Здравствуйте, очень было бы интересно узнать ,что будет в этом задании (помогите пожалуйста, может быть включите в свой список будущих видео, очень интересная и ставящая в тупик задача): Закончите уравнения реакций с учетом индукционных и мезомерных эффектов и поляризацией пи-связей: 1. толуол + бром в соотношении 1 : 1 в присутствии бромида железа (III); 2. толуол + HNO3 конц. в соотношении 1 : 1 в присутствии H2SO4 конц.; 3. толуол + H2SO4 конц. в соотношении 1 : 1; 4. толуол + CH3Cl в соотношении 1 : 1 в присутствии AlCl3; 5. толуол + H2C=CH2 в соотношении 1 : 1 в присутствии H3PO4; 6. толуол + хлор в соотношении 1 : 1 в присутствии хлорида алюминия; 7. этилбензол + бром в соотношении 1 : 1 в присутствии бромида железа (III); 8. этилбензол + HNO3 конц. в соотношении 1 : 1 в присутствии H2SO4 конц.; 9. фенол + HNO3 конц. в соотношении 1 : 1
Здравствуйте. Да, с такой формулировкой задачи я сталкиваюсь впервые. Посмотрю, что из этого может быть интересным для разбора. Пока это напоминает предложение составить уравнение реакции по первой стадии для каждого случая (согласно соотношениям 1:1), а сами эффекты - это указатели того, как именно пойдет позиционирование заместителей в молекуле.
Извините, не совсем понятно в чем разница Na и Br с фенолом, из-за того что натрий положительно заряженный а бром отрицательно, из-за этого по разному идёт замещение?
Здравствуйте. Натрий и бром реагируют по-разному, т.к. один элемент металл, другой неметалл. Это приводит к разным механизмам их реакций. Металл дает реакцию замещения с ОН-группой, как с кислотой. А бром идет по радикальному механизму и может воздействовать на бензольное кольцо.
Если говорить о непредельном спирте, где ОН-группа соединена с насыщенным углеродом, то реакция с гидроксидами не пойдет, как и в обычных одноатомных спиртах. В случае отдаления ОН-группы от кратной связи, эффекты поляризации связи О-Н будут очень быстро затухать. Если мы говорим о енолах, то в них также нет реакции со щелочами, т.к. кето-енольная таутомерия не приводит к поляризации ОН-группы для реакции с гидроксидом. Со щелочами начинают реагировать фенолы, как более сильные кислоты в сравнении с предельными (и даже непредельными) одноатомными спиртами.
Обратите внимание, что центральный атом углерода имеет смещение к нему электронной плотности от СН3-заместителя (по индуктивному эффекту). Поэтому ему проще поделиться своей электронной плотностью с крайним СН2, чем притянуть ее к себе. Отсюда получается, что крайний СН2 при двойной связи имеет избыток плотности, а центральный некоторый недостаток. Дополнительно ко всему, согласно устойчивости карбкатионов, при положительном заряде на центральном атоме, карбкатион более устойчив, чем при его заряде на крайнем атоме молекулы. Надеюсь, я пояснила.
Изначально мы рассматриваем разность электроотрицательность атомов. Там где ЭО выше, там и знак -, а там где ниже - знак +. Частичные заряды не одно и тоже со степенью окисления, но близки по принципу определения. Дам вам ссылку на степень окисления и типы химических связей: 1) ruclips.net/video/0T1WnqX0xjA/видео.html 2) ruclips.net/video/Bf-QqcmuQmM/видео.html
Механизмы реакций собраны в плейлист по механизмам ruclips.net/p/PL4JNldASPcsD1mPe235ycFb4GS9XOOSoJ О новых публикациях можно узнать из анонсов на страницах твиттера и ВК канала + поучаствовать в голосовании для зрителей vk.com/public123725795 и twitter.com/Biohimik_05
Все верно написано :-) Там уже я выноску поставила, но видимо на вашем устройстве она не читается. Выноски не везде видно. Сигма пишется в другую сторону. Я в них иногда путаюсь, но тут верно написала :-)
Здравствуйте! А почему при делокализации электроонов у нас повышается поляризация связи?
Здравствуйте, очень было бы интересно узнать ,что будет в этом задании (помогите пожалуйста, может быть включите в свой список будущих видео, очень интересная и ставящая в тупик задача):
Закончите уравнения реакций с учетом индукционных и мезомерных эффектов и поляризацией пи-связей:
1. толуол + бром в соотношении 1 : 1 в присутствии бромида железа (III);
2. толуол + HNO3 конц. в соотношении 1 : 1 в присутствии H2SO4 конц.;
3. толуол + H2SO4 конц. в соотношении 1 : 1;
4. толуол + CH3Cl в соотношении 1 : 1 в присутствии AlCl3;
5. толуол + H2C=CH2 в соотношении 1 : 1 в присутствии H3PO4;
6. толуол + хлор в соотношении 1 : 1 в присутствии хлорида алюминия;
7. этилбензол + бром в соотношении 1 : 1 в присутствии бромида железа (III);
8. этилбензол + HNO3 конц. в соотношении 1 : 1 в присутствии H2SO4 конц.;
9. фенол + HNO3 конц. в соотношении 1 : 1
Здравствуйте.
Да, с такой формулировкой задачи я сталкиваюсь впервые. Посмотрю, что из этого может быть интересным для разбора. Пока это напоминает предложение составить уравнение реакции по первой стадии для каждого случая (согласно соотношениям 1:1), а сами эффекты - это указатели того, как именно пойдет позиционирование заместителей в молекуле.
здравствуйте, а в пропене ведь еще есть мезомерный эффект, как я понимаю, т к там имеется двойная связь
Здравствуйте. Непосредственно в самом пропене мезомерного эффекта нет, т.к. там нет системы двойных связей, а только одна двойная связь.
Очень полезно ❤️❤️❤️
Спасибо вам за позитивный отзыв!
Spasibo.
Пожалуйста :-)
Извините, не совсем понятно в чем разница Na и Br с фенолом, из-за того что натрий положительно заряженный а бром отрицательно, из-за этого по разному идёт замещение?
Здравствуйте. Натрий и бром реагируют по-разному, т.к. один элемент металл, другой неметалл. Это приводит к разным механизмам их реакций. Металл дает реакцию замещения с ОН-группой, как с кислотой. А бром идет по радикальному механизму и может воздействовать на бензольное кольцо.
@@Деньзнаний-ж5щ спасибо большое, теперь все ясно, благодарю за подробное объяснение темы🙏
А если спирт непредельный, будет ли взаимодействие со щелочами?
Думаю да будет, т.к. у нас всё равно остаётся в спирте ОН группа, которая имеет реакцию способность с щелочами.
Если говорить о непредельном спирте, где ОН-группа соединена с насыщенным углеродом, то реакция с гидроксидами не пойдет, как и в обычных одноатомных спиртах. В случае отдаления ОН-группы от кратной связи, эффекты поляризации связи О-Н будут очень быстро затухать. Если мы говорим о енолах, то в них также нет реакции со щелочами, т.к. кето-енольная таутомерия не приводит к поляризации ОН-группы для реакции с гидроксидом. Со щелочами начинают реагировать фенолы, как более сильные кислоты в сравнении с предельными (и даже непредельными) одноатомными спиртами.
Помогите пожалуйста, я не поняла, почему ch2 оттягивает на себя элект плотность от ch?? В пропене плюс HBr???
Обратите внимание, что центральный атом углерода имеет смещение к нему электронной плотности от СН3-заместителя (по индуктивному эффекту). Поэтому ему проще поделиться своей электронной плотностью с крайним СН2, чем притянуть ее к себе. Отсюда получается, что крайний СН2 при двойной связи имеет избыток плотности, а центральный некоторый недостаток. Дополнительно ко всему, согласно устойчивости карбкатионов, при положительном заряде на центральном атоме, карбкатион более устойчив, чем при его заряде на крайнем атоме молекулы. Надеюсь, я пояснила.
@@Деньзнаний-ж5щ 🙏💕💕
поясните пожалуйста как вы ставите этот условный заряд над атомами🙏🏼🙏🏼
Изначально мы рассматриваем разность электроотрицательность атомов. Там где ЭО выше, там и знак -, а там где ниже - знак +. Частичные заряды не одно и тоже со степенью окисления, но близки по принципу определения. Дам вам ссылку на степень окисления и типы химических связей:
1) ruclips.net/video/0T1WnqX0xjA/видео.html
2) ruclips.net/video/Bf-QqcmuQmM/видео.html
а механизмы когда будут?
Механизмы реакций собраны в плейлист по механизмам ruclips.net/p/PL4JNldASPcsD1mPe235ycFb4GS9XOOSoJ
О новых публикациях можно узнать из анонсов на страницах твиттера и ВК канала + поучаствовать в голосовании для зрителей vk.com/public123725795 и twitter.com/Biohimik_05
не дельта, а сигма...
Все верно написано :-) Там уже я выноску поставила, но видимо на вашем устройстве она не читается. Выноски не везде видно.
Сигма пишется в другую сторону. Я в них иногда путаюсь, но тут верно написала :-)