E questo le fa onore. Non è una scelta facile. Ma ognuno di noi sente come può esprimere il proprio affetto al meglio verso le persone a noi più care. Certe volte perché a nostra volta abbiamo tanto ricevuto da loro (magari come figli), certe volte perché lo sentiamo nel cuore, certe volte perché lo sentiamo un dovere,..., al di là del perché è importante il come si assiste. Se riusciamo a garantire una qualità di vita al malato e anche a noi stessi si crea un equilibrio sostenibile nel tempo. Coraggio! Sempre
Non sono d'accordo su un punto: spesso assistere un familiare non è una scelta. E' una conseguenza dovuta al fatto che il sistema ti lascia solo e la scelta diventa obbligata e inevitabile.
Si, Antonello. Hai ragione. Soprattutto in questi periodi e in alcune Regioni italiane. Le variabili sono tante, economiche, sociali, familiari. C'è chi sceglie di assistere a casa il proprio familiare e potrebbe sostenere anche la spesa di una struttura o di una assistenza privata e chi non potrebbe comunque fare questa scelta. I Servizi pubblici, se ben strutturati, dovrebbero aiutare il familiare anche in questo, con supporto, riabilitazione, centri di sollievo, indennità di accompagnamento,...ogni Regione poi ha un sua storia. Carla Mogentale
Grazie, mi è piaciuto così tanto che mi sono iscritta...👍 Per la prima volta ho sentito qualcuno spezzare una lancia in favore dei caregiver... io l'ho fatto per mio figlio per 18 anni...non volevo l'Oscar ma almeno un po' di riconoscenza...🙄🤔per fortuna la ruota gira...💔💔💔
Ho lieve deficit cognitivo mnesico e attenti o e anche un po' del linguaggio(un nome per un altro) non mi ricordo come si chiama mi sembra Noemi in più ho il corpo che va a pezzi....sono giovane 65 anni Sono tanto dispiaciuta
La mia mamma ne soffre da 4 anni nel primo anno mi ricordo che incominciava con le allucinazioni mi deceva che vedeva delle ombre nere sul muro della camera da letto poi man mano è peggiorata col dimenticare tutto e tutti oggi siamo alle flebo X idratarla xche non beve e non mangia più e già sto male al pensiero di perderla anche se a 89 anni non riesco a capire di perderla è dura 😥
È sempre duro perdere una persona a cui vogliamo bene e l'età non è di conforto. Io ho seguito centinaia di famiglie che hanno assistito un loro caro malato e posso dirLe che anche nelle fasi terminali di malattia il tocco gentile della mano e la voce colma di affetto giungono dove memoria e cognizione sembra non vi siano più. E lasciano un segno e conforto. Talvolta generano anche piccole reazioni di risposta. Ma non possiamo dire che se non vi è una risposta evidente non giungano al nostro caro. La presenza amorevole molte volte è percepita oltre la cognizione. Perché l'essere umano non è solo cognizione. Un caro saluto, Carla Mogentale
Ma perché sempre più persone utilizzano male la parola "piuttosto" ? Sappiamo usare benissimo parole come "prodromici", "improvement", "ageing" e non usiamo quasi mai bene "piuttosto". Ormai si sentono sempre più spesso frasi come "il figlio va in pensione piuttosto che va a vivere lontano". Ma che italiano stiamo parlando? La parola "oppure" è scomparsa?
Io sto assistendo mio marito purtroppo è pesantissimo ma a chi lo dici chi ti capisce!!!! Se vuoi un aiuto devi pagare !!! E chi non può? Lo fai e vai avanti fino a che non muoio prima io !!!
E' vero. E' pesantissima l'assistenza. I servizi territoriali on sempre sono presenti in tutti i territori d'Italia nello stesso modo. Esistono però associazioni che offrono percorsi di formazione e ascolto, esistono supporti economici per chi assiste in casa persone con demenza con gravi disturbi del comportamento. E' necessario fare rete con familiari, amici, parenti,...Quello che io, come neuropsicologo che lavora da 30 anni con le demenze posso dirLe è di non perdere la speranza e di ricercare supporto sul suo territorio, dal suo medico di famiglia, esponendo tutta la Sua difficoltà e attivando una Unità di Valutazione Multidimensionale Distrettuale in modo che si attivi la rete dei Servizi. Poi, se ha piacere, può contattarci e seguire i nostri corsi e supporti online per familiari. Può ricevere informazioni scrivendo alla mail: segreteria@centrophoenix.it. Un caro saluto, dott.ssa Carla Mogentale
Ciao, anche io vivo la tua stessa situazione. Ho messo degli annumci all'ingresso della chiesa. Ho trovato parecchie persone che in maniera volontaria mi aiutano per qualche ora di assistenza. È un sollievo importante perché io non posso pagare
Ci dispiace di non rispondere alle sue aspettative. Questi video sono fatti con l'intenzione di essere di aiuto a chi assiste 36 ore su 24 una persona con demenza. Familiari spesso talmente stanchi da non essere in grado do avere cura di se stessi. La presentazione vuole essere dunque semplice, comprensibile e fruibile. La ringraziamo comunque per il suo feedback
Mio.papa È morto in casa di riposo, in mezzo alla gente, ma solo , a base di goccia per restare buono! Ma mi rendo conto che a casa È pesante! Ma con la famiglia un po per uno, È sempre la meglio opzione! La mia sorella è pentita di aver portato alla casa di riposo, ma come non potevo aiutarla lei non celafata (abitavo in altro continente) e lo a portato li, e lui a perso la voglia di vivere
Mi dispiace, Le porgo le mie condoglianze. in questa pandemia gli anziani hanno pagato un prezzo enorme in termini di isolamento e solitudine. Carla Mogentale
Grazie. Quanto, come evolverà demenza vascolare?? Lo so mia madre ha questa demenza, e' molto dura, ho dovuto chiedere aiuto ad una badante nella sua casa!
Si! Buongiorno! Ho poca dimestichezza con gli avvisi dei canali social per cui mi scuso del ritardo con cui Le rispondo. Se ha piacere di porre una domanda può farlo qui oppure se ha bisogno di una consulenza privata più complessa può chiamare il nostro Centro allo 0424-382527 e saremo pronti ad aiutarLa. Cordiali saluti, Carla Mogentale
@@CentroPhoenixPsicologia grazie,.. Mio padre, 81 anni reduce di ictus 15 anni fa all'emisfero sinistro, con danni di media gravità, dopo l'ultimo ricovero per polmonite ha maturato sintomi di demenza.. Vuoti di memoria e allucinazioni.. vede persone in casa e perde la cognizione di spazio e tempo,soprattuto dopo il calare della sera.. Esiste una terapia per non avere allucinazioni?.. Grazie
@@thebluego nel caso del papà probabilmente si sommano più cause per le allucinazioni e il disorientamento. Un aumento del disorientamento dopo un ricovero ospedaliero e assunzione di farmaci in una persona anziana può essere temporaneo e rientrare, almeno in parte, dopo il rientro a casa propria in un ambiente conosciuto e prevedibile. Vista l'età, l'ictus, il disorientamento, va verificata la diagnosi aggiuntiva di demenza, rispetto alla quale molte "allucinazioni" potrebbero risultare dispercezioni legate alla difficoltà di discriminazione visiva tipiche della demenza, specie al tramonto, quando la qualità della luce diminuisce l'uso di lampade a luce solare, una maggiore illuminazione della stanza, una modifica dell'ambiente in relazione all'aumento del contrasto di colore e riduzione dei riflessi aiuta sicuramente). Per quanto riguarda il veder persone in casa è purtroppo un sintomo spesso di prosopoagnosia ovvero di difficoltà a riconoscere la propria immagine allo specchio, con conseguente conclusione logica che vi siano persone on conosciute in casa e dunque agitazione, paura, ansia,... Poiché la situazione è complessa io consiglio una valutazione neuropsicologica che è utile per la diagnosi, per il trattamento e per la modifica dell'ambiente. Una parte di tale processo può essere svolto come consultazione anche a distanza. Se ha piacere noi ci siamo.
@@thebluego Mi dispiace ma per quanto riguarda terapie farmacologiche non siamo in grado di darLe una risposta in merito. Deve consultare il Suo Medico di Base o il Neurologo/Geriatra di riferimento.
Mi dispiace molto. La malattia di Alzheimer colpisce una persona su tre dopo gli 85 anni. Ogni famiglia purtroppo incontra, o è possibile che debba affrontare questa difficile situazione. Ci sono pero' tante strategie, tante terapie che possono rallentare significativamente l'evoluzione, mantenere l'autonomia in tante cose piu' a lungo possibile. E questo permette di convivere con la malattia preservando la dignità della persona ammalata e rendendo più sostenibile la sua assistenza a casa.
Certe volte non lo è proprio. E negli ultimi tempi l'accesso a strutture (Centri Diurni, RSA o Case di riposo con nuclei Alzheimer) è più difficile per svariati motivi (pandemia, economici, ecc.). Quando però anche fosse possibile spesso si creano dinamiche familiari tali da "individuare" magari tra i fligli o figlie/nuore chi si incaricherà dell'assistenza. In alcuni casi si è soli e non c'è una alternativa. Ogni situazione è a sè stante
Buongiorno! Dipende. Sconsiglierei telegiornali e video o film che angosciano anche noi ormai, ma da una fase media/moderata in poi di malattia lo stato di confusione potrebbe essere tale da intaccare la memoria semantica e non ricordare il funzionamento e lo scopo di un televisore scambiando dunque quanto viene visto con la realtà creando agitazione e reazioni catastrofiche. Una valutazione neuropsicologica accurata è in grado di rilevare e prevedere questo rischio in anticipo. Il monitoraggio del decadimento cognitivo con test mirati permette di adeguare meglio gli stimoli utili e le terapie da applicare anche in famiglia (es. stimolazione cognitiva, reminescenza) e ciò che potrebbe portare a un peggioramento dei sintomi.
Certo, ma non sparatorie perche' si spaventano. Anche io ho dovuto portare mio marito nella casa per anziani lui non voleva starci ma io non potevo tenerlo, perche' sono malata di parkinson, ma andavo tutti i giorni a trovarlo, la casa non distava tanto da casa nostra. Ma ormai non ce' piu' e' gia un anno.
Credo che chi assiste sia spesso stanco e stressato e nella mia esperienza per questo motivo spesso il supporto da dare e le informazioni devono essere anche ripetute. Magari la mia dote non è la sintesi però devo dire che in alcuni casi non la ritengo necessaria. Ho inserito altri filmati molto più succinti tipo problema-soluzione sul canale che hanno uno scopo più immediato per chi cerca questo approccio.
@@carlamogentale6807 Mai parlare di problemi di salute in cinque minuti. Ho seguito il suo video e ne sono rimasto soddisfatto. Complimenti per la preparazione e la competenza. Ad maiora!
Non è una scelta. A mia madre non la sta aiutando nessuno, e ovviamente ha solo me, al punto che tra un po' avrò bisogno anche io di una psicologa, perché sono esaurita!!! vabbè!
Buongiorno io per scelta di vita , sono 23 anni che assisto più demenza.
Continuerò a dare Amore e aiutare la famiglia.
E questo le fa onore. Non è una scelta facile. Ma ognuno di noi sente come può esprimere il proprio affetto al meglio verso le persone a noi più care. Certe volte perché a nostra volta abbiamo tanto ricevuto da loro (magari come figli), certe volte perché lo sentiamo nel cuore, certe volte perché lo sentiamo un dovere,..., al di là del perché è importante il come si assiste. Se riusciamo a garantire una qualità di vita al malato e anche a noi stessi si crea un equilibrio sostenibile nel tempo. Coraggio! Sempre
Sono. Molto interessata all'argomento, e mi fa paura anche perché sono quasi ottantenne e qualche. dimenticanza c'e! GRAZIE!!BACI
Grazie molte per il video
Prego, felice di essere utile, Carla Mogentale
Non sono d'accordo su un punto: spesso assistere un familiare non è una scelta. E' una conseguenza dovuta al fatto che il sistema ti lascia solo e la scelta diventa obbligata e inevitabile.
Si, Antonello. Hai ragione. Soprattutto in questi periodi e in alcune Regioni italiane. Le variabili sono tante, economiche, sociali, familiari. C'è chi sceglie di assistere a casa il proprio familiare e potrebbe sostenere anche la spesa di una struttura o di una assistenza privata e chi non potrebbe comunque fare questa scelta. I Servizi pubblici, se ben strutturati, dovrebbero aiutare il familiare anche in questo, con supporto, riabilitazione, centri di sollievo, indennità di accompagnamento,...ogni Regione poi ha un sua storia. Carla Mogentale
D'accordissimo, di fronte alla sofferenza tutti scappano e si rimane soli contro il mondo...😔😉❤
Il servizio sanitario non aiuta per niente. Zero totale
@@marialeogrande3597 esatto 😢
Si ma tanto se non hai la GRANA !° SON CAVOLI TUOI !!!
Grazie, mi è piaciuto così tanto che mi sono iscritta...👍
Per la prima volta ho sentito qualcuno spezzare una lancia in favore dei caregiver...
io l'ho fatto per mio figlio per 18 anni...non volevo l'Oscar ma almeno un po' di riconoscenza...🙄🤔per fortuna la ruota gira...💔💔💔
000⁰⁰00
Ciao sono contenta! Baci Antonia ciao
Bravissima ❤️
Ho lieve deficit cognitivo mnesico e attenti o e anche un po' del linguaggio(un nome per un altro) non mi ricordo come si chiama mi sembra Noemi in più ho il corpo che va a pezzi....sono giovane 65 anni
Sono tanto dispiaciuta
Attentivo
La mia mamma ne soffre da 4 anni nel primo anno mi ricordo che incominciava con le allucinazioni mi deceva che vedeva delle ombre nere sul muro della camera da letto poi man mano è peggiorata col dimenticare tutto e tutti oggi siamo alle flebo X idratarla xche non beve e non mangia più e già sto male al pensiero di perderla anche se a 89 anni non riesco a capire di perderla è dura 😥
È sempre duro perdere una persona a cui vogliamo bene e l'età non è di conforto. Io ho seguito centinaia di famiglie che hanno assistito un loro caro malato e posso dirLe che anche nelle fasi terminali di malattia il tocco gentile della mano e la voce colma di affetto giungono dove memoria e cognizione sembra non vi siano più. E lasciano un segno e conforto. Talvolta generano anche piccole reazioni di risposta. Ma non possiamo dire che se non vi è una risposta evidente non giungano al nostro caro. La presenza amorevole molte volte è percepita oltre la cognizione. Perché l'essere umano non è solo cognizione. Un caro saluto, Carla Mogentale
Ma perché sempre più persone utilizzano male la parola "piuttosto" ? Sappiamo usare benissimo parole come "prodromici", "improvement", "ageing" e non usiamo quasi mai bene "piuttosto". Ormai si sentono sempre più spesso frasi come "il figlio va in pensione piuttosto che va a vivere lontano". Ma che italiano stiamo parlando? La parola "oppure" è scomparsa?
Grazie 👍
Prego. Contenta di essere utile
Grazie mille 🙏
sono contenta di poter essere utile
Io sto assistendo mio marito purtroppo è pesantissimo ma a chi lo dici chi ti capisce!!!! Se vuoi un aiuto devi pagare !!! E chi non può? Lo fai e vai avanti fino a che non muoio prima io !!!
E' vero. E' pesantissima l'assistenza. I servizi territoriali on sempre sono presenti in tutti i territori d'Italia nello stesso modo. Esistono però associazioni che offrono percorsi di formazione e ascolto, esistono supporti economici per chi assiste in casa persone con demenza con gravi disturbi del comportamento. E' necessario fare rete con familiari, amici, parenti,...Quello che io, come neuropsicologo che lavora da 30 anni con le demenze posso dirLe è di non perdere la speranza e di ricercare supporto sul suo territorio, dal suo medico di famiglia, esponendo tutta la Sua difficoltà e attivando una Unità di Valutazione Multidimensionale Distrettuale in modo che si attivi la rete dei Servizi. Poi, se ha piacere, può contattarci e seguire i nostri corsi e supporti online per familiari. Può ricevere informazioni scrivendo alla mail: segreteria@centrophoenix.it. Un caro saluto, dott.ssa Carla Mogentale
Ciao, anche io vivo la tua stessa situazione. Ho messo degli annumci all'ingresso della chiesa. Ho trovato parecchie persone che in maniera volontaria mi aiutano per qualche ora di assistenza. È un sollievo importante perché io non posso pagare
"Le difficolà dell'assistenza al meglio". Già dall'errore nel titolo dalla slide si percepisce la sciatteria dell'esposizione.
Ci dispiace di non rispondere alle sue aspettative. Questi video sono fatti con l'intenzione di essere di aiuto a chi assiste 36 ore su 24 una persona con demenza. Familiari spesso talmente stanchi da non essere in grado do avere cura di se stessi. La presentazione vuole essere dunque semplice, comprensibile e fruibile. La ringraziamo comunque per il suo feedback
Mio.papa È morto in casa di riposo, in mezzo alla gente, ma solo , a base di goccia per restare buono! Ma mi rendo conto che a casa È pesante! Ma con la famiglia un po per uno, È sempre la meglio opzione! La mia sorella è pentita di aver portato alla casa di riposo, ma come non potevo aiutarla lei non celafata (abitavo in altro continente) e lo a portato li, e lui a perso la voglia di vivere
A volte vado in una stanza e non mi ricordo cosa ci sono andata fare me ne vado e poi mi ricordo cosa divevo fare. È demenza?
Si vuoi parlare tanto ma io ho portato aveva la demenza mio papa il 24 dicembre in ospedale e venuto fuori morto senza vedello
Mi dispiace, Le porgo le mie condoglianze. in questa pandemia gli anziani hanno pagato un prezzo enorme in termini di isolamento e solitudine. Carla Mogentale
Grazie. Quanto, come evolverà demenza vascolare?? Lo so mia madre ha questa demenza, e' molto dura, ho dovuto chiedere aiuto ad una badante nella sua casa!
Noi lo stiamo scoprendo giorno per giorno in mio padre. È dura da accettare
Quanti anni ha sua madre? Papà 74
@@maymrs.u9824 mia madre a 75 ha iniziato ad non essere autonoma adesso ne ha 80 e purtroppo ha peggiorato
@@danielaservadio45 mi dispiace mio padre ha iniziato a giugno con allucinazioni; di video inesistenti; furti non veri. Anche a lei è capitato cosi!
@@maymrs.u9824 si, con furti, allucinazioni, che dobbiamo fare???E' un gran problema per noi
Buona sera, questo canale risponde a domande?.... Grazie
Si! Buongiorno! Ho poca dimestichezza con gli avvisi dei canali social per cui mi scuso del ritardo con cui Le rispondo. Se ha piacere di porre una domanda può farlo qui oppure se ha bisogno di una consulenza privata più complessa può chiamare il nostro Centro allo 0424-382527 e saremo pronti ad aiutarLa. Cordiali saluti, Carla Mogentale
@@CentroPhoenixPsicologia grazie,.. Mio padre, 81 anni reduce di ictus 15 anni fa all'emisfero sinistro, con danni di media gravità, dopo l'ultimo ricovero per polmonite ha maturato sintomi di demenza.. Vuoti di memoria e allucinazioni.. vede persone in casa e perde la cognizione di spazio e tempo,soprattuto dopo il calare della sera.. Esiste una terapia per non avere allucinazioni?.. Grazie
@@thebluego nel caso del papà probabilmente si sommano più cause per le allucinazioni e il disorientamento. Un aumento del disorientamento dopo un ricovero ospedaliero e assunzione di farmaci in una persona anziana può essere temporaneo e rientrare, almeno in parte, dopo il rientro a casa propria in un ambiente conosciuto e prevedibile. Vista l'età, l'ictus, il disorientamento, va verificata la diagnosi aggiuntiva di demenza, rispetto alla quale molte "allucinazioni" potrebbero risultare dispercezioni legate alla difficoltà di discriminazione visiva tipiche della demenza, specie al tramonto, quando la qualità della luce diminuisce l'uso di lampade a luce solare, una maggiore illuminazione della stanza, una modifica dell'ambiente in relazione all'aumento del contrasto di colore e riduzione dei riflessi aiuta sicuramente). Per quanto riguarda il veder persone in casa è purtroppo un sintomo spesso di prosopoagnosia ovvero di difficoltà a riconoscere la propria immagine allo specchio, con conseguente conclusione logica che vi siano persone on conosciute in casa e dunque agitazione, paura, ansia,... Poiché la situazione è complessa io consiglio una valutazione neuropsicologica che è utile per la diagnosi, per il trattamento e per la modifica dell'ambiente. Una parte di tale processo può essere svolto come consultazione anche a distanza. Se ha piacere noi ci siamo.
@@CentroPhoenixPsicologia gentilissimi.... Posso dare integratori con Colina?... O possono innescare ictus?...
@@thebluego Mi dispiace ma per quanto riguarda terapie farmacologiche non siamo in grado di darLe una risposta in merito. Deve consultare il Suo Medico di Base o il Neurologo/Geriatra di riferimento.
🌹
Aiuto non riconosco più mia nonna
Mi dispiace molto. La malattia di Alzheimer colpisce una persona su tre dopo gli 85 anni. Ogni famiglia purtroppo incontra, o è possibile che debba affrontare questa difficile situazione. Ci sono pero' tante strategie, tante terapie che possono rallentare significativamente l'evoluzione, mantenere l'autonomia in tante cose piu' a lungo possibile. E questo permette di convivere con la malattia preservando la dignità della persona ammalata e rendendo più sostenibile la sua assistenza a casa.
Non è una scelta.
Certe volte non lo è proprio. E negli ultimi tempi l'accesso a strutture (Centri Diurni, RSA o Case di riposo con nuclei Alzheimer) è più difficile per svariati motivi (pandemia, economici, ecc.). Quando però anche fosse possibile spesso si creano dinamiche familiari tali da "individuare" magari tra i fligli o figlie/nuore chi si incaricherà dell'assistenza. In alcuni casi si è soli e non c'è una alternativa. Ogni situazione è a sè stante
UNA DOMANDA SE SI PO.LE PERSONE CONDIMENSA SENILE POSSONO GUARDARE TELEVIZORE.
Buongiorno! Dipende. Sconsiglierei telegiornali e video o film che angosciano anche noi ormai, ma da una fase media/moderata in poi di malattia lo stato di confusione potrebbe essere tale da intaccare la memoria semantica e non ricordare il funzionamento e lo scopo di un televisore scambiando dunque quanto viene visto con la realtà creando agitazione e reazioni catastrofiche. Una valutazione neuropsicologica accurata è in grado di rilevare e prevedere questo rischio in anticipo. Il monitoraggio del decadimento cognitivo con test mirati permette di adeguare meglio gli stimoli utili e le terapie da applicare anche in famiglia (es. stimolazione cognitiva, reminescenza) e ciò che potrebbe portare a un peggioramento dei sintomi.
Certo, ma non sparatorie perche' si spaventano. Anche io ho dovuto portare mio marito nella casa per anziani lui non voleva starci ma io non potevo tenerlo, perche' sono malata di parkinson, ma andavo tutti i giorni a trovarlo, la casa non distava tanto da casa nostra. Ma ormai non ce' piu' e' gia un anno.
STRINGI STRINGI fai un video troppo lungo quando potresti dire tutto in 5 minuti
Credo che chi assiste sia spesso stanco e stressato e nella mia esperienza per questo motivo spesso il supporto da dare e le informazioni devono essere anche ripetute. Magari la mia dote non è la sintesi però devo dire che in alcuni casi non la ritengo necessaria. Ho inserito altri filmati molto più succinti tipo problema-soluzione sul canale che hanno uno scopo più immediato per chi cerca questo approccio.
@@carlamogentale6807 Mai parlare di problemi di salute in cinque minuti. Ho seguito il suo video e ne sono rimasto soddisfatto. Complimenti per la preparazione e la competenza. Ad maiora!
Non è una scelta. A mia madre non la sta aiutando nessuno, e ovviamente ha solo me, al punto che tra un po' avrò bisogno anche io di una psicologa, perché sono esaurita!!! vabbè!
Ti credo , sto vivendo anch io questa cosa , è durissima, neppure quando sto male posso rilassarmi e riposare ...i miei fratelli se la sono svignata
@@simonettapadovani1172 coraggio. Ce la faremo. Io sono figlia unica.
Ci sono tanti bambini al mondo che avrebbero diritto di poter crescere e avere assistenza ,invece di cercare di far vivere a 100 anni anziani
Lei lascerebbe morire un suo caro ?
Personalmente sono d'accordo.
Che risposta fuori luogo.Direi da coglione, vorrei essere più fine, ma proprio non trovo termine più appropriato.
Qui non si cerca di allungare la vita... Solo di migliorare quella strada che porta alla fine..