Mais la vie continue ... ! 💪🏼
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- Опубликовано: 3 окт 2024
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Hello ♡ Bienvenue sur ma chaîne !
On se retrouve aujourd'hui pour une vidéo toute particulière ... Je vous parle de ma maladie. Je pose des mots dessus. Il était temps ...
D'avance, merci pour votre bienveillance.
N'hésite pas à me rejoindre sur Instagram pour suivre mes aventures : @doublelu.channel !
Si cette vidéo te plaît, n'hésite pas à mettre un j'aime, à regarder mes autres vidéos et à t'abonner à ma chaîne : c'est gratuit !
On se retrouve très vite pour la prochaine vidéo !
À très vite,
Lulu ♡
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Musique proposée par La Musique Libre
Ikson - Spring : • |Musique libre de droi...
Ikson : / ikson
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Contact Pro uniquement : doublelu-pro@hotmail.com
J'ai dans mon entourage une personne diagnostiquée assez tard (37 ans), aujourd'hui, elle en a 52 et a une vie somme toute normale avec un métier très manuel. Elle a changé son alimentation pour un régime le plus anti inflammatoire possible, se fait bien suivre, prend son traitement et est restée active. Elle vient travailler à vélo par exemple. C'est très important de bouger. Elle m'a expliqué qu'elle est réveillée très tôt le matin par la douleur et que pour cela passe, elle marche. Je sais que tous les cas sont différents, mais elle est la preuve qu'on peut mener une vie normale. Courage.
Coucou
Je me retrouve tellement en toi dans cette vidéo. Je vis avec une maladie auto-immune depuis l'âge de mes 20ans, diagnostiquée à 23 ans (la veille du confinement). C'est un rhumatisme sévère qui peut me rendre invalide. Je n'ai pas envie de lui laisser m'empêcher de vivre, pour mon mari et ma fille. Il faut s'emplir de courage !
Coucou j'ai aussi une maladie auto immune. La spondylarthrite ankylosante depuis 2017 et malgré mes traitements pareil je ne regarde jamais sur Google la maladie. Je ne sais pas comment sa évolue.
Par contre malheureusement je suis beaucoup plus faible qu'avant. Mais je vis avec sans en trop parler.
Bon courage tu es une femme très forte ton mari et ton fils sont fière de toi.
Coucou
Ce n'est pas évident de vivre avec une maladie mais il faut profiter à fond de chaque instant ❤️ à mes 27 ans presque 28 on m'a diagnostiqué un cancer et on m'a annoncé 6 mois à vivre . J'en ai aujourd'hui 33 ans, 4 ans de rémission. Je profite de la vie.
Même si la maladie reste présente car on ne peut pas faire autrement, j'essaye de la mettre de côté et de profiter un maximum de la vie😃😘
Bon courage bisous à vous 3
Je ne commente jamais mais bravo pour ce mental Lulu . Ici c'est maman qui est malade d'un cancer du sein devenu généralisé...montagnes russes d'émotions non stop...j'aimerais avoir le courage que tu as !!! c'est magnifique
Bonjour j'avais laissé un premier commentaire que j'ai préféré annuler, je disais juste que je pense être dans le même cas que vous, mais je respecte votre décision de ne pas partager votre expérience et ne pas vouloir communiquer avec des personnes qui sont dans le même cas que vous. Donc je vous souhaite de profiter de la vie a fond de profiter de votre petite famille et surtout de toujours garder cette positivité cette niaque qui vous caractérise, hormis les traitements garder le moral c'est tout aussi important. J'adore vos vidéos elle transmettent la bonne humeur. Bon courage ❤️
Bonsoir Ludivine , tu es tellement forte et courageuse . C'est incroyable la niaque que tu as de vouloir combattre cette maladie .
Moi mon m'a diagnostiqué épileptique par une neurologue à l'âge de 16 ans mais en fait apparemment je suis épileptique depuis ma naissance . J'ai actuellement 34 ans (mais dans 1 mois , j'aurais 35 ans) . J'ai donc eu un traitement de la Dépakine chrono 500 mg pendant ma maladie , et depuis environ 6 ans , je ne prends plus de médicaments car je n'en ai plus besoin mon épilepsie est stabilisée et canalisée .
Tout ça pour dire que effectivement quand on a très bon mental , la force de se battre mais aussi de bons médecins et de traitements , tout est possible .
Bon courage et force à toi Lulu et prend soin de toi , de Dadou et de Nounou ou l' abricot (comme tu le dis , si souvent) . Bisous à vous trois .
Je comprends tout ton ressenti par rapport à ton chéri et ton fils.. Après avoir eu mon fils, on m'a détecté une polyarthrite rhumatoïde. Le fait de ne pas pouvoir m'occuper de mon fils comme je le voulais à causes des douleurs ou de demander de l'aide à mon chéri pour un peu tout, n'a vraiment pas été facile à vivre.
Mais le plus important est de garder le moral. Tu es fortes et tu gardes ta bonne humeur malgré tout et c'est vraiment le plus important. 😘
La seule chose qu’il est important de retenir c’est que chaque personne réagit « différemment » à cette maladie. Même si la base est la même comme tu l’as bien dit les symptômes et suites sont différentes donc la meilleure chose c’est de t’écouter et de vivre ta maladie en effet
C’est important aujourd’hui pour toi malgré tout d’avoir posé ce diagnostic pour avancer et adapter ainsi les choses si besoin. Ta positivité et ta joie de vivre t’aideront c’est certain.
Et je pense comme toi, le plus difficile dans la maladie (pour ma part même si c’est tout autre chose) c’est les autres et ce que ça leur « inflige »
Prends du temps pour toi quand tu en ressens le besoin. Ne fais pas à partir de ça mais peut-être parfois en fonction dès que tu en sentiras le besoin encore une fois et écoute toi.
Garde ton joli sourire, je t’envoie mes ondes positives 😘
Le mental que tu as, est incroyable et c'est extrêmement important. Plein de courage mais surtout profite à fond avec ta petite famille mais je ne m'inquiète pas pour ça 😘
Quand tu as énoncé tes symptômes, j'ai tout de suite compris.
Je me suis retrouvée dans tes propos quand j'ai été diagnostiqué il y a 17 ans. D'abord effondré puisqu'on pense au pire! Puis le mode combat activé parce qu'il n'est pas question qu'elle gagne!! Et cette envie, ce besoin de vivre, Vivre, VIVRE!!!
Je suis intervenue en tant que bénévole dans des groupes de paroles à l'hôpital durant 3 années auprès de personnes récemment diagnostiqués. Des personnes de tout âges, de tout milieu. Des personnes choquées, dans le déni, en colère, qui ne savaient pas comment le dire à leurs proches, vivre avec, l'accepter. Mon rôle était de montrer qu'on pouvait vivre avec et que l'issue n'était pas forcément la canne, le fauteuil, les lunettes noires. Donner des pistes pour pouvoir vivre avec.
C'est courageux de l'avouer publiquement. Car ce n'est pas facile d'avouer une faiblesse. Mais le dire tout haut, s'entendre le dire tout haut c'est déjà un grand pas vers l "acceptation" qui est la dernière étape dans la maladie.
Comme tu l'as dit "on n'en meurt pas" et je rajouterais que cela ne se voit pas d'où l'importance d'en parler quand on s'en sent capable. Pas pour attirer la pitié, mais pour que les gens comprennent ces moments où on est mis en mode pause forcé. Quand l'envie est là mais que le corps ne suit pas.
Pour moi vivre avec la SEP est un cheminement mental. Aujourd'hui, Je ne la traite plus comme l'ennemie à vaincre mais comme une colocation forcée. Le bail est passé au deux noms. Pour pouvoir vivre cette cohabitation sans trop de casse, il faut s'avoir l'écouter, s'écouter, ne pas chercher toujours à défier les limites qu'elles nous imposent. Elle a la possibilité de nous faire du mal si on l'ignore délibérément. Et finalement c'est nous qui serons vaincus.
Accepter l'aide qu'on nous propose ce n'est pas de la faiblesse. Il ne faut pas le voir comme de la pitié mais pour ce que c'est, de l'Amour. Et c'est important d'être entouré de personnes bienveillantes. Ca te prendra peut être du temps, mais tu as déjà le bon état d'esprit.
Courage!!
Tu es une femme forte et un bel exemple de courage. On m'a diagnostiqué un handicap lié à la césarienne suivi d'une dépression que j'ai battue. Tout comme toi je veux continuer de vivre ma vie, de profiter de la vie.
Continue d'être celle que tu es.
Milles bisous 😘
Tu N’as pas besoin de negatif car ça ne sert pas en règle générale ! Reste comme tu es et positive c’est comme ça qu’on gagne !
Coucou, c’est courageux de faire cette vidéo! J’ai le même âge que toi, et on l’a diagnostiqué un cancer du sein il y a 6 mois. Ma première réaction a aussi été de m’excuser auprès de mes proches pour la peine que je leur faisais, c’est une réaction étonnante, mais qui a mon avis prouve qu’on est très empathiques. Je te souhaite énormément de courage pour traverser cette épreuve. Prends du temps pour toi, profite du soutien et de l’amour de tes proches, et tu verras, la vie sera belle malgré la maladie! Et petit tips contre l’angoisse que tout cela peut provoquer, je me suis mise à l’aquarelle, et c’est fou à quel point ça m’a fait du bien. Courage encore, tu es une battante!!
Courage, force à toi
Merci d'en parler avec autant de positivité
J'ai été diagnostiquée de cette maladie à l'âge de 14 ans (j'en ai maintenant 21 ) et j'ai eu la même réaction que toi, oui j'ai une sclérose en plaque mais non je ne vais pas arrêter de vivre. C'est un combat de faire comprendre aux gens que même si on a des risques de finir handicapés,on le sait, on peut quand même continuer à vivre, avoir une vie joyeuse et avancer ! 😁
Je compatis et comprends totalement... j'ai été diagnostiqué d'une sep il y a 1an et demi et toujours pas traitée!! Cette maladie fait peur mais je vis normalement depuis 1 an, en profitant ENCORE plus et je poursuis mes études de médecine avec encore plus envie de profiter de tout!!!
Au fur et à mesure des mois, on accepte et on vit comme si de rien était... plein de courage et bravo d'avoir partagé, j'avoue que je ne l'ai pas encore dis à tous mes proches car je chérie encore l'udee de ne pas avoir l'étiquette SEP sur le front 😊
C’est la seule et unique chose que j’ai demandé à mes proches : pas d’étiquette 🙏🏼
J'ai une amie, d'environ ton âge, qui a la SEP aussi, et rassure toi, elle a 3 enfants, elle vient même de reprendre le travail. Elle a essayer tout les traitements et il semble que ce dernier lui correspond enfin, elle a la joie de vivre et elle combat aussi fort que toi. Ton mental est quand même exceptionnel, ton combat est aussi celui de tes proche et de tes abonnés, forcément, tu sera soutenue par tous ❤
Courage Lulu.. je travaille en maternelle mon collègue est atteint d une sep...il ne se plaint jamais n est jamais absent.. super instit toujours partant et dynamique.. parfois c'est un peu compliqué alors tout en discrétion nous l aidons malgré le fait qu'il ne demande rien.on le chouchoute.il suit un traitement..une journée de perfusion tous les six mois. Il adapte son quotidien en fonction et au fur et à mesure..il joue carte sur table c'est à dire quand il ne peut pas il ne fait pas et personne ne le juge pour ça bien au contraire.tu es forte tu trouveras ton fonctionnement..les traitements avancent..et chaque sep est unique.parfois il faudra que tu dises stop là je ne peux pas..et ton entourage sera là.. apprendre à accepter et à se ménager sans culpabilité est souvent aussi difficile que la maladie .❤️❤️ Des bisous
Coucou Lulu je suis bouleversée pour toi. Je travaille avec des patients qui en souffre et je comprend ta peur de devenir un "boulet" pour ta famille. Mais le plus important pour tes proches c'est de t'avoir au près d'eux.
C'est vraiment une maladie pas cool du tout mais tu es une battante et ta force va te tenir debout 💪
Tout mon courage 😘😘
Coucou Lulu. Je suis désolée pour toi mais je t’admire de prendre les choses comme ça. Profites bien de tous ces moments où ton corps te laisse tranquille pour faire et profiter de tout ce que tu aimes . Pleins de courage et gros bisous. 😘😘😘
Je suis tes videos depuis maintenant 4 ans. J adore tes vidéos... Bref j ai été touchée et attristée par celle-ci. Et j ai donc souhaité
Pour un fois laissé un commentaire. Quel courage dont tu fais preuve. Je te souhaite tout le bonheur du monde et reste comme tu es naturel et pleine de vie. J espère pouvoir te suivre dans tes vidéos encore très longtemps.
Ne pas laisser de place à la maladie c’est ce que j’ai dit à l’instant même où l’on m’à diagnostiqué un cancer! Tu es bien entourée, aimée et soutenue et c’est très important dans la gestion de la maladie! Sois assurée de mon soutien même si on ne se connaît pas!
Je suis tomber par hasard sur ta vidéo et comme je te comprends!! J'ai été diagnostiquer il y a 6ans de la sep avec pour ma part des poussées au niveau des yeux. J'ai maintenant 33ans et je suis comme toi à ne pas vouloir y penser, ne pas vouloir être ranger dans une case et me limiter par rapport à la maladie. On a une épée au-dessus de la tête, chaque individu est différent dans cette maladie, l'essentiel et de faire comme toi tu le sent, comment tu te sent dans ton corps même si y aura des jours sans, rester fort pour ces enfants au quotidien c'est la priorité.
Courage à toi sache que tu n'est pas seule.
J'ai eu les larmes aux yeux en apprenant ta maladie... je me dis que je me plains de choses anodines alors que d'autres vivent de véritables épreuves...Tu es très courageuse !
Je suis persuadée que tu arriveras à vivre normalement, comme tu dis c est ton propre cas à toi, tu fais bien de ne pas te comparer aux autres ayant la sep. Tu es super forte avec beaucoup d'énergie, et positive. Je suis aussi croyante et même si je suis conscient que de nos jours c'est rare d'être croyant, je peux te dire que ça aide beaucoup...sans vouloir promettre de miracle, un petit weekend dans les Pyrénées a Lourdes ne pourrait que te faire du bien. N'oublie pas que tout le monde porte sa croix. Des bisous Lulu j'adore tes vidéos! 😗❤️
Ta vidéo m a beaucoup touché car ma tata a aussi une sclérose en plaques et du haut de ses 85 ans elle est toujours avec nous. Tu es jeune, entouré par beaucoup d amour et je suis sûre que ton courage et ta hargne feront tout le reste, je t embrasse très fort
Ta vidéo est vraiment courageuse, et je te dis bravo d'accepter comme ça vient et d'y faire face avec un tel courage, autant pour toi que pour ta famille. Quand je te vois dire que tu ne regarderas pas sur internet, je suis vraiment admirative. Comme tu le dis, chacun vit la chose à sa manière, on ne peut pas se comparer. Même si c'est quelque chose d'identique, de similaire... On est tous différents et ça ne sert à rien de chercher des choses qui risquent d'être transformés, mensongères...etc. J'ai été atteinte d'une maladie grave, donc je te comprends dans tes dires ... La médecine avance ❤️. En tout cas je te dis encore bravo, quel mental... Je te souhaite d'être entouré de tout l'amour de ta famille, de leur force, ton courage et ta bienveillance ❤️. Toutes mes plus belles pensées ma jolie.
Bonjour Lulu, Je suis une abonnée de l'ombre et te suis depuis des années avec assiduité et joie..Chaque vidéo est un petit rayon de soleil et de positivité dans ma semaine. Et , cette vidéo, même si elle annonce une sacrée nouvelle, ne déroge pas à la règle....toujours si positive, pleine d'espoir et de force. Vis ta vie et ta "maladie" comme tu le dis si fortement et justement comme tu l'entends et tu la vaincras comme tu l'entends aussi...Je suis orthophoniste en région parisienne aussi spécialisée dans les troubles neurologiques (94) et suis de nombreux patients comme toi pour des troubles de la mémoire/concentration/déglutition liés à la SEP ...des très jeunes et moins jeunes. (Si tu as des questions, n'hésite pas!) Ceux qui s'en sortent le mieux sont ceux qui vivent pleinement, sortent et continuent leur vie en acceptant de temps à autre quand cela est nécessaire l'aide de l'entourage. Tu sauras le faire, c'est sûr vu tes ressources et ton énergie irradiante. Bravo à toi! Et je t'envoie 200000 ondes positives (que tu as déjà mais on n'en a jamais assez!) 🙂🌸💜
Coucou Lulu,
je te comprends quand tu dis que ne veux pas être associée constamment à cette maladie car, j'ai 29 ans et je suis diabétique depuis 16 ans.
Et on a découvert que j'étais aussi atteinte d'une maladie dégénérative des articulations.
Pour l'instant, au minimum des critères mais cela va s'empirer au fur et à mesure du temps.
Je t'envoie beaucoup de courage et des bisous pour la suite.
Je suis certaine que cela va aller. 😘😘
Coucou Lulu, je suis une ancienne infirmière d'hôpital de jour de neuro. J'ai administré des traitements par perfusion pour la SEP. Comme tu le dis si bien chaque sclérose est différente suivant l'individu. Tu es une battante et tu ne laisseras pas la SEP interférer dans ta vie. Continuer à vivre, à sortir, se balader....
Pleins de bonnes ondes 😘😘😘
Ouah sa met une claque quand tu entends des vidéos comme sa, en tout cas t’as un gros courage pour en parler on croit en toi (j’ai été voir une personne que je connais qui est vachement malade et quand tu vois sa ou tu entends des vidéos comme la tienne tu te dis plains toi pas y’a pire que toi alors profite de ta vie) alors prenez tous soin de vous chérissez la vie que vous avez car on a bcp de chances d’être en vie, d’avoir un entourage, d’avoir toutes les choses pour accomplir notre bonheur bref courage lulu tu es la meilleure 😘 (merci de m’avoir fait pleurer, à entendre tous ces mots m’as fait des petites larmes🥺)
J’ai pleuré. Tu m’as tellement émue.
Tu es si courageuse, j’aime ta positivité, ton énergie est tellement débordante !
Je te souhaite le meilleur dans ta vie, entouré de ton mari et de ton fils.
Je commentes habituellement jamais les vidéos, mais là c’était nécessaire pour moi.
Bonne route Lu’ tu le mérites 🤍
Tu as bien raison de garder la pêche et le sourire, ne laisse pas cette maladie t envahir. Il y a qques tps j'ai lu le livre seper héro de marine barnerias, je l'ai adoré, c'est un livre rayonnant, drôle et touchant sur cette maladie.
Je n'ai pas de mots... j'ai l'impression que c'est une copine qui m'annonce ça.... je ne sais pas quoi dire, les bons mots dans ses moments la ne sont jamais les bons alors juste que tu es une belle personne pleine de vie et pleine d'envie alors tout mon soutien 🥰
Je suis maman depuis 18 mois.. Je comprend ce que tu ressens. Tu es une femme forte et une maman exceptionnelle. Je ne laisse jamais de commentaire mais la, la larme à l'œil, je ne peux que t'envoyer des bonnes ondes et de l'amour. Courage, prend soin de toi, prend soin de ta famille. 💕
Tu es une battante, ta force et ton mental vont être très bénéfique chaque jours.
Moi qui te suit depuis plusieurs années j'ai forcément eu les larmes aux yeux, mais je crois en toi et ta force.
Donc oui tu as raison de vivre ta vie comme avant avec cette pêche et cette joie de vivre.
Signé une abonné qui ne commente jamais sorry.
Je suis une abonnée de l'ombre depuis des années et je t'avoue que cette vidéo m'a beaucoup émue, les larmes ont coulées parce que même si je ne commente jamais je l'aime beaucoup la Lulu ❤
Tu es déjà pleine de force et de courage comme une vraie gryffondor alors je t'envoie plein d'amour ❤❤❤ Des gros bisous à vous 5 😊😘
Coucou lulu je te donne toute ma force pour ce moment difficile et si je peux te rassurer ma petite a aussi la sclerose en plaque detecter a 23 ans aujourd'hui elle en a 17 de plus et continuer a travailler dans une grande enseigne de prete a porter continuer de s'occuper de son garcon de 7 ans a une vie normalement malgres quelques desagrements
Je te souhaite pleins de bonnes choses 🥰😘😘
Coucou tu as raison de vouloir vivre ta maladie sans regarder autour comment vivent les autres car chaque personnes à son histoire. Avoir un moral comme le tient est juste fantastique pour vivre sa vie normalement. Tu es bien entourée tu vas donc mettre cela de côté et continuer à vivre normalement.
Bravo pour ton courage d'avoir partager cela avec nous et reste toi même tu es juste géniale comme personne. Bisous à toi et ta famille ainsi qu'aux 2 petits chats
Tu es vraiment forte Lulu tu es une battante ! Je te souhaite pleins de bonheur dans votre nouvelle maison prend soin de toi et de vous 😘
Tu a un gros mental je n arriverais pas à être comme toi mais tu a raison profite de la vie à fond c est le principale
Tu réagis « merveilleusement » à tout ça, tu as un mental de fou Ludivine et c’est ce qu’il faut fasse à n’importe quelle maladie. Je te, vous souhaite tout le courage et tout le bonheur du monde à toi, tes proches, ton bec et dadou. La vie continue comme tu l’as dis, vie là comme tu l’entend 😘
Tu es incroyable. Je te souhaite de rester aussi forte et tenace. Ta vision de la maladie est belle. Plein de courage 💪 Prends soin de toi comme tu le fais déjà et tout ira bien 😘💪❤️
Merci pour cette vidéo, tu es touchante.. 🥺
Mais quelle force!! Bon j'ai pleuré parceque je suis maman aussi et c'est aussi à eux que j'aurais pensé en 1er. Tu es forte Lulu !
Tu es juste formidable. Une super maman qui fait passer les autres avant elle. Un beau modèle de femme forte et courageuse ! Tu peux être fière de l’image que tu véhicules car tu es admirable. Prend soin de toi 😘
Tu es une femme extrêmement courageuse, je n'ai aucun doute sur ton avenir avec cette maladie, elle ne prendra pas ta joie de vivre et ton sourire et ça c'est le meilleur des remèdes !. ❤️
J’ai versé ma petite larme … tu es très courageuse et c’est la que tu te dis qu’il faut profiter de la vie à fond !!!!
J’ai aussi la SEP depuis plus de 20 ans. J’ai 39 ans et maman d’une petite fille de 3 ans. Tu as la bonne réaction. Le meilleur traitement pour cette maladie c’est de rester active et prendre soin de soi. Courage. 😘
Merci Lulu pour ces confidences, ce n'est pas évident d'accepter cette epreuve. Je me met à la place de ta sœur et de ta meilleure amie (je suis ergothérapeute), elles ont pris la bonne décision je pense. Je te souhaite que l'évolution soit très très lente, prends soin de toi, de tes proches et de tes amis qui seront sans doute un soutien sans faille. ❤️
Quelle force… j’ai le même âge que toi, un petit Léo de bientôt 2 ans aussi, et ta vidéo m’as juste bouleversé ! La vie peut être tellement injuste. Toute ma force et mes ondes positives 🙏🙏🙏♥️♥️♥️
Tu as raison, ne changes surtout rien, sois heureuse. Je suis sûre que c'est l'un des meilleurs traitements. Je suis très confiante moi aussi, tu feras de belles choses avec ta petite famille et tes enfants à venir 😉 il n'y a aucun doute. Le gentil monsieur l'a dit en plus. Il y a des choses que tu feras peut-être différemment maintenant c'est vrai mais ça va vraiment aller, je le crois fort. Force et amour à la maman que tu es 💪🏾💪🏾💪🏾 comme on dit chez nous en Martinique Tchimbé rèd, pas moli ( tiens bon ne lâche rien/ portes toi bien)😘
déjà, avant de savoir de quoi ça parle, bravo à toi d'avoir eu le courage de poster la vidéo, j'imagine que ça n'a pas du être facile !!
Plein de force et courage, le mental joue énormément sur l’état de santé, je le vois tous les jours en tant qu’infirmière libérale. Plein de pensées à vous
Tu es forte et tu as bien raison de profiter à fond de ta vie !!! Tu es un exemple de joie de vivre.
Je ne commente jamais habituellement mais ta vidéo m'a beaucoup touchée. Je te suis depuis longtemps maintenant et je sais que tu es une battante et quelqu'un de positive et pleine de vie. Profite à fond et ne change pas 😘
Ma Lulu d'amour. J'étais, je suis et je serai là pour toi. ❤🩹❤
Tu es vraiment une personne formidable ! Optimiste et pleine d'empathie ! En tant que maman je comprends ta façon de penser tout de suite à ton fils, on ferait tout pour eux 🥰
Ca doit être très dur de vivre ces périodes de crises de la maladie, avoir mal en permanence c'est dur physiquement et psychologiquement !
J'imagine que tu vas vivre ta vie encore plus intensément, et qui sait, un traitement peut arriver dans les années qui viennent. Comme tu dis tu es encore jeune !
Je te souhaite le meilleur pour la suite, et beaucoup de courage
Waouh quel courage. Petite larme versée.
Tu es forte courageuse une battante. On sera là aussi pour te soutenir !!
Merci pour ton partage merci pour cette belle leçon de vie 🥰😘
Je suis tellement émue par cette vidéo Lulu. Je te suis depuis longtemps et je suis forcément attristée par cette nouvelle. Je souhaite de tout mon coeur que cette maladie se fera entendre le moins possible dans ton petit corps et qu’elle saura rester discrète. Tu es une guerrière et le mental joue énormément dans l’évolution des maladies. Tu es exemplaire. Courage à toi et ta petite famille 😘
Je vous regarde depuis très longtemps et je n'ai pas trop l'habitude de laisser de commentaires ! Merci pour votre confiance à travers cette vidéo très touchante ! Vous êtes merveilleuse et toujours égale à vous même ! Pleine de joie de vivre, de courage, d'amour, de force et de positivité tout comme vous l'avez été auprès de votre petit bonhomme ! Je vois souhaite tout le bonheur du monde, une très belle vie dans votre nouvelle maison auprès de votre petite famille ! ❤😘
Bonsoir je vous suis sans jamais commenter mais là j'avais juste envie de vous témoigner tout mon soutien. Vous avez l'air d'avoir le moral et le mental c'est l'essentiel vous avez bien raison votre petit bébé à besoin de vous. Je vous souhaite plein de courage et force à vous💖. En ésperant que vous continuerez encore vos vidéos quand vous vous en sentirez capable bien sûr😆 si ce n'est pas le cas nous vous attendrons😊 soignez vous bien et profitez au maximum de votre vie à 3☺
Coucou Ludivine,
Je suis une abonnée de l'ombre. Je tenais à te laisser un petit mot pour te remercier pour le courage de partager cela, le courage de montrer la vraie vie, celle qui n'est pas toujours toute rose. Je suis certaine que tu vas parvenir à vivre comme tu le faisais, on sent que tu es forte et ça c'est le plus important :)
Force courage et mental voilà ce qui fait la force pour vivre ces maladie le " mieux possible" j'ai la fibromyalgie aiguë depuis 8 ans ( même symptômes)il te faut te ménager tout de même et écouter ton corps, mais je suis une hyperactive et c'est une autre vie mais c'est une vie qui est belle, différente certe si tu es bien suivie et tu es bien entourée.
Le moral joue beaucoup ! Tu es forte et l'être humain a cette capacité incroyable à s'adapter 💪💪✨🍀🍀🍀
Coucou, tu dis dans ta vidéo que tu veux continuer à faire du sport, et OUI il le faut (des que tu t’en sens capable bien sûr), il ne le faut pas simplement pour ton bien-être de lulu super forte mais ça aide à lutter contre la fatigue de SEP (je ne partage pas en detail l’expérience que j’ai avec la SEP comme tu nous l’a demandé mais simplement ce petit ‘tips’ qu’on a beaucoup donné dans le département enfant dès SEP).
J’ai versé ma petite larme.. Tellement de courage et de positive en toi ! Prends soin de toi lulu ! 😘
J’crois on a tous pleurer🥺
Pour les parisiens, et toi lulu, vas voir Christine Giriat (elle est sur youtube, l'interview avec Lilou) et Romain Cardinal (sur Instagram, il est spécialiste de la colonne vertébrale) tous deux sur doctolib.
Bon courage ✨
Coucou, un message de soutient concernant ton diagnostic. A ta description des symptômes j'y ai pensée de suite. Un membre de ma famille est atteint de cette maladie. Je ne vais du coup pas t'expliquer comment ça ce passe pour lui. J'ai récemment lu un article qui explique que faire de l'activité physique aide énormément. Alors tu as raison de continuer à faire les sports que tu aimes ! Le soutient est important et de notre côté on fait tout pour être positif devant lui tout en étant compréhensif de son état. On s'adapte tout simplement et on le soutient quoi qu'il se passe ou puisse se passer. La vie nous apprend qu'il faut profiter au quotidien et c'est dans ces moments là qu'on le réalise encore plus. Alors profitez tous ensemble, c'est tout ce qui compte ! Je te souhaite que la maladie progresse le plus lentement possible et te laisse le temps de vivre tout ce que tu as à vivre ! Je t'envoie toutes mes bonnes ondes positives car il n'y a que sous cette vidéo que je me permettrai de le faire par respect pour ton choix de vivre la sep à ta manière.
Quel courage ! Je suis de tout cœur avec vous, quel bel état d’esprit . Nicola chapman ( un des sœurs Pixiwoo) est aussi atteinte de Sep et elle lutte comme vous admirablement.
Je ne commente jamais les vidéos en générale mais je suis à fond derrière toi tu as tellement la bonne attitude, une vraie guerrière. Tu m'as permis de prendre du recul sur beaucoup de chose et je te souhaite beaucoup de magnifique moment avec tes proches et ton petit cœur de beurre 🌼
Ta vidéo me rappel beaucoup quand j’ai eu le diagnostique de ma maladie. J’étais enceinte de mon fils. Et mes premières questions c’était pour lui par pour moi. Et pareil j’ai juste dis à ma famille que c’était confirmé. Fin bref. Pleins de courage à toi ❤️
Bonjour Lulu, je te trouve très courageuse de te confier face à cette maladie, je suis sûre que tu vas avoir une belle vie pleine d'amour entourée de tes amis et de ta famille 🙏
J'apprécie énormément tes vidéos que je suis assidûment, j'ai ton âge ainsi qu'un petit garçon de deux ans également.
À bientôt dans un nouvelle vidéo 😉
Tu es toi unique aucune étiquette !! tu n’es pas ta maladie tu es Ludivine ✨beaucoup d’amour à toi !!!
Courage à toi mais tu verras tout va bien se passer, une collègue à cette maladie depuis l’âge de 40 ans environ et à 60 ans aujourd’hui , elle n est un boulet pour personne et fait sa vie normalement. Bravo pour ton courage 🥰
Tu es forte ma belle courage tant qu il y a de l espoir il y a de la vie j ai une amie qui a la sclérose en plaque elle a 2 poussées par an donc tu as raison de te battre
Salut ! Je te conseille le livre de MARINE BARNERIAS, Seper hero, car c’est une vision très positive de la SEP. Ton discours m’a fait penser au sien. Bisous 😽
Je travaille dans le milieu et franchement je te trouve super courageuse d’avoir fait cette vidéo.. d’avoir prit le temps d’expliquer « ton expérience » et de parler de ta SEP..
Profites de ton entourage, de ta petite famille, prends soin de toi..🥰
Elle a une SEP, pas une SLA :)
Plein de courage a toi garde la patate que tu as, mais ça je n en doute pas. Gros gros bisous a vous 3
Coucou Lulu ! Quand tu as commencé à parlé dans la vidéo je me suis douté de ton fameux diagnostic, j'espère que tu trouveras ton traitement et ton rythme de vie qui te vas ! A toi et à ton corps qui pourra être plus fatigué à certains moments ! Je t'envoie plein d'ondes positives 😘🤗😘🤗
Ta nature solaire, battante et optimiste est pour moi un vrai modèle, tant dans tes vlogs et vidéos depuis des années, mais alors là, une vraie leçon de vie dans cette épreuve que tu partages avec nous ! Je t'envoie pleins de pensées positives et te remercie pour tout ce que tu partages à tes abonnés, à savoir, une très belle manière d'envisager la vie et ses combats ! Prends bien soin de toi !
Courage ma belle tu as un mental incroyable c est le plus important je suis sur que le traitement va fonctionner j ai un traitement pour autre chose mais franchement je vis comme tout le monde et je profite
L'instant présent est un cadeau et le futur est un mystère...Profite de chaque instant quotidien. Des petits et grands bonheurs! Tu es pétillante, souriante et forte. Ce sont tes plus belles armes. 🙂
Tu m’as émue aux larmes ❤️ je te suis depuis des années et ça m’as beaucoup peinée pour vous. Mais je suis certaine, et on le voit bien, que ton courage prendra le dessus sur tout ça. Tu as un mental du tonnerre et j’ai toujours adore voir ton positivisme !!! En tout cas je t’embrasse fort et te souhaite beaucoup de courage ❤️❤️
Bravo lulu. Tu es courageuse d’en avoir parlé . Moi comme toi je souffre d’une maladie auto immune qui s’attaque aux plaquettes. J’ai cette maladie depuis 22 ans maintenant et comme toi je ne veux pas qu’on me traite différemment d’une personne normale et je continue à mener ma vie normalement. Tu es une warrior et on ne va pas se laisser faire . Je te souhaite de vivre pleins de belles choses car on a pleins de bonnes choses à vivre encore. Il faut croquer la vie à pleine dent. Gros bisous
Bienvenue au club du pti 😉
Ton témoignage est extrêmement touchant et à la fois il en ressort une résilience incroyable. Je te souhaite le meilleur pour la suite. 😘
Quelle force ! Mais c'est comme ca qu'il faut le prendre. Le positif attire le positif. Un mental de fer, tout mon soutien 🙏😘
Wow... J'en ai eu les larmes aux yeux... Je suis maman et il a aussi deux ans donc je me suis imaginé à ta place.. En tout cas je t'admire pour ta force mentale, je ne sais pas si j'aurais pu être aussi forte. Je te souhaite plein de courage, de force et je souhaite qu'il trouve vite le traitement qu'il te faut 💖
Quelle vidéo ! Tu es une battante, une guerrière ! Il n’y a pas d’autre mot. Tu as un mental d’acier qui joue un très grand rôle à présent et ça tu l’as bien compris ! Un récit d’expérience si émouvant, comment ne pas fondre en larme. Tu es une jeune maman si forte et puissante. Tu donnes de la force à beaucoup. Tu es juste notre Lulu 😍 tu es incroyable et ne t’arrêtes jamais d’être qui tu es car ton nature peinture fais la différence ! Gros bisous à vous 😘
Tout mon courage.... Ma maman a également la sclérose.... 💕. Prends soin de toi et de ta famille 👪
Continue d'avoir un mental d'acier !! J'ai une amie qui a cette maladie et elle a 30 ans et pète le feu !! Continue le sport continue ta vie et ne fait pas de recherche c'est toxique pour ton mental !! Force et courage à toi !!♥️♥️♥️♥️🙏
😅Désolé j'ai écrit a chaud puis tu a dit de ne pas dire pour nos amies oupsi 😘
COUCOU BRAVO POUR TA RÉACTION TU AS BIEN RAISON DE VOULOIR NE PAS LAISSER DE PLACE A LA MALADIE . C EST TRES COURAGEUX . PREND SOIN DE TOI ET DE TA PETITE FAMILLE
Tu es très forte lulu je te souhaite plein de courage. La science avance tous les jours j espère que tu bénéficiera des meilleurs traitements. Biz a toi
Je t'envoie tout mon soutient c'est tellement beau ta manière de réagir tu es merveilleuse ton mental va t'aider énormément 🤍
Je pense que tu ne veux juste pas que cette maladie te définisse toi en tant que personne à part entière. Je te comprends tellement… tu as tout mon courage 💪
Coucou connaissant des personnes qui ont la sep je peux te dire que tu es la wineuse de la force mental tu es incroyable vraiment pleins de courage à toi 😘
Merci de partager avec nous cette intimité tu es courageuse et oui tu es une combattante et tu as raison de le prendre dans cette "positivité " pour ne pas lui laisser de place. 😘
Tu est plein de courage, tu as raison il faut se battre et rester positive tu es bien entouré ça va le faire ! 😊
Coucou pleins de courage j’ai également cette maladie Sep depuis 10 ans maintenant juste être plus forte que la maladie. Je comprends le fait d’avoir peur d’être un poids pour la famille et peur aussi pour l’avenir 😘
Je regarde tes vidéos depuis déjà plusieurs années. Je n’en loupe pas une. Je suis peinée par cette nouvelle… je te souhaite un bon courage! Garde cette belle énergie. Gros bisous
bravo Lulu pour nous avoir partager ta maladie. Tu es forte et j'ai confiance en toi, tu vas t'en sortir avec les avancées actuelles. Vis ta vie elle est essentielle, ton avenir sera fleurissante avec les tiens et peut être d'autres enfants à venir. Tu es un exemple pour tous. On sait qu'elle est là, mais sois sûr on fera comme si de rien n'était. courage. 💝💝💝💝💝💝❤🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰
Je pense que ta facon de raisonner est la bonne. Reste focus sur l'essentiel (ta famille etc ) et tu verras petit a petit comment viennent les choses et tu t'adapteras. Cest vrai que si t'en parles tous les jours ca risque de te miner le moral et de passer a coté de plein de bonnes choses. Je te souhaite plein de courage pour affronter cette situation qui doit quand meme etre dure à intérgrer psychologiquement et surtout profites de lamour de tes proches. Gros bisous
Courage Lulu tu es une battante Léo et père Dadou peuvent être fiers de toi ... je t’envoie plein d’ondes positives