Ich muss es leider überkorrekt nehmen. In meinen Augen ist es sehr schade, dass eine Fachperson, die sicherlich auch einen guten Job macht, mit diesem Interview eher zu Stigmatisierung und Vorurteilen beiträgt. Dabei geht es doch genau um Gegenteiliges, wie eben auch im Appell, Menschen sollten sich für ein besseres Miteinander informieren. Es wird nur ein Ausschnitt des Autismusspektrums beleuchtet und meiner Meinung nach plakative Annahmen geäußert. Z.B. werden Menschen, die einen höheren Unterstützungsbedarf haben nicht sichtbar - wie in so vielen Bereichen unserer Gesellschaft. Auch werden die exzentrischen "Spezialinteressen Classics" wie z.B. Dinosaurier benannt und die Annahme, autistische Menschen seien nicht fähig zur Empathie weiter verbreitet. Es gibt sogar übermäßig empathische Autist*innen, die lediglich in der Kommunikation ihrer Empfindungen nicht normtypisch bzw. herausgefordert sind. Das im Video benannte trifft sicherlich auf einen Teil der autistischen Menschen zu. Aber viele Teile dieses (übrigens nicht linearen, sondern eher spinnennetzartigen) Spektrums werden nicht abgebildet. Ich denke, das ist der Referentin durchaus bewusst, ich zweifle ihre Kompetenz nicht an. Auch ist mir klar, dass es ein zeitlich begrenzter und massenkompatibler Rahmen ist, in dem sich das Interview bewegt. Aber ich habe extra bis zum Ende gehört und gehofft, dass wenigstens an dieser Stelle noch 1, 2 Sätze kommen, die die Komplexität und Vielfältigkeit noch mehr herausstellen. Deswegen war es mir ein Anliegen, das hier noch zu schreiben. Auch wenn es sicherlich der Großteil der Zuhörenden nicht liest / es evtl. sehr Klugscheißerisch und kleinkarriert wirkt. Dennoch danke für den Podcast und die Aufklärungsarbeit.
Du hast natürlich recht, dass nur ein Ausschnitt angesprochen wird und dass es ganz andere Formen gibt. Aber wie soll das bei einem solchen Format, das zeitlich begrenzt ist, anders gelingen? Wir danken Dir auf jeden Fall für den Hinweis, der für Betroffene wichtig ist.
Genau diese Gedanken hatte ich auch. Es steht auch weniger der Leidensdruck im Vordergrund und die Gedanken und Gefühle, sondern mehr, wie sie nach außen wirken und ob sie dolle anecken. Fand ich sehr schade
@@AsklepiosKliniken Vielleicht mal die Stereotypen raus lassen, besonders wenn sie überholt und falsch sind.... Und ich finde das nicht kleinkariert, zu viel 'für alle verständlich machen' ist bei so speziellen Themen nicht richtig. Man bekommt keine 6 GB Daten auf einen 2 GB-USB-Stick...
Die Ärztin ist eine Spezialistin für dieses Gebiet. Woher willst Du wissen, es sei falsch und überholt? Bist Du Psychiaterin? Dann mache doch Deinen eigenen Podcast.
Ich finde das überhaupt nicht kleinkariert. Bin selber Autistin und sehr empathisch. Das ist immer verletzend, wenn dann so gesagt wird, Autisten seien weniger empathisch.
Sehr tolles und informatives Interview! Ich befasse mich seit dem letzten Jahr intensiv mit dem Thema ADHS und Autismus und bin mittlerweile der festen Überzeugung das es sich bei meiner Mutter um eine undiagnostizierte ADHSlerin handelt und bei meinem Vater um einen undiagnostizierten Autisten. Meine Mutter hibbelt ständig rum, macht alles gleichzeitig aber bringt nichts zu ende, während mein Vater kleinlich eins nach dem anderen macht und stets seiner festen Routine folgt und eine Vorliebe für Tabellen hat. Ebenfalls ist er krass Lärmempfindlich und ich hab mich schon als Kind gefragt warum er sich immer die Ohren zuhält und mit Ohrenstöpseln schläft. Ich kümmere mich gerade in um Termine in ADHS und Autismus Ambulanzen und hoffe sehr dort diagnostiziert werden zu können, um dann meine Eltern viellciht zur Diagnostik bewegen zu können.
Aus Neugier, was erhoffst Du Dir von der Diagnose, also wenn jetzt jemand sagt "ok es ist XY", dann hast Du einen Namen dafür wie Du bist, das ist vielleicht erstmal beruhigend aber hat es irgendeine therapeutische Konsequenz?
@@levinpyzera5266ich glaube die Person erhofft sich dann für die Eltern eine Diagnostik zu bekommen um besser damit klar zu kommen. Also zum Beispiel dass die Mama mehr Ruhe für sich in den Alltag einbauen kann oder nicht alles gleichzeitig macht sondern sich Zeit nimmt um alles nach ein ander zu machen etc.
12:19 Ich selbst in der festen überzeugung im Autismus spektrum zu sein, und kenne insbesondere diese das problem mit Sprichwörtern und Ironie. Allerdings schreibe ich selbst gedichte und versuche in diesen metaphern einzubauen, was auch klappt, sich aber irgendwie von den Sprichwörtern unterscheidet. Ich verstehe z.B. das Sprichwort „da wird der Hund in der Pfanne verrückt“ überhaupt nicht, kann aber z.B. „der hat doch nicht ehr alle latten am zaun“ verstehen. es könnte auch daran liegen, dass das letztere meine Mutter oft benutzt und sie mir es vor Jahren erklärt hat. Manchmal erkenne ich Ironie ebenfalls, aber nur wenn ich eine Person besser kenne und es einschätzen kann, aber auch da nicht immer. Wenn ich z.B. freude frage ob sie mir etwas geben können und sie sagen nein wärend sie es mir geben, bin ich verwirrt. Freundschaften schließen macht mir ebenfalls angst und vor allem orte, an denen ich nie war. Ich hasse es, mich in meiner Umgebung nicht auszukennen, das ist wirklich horror. Ich Danke euch für diesen Podcast und für die Perspektive einer Oberärztin, da ich momentan nicht in der Lage bin eine Diagnose zu erhalten oder in therapie zu gehen. Es ist mir wichtig zu verstehen, wie selbst funktoniere, denn wie das Menschliche gehirn einer nicht Autistischen Person funktonert, wird mir in der Schule beigrbacht.
Vielen Dank für das interessante Interview. Vor allem finde ich es schön, dass Autismus hier nicht als "Krankheit" oder "Störung" bezeichnet wurde, sondern eher als "es ist einfach so". Ich habe einen Freund, der leicht autistisch ist. So im allgemeinen Alltag merkt man kaum etwas davon, aber im zwischenmenschlichen Miteinander treten immer mal wieder Missverständnisse auf. Er ist ein wundervoller Mensch, mit dem ich diverse sehr schöne Erlebnisse hatte. Vor allem seine Art, Dinge als "es ist einfach so" anzunehmen, und mit welcher Leichtigkeit er im Hier und Jetzt einfach die Situation genießen kann, finde ich äußerst anziehend. Vorurteile oder hinterhältiges Verhalten sind ihm völlig fremd und seine Ehrlichkeit ist eher erfrischend. Vor ein paar Wochen ist durch ein Missverständnis eine ziemlich schwierige Situation entstanden, von der er nicht weiß, wie er da wieder rauskommen soll, und ich weiß auch nicht, wie ich ihn unterstützen kann ... alles ziemlich kompliziert, würde etwas den Ramen sprengen, an dieser Stelle weiter darauf einzugehen ... ich würde gerne wissen, was ich machen kann, und wie ich unser Miteinander verbessern kann. Zum Ende des Interviews hieß es, man könnte Informationen zu Fachliteratur bekommen. Wo kann ich die finden? Welche Bücher können Sie empfehlen?
Es freut uns sehr, dass Dir diese Folge gefällt. Tatsächlich stellt sich heute heraus, wie viele Menschen von solchen Besonderheiten betroffen sind. Insgesamt ist es wichtig, dass man auch gegenüber psychisch Kranken eine so tolerante und annehmende Haltung versuchen sollte einzunehmen wie Du es bei Deinem Freund machst. Es gibt im Internet schon wichtige Hinweise von seriösen Seiten und hier vom Bundesverband eine Liste mit Literaturempfehlungen: www.autismus.de/service-und-materialien/literaturempfehlungen.html
Habe das Interview jetzt bestimmt schon 10 mal gehört. Mittlerweile gehört es zu meiner Gassi Geh Routine mit meinem Hund. Höre ich sehr gerne und holt mich sehr gut runter. Sehr hilfreich!
Sehr interessantes Interview. Schade, dass die Ambulanzen, insbesondere auch für Erwachsene, so massiv überlastet sind und man sogar kaum auf die Wartelisten kommt. Gute Diagnostiker und Therapeuten, die sich mit Neurodiversität auskennen sind ein rates Gut.
Manchmal ärgert es mich, wenn ich lese, dass jemand schreibt/sagt, er hat schon dreimal die Diagnose erhalten und steht jetzt auf der Warteliste für die vierte Analyse. Aber oft gar nicht, um zu gucken, ob sich die Symptome verbessert haben, sondern anscheinend wirklich nicht selten um sich ein weiteres Mal bestätigen zu lassen, dass es immer noch ganz schlimm ist. Ich finde, Kliniken sollten das ablehnen und jenen den Vorzug geben, die noch nicht, oder wenigstens nicht in den letzten drei, vier Jahren erst diagnostiziert worden sind. Keine Ahnung, ob ich da was falsch sehe, aber wenn jeder 3. Diagnostizierte sich auch noch jedes Jahr gefühlt neu diagnostizieren lässt, empfinde ich das als ziemlich ungerecht für alle, die da dringend überhaupt erstmal eine Abklärung (Diagnose oder Ausschluss) nötig haben.
Ich habe nur bis 17 Minuten gehört. In der Zeit wurde keine einzige Frage richtig beantwortet. Entweder waren Ihre Aussaugen schwammig, entsprachen nicht ganz der Wahrheit (es wurden Informationen vergessen), oder sie hat nicht die Frage direkt beantwortet. Sehr schade! Das Thema ist nämlich hochinteressant.
Das war ein sehr gutes Interview. Es sollte populärer werden, damit die Aufklärung endlich vorankommt. Danke für diesen äußerst wichtigen content. Best regards 😎🖖🏽
Die psychiatrischen Universitätskliniken haben in der Regel Ambulanzen, in denen man sich untersuchen lassen kann. Oft gibt es dazu Wartezeiten. Wenn Du in eine private Krankenversicherung wechseln wollen würdest, würde das mit der Diagnose schwierig. Allerdings macht das in dem Alter auch kaum jemand. Andere Konsequenzen sind uns nicht bekannt. Schau dazu doch einmal in einschlägigen Foren.
Danke für gute Erklärung❤ Zwei Wochen vorher habe ich erfahren, daß meine ältere hat Autismus 27 Jahre habe ich für dieses Kind immer wieder gekämpft... Es war nicht einfacher und oft besonders letzte Jahren sehr schwere Zeit Das ist sehr schade, dass die Psychologen und Pädagogen konnte es nicht viele Jahre vorher erkennen. Ich konnte nicht verstehen warum diese alle Gespräche, teste, die verschiedene Therapien nicht geholfen. Jetzt verstehe ich schon. Sehr viele Fragen stehen noch offen. Und natürlich auch Sorge über ihre vierjähriges Kind, ob es hat auch gleiche Diagnose... Das ist für uns alle in dieser Zeit auch noch nicht einfach Die beide über ein Jahr in einen Einrichtung, wo sie Unterstützung bekommen. Und ich weiß nicht ob ich soll beide wieder nach Hause zu uns holen... Auch weiß ich nicht ob ich würde das alles wieder verkraften können... Meine Frage ist: Wo kann ich mich beraten lassen? Ob die beide dürfen Betreuung und Hilfe haben, wenn sie zum Beispiel kommen in elternhaus. Ich würde sehr gerne, da wo ich kann, helfen. Aber ich weiß nicht ob ich schaffe es in meine alte und mit meine gesundheitliche Situation... Vielleicht können sie ein Tipp geben? Weil ich bin einfach letzter Zeit hilflos geworden... Ich würde ihnen sehr dankbar sein ❤
Tatsächlich haben einige psychiatrische Zentren spezielle Ambulanzen für Autismus oder ADHS. Schau doch mal speziell bei den Universitätskliniken nach.
Das mit der Bewerbungssituation z.B. Wieso sollte ich mich da anpassen und dem Gesprächspartner in die Augen sehen (tue ich heute, als Kind so gelernt, aber ich starre die Leute an, sagte man mir bei einer Anamnese), wenn es gar nicht meinem Naturell entspricht. Ich sage mir mittlerweile: Es geht doch nicht um diesen einen Job, den ich unbedingt bekommen müßte. Ich will einen Job, der zu mir paßt. Wenn ich mich in der Bewerbung verstelle, werde ich mich die ganze Zeit im Job ebenso verstellen müssen. Ich erkläre doch lieber dem Gegenüber, daß ich aus der sozialen Norm falle, und wenn die damit zurechtkommen, könnte die Arbeitsstelle zu mir passen. Mit den Defiziten gehen ja auch spezielle Benefits einher. Es ist nur schwierig, ein Umfeld zu finden, das sie optimal zu nutzen weiß. Am besten erklärt man dem Autisten als Arbeitsauftrag genau, was man braucht und _warum,_ und dann läßt man ihn machen. Wenn sich während der Auftragsbearbeitung Unklarheiten ergeben, kann er per Mail - oder wenn er so will - persönlich nachfragen. Scheinbar selbstverständliche Dinge erklärt man dann einfach im Detail mit Begründung. Der Autist muß immer die Sinnhaftigkeit verstehen, um die passendsten Lösungsstrategien wählen zu können. Sonst kommen zu viele Zweifel auf, oder man baut mit riesigem Aufwand eine allumfassende Lösung, die jede Eventualität abdeckt, obwohl nur eine spezialisierte Lösung gebraucht wird. Er denkt an Dinge, an die sonst keiner denkt. Es könnte ja dies oder jenes eintreten; so ergeben sich viele Fragen, die kaum einer nachvollziehen kann. Die Fragen wirken oft dumm, zeigen aber eigentlich, daß er viel weiter denkt und nicht alles als selbstverständlich hinnimmt. Andere produzieren oft umsonst. Am Ende stellt sich heraus, daß die Umstände nicht ausreichend definiert waren.
Super interessant und vor allem unaufgeregt. Das ist bei diesem Thema mittlerweile nicht mehr selbstverständlich. Danke dafür. Zum Thema AI fiel mir direkt ein: wieviele autistische Radiologen wird es geben, oder Gehirnforscher, die ziemlich zielsicher Details sehen werden wenn sie die Chance erhalten daran zu forschen, die Bilder zu sehen, und dann auch interpretieren zu dürfen? Die komplexe Art zu denken und Erkenntnisse mit der äußeren und inneren Datenbank zu verknüpfen, dann die Ergebnisse auf welchem Weg auch immer zu vermitteln....wäre das eine Chance!!😊
Sehr gutes Interview am besten über Lautsprecher hören weil die ein Recht schlechtes Mikro benutzen und deshalb die Lautstärke und die Qualität über Kopfhörer stören kann mein Tipp
@@AsklepiosKliniken bzgl. Audio: Sie könnten einen Desser in der Nachbearbeitung aktivieren, die Psychiaterin hat sehr viel zisch-Laute im Ton. Sollte man als Kind mit der Modelbahn deckenhohe Auffahrten und Brücken gebaut haben, die Kleiderschränke hoch führten, ist das auch ein Anzeichen für Autismus, wenn die beschriebenen Eigenschaften auch vorliegen? Gibt es Erfahrungen mit Umsichschlagen bei ärztlichen Untersuchungen, weil sie nicht angefasst werden wollen? Probleme und Anpassungsschwierigkeiten auf Klassenfahrten bis hin zum Abbruch?
Hallo Christian, danke für die Hinweise. Nicht angefasst werden wollen und Probleme bei der Klassenfahrt könnten ein Hinweis darauf sein, sind aber nicht zwingend Symptome. Und die Modelleisenbahn kann auch auf ein ungewöhnliches technisches Interesse und Talent deuten. Viele Grüße, dein Asklepios-Team
für mich macht die Erklärung auch total Sinn ... auch als Nicht-Autistin finde ich es manchmal anstrengend, jemandem zuzuhören und dabei in die Augen zu schauen ich schließe die Augen und lege den Kopf schief, dann kann ich besser zuhören ... machte damals in der Schule meine Lehrer total wahnsinnig ... mir erleichtert das aber das aufmerksame zuhören ich hab einen Freund, der leicht autistisch ist, und er kann Gefühle oder Dinge, von denen er weiß, dass sein Gegenüber das verletzen würde, nur aussprechen, wenn er einen dabei nicht ansieht ... am Telefon gar kein Problem, oder neulich redete er mit meinem Mülleimer ... wenn so etwas zum ersten Mal erlebt, ist es etwas befremdlich, aber da ich weiß, warum er das macht, ist es nachvollziehbar
Hallo @h.m.3133! Ein EEG kann aus zwei Gründen sinnvoll sein. Autismus tritt häufiger zusammen mit einer Epilepsie auf, bei der manchmal von außen keine Anfälle zu sehen sind. Aber mit dem EEG lässt sich das diagnostizieren. Und es gab vor ein paar Jahren eine Untersuchung, die besagt, dass man bei Kindern im ersten Lebensjahr Autismus anhand der EEG erkennen soll. www.pharmazeutische-zeitung.de/2018-05/autismus-fruehe-diagnose-mit-eeg-moeglich/#:~:text=Eine%20Autismus%2DErkrankung%20l%C3%A4sst%20sich,im%20Fachjournal%20%C2%ABScientific%20Reports%C2%BB.
Ich muss es leider überkorrekt nehmen. In meinen Augen ist es sehr schade, dass eine Fachperson, die sicherlich auch einen guten Job macht, mit diesem Interview eher zu Stigmatisierung und Vorurteilen beiträgt.
Dabei geht es doch genau um Gegenteiliges, wie eben auch im Appell, Menschen sollten sich für ein besseres Miteinander informieren.
Es wird nur ein Ausschnitt des Autismusspektrums beleuchtet und meiner Meinung nach plakative Annahmen geäußert. Z.B. werden Menschen, die einen höheren Unterstützungsbedarf haben nicht sichtbar - wie in so vielen Bereichen unserer Gesellschaft. Auch werden die exzentrischen "Spezialinteressen Classics" wie z.B. Dinosaurier benannt und die Annahme, autistische Menschen seien nicht fähig zur Empathie weiter verbreitet. Es gibt sogar übermäßig empathische Autist*innen, die lediglich in der Kommunikation ihrer Empfindungen nicht normtypisch bzw. herausgefordert sind.
Das im Video benannte trifft sicherlich auf einen Teil der autistischen Menschen zu. Aber viele Teile dieses (übrigens nicht linearen, sondern eher spinnennetzartigen) Spektrums werden nicht abgebildet.
Ich denke, das ist der Referentin durchaus bewusst, ich zweifle ihre Kompetenz nicht an. Auch ist mir klar, dass es ein zeitlich begrenzter und massenkompatibler Rahmen ist, in dem sich das Interview bewegt.
Aber ich habe extra bis zum Ende gehört und gehofft, dass wenigstens an dieser Stelle noch 1, 2 Sätze kommen, die die Komplexität und Vielfältigkeit noch mehr herausstellen.
Deswegen war es mir ein Anliegen, das hier noch zu schreiben. Auch wenn es sicherlich der Großteil der Zuhörenden nicht liest / es evtl. sehr Klugscheißerisch und kleinkarriert wirkt.
Dennoch danke für den Podcast und die Aufklärungsarbeit.
Du hast natürlich recht, dass nur ein Ausschnitt angesprochen wird und dass es ganz andere Formen gibt. Aber wie soll das bei einem solchen Format, das zeitlich begrenzt ist, anders gelingen? Wir danken Dir auf jeden Fall für den Hinweis, der für Betroffene wichtig ist.
Genau diese Gedanken hatte ich auch. Es steht auch weniger der Leidensdruck im Vordergrund und die Gedanken und Gefühle, sondern mehr, wie sie nach außen wirken und ob sie dolle anecken. Fand ich sehr schade
@@AsklepiosKliniken Vielleicht mal die Stereotypen raus lassen, besonders wenn sie überholt und falsch sind.... Und ich finde das nicht kleinkariert, zu viel 'für alle verständlich machen' ist bei so speziellen Themen nicht richtig. Man bekommt keine 6 GB Daten auf einen 2 GB-USB-Stick...
Die Ärztin ist eine Spezialistin für dieses Gebiet. Woher willst Du wissen, es sei falsch und überholt? Bist Du Psychiaterin? Dann mache doch Deinen eigenen Podcast.
Ich finde das überhaupt nicht kleinkariert. Bin selber Autistin und sehr empathisch. Das ist immer verletzend, wenn dann so gesagt wird, Autisten seien weniger empathisch.
Sehr tolles und informatives Interview! Ich befasse mich seit dem letzten Jahr intensiv mit dem Thema ADHS und Autismus und bin mittlerweile der festen Überzeugung das es sich bei meiner Mutter um eine undiagnostizierte ADHSlerin handelt und bei meinem Vater um einen undiagnostizierten Autisten. Meine Mutter hibbelt ständig rum, macht alles gleichzeitig aber bringt nichts zu ende, während mein Vater kleinlich eins nach dem anderen macht und stets seiner festen Routine folgt und eine Vorliebe für Tabellen hat. Ebenfalls ist er krass Lärmempfindlich und ich hab mich schon als Kind gefragt warum er sich immer die Ohren zuhält und mit Ohrenstöpseln schläft. Ich kümmere mich gerade in um Termine in ADHS und Autismus Ambulanzen und hoffe sehr dort diagnostiziert werden zu können, um dann meine Eltern viellciht zur Diagnostik bewegen zu können.
Es freut uns sehr, dass das Video hilfreich für dich war! Alles Gute für dich.
Aus Neugier, was erhoffst Du Dir von der Diagnose, also wenn jetzt jemand sagt "ok es ist XY", dann hast Du einen Namen dafür wie Du bist, das ist vielleicht erstmal beruhigend aber hat es irgendeine therapeutische Konsequenz?
@@levinpyzera5266ich glaube die Person erhofft sich dann für die Eltern eine Diagnostik zu bekommen um besser damit klar zu kommen. Also zum Beispiel dass die Mama mehr Ruhe für sich in den Alltag einbauen kann oder nicht alles gleichzeitig macht sondern sich Zeit nimmt um alles nach ein ander zu machen etc.
12:19 Ich selbst in der festen überzeugung im Autismus spektrum zu sein, und kenne insbesondere diese das problem mit Sprichwörtern und Ironie. Allerdings schreibe ich selbst gedichte und versuche in diesen metaphern einzubauen, was auch klappt, sich aber irgendwie von den Sprichwörtern unterscheidet. Ich verstehe z.B. das Sprichwort „da wird der Hund in der Pfanne verrückt“ überhaupt nicht, kann aber z.B. „der hat doch nicht ehr alle latten am zaun“ verstehen. es könnte auch daran liegen, dass das letztere meine Mutter oft benutzt und sie mir es vor Jahren erklärt hat. Manchmal erkenne ich Ironie ebenfalls, aber nur wenn ich eine Person besser kenne und es einschätzen kann, aber auch da nicht immer. Wenn ich z.B. freude frage ob sie mir etwas geben können und sie sagen nein wärend sie es mir geben, bin ich verwirrt. Freundschaften schließen macht mir ebenfalls angst und vor allem orte, an denen ich nie war. Ich hasse es, mich in meiner Umgebung nicht auszukennen, das ist wirklich horror. Ich Danke euch für diesen Podcast und für die Perspektive einer Oberärztin, da ich momentan nicht in der Lage bin eine Diagnose zu erhalten oder in therapie zu gehen. Es ist mir wichtig zu verstehen, wie selbst funktoniere, denn wie das Menschliche gehirn einer nicht Autistischen Person funktonert, wird mir in der Schule beigrbacht.
Vielen Dank für das interessante Interview. Vor allem finde ich es schön, dass Autismus hier nicht als "Krankheit" oder "Störung" bezeichnet wurde, sondern eher als "es ist einfach so".
Ich habe einen Freund, der leicht autistisch ist. So im allgemeinen Alltag merkt man kaum etwas davon, aber im zwischenmenschlichen Miteinander treten immer mal wieder Missverständnisse auf. Er ist ein wundervoller Mensch, mit dem ich diverse sehr schöne Erlebnisse hatte. Vor allem seine Art, Dinge als "es ist einfach so" anzunehmen, und mit welcher Leichtigkeit er im Hier und Jetzt einfach die Situation genießen kann, finde ich äußerst anziehend. Vorurteile oder hinterhältiges Verhalten sind ihm völlig fremd und seine Ehrlichkeit ist eher erfrischend.
Vor ein paar Wochen ist durch ein Missverständnis eine ziemlich schwierige Situation entstanden, von der er nicht weiß, wie er da wieder rauskommen soll, und ich weiß auch nicht, wie ich ihn unterstützen kann ... alles ziemlich kompliziert, würde etwas den Ramen sprengen, an dieser Stelle weiter darauf einzugehen ... ich würde gerne wissen, was ich machen kann, und wie ich unser Miteinander verbessern kann.
Zum Ende des Interviews hieß es, man könnte Informationen zu Fachliteratur bekommen. Wo kann ich die finden? Welche Bücher können Sie empfehlen?
Es freut uns sehr, dass Dir diese Folge gefällt. Tatsächlich stellt sich heute heraus, wie viele Menschen von solchen Besonderheiten betroffen sind. Insgesamt ist es wichtig, dass man auch gegenüber psychisch Kranken eine so tolerante und annehmende Haltung versuchen sollte einzunehmen wie Du es bei Deinem Freund machst. Es gibt im Internet schon wichtige Hinweise von seriösen Seiten und hier vom Bundesverband eine Liste mit Literaturempfehlungen: www.autismus.de/service-und-materialien/literaturempfehlungen.html
Habe das Interview jetzt bestimmt schon 10 mal gehört. Mittlerweile gehört es zu meiner Gassi Geh Routine mit meinem Hund. Höre ich sehr gerne und holt mich sehr gut runter. Sehr hilfreich!
Es freut uns sehr, dass das Video hilfreich für dich war! Alles Gute für dich.
Sehr interessantes Interview. Schade, dass die Ambulanzen, insbesondere auch für Erwachsene, so massiv überlastet sind und man sogar kaum auf die Wartelisten kommt. Gute Diagnostiker und Therapeuten, die sich mit Neurodiversität auskennen sind ein rates Gut.
Ja, das stimmt leider. Bei diesen Ambulanzen braucht man sehr viel Geduld, bis man einen Termin bekommt.
*rares Gut, aber ja gebe dir voll Recht guter Kommentar
Manchmal ärgert es mich, wenn ich lese, dass jemand schreibt/sagt, er hat schon dreimal die Diagnose erhalten und steht jetzt auf der Warteliste für die vierte Analyse. Aber oft gar nicht, um zu gucken, ob sich die Symptome verbessert haben, sondern anscheinend wirklich nicht selten um sich ein weiteres Mal bestätigen zu lassen, dass es immer noch ganz schlimm ist.
Ich finde, Kliniken sollten das ablehnen und jenen den Vorzug geben, die noch nicht, oder wenigstens nicht in den letzten drei, vier Jahren erst diagnostiziert worden sind.
Keine Ahnung, ob ich da was falsch sehe, aber wenn jeder 3. Diagnostizierte sich auch noch jedes Jahr gefühlt neu diagnostizieren lässt, empfinde ich das als ziemlich ungerecht für alle, die da dringend überhaupt erstmal eine Abklärung (Diagnose oder Ausschluss) nötig haben.
Ich habe nur bis 17 Minuten gehört. In der Zeit wurde keine einzige Frage richtig beantwortet. Entweder waren Ihre Aussaugen schwammig, entsprachen nicht ganz der Wahrheit (es wurden Informationen vergessen), oder sie hat nicht die Frage direkt beantwortet. Sehr schade! Das Thema ist nämlich hochinteressant.
Sehr schade, dass Dir diese Podcast-Folge nicht gefallen hat. Demnächst wird es dazu ein Video geben, hoffentlich kannst Du damit dann mehr anfangen.
Das war ein sehr gutes Interview.
Es sollte populärer werden, damit die Aufklärung endlich vorankommt.
Danke für diesen äußerst wichtigen content.
Best regards 😎🖖🏽
Danke für das Lob!
Auch ich bin selbst Autistin und habe das Interview gerade angehört und finde es super. Danke dafür
Danke für das Lob! Alles Gute.
Wo kann ich, als fast 60jährige, eine Diagnose bekommen und welche Konsequenzen hätte die Diagnose, besonders im rechtlichen Sinne, für mich?
Die psychiatrischen Universitätskliniken haben in der Regel Ambulanzen, in denen man sich untersuchen lassen kann. Oft gibt es dazu Wartezeiten. Wenn Du in eine private Krankenversicherung wechseln wollen würdest, würde das mit der Diagnose schwierig. Allerdings macht das in dem Alter auch kaum jemand. Andere Konsequenzen sind uns nicht bekannt. Schau dazu doch einmal in einschlägigen Foren.
Tolles Interview und oft sehr logisch erklärt. Danke
Danke für das Lob! Alles Gute.
Bin selber autistin und finde Aufklärung wichtig guter Podcast dazu.😊
Danke für das Lob! Alles Gute.
Danke für gute Erklärung❤
Zwei Wochen vorher habe ich erfahren, daß meine ältere hat Autismus
27 Jahre habe ich für dieses Kind immer wieder gekämpft...
Es war nicht einfacher und oft besonders letzte Jahren sehr schwere Zeit
Das ist sehr schade, dass die Psychologen und Pädagogen konnte es nicht viele Jahre vorher erkennen. Ich konnte nicht verstehen warum diese alle Gespräche, teste, die verschiedene Therapien nicht geholfen. Jetzt verstehe ich schon.
Sehr viele Fragen stehen noch offen. Und natürlich auch Sorge über ihre vierjähriges Kind, ob es hat auch gleiche Diagnose...
Das ist für uns alle in dieser Zeit auch noch nicht einfach
Die beide über ein Jahr in einen Einrichtung, wo sie Unterstützung bekommen. Und ich weiß nicht ob ich soll beide wieder nach Hause zu uns holen... Auch weiß ich nicht ob ich würde das alles wieder verkraften können...
Meine Frage ist:
Wo kann ich mich beraten lassen? Ob die beide dürfen Betreuung und Hilfe haben, wenn sie zum Beispiel kommen in elternhaus.
Ich würde sehr gerne, da wo ich kann, helfen. Aber ich weiß nicht ob ich schaffe es in meine alte und mit meine gesundheitliche Situation...
Vielleicht können sie ein Tipp geben?
Weil ich bin einfach letzter Zeit hilflos geworden...
Ich würde ihnen sehr dankbar sein ❤
Tatsächlich haben einige psychiatrische Zentren spezielle Ambulanzen für Autismus oder ADHS. Schau doch mal speziell bei den Universitätskliniken nach.
Das mit der Bewerbungssituation z.B. Wieso sollte ich mich da anpassen und dem Gesprächspartner in die Augen sehen (tue ich heute, als Kind so gelernt, aber ich starre die Leute an, sagte man mir bei einer Anamnese), wenn es gar nicht meinem Naturell entspricht. Ich sage mir mittlerweile: Es geht doch nicht um diesen einen Job, den ich unbedingt bekommen müßte. Ich will einen Job, der zu mir paßt. Wenn ich mich in der Bewerbung verstelle, werde ich mich die ganze Zeit im Job ebenso verstellen müssen. Ich erkläre doch lieber dem Gegenüber, daß ich aus der sozialen Norm falle, und wenn die damit zurechtkommen, könnte die Arbeitsstelle zu mir passen. Mit den Defiziten gehen ja auch spezielle Benefits einher.
Es ist nur schwierig, ein Umfeld zu finden, das sie optimal zu nutzen weiß. Am besten erklärt man dem Autisten als Arbeitsauftrag genau, was man braucht und _warum,_ und dann läßt man ihn machen. Wenn sich während der Auftragsbearbeitung Unklarheiten ergeben, kann er per Mail - oder wenn er so will - persönlich nachfragen. Scheinbar selbstverständliche Dinge erklärt man dann einfach im Detail mit Begründung. Der Autist muß immer die Sinnhaftigkeit verstehen, um die passendsten Lösungsstrategien wählen zu können. Sonst kommen zu viele Zweifel auf, oder man baut mit riesigem Aufwand eine allumfassende Lösung, die jede Eventualität abdeckt, obwohl nur eine spezialisierte Lösung gebraucht wird. Er denkt an Dinge, an die sonst keiner denkt. Es könnte ja dies oder jenes eintreten; so ergeben sich viele Fragen, die kaum einer nachvollziehen kann. Die Fragen wirken oft dumm, zeigen aber eigentlich, daß er viel weiter denkt und nicht alles als selbstverständlich hinnimmt. Andere produzieren oft umsonst. Am Ende stellt sich heraus, daß die Umstände nicht ausreichend definiert waren.
Super interessant und vor allem unaufgeregt. Das ist bei diesem Thema mittlerweile nicht mehr selbstverständlich. Danke dafür.
Zum Thema AI fiel mir direkt ein: wieviele autistische Radiologen wird es geben, oder Gehirnforscher, die ziemlich zielsicher Details sehen werden wenn sie die Chance erhalten daran zu forschen, die Bilder zu sehen, und dann auch interpretieren zu dürfen? Die komplexe Art zu denken und Erkenntnisse mit der äußeren und inneren Datenbank zu verknüpfen, dann die Ergebnisse auf welchem Weg auch immer zu vermitteln....wäre das eine Chance!!😊
Vielen Dank für Dein Feedback!
Sehr gutes Interview am besten über Lautsprecher hören weil die ein Recht schlechtes Mikro benutzen und deshalb die Lautstärke und die Qualität über Kopfhörer stören kann mein Tipp
Danke fürs Feedback! 🙂
@@AsklepiosKliniken bzgl. Audio: Sie könnten einen Desser in der Nachbearbeitung aktivieren, die Psychiaterin hat sehr viel zisch-Laute im Ton.
Sollte man als Kind mit der Modelbahn deckenhohe Auffahrten und Brücken gebaut haben, die Kleiderschränke hoch führten, ist das auch ein Anzeichen für Autismus, wenn die beschriebenen Eigenschaften auch vorliegen?
Gibt es Erfahrungen mit Umsichschlagen bei ärztlichen Untersuchungen, weil sie nicht angefasst werden wollen?
Probleme und Anpassungsschwierigkeiten auf Klassenfahrten bis hin zum Abbruch?
Hallo Christian, danke für die Hinweise. Nicht angefasst werden wollen und Probleme bei der Klassenfahrt könnten ein Hinweis darauf sein, sind aber nicht zwingend Symptome. Und die Modelleisenbahn kann auch auf ein ungewöhnliches technisches Interesse und Talent deuten. Viele Grüße, dein Asklepios-Team
schon der Gedanke mit dem wegsehen von demjenigen , der mit einem Spricht...völlig logisch auch für mich
Ja, das gibt es auch ohne diese Diagnose.
für mich macht die Erklärung auch total Sinn ... auch als Nicht-Autistin finde ich es manchmal anstrengend, jemandem zuzuhören und dabei in die Augen zu schauen
ich schließe die Augen und lege den Kopf schief, dann kann ich besser zuhören ... machte damals in der Schule meine Lehrer total wahnsinnig ... mir erleichtert das aber das aufmerksame zuhören
ich hab einen Freund, der leicht autistisch ist, und er kann Gefühle oder Dinge, von denen er weiß, dass sein Gegenüber das verletzen würde, nur aussprechen, wenn er einen dabei nicht ansieht ... am Telefon gar kein Problem, oder neulich redete er mit meinem Mülleimer ... wenn so etwas zum ersten Mal erlebt, ist es etwas befremdlich, aber da ich weiß, warum er das macht, ist es nachvollziehbar
Gibt es Auffälligkeiten im EEG?
Hallo @h.m.3133! Ein EEG kann aus zwei Gründen sinnvoll sein. Autismus tritt häufiger zusammen mit einer Epilepsie auf, bei der manchmal von außen keine Anfälle zu sehen sind. Aber mit dem EEG lässt sich das diagnostizieren. Und es gab vor ein paar Jahren eine Untersuchung, die besagt, dass man bei Kindern im ersten Lebensjahr Autismus anhand der EEG erkennen soll. www.pharmazeutische-zeitung.de/2018-05/autismus-fruehe-diagnose-mit-eeg-moeglich/#:~:text=Eine%20Autismus%2DErkrankung%20l%C3%A4sst%20sich,im%20Fachjournal%20%C2%ABScientific%20Reports%C2%BB.