del diagrama?" el eje X nos expresa el tiempo, no? Otra pregunta.. como puedo determinar la concentración de soluto que posee ese pico SALUDOS!!!!!
Hola, en el cromatograma, el eje X expresa el tiempo y el eje Y expresa la señal que llega desde el detector, al final de la columna. Cuando un producto llega a la llama del detector, éste produce un aumento de la señal (es decir produce un pico). Para determinar la concentración de un producto de la muestra, previamente es necesario tener una curva patrón del mismo. Para realizar la curva patrón, inyectaremos el producto a analizar en varias concentraciones conocidas. Con esta curva, por comparación, tendremos el valor de un pico traducido a concentración. El producto siempre saldrá en el mismo tiempo (eje X) en distintos cromatogramas, siempre que no se varien las condiciones del cromatografo. Espero que haya solucionado las dudas.
La muestra se introduce en el inyector mediante una micro-jeringa, por tanto tiene que ser siempre líquida o gaseosa. Si tenemos una muestra sólida, utilizaremos un disolvente e inyectaremos la disolución. Dentro del inyector, los componentes de la disolución se volatilizan, para pasar a la columna, donde se separan. El disolvente saldrá primero y después los componentes de la muestra.
+Verito Perez Muchas gracias. La fase móvil es el gas que circula por la columna (fase estacionaria) y que arrastra los productos de la mezcla que hemos inyectado. La fase móvil entra en el inyector y sólo una pequeña parte pasa a la columna (1/20 aprox. y dependiendo de las concentraciones de las muestra ), el resto es desechada por la salida split. De esta forma sólo una pequeña parte de la muestra pasa a la columna (una cantidad de muestra que no es posible medir con la microjeringa de inyección)
![I.N "HALLUCINATION" | [Stray Kids : SKZ-PLAYER]](http://i.ytimg.com/vi/n5B5q1Hwt_U/mqdefault.jpg)
El video es el culmen de la divulgación, sencillo conciso visual, perfecto!
Vaya calidad de video, y muchísima dedicación. Muchas felicidades, excelente video.
Muy didáctica la forma de explicar, nos ayudara mucho a quienes estamos empezando a conocer el equipo y el método.
Excelente video, fácil de comprender y con las bases del funcionamiento. Como sugerencia, podría haber una explicación del proceso. Sin embargo, es muy bueno y la animación es perfecta. Felicidades
Gracias muy bueno su video, es de gran ayuda para mi, al cual estoy necesitando por que trabajo en una planta MIDREX en Venezuela.
Muy bueno gracias me fue de mucha ayuda no encontraba por ningun lado una explicación simple y detallada.
¡¡¡GENIAL!!! ¡¡¡GRACIAS!!! ¡¡¡SALUDOS DESDE LA PROVINCIA DE SALTA - ARGENTINA!!!
de los mejores videos que vi respecto al tema! muchas gracias!
Buenísimo el video. Claro y didáctico. Gracias.
me encantoo el video.............. AL FIN ENTENDIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII :)))))))))))))))))))))))) BUENARDOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO SRA
Vídeo perfecto, me ayudó mucho para comprender mejor. Gracias
¡¡¡Excelente ilustración!!!
Excelente Video, Muy ilustrativo.
Excelente video!.. muchas gracias por este gran aporte.
Aunque tengo un par de dudas, espero que me las puedan aclarar...
en el detector FID,
¿que vendría siendo el gas supletorio?, y ¿cual sería su función?..
solo eso, espero su respuesta ... Muchas Gracias :)
Hola, muchas gracias por el interés.
En función de la técnica, a veces son necesarios otros gases, como un gas supletorio, que se utiliza a la salida de la columna para aumentar el caudal que entra en el detector.
El gas supletorio, es un flujo de gas que se utiliza para barrer los componentes a través del detector, con objeto de reducir al mínimo el ensanchamiento de los picos en el cromatograma. Para un detector FID a menudo se utiliza nitrógeno o helio (suele ser el mismo gas inerte que se utiliza como gas portador). El gas portador suele tener un flujo de 1 ml/min mientras el gas supletorio se fija en un flujo de 10-20 ml / min. dependiendo del modelo del detector.
Muy gráfico! Muy bien hecho.
muy didáctico, muchas gracias, mereces un premio. :)
Buen vídeo, me gustaría saber mas a detalle el funcionamiento del detector, principalmente para el termoiónico, ojalá me puedan responder.
como te fue desde entonces?
Superbacana o vídeo, parabéns aos envolvidos.
espectacular , los felicito
gracias, lo ocupe en una dicertacion , muy didactico
Hola,
Gracias por el vídeo :) ¿Cómo se sabe a qué molécula cocreta y no otra corresponde cada pico del cromatograma por fa? Gracias de antemano :)
Excelente video, la música es igual de buena.
tengo varias preguntas, 1. ¿de que depende el tamaño de los picos del cromatógrafo?, observo en el minuto 2:48 que para cada pico hay un tamaño.2. ¿ en el detector FID, para que ayuda el hidrogeno, el aire, y el gas supletorio?3. en la grafica del minuto 3:48, esa a que se refiere? y por que hace 2 graficas (una en el inyector, y otra en el detector? espero su respuesta. Excelente video.
Hola,
1) Los picos dan información cualitativa y cuantitativa de la mezcla en cuestión. El tamaño o área de los picos está determinado por la concentración de producto. Los productos que interfieren menos con la fase móvil salen antes y suelen ser estrechos, mientras los que interfieren más salen mas retrasados y son más anchos.
2) El hidrógeno y el aire produce la combustión de la llama y el gas supletorio se mezcla con con el hidrógeno y el gas portador para favorecer el arrastre.
3) La gráfica (cromatograma) final sale de las señales producidas por el detector. Antes en el esquema general del cromatógrafo (no del inyector), se representa el mismo cromatograma)
Espero que sean de utilidad las respuestas.
Muchísimas gracias, que amables al responder, y está genial el video me servirá de ayuda para mañana mi exposición .
Buenos días, estoy en segundo de bachiller y estaría interesado si me puedes dar el permiso de derechos de autor en el segundo 0:49 para un trabajo.. Haré referencias en la webgrafia de tu video. Es solo un proyecto escrito que no estará en formato físico (no estará por Internet) Gran vídeo y suscripción. Sigue así.
Gracias.
Muchas gracias, Marcel, por el interés. Por supuesto que tienes el permiso de utilización del vídeo "El Cromatógrafo de gases". Todos los vídeos de CanalDivulgación pueden ser utilizados con fines docentes y divulgación, tan sólo hay que hacer referencia a la fuente.
maestros,,,muchas gracias por compartirlo!!
Increible video
Alguien sabe que fue de Fritz Prior ?
- gracias amigo, información completa!
Excelente video, una pregunta que es lo que determina la forma de los picos?
Jhon Duran Muchas gracias.
La forma de los picos viene dada, fundamentalmente, por la interacción de los productos con la fase estacionaria (anchura) y la concentración (altura).
Los productos poco interactivos, salen los primeros, dando picos muy estrechos, mientras que los productos mas interactivos con la fase estacionaria, saldrán después, dando picos mas anchos.
Excelente demostracion
a mi no me sirve pero a mi hermana si bastante facherito el video te llevas un like gracias por alejarnos un poco mas del suspenso os quiero bro.
Estoy pensando si ingresar a Ingeniería Química y este proceso me pareció fascinante. ¿Algún consejo?.
Saludos.
Mí consejo es que no entres
@@PepitoUnDosTres xd
excelente video
muchas gracias
estimado si tengo que cuantificar acetona el mecanismo de separación seria absorción o reparto??, según yo seria absorción ya que se trata de una molécula polar y FE utilizaría fenilmetilsilicona.. corrigame si estoy equivocada por favor
danielita drums Si la columna está bien hecha y no ha llevado mala vida, la separación sería por reparto y no por adsorción, porque la acetona se disuelve bien en este tipo de fases estacionarias.
gracias es que yo pensaba que el mecanismo de reparto solo se aplicaba a moléculas apolares
Un excelente video
perfecto video
qué es lo que hace que las moléculas se queden pegadas a la pared de la columna? es decir, la fase móvil es el gas inerte, pero cual es la fase estacionaria? gracias!
Las moléculas "interaccionan" con la fase estacionaria depositada en la pared interna de la columna cromatográfica. En función de la naturaleza de esta fase estacionaria, las moléculas presentarán una mayor o menor "afinidad" con esta fase estacionaria y esto es lo que da lugar a su separación. Por ejemplo, en una fase estacionaria apolar (tipo metilsilicona), se favorece la "interacción" con las moléculas más apolares y, por tanto, éstas tardan mas en salir de la columna, mientras que las moléculas mas polares (con menor interacción) son las primeras en salir de la columna.
Hola ! tengo una serie de preguntas.. espero que me pueda ayudar.
En el cromatograma nos expresan picos, hasta ahí todo OK. Una de mis dudas es "qué dimensión tiene el eje Y del diagrama?" el eje X nos expresa el tiempo, no?
Otra pregunta.. como puedo determinar la concentración de soluto que posee ese pico SALUDOS!!!!!
Hola, en el cromatograma, el eje X expresa el tiempo y el eje Y expresa la señal que llega desde el detector, al final de la columna. Cuando un producto llega a la llama del detector, éste produce un aumento de la señal (es decir produce un pico).
Para determinar la concentración de un producto de la muestra, previamente es necesario tener una curva patrón del mismo. Para realizar la curva patrón, inyectaremos el producto a analizar en varias concentraciones conocidas. Con esta curva, por comparación, tendremos el valor de un pico traducido a concentración. El producto siempre saldrá en el mismo tiempo (eje X) en distintos cromatogramas, siempre que no se varien las condiciones del cromatografo.
Espero que haya solucionado las dudas.
Perfect.!
buenísimo
Excelente vídeo
gracias me suscribí a tu canal. estube investigando sobre todo la cromatografia, ah una pregunta peculiar. cual es titulo de fondo musical?
Se llama Música.mp3
Ciencia y tecnologia avanzada
la muestra , debe ser siempre liquida? si tengo una mustra solida?
La muestra se introduce en el inyector mediante una micro-jeringa, por tanto tiene que ser siempre líquida o gaseosa. Si tenemos una muestra sólida, utilizaremos un disolvente e inyectaremos la disolución. Dentro del inyector, los componentes de la disolución se volatilizan, para pasar a la columna, donde se separan. El disolvente saldrá primero y después los componentes de la muestra.
muchas gracias por la respuesta.
Qué música es esa?
Me encanto el vídeo
Yo no entiendo la parte de las armas, ¿podría explicar todo acerca de ellos? Lo que hice, ¿Cómo, por porción
Gracias!!!
muy buen video
Bueno!!!
2:13 qué se supone que se separa?
Son los productos de la mezcla inyectada, representados por las bolitas de colores.
yo preguntaba si eran las moleculas, o atomos, a qué te refieres con "los productos"?
gracias por responder :3
EryyMe refería a los compuestos químicos que se quieren aislar de la mezcla.Por lo tanto se trata de una separación a nivel molecular.
ah okok gracias :3
Muy buena esplicacion
excelente video, lo unico que no me quedo claro es lo de la fase movil. gracias!
+Verito Perez Muchas gracias. La fase móvil es el gas que circula por la columna (fase estacionaria) y que arrastra los productos de la mezcla que hemos inyectado. La fase móvil entra en el inyector y sólo una pequeña parte pasa a la columna (1/20 aprox. y dependiendo de las concentraciones de las muestra ), el resto es desechada por la salida split. De esta forma sólo una pequeña parte de la muestra pasa a la columna (una cantidad de muestra que no es posible medir con la microjeringa de inyección)
amazing
No entendí nada
buen video,.pero no eniendo el obejtiov o funcion del FID.gracias
estoy mas por la musica que por el video
no entendi niuna mrd,,, ayua :D
Vuelve a ver el video jajajja