Weet dat er miljoenen lotgenoten zijn die jou wél begrijpen en bepaalde symptomen delen. Het is zéér energieverslindend wanneer mensen om je heen je niet begrijpen. ❤
Fantastisch uitgelegd! Mijn welgemeende complimenten. Ik ( man van 63 jaar) herken heel veel van jouw klachten en je zoektocht. Ik heb sinds anderhalf jaar Fibromyalgie, na het eerder te hebben gehad in 2011. Toen ook niet officieel vastgesteld, en nu ook niet, maar zo werkt dat bij fibro. Kreeg toen door mijn aanhoudende zoektocht wel het stempel hypochondrie opgeplakt. Doe je je uiterste best erachter te komen wat er toch mis is, krijg je dat ook nog te horen. Als je "overal" bent geweest, blijft Fibromyalgie over...Ik bewonder je positieve instelling enorm. Fibromyalgie is levenslang. Al zitten er wel golven in, soms wat beter, dan weer ( veel) slechter. De pijn, maar vooral de vermoeidheid vreten aan je. Ook ik heb allerlei medicijnen gehad, die niets hielpen en alleen maar meer ellende gaven. Zit op dit moment ook weer in een afbouwfase, gaat de rest van het jaar duren. De klachten van de fibro zijn vaak dezelfde als die van de bijwerkingen van de medicijnen. De afbouw geeft nog eens dezelfde klachten. Drie voor de prijs van één! Toch hou ik hoop, omdat ik jouw positieve instelling heb gezien. Sterkte.
Dankjewel! Wat vervelend dat het zo'n lange zoektocht geweest is met de nodige tegenslagen. Hopelijk gaat het afbouwen je goed af en ik ben blij dat ik je hoop heb kunnen bieden door mijn verhaal te delen. :)
Dank je wel voor het delen, wat een weg en zoektocht is het geweest zeg. Kwam via je website op dit kanaal en het is herkenbaar. Ook ik heb veel pijn, in 2014 begon het, de reumatoloog toen noemde de naam fibromyalgie. Daarna is het jaren rustig en weggeweest maar afgelopen zomer begon het weer op te vlammen en veel erger dan daarvoor. Ik dacht dat het met de overgang te maken heeft, ben bijna 56. Erge spierpijn en ben zo stijf, stram dat ik regelmatig niet eens overeind kom en loop als een oud vrouwtje. Vanochtend ben ik voor het eerst gaan Floaten. Dat was heerlijk ontspannen maar ik kwam bijna niet uit de tank, je lijf voelt dan loodzwaar ineens na het heerlijke gewichtloos drijven. Voordat ik die tank toch eens uit geklauterd was 😂 Ik lach er maar mee, humor helpt me altijd, het was echt geen gezicht. Daarna veel pijn weer, maar ik las op je blog dat het beter gaat worden dus heb nog wat float sessies gepland om te kijken of het wel gaat werken, we gaan het ontdekken. Hopelijk gaat het met jou nu iets beter
Je filmpje heeft ons goed geholpen. Alvast bedankt. Ik hoop niet dat wij dezelfde lijdensweg moeten doorstaan. Wij zijn nog steeds in onderzoek in verschillende afdelingenvan het ziekenhuis ...maar naarmate ik meer dokter Google raadpleeg komen wij terecht bij Fibromyalgie.
Jeetje wat heftig en dat je zo lang heb moeten wachten op een diagnose! Ik kreeg de diagnose eigenlijk al met een paar maanden, bij het eerste bezoek bij de reumatoloog. Ik heb meteen het internet afgestruind, wat helpt er tegen fibromyalgie?! Nu idd gezond eten, ik slik 8 vitamines per dag die mij echt helpen! Paracetamol als ik moet werken, warmte opzoeken, warm bad nemen met magnesium vlokken erg fijn en verlicht de pijn, veel ontspanning opzoeken, genoeg blijven bewegen en echt de balans vinden. En soms ook echt door de dag vechten om de dag door te komen..
Ik had gegoogeld op pijnlijke spieren en gewrichten en slapeloosheid toen kwam ik op fibromyalgie terecht en zo op jou vlog wat je verteld is zo herkenbaar! Ik weet niet of ik het heb maar ik ben al jaren moe en heb altijd het gevoel dat ik de marathon gelopen heb. Ik eet gezond ik rook niet ik drink niet krijg voldoende beweging en nu ik ouder word krijg ik steeds meer last ben al vanaf jongs af aan bij de huisarts geweest met vermoeidheid en slapeloosheid de laatste 15 jaren zijn er dus ook pijnlijke spieren en gewrichten bij gekomen elke keer als ik naar de huisarts ging kreeg ik hetzelfde antwoord met ja wat wil je dat ik eraan doe...? maar ik ga morgen bellen en dit is voorleggen want jouw verhaal is zo herkenbaar en het tikt alle boxen...
Jee bedankt voor je verhaal, ik herken veel dingen en ben al 4,5 jaar op zoek naar wat pijn bij mij veroorzaakt en een maand of 2 geleden zei mijn huisarts ineens: ik denk dat het Fibromyalgie is. Ik wilde persé het bewijs krijgen van de reumatoloog, want wist ook niet wat ik ervan moest denken en het is niet echt een antwoord dat je wil, aangezien je meteen te horen krijgt dat er geen oplossing voor is... joepie. Ik ben me flink gaan inlezen en iedere x dacht ik weer: shit... alles is zo herkenbaar, en dacht na een maand of zo: kan niet missen, de huisarts heeft gelijk. Heb vorige week een afspraak met de reumatoloog in Den Bosch gehad en zij zegt dat Fibromyalgie niet bestaat, dat het gewoon een naampje is voor mensen die pijn hebben en dat zij dat woord Fibromyalgie niet meer gebruiken omdat het onzin is, een verzinsel. Ik was in shock... ze concludeerde dan ook datd ik het niet had, want tja, het bestond ook niet. Ik moest gewoon eens wat aan mijn conditie gaan doen, want ik was veel te stijf (ik heb een zeer beweeglijk kind van 3 waar ik zoveel mogelijk mee doe, dus ik zit niet stil natuurlijk ) en dat ik met de evt pijn moest leven (ze vond me volgens mij een aanteller) en dat als ik langzamerhand meer zou sporten, zou ik meer slapen en dus meer tegen de pijn opgewassen zijn, dus opgelost !!! Nu maar weer naar de huisarts... want.. ik denk niet dat dat zo is....
Fijn dat je, jouw verhaal verteld.Ik begrijp helemaal dat je blij bent als je uiteindelijk de diagnose krijgt.Bij mij heeft het ook jaren geduurd, ik had ook eerst diagnose cvs.uiteindelijk door dat mijn nieuwe huisarts dacht aan lupus, ben ik bij een reumatoloog terecht gekomen.En voor mij zijn ook positieve mindset, voeding en beweging de dingen die het draagbaar maken.💕😁
Heel erg bedankt voor het vertellen van jou verhaal! Ik ben een meisje van 18 jaar en heb precies het zelfde gehad als jij! Ik start vanaf maandag in het revalidatiecentrum met het zelfde traject en wat fijn om te horen dat het hielp! 😊 Ik kan niet goed meer lange afstanden lopen en zit te denken om een kruk voor lange afstanden aan te schaffen, raad jij dit aan? ❤️
Ik heb nu 7-8j FM. Bij mij is de diagnose ook nog niet officieel bevestigd. Bij mij begon de pijn ook in mijn onderrug maar zo te horen is de pijn een stuk erger voor mij. Ik had er ook een ontsteking aan het kraakbeen bij mijn rugwervels bij. De laatste jaren is de pijn in mijn voeten flink verergerd, wat het lopen/staan nog moeilijker maakt. Afijn, wat ik wilde zeggen is dat ik het wel begrijp dat je opgelucht ben dat de diagnose alsnog off. bevestigd is.
Meid... Weet je dat fibro TMS is... Tension myositis syndroom... Ga naar pain free you/youtube... Succes... Het zenuwstelsel/brein is overprikkeld door stress/gevaar/trauma...dit heeft zich vastgezet in het onderbewuste oerbrein
Ik heb pressies het zelfde loop al jaren met klachten vooral de moeheid maar nu begind ineens pijn onderrug heupen en benen nek klachten het zit in de fam ook bij de jongere mensen hellaas fiibro
Half uurtje voor onbijt drink een glas herdertasje thee,na 2 uur avondeten een glas levendel thee.herdertasje thhe een lepel voor een glas en 3 minuten door koken,levendel thhe is 7 minuten.probeer maar een week help best goed.voor platseleijk pijnen geef ik ook een naturlijke recept voor mensel willen weten.grtjs
Yasemin Doğan ik heb daar ook laat van ! Plus heb kinderen vind dat erg moeilijk als k 8 uur word wakker genaakt door kids kom ik 12 uur uit mn bed ik heb er egt ontzettend last van
Is het daarna gelukt om een uitkering te krijgen, door je diagnose? Want ik heb ook fibromyalgie maar heb tot heden nog geen uitkering gevraagd, omdat het zogenaamd geen erkende ziekte of aandoening is om uitkering voor te krijgen
@@yasemindogan5864 Daarom is het zo belangrijk dat het erkend word teken de petitie www.erken-fibromyalgie.nl/ bij 40 000 handtekeningen is de Tweede Kamer verplicht te debatteren
@@melodysmith4038 Bedankt! Ik heb getekend en ik zal mijn best doen dit met veel andere mensen te delen! We hebben nog ruim 11000 ondertekeningen nodig en ik hoop dat we dit zsm bereiken en dat het erkend wordt.
![Gucci Mane & Sexyy Red - You Don't Love Me [Official Music Video]](http://i.ytimg.com/vi/j7IBqyFKT4c/mqdefault.jpg)
Dank je wel voor het delen🙏 Voel me zo machteloos af en toe mensen doen als of ik gek ben maar alles doet zo'n pijn.
Weet dat er miljoenen lotgenoten zijn die jou wél begrijpen en bepaalde symptomen delen. Het is zéér energieverslindend wanneer mensen om je heen je niet begrijpen. ❤
Fantastisch uitgelegd! Mijn welgemeende complimenten. Ik ( man van 63 jaar) herken heel veel van jouw klachten en je zoektocht. Ik heb sinds anderhalf jaar Fibromyalgie, na het eerder te hebben gehad in 2011. Toen ook niet officieel vastgesteld, en nu ook niet, maar zo werkt dat bij fibro. Kreeg toen door mijn aanhoudende zoektocht wel het stempel hypochondrie opgeplakt. Doe je je uiterste best erachter te komen wat er toch mis is, krijg je dat ook nog te horen. Als je "overal" bent geweest, blijft Fibromyalgie over...Ik bewonder je positieve instelling enorm. Fibromyalgie is levenslang. Al zitten er wel golven in, soms wat beter, dan weer ( veel) slechter. De pijn, maar vooral de vermoeidheid vreten aan je. Ook ik heb allerlei medicijnen gehad, die niets hielpen en alleen maar meer ellende gaven. Zit op dit moment ook weer in een afbouwfase, gaat de rest van het jaar duren. De klachten van de fibro zijn vaak dezelfde als die van de bijwerkingen van de medicijnen. De afbouw geeft nog eens dezelfde klachten. Drie voor de prijs van één! Toch hou ik hoop, omdat ik jouw positieve instelling heb gezien. Sterkte.
Dankjewel! Wat vervelend dat het zo'n lange zoektocht geweest is met de nodige tegenslagen. Hopelijk gaat het afbouwen je goed af en ik ben blij dat ik je hoop heb kunnen bieden door mijn verhaal te delen. :)
Dank je wel voor het delen, wat een weg en zoektocht is het geweest zeg. Kwam via je website op dit kanaal en het is herkenbaar. Ook ik heb veel pijn, in 2014 begon het, de reumatoloog toen noemde de naam fibromyalgie.
Daarna is het jaren rustig en weggeweest maar afgelopen zomer begon het weer op te vlammen en veel erger dan daarvoor. Ik dacht dat het met de overgang te maken heeft, ben bijna 56. Erge spierpijn en ben zo stijf, stram dat ik regelmatig niet eens overeind kom en loop als een oud vrouwtje. Vanochtend ben ik voor het eerst gaan Floaten. Dat was heerlijk ontspannen maar ik kwam bijna niet uit de tank, je lijf voelt dan loodzwaar ineens na het heerlijke gewichtloos drijven. Voordat ik die tank toch eens uit geklauterd was 😂 Ik lach er maar mee, humor helpt me altijd, het was echt geen gezicht. Daarna veel pijn weer, maar ik las op je blog dat het beter gaat worden dus heb nog wat float sessies gepland om te kijken of het wel gaat werken, we gaan het ontdekken. Hopelijk gaat het met jou nu iets beter
Je filmpje heeft ons goed geholpen. Alvast bedankt. Ik hoop niet dat wij dezelfde lijdensweg moeten doorstaan. Wij zijn nog steeds in onderzoek in verschillende afdelingenvan het ziekenhuis ...maar naarmate ik meer dokter Google raadpleeg komen wij terecht bij Fibromyalgie.
Jeetje wat heftig en dat je zo lang heb moeten wachten op een diagnose! Ik kreeg de diagnose eigenlijk al met een paar maanden, bij het eerste bezoek bij de reumatoloog. Ik heb meteen het internet afgestruind, wat helpt er tegen fibromyalgie?! Nu idd gezond eten, ik slik 8 vitamines per dag die mij echt helpen! Paracetamol als ik moet werken, warmte opzoeken, warm bad nemen met magnesium vlokken erg fijn en verlicht de pijn, veel ontspanning opzoeken, genoeg blijven bewegen en echt de balans vinden. En soms ook echt door de dag vechten om de dag door te komen..
Dank je wel voor je heldere verhaal!!
Ik had gegoogeld op pijnlijke spieren en gewrichten en slapeloosheid toen kwam ik op fibromyalgie terecht en zo op jou vlog wat je verteld is zo herkenbaar! Ik weet niet of ik het heb maar ik ben al jaren moe en heb altijd het gevoel dat ik de marathon gelopen heb. Ik eet gezond ik rook niet ik drink niet krijg voldoende beweging en nu ik ouder word krijg ik steeds meer last ben al vanaf jongs af aan bij de huisarts geweest met vermoeidheid en slapeloosheid de laatste 15 jaren zijn er dus ook pijnlijke spieren en gewrichten bij gekomen elke keer als ik naar de huisarts ging kreeg ik hetzelfde antwoord met ja wat wil je dat ik eraan doe...? maar ik ga morgen bellen en dit is voorleggen want jouw verhaal is zo herkenbaar en
het tikt alle boxen...
Heel herkenbaar de huisarts zegt tegen mij je moet goed drinken je drinkt gewoon te weinig
Jee bedankt voor je verhaal, ik herken veel dingen en ben al 4,5 jaar op zoek naar wat pijn bij mij veroorzaakt en een maand of 2 geleden zei mijn huisarts ineens: ik denk dat het Fibromyalgie is. Ik wilde persé het bewijs krijgen van de reumatoloog, want wist ook niet wat ik ervan moest denken en het is niet echt een antwoord dat je wil, aangezien je meteen te horen krijgt dat er geen oplossing voor is... joepie. Ik ben me flink gaan inlezen en iedere x dacht ik weer: shit... alles is zo herkenbaar, en dacht na een maand of zo: kan niet missen, de huisarts heeft gelijk. Heb vorige week een afspraak met de reumatoloog in Den Bosch gehad en zij zegt dat Fibromyalgie niet bestaat, dat het gewoon een naampje is voor mensen die pijn hebben en dat zij dat woord Fibromyalgie niet meer gebruiken omdat het onzin is, een verzinsel. Ik was in shock... ze concludeerde dan ook datd ik het niet had, want tja, het bestond ook niet. Ik moest gewoon eens wat aan mijn conditie gaan doen, want ik was veel te stijf (ik heb een zeer beweeglijk kind van 3 waar ik zoveel mogelijk mee doe, dus ik zit niet stil natuurlijk ) en dat ik met de evt pijn moest leven (ze vond me volgens mij een aanteller) en dat als ik langzamerhand meer zou sporten, zou ik meer slapen en dus meer tegen de pijn opgewassen zijn, dus opgelost !!! Nu maar weer naar de huisarts... want.. ik denk niet dat dat zo is....
Fijn dat je, jouw verhaal verteld.Ik begrijp helemaal dat je blij bent als je uiteindelijk de diagnose krijgt.Bij mij heeft het ook jaren geduurd, ik had ook eerst diagnose cvs.uiteindelijk door dat mijn nieuwe huisarts dacht aan lupus, ben ik bij een reumatoloog terecht gekomen.En voor mij zijn ook positieve mindset, voeding en beweging de dingen die het draagbaar maken.💕😁
Ahh dank je wel voor je reactie! Fijn om te horen :). Er zijn gelukkig veel dingen die je zelf kunt doen om het wat draaglijker te maken inderdaad!
Heel erg bedankt voor het vertellen van jou verhaal! Ik ben een meisje van 18 jaar en heb precies het zelfde gehad als jij! Ik start vanaf maandag in het revalidatiecentrum met het zelfde traject en wat fijn om te horen dat het hielp! 😊 Ik kan niet goed meer lange afstanden lopen en zit te denken om een kruk voor lange afstanden aan te schaffen, raad jij dit aan? ❤️
Ik heb nu 7-8j FM. Bij mij is de diagnose ook nog niet officieel bevestigd. Bij mij begon de pijn ook in mijn onderrug maar zo te horen is de pijn een stuk erger voor mij. Ik had er ook een ontsteking aan het kraakbeen bij mijn rugwervels bij. De laatste jaren is de pijn in mijn voeten flink verergerd, wat het lopen/staan nog moeilijker maakt. Afijn, wat ik wilde zeggen is dat ik het wel begrijp dat je opgelucht ben dat de diagnose alsnog off. bevestigd is.
hi. heeft jodium jou ook geholpen ten pijn/vermoeidheidsklachten/ Ik ben ooit maar ijzer gaan slikken vanwege moe en duizeligheid.
Meid... Weet je dat fibro TMS is... Tension myositis syndroom... Ga naar pain free you/youtube... Succes... Het zenuwstelsel/brein is overprikkeld door stress/gevaar/trauma...dit heeft zich vastgezet in het onderbewuste oerbrein
Ik heb pressies het zelfde loop al jaren met klachten vooral de moeheid maar nu begind ineens pijn onderrug heupen en benen nek klachten het zit in de fam ook bij de jongere mensen hellaas fiibro
Sterkte!
Half uurtje voor onbijt drink een glas herdertasje thee,na 2 uur avondeten een glas levendel thee.herdertasje thhe een lepel voor een glas en 3 minuten door koken,levendel thhe is 7 minuten.probeer maar een week help best goed.voor platseleijk pijnen geef ik ook een naturlijke recept voor mensel willen weten.grtjs
Oh wat interessant zeg! Dat wist ik niet. Daar ga ik me eens in verdiepen, dankjewel!
🤔
Ik kom mijn bed niet uit 's ochtends:(
Yasemin Doğan ik heb daar ook laat van ! Plus heb kinderen vind dat erg moeilijk als k 8 uur word wakker genaakt door kids kom ik 12 uur uit mn bed ik heb er egt ontzettend last van
Hoe kan ik met je in contact komen want ik loop ook telkens hier mee vast
Hey! Je kunt contact opnemen via www.fibromyalgieblog.nl/contact/
Vraagje, heeft iemand van jullie die fybo heeft ook regelmatig van hartoverslagen? Ik heb dat dus ook
ik heb daar vaak last van inderdaad !! Ook sneller hartkloppingen
Hoi gelukkig is oficcel vasgelegd bij jou wat je allemaal verteld heb ik ook alles meegemaakt ik wil jouw hulp
Ja dat is zeker fijn. Waarmee/ waarbij zou je mijn hulp willen?
@@fibromyalgieblog hoe kan ik mijn ziekte vast kunnen stellen en waar?graag wil ik weten
@@rahsansahbaz345 Een reumatoloog kan de diagnose fibromyalgie stellen. Je huisarts kan hier een doorverwijzing voor regelen.
Is het daarna gelukt om een uitkering te krijgen, door je diagnose? Want ik heb ook fibromyalgie maar heb tot heden nog geen uitkering gevraagd, omdat het zogenaamd geen erkende ziekte of aandoening is om uitkering voor te krijgen
Vraag ik me ook af
@@yasemindogan5864 Daarom is het zo belangrijk dat het erkend word teken de petitie www.erken-fibromyalgie.nl/ bij 40 000 handtekeningen is de Tweede Kamer verplicht te debatteren
@@melodysmith4038 Bedankt! Ik heb getekend en ik zal mijn best doen dit met veel andere mensen te delen! We hebben nog ruim 11000 ondertekeningen nodig en ik hoop dat we dit zsm bereiken en dat het erkend wordt.
@@yasemindogan5864 precies fijn dat je ook deelt
Ik heb het ook!! Vreselijke pijn!!💔
Veel beter schap
Dank je!