Ich finde die Mutter klasse -es ist sicher eine Herausforderung und ohne sie wäre Spohie bestimmt nicht soweit -ganz ganz toll -und die Geschwister sind auch wundervoll 🙏🏻
So ne goldige 😂😂😂❤❤❤ ich musste so lachen als sie oben auf dem Geröllberg steht .... Ich bin die größte der Weeeeeelt .... und im gleichen Atemzug.... wie komm ich runter?? .... 😂😂😂😂😂
Da merkt man gleich, dass Inklusion in Deutschland maximal groß geschrieben wird. Toll, dass die anderen Eltern so positive Effekte erleben konnten und durch Spenden weiter die andere Pädagogin bleiben konnte.
Sophie und alle Kinder sind Geschenke und wer beim Kinder kriegen nach der Eigenschaft normal fragt ,da frag ich ,was denn normal ist . Jeder Mensch ist einzigartig, hat eigene Eigenschaften und Einstellungen zum Leben. Also keiner von uns ist genormt. Ich wuensche Sophie und ihrer Familie alles Gute und Schoene .:))))))
Sophie ist ein ganz besonderes liebes Mädchen und sie hat es verdient das man sie gut behandelt , es freut mich das ihre Klassenkameraden sie verteidigen . Gut man muss viel Geduld haben mit Down Sindrom Kindern wir haben auch einen jungen in der Verwandtschaft der ist jetzt 15, aber die Zeit und die Geduld muss eben haben für solch kleine Besonderheiten es kommt auch viel Dank und Herzlichkeit zurück. ICH wünsche Sophie auf ihren weiteren Lebensweg alles alles Gute 🍀 🐞🐖 🐖. LG aus Oberbayern 😘
Teil zwei. Ich bin echt begeistert wie viel Hilfe die Familie bekommt. Sophie ist ein zielstrebiges Kin. Ich würde sehr Sauer wenn die Gesellschaft dieses liebe Kind fallen lassen würde. Ich wünsche Sophie und ihrer Familie alles alles gute. Wäre schön auch mal später zu sehen wie es euch geht. Deshalb Abboniere ich . Viel viel Glück und Liebe. Vielen Menschen in unserer Gesellschaft geht es einfach zu gut. Die Grenzen dan solche liebe Sophie aus. Das ist einfach nur Mist.
Tina MB Wie kann man nur ein Kind mit Behinderung als Geschenk Gottes bezeichnen??? Schlimm genug, wenn ein Kind eine Behinderung hat . Für das Kind selbst und auch für die Eltern. Das Zusammenleben ist oft nicht einfach und vor allem hast Du Dir mal überlegt, was wird, wenn Du mal nicht mehr da bist?? Die Kinder sind immer auf Hilfe angewiesen. Natürlich ist es richtig, sich damit zu arrangieren und das Kind so anzunehmen wi e es ist. Man kann es nicht ändern und muß das beste draus machen. Das heißt nicht, daß man diese Kinder nicht lieben kann. Aber als Geschenk Gottes würde ich wohl eher ein gesundes Kind sehen! Gibt ja sogar Leute, die wissen, daß ein Kind behindert sein wird und es trotzdem auf die Welt bringen. Sowas würde ich dem Kind und auch mir ersparen wollen. Abfinden ist gut, aber sich das so schönzureden, ist wohl etwas weltfremd
"Sowas würde ich dem Kind und mir ersparen wollen." Lass das Kind da aus dem Spiel. In der Form ist der Satz so erschreckend wie widerlich. Mit welchem Recht meinst du, beurteilen zu können, ob ein Kind mit Down-Syndrom lieber vor der Geburt getötet hätte werden wollen? Das zeigt erneut auf überaus gruselige Weise, dass du niemals mit einem solchen Menschen zu tun hattest oder gesprochen hast. Also erzähl nichts von "weltfremd".
EmillimE Was ich aus dem Spiel lasse oder nicht, entscheidest nicht Du, Frau Feldwebel. Leb Deine militanten Gene woanders aus! Du hast hier nicht über andere zu bestimmen! Meld Dich mal bei Hirntransplant an . Vielleicht sponsort Dir ja mal jemand ein Hirn. Grauenvoll ist Deine von Dummheit und Naivität geprägte Sicht, die obendrein auch noch intolerant jeglichen anderen Meinungen gegenüber ist! Und weiter garnichts. Jeder vernünftige Satz, den man Dir schreibt, ist eh Perlen vor die Säue! Gruselig, ein Kind nicht auszutragen zu wollen, weil es behindert zur Welt kommen würde?? Dein Denkvermögen reicht nicht von der Tapete bis zur Wand würde ich mal sagen. Eher kann man vermuten, daß Du noch nie mit solchen Kindern wirklich zu tun hattest! Zum einen ist wohl jedem selbst überlassen, wie er behinderte Menschen sieht. Ich finde so ein Leben aus diversen Gründen auch für die Betreffenden nicht erstrebenswert und auch nicht für meins, mich für den Rest meines Lebens damit zu beschäftigen. Und unglaublich ,daß Du Dich schon wieder über andere erheben und ihnen vorgeben willst, was sie zu denken und sagen haben! Und ebenso ist es legal, auch aus anderen Gründen Kinder nicht auf die Welt kommen zu lassen und die Schwangerschaft zu unterbrechen. Besser ein Kind kommt nicht zur Welt als daß schon vorprogrammiert ist, daß es unglücklich sein wird, wenn die Eltern die Verantwortung nicht übernehmen können! Wenn Du gern so ein Kind großziehen möchtest, dann mach das, aber daß Du Dir anmaßt , Eltern zu verurteilen, weil sie sich selbst dazu nicht in der Lage sehen und auch nicht möchten , ein Kind zu hinterlassen, von dem man garnicht weiß, wie es mal betreut werden wird, wenn es für den Rest seines Lebens auf Hilfe angewiesen ist, ist nicht nur das letzte, sondern auch arrogant und überheblich! Spielst Dich hier als moralische Instanz auf, die darüber zu befinden hat, ob andere sich richtig verhalten oder nicht. Und alle, die nicht Deiner Meinung sind, sind moralisch schonmal verwerflich! Und obendrein denunzierst Du Leute, nur weil sie nicht Deiner Vorstellung, sich auszudrücken entsprechen.? Du hast wahre Aufsehergene würde ich sagen. Solche wie Du kann man sich gut in irgendwelchen Umerziehungs-Lagern vorstellen! Ekelhaft! Ich hoffe nur, daß Du keine Erzieherfunktion hast oder Dich gar selbst vermehrst. Denn Menschen mit solchen Eigenschaften, auf die können wir gern verzichten.
Du liest haufenweise Dinge, die nie geschrieben wurden... Zuerst einmal frage ich mich, woraus du schließt, dass ich weiblich wäre, aber das ist nicht so wichtig. Ich bin prinzipiell gegen Abtreibung, aber es gibt genügend nachvollziehbare Ausnahmefälle und ich habe keine Eltern dafür verurteilt, egal, ob wegen einer Behinderung oder aus anderen Gründen. Damit sind fast alle deine Absätze hinfällig. (Nun ja, Zeit, die du sonst vermutlich damit verbracht hättest, gegen Ausländer zu hetzen, also ist das nur vorteilhaft.) Du hast dich aber erdreistet, für das (behinderte) Kind zu sprechen und ob sein Leben lebenswert ist und das kannst du einfach nicht. Punkt. Ich muss dir zugestehen, dass du noch von den abstoßenden Kommentatoren der vernünftigste bist, da du Kindern mit Down-Syndrom zugestehst, dass man sie auch lieb haben kann und achten ("sich arrangieren") muss. Dennoch siehst du in nur die "Krankheit". Den individuellen Menschen dahinter siehst du nicht, aber das ist typisch für Rechte wie dich.
Ich finde die Dokumentation wundervoll. Sie gibt einen Mut und zeigt wie das bereichernd Leben mit einem Kind mit Downsyndrome sein kann. Ganz im Gegenteil zu den vielen Ratschlägen für eine Abtreibung, da ein Leben mit einem solchen Kind viel anstrengender ist. Ich finde es schön werden Müttern einen solchen Einblick zu gewähren und vielleicht auch gegen Abtreibung zu wirken. Denn alle Menschen haben ein Recht auf ein Leben!
Wow. Haben die super gemacht. Tolles Kind, tolle Mama, tolle Brüder. Bin gerade da wo sie alleine einkaufen geht. Mit zehn! Ich würde mir für meinen Cousin so sehr wünschen, dass er das auch könnte.
Meine Hochachtung! Wieder mal sieht man, wie viel anders sich ein Kind mit Behinderung entwickeln kann wenn es in einer Familie aufwächst, als wenn es in irgend ein Heim abgeschoben wird! Bin Sozialarbeiterin und habe oft erlebt, dass Kinder, die mit den Eltern viel erleben sich anders entwickeln und einen größeren Horizont bekommen. Danke an alle Eltern die für ihr Kind kämpfen!
Was Ihnen zu entgehen scheint ist, wie absolut unfähig diesen wohl lebenslängliche "Kind" sich nun - trotz offensichtlich maximaler Förderung - einige Jahre später gebärdet (siehe: ruclips.net/video/XCGlAn7QLSM/видео.html ). Es ist von Sophie keinerlei positiver Input für die Gesellschaft zu erwarten - nur ein baldiges Burnout für ihre Mutter (dieses zeichnet sich bereits deutlich ab) und massive weitere Kosten für das Gesundheits- und Sozialsystem. Wenn nur mal alle Kinder das selbe Ausmaß an Förderung bekämen ... (wieviel mehr wäre da wohl zu erreichen ...). Mich regt diese massive Diskriminierung von ... zuungunsten netter, begabter "normaler" bis "hochbegabter" Kinder extrem auf.
Hallo Anne Mein Sohn Victor hat auch das Down- Syndrom.Er ist ein prima Sohn und fast 14. Wie alt bist du ? PS Schoen dich kennen zu lernen. Liebe Gruesse Cookie Teig.:))))) Ein Kind ist ein Geschenk und Sophie finde,ich auch Klasse. Hast du Lust zum Antworten auf meine Antwort.?
Diese besonderen Kinder bereichern unsere Welt, eine sehr schöne Doku! Die Eltern und die Geschwister können sehr stolz sein auf dieses fröhliche und selbstständige Mädchen🥰
Sophie ist wenn man es genau sieht ein Kind so wie Kinder eigentlich sein sollten....nur halt mit kleinen Einschränkungen.. Sie hat eine wunderbare Kindheit... alles Gute weiterhin für die Familie
Das Ende ist das Beste! Die Kleine ist total süß und so besonders in ihrem Temperament bzw. in Ihrer Lebensfreude, die sie ausstrahlt, da können die Eltern doch stolz drauf sein und den Kindergarten schafft sie auch noch! Schöner Film!
Eine wunderbare Familie und tolle Unterstützung von der Schule. So sollte es in unserem Land eine Selbstverständlichkeit sein, das Miteinander ohne Vorurteile. Hut ab!!!
Wie unglaublich niedlich sie ist. Ich finde es wirklich erstaunlich (und erschreckend), dass immer die Eltern sagen, dass für sie bei der Geburt eine Welt zusammengebrochen ist. Was mich nicht erstaunt, ist, dass ausnahmslos alle später sehr glücklich mit dem Kind sind. Natürlich beinhaltet ein solches Kind auch Schwierigkeiten, aber die besonders aufgeprägte Herzlichkeit von Kindern mit Down-Syndrom macht das 100 mal wett.
Ha Ha ! Ihre Aussage entbehrt jeglicher Grundlage. Ich kenne persönlich ausschließlich Eltern für die der Schrecken nach der Geburt eine "solchen Kindes" ein Schrecken ohne Ende und eine niemals endenwollende Katastrophe ist. Die Ehen wurden in meinem Bekanntenkreis allesamt geschieden, bzw. die Eltern haben sich getrennt. Die depressiven Mütter bleiben überfordert und vereinsamt mit ihren ... zurück. Ihr lebenswertes Leben ist vorbei - alle Wünsche und Träume die die Eltern und insbesondere die Mütter hatten sind zerplatzt. Schrecklich. Ich würde "so etwas" niemals austragen - Never ever!!!
Ich gehe mal stark davon aus, dass du (im Gegensatz zu mir) keinerlei Erfahrung mit Trisomie 21 oder Eltern solcher Kinder hast. Andere Kommentare hier von dir zeigen, dass bei dir jede Hoffnung verloren ist - da braucht man auch nicht mehr zu diskutieren.
Nee mit Dir diskutiere ich wirklich nicht - du bist offensichtlich komplett hirngewaschen von der verlogenen pro life lobby und der Kirche und ich wünsche Dir noch ganz viele Trisomie 21 Kinder - einfach damit Du auch ein mal ein bisschen Lebenserfahrung (der üblen Sorte übrigens) sammeln kannst. Erfahrungen mit Mongoliden habe ich überreichlich gemacht ...
Du bist vom rechten Lager, also ist eine Diskussion mit dir vermutlich schon zum Scheitern verurteilt, bevor sie überhaupt angefangen hat (was dein anderer Kommentar über "muslimische Inzucht" gut beweist). Naja, darum soll es hier nicht gehen und ich antworte hauptsächlich für unbeteiligte Leser. Vorweg, ich arbeite mit Kindern mit Behinderungen. Also falsch gedacht. Im Gegensatz zu dir, der du vermutlich genau dieses eine Kind aus deinem Bekanntenkreis kennst und das auf alle überträgst. Zu keinem Zeitpunkt habe ich gesagt, dass es keine Schwierigkeiten oder Probleme gibt. Die gibt es natürlich, gerade durch die vielen zusätzlichen Krankheiten und daraus resultierenden Behandlungen, die solche Kinder oft haben. Deine Bekannte ist einer von den schwierigeren Fällen, die es auch bei "normalen" Familien gibt. Lass dir nur gesagt sein, dass ich haufenweise Gegenbeispiele kenne und tagtäglich erlebe.
SK da sagst Du was! Durchgegenderte grünvernebelte Person. Anders kann man sich so was naives nicht erklären, was die von sich gibt. Wahrscheinlich auch noch kirchlich geprägt. Also das volle Programm der Verblödung.
Weil immer mehr Kinder abgetrieben werden, schau dir dazu mal diesen Beitrag an: www.laura21.de/eltern/index.php/Thread/1469-Kommt-jetzt-der-Bluttest-auf-Krankenschein/
Eigentlich gibt es schon sehr viele Kinder wie Sophie :) allerdings kann man Kinder mit Down-Syndrom auf keinen Fall alle unter einen Hut stecken, wenn du ein Kind mit Down-Syndrom kennst kennst du EIN KIND mit Down-Syndrom. Oder einen Erwachsenen dann, je nachdem. Ich habe ein paar Wochen ein Praktikum an einer besonderen Förderstelle für Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene mit besonderen Bedürfnissen gemacht und da waren überwiegend Menschen mit Down-Syndrom, sehr viele davon waren ähnlich drauf wie Sophie und es war einfach toll, mit ihnen zu arbeiten. Aber es stimmt alles in allem gibt es mittlerweile wirklich leider immer weniger Kinder, die mit Down-Syndrom geboren werden, weil die Pränatale Diagnostik immer besser wird und sich sehr viele Eltern für Abtreibung entscheiden, weil sie sich ein Leben mit einem besonderen Kind eben nicht vorstellen können.
Das ist doch voll gut, dass sie einfach in die Schule gehen kann. Ich musste spontan an diese Familie Ritter denken. Da hab ich lieber Sophie in der Klasse als einen von den ungezogenen Bengeln.
Sophie ist ein liebes Kind! So jetzt was anderes! Sophies Mutter sollte geehrt werden!!Sie kämpft um etwas Normalität für ihr Kind. Heute gibt es Mütter/Väter die vor Gericht gehen um zu bescheinigen ,das ihr Kind ADHS oder ähnliches hat ! Weil diese Kinder zu wild sind ,oder nicht ganz der Norm entsprechen. Geschehen in Mannheim,ein Kind das rumtollen wollte, Baumhäuser bauen etc.
Wunderbar wie ihre Schule damals schon mit der Herausforderung umgegangen ist. Sophie ist wirklich ein herzensguter Mensch und es ist toll, dass ihr Brüder und ihre Klasse sie so verteidigen. Wir wissen ja alle, wie grausam andere Schüler teilweise sein können. Wobei man natürlich anmerken muss, dass die finanzielle Situation und das Engagement der Eltern auch dazu beigetragen hat, dass sie überhaupt so gefördert werden konnte. (Eltern zahlen Schulbegleitung) Ohne das große Engagement der Eltern passiert sonst oft nur das nötigste. Auch heutzutage sehe ich, was für einen Unterschied es macht, wenn die Mutter eines Kindes tagtäglich für die Hilfen (Schule, Anträge beim Jugendamt usw.) kämpft. Im Gegensatz dazu lese ich im Zeugnis eines anderen Kindes mit Behinderung in meiner Familie nur was sie alles nicht kann, wo sie Hilfe braucht, was ihr Schwierigkeiten macht im Vergleich zu den normalen Anforderungen. Das macht mich sehr traurig, dass dort immer noch so eine defizitorientierte Sichtweise vorherrscht. Gerade als Pädagogin finde ich das erschreckend. Und soweit ich mitbekommen habe, müssen die Schulbegleitungen heutzutage nicht mal einen (sonder-)pädagogischen Hintergrund haben - aber vielleicht ist das auch wieder vom Bundesland abhängig. Gleichzeitig denke ich aber auch, dass nicht für jedes Kind die integrative Beschulung die beste Lösung ist. Ich kenne durchaus auch Kinder, mit anderen Herausforderungen, für die es wichtig ist, dass sie nicht in einer großen Klasse mit so viel Reizüberflutung sind.
Also manche Kommentare sind zum tot schießen! !!!!schämt euch ihr gesunde Menschen! !!!!!!Eine wunderbare Familie! !!!!Und Sophie ist nicht süß sonder klug und schön die Brüder vorbildlich und Mama? ???1A alles gute !!!!!!!!!
Ich schau mir schon lange Berichte über Down Syndrom Kinder an und ich finde sie sehr sehr liebenswert Auch toll der Bruder der für seine Schwester einsteht und die Mami ist sowieso toll Und ärgert euch nicht über Menschen die nur BLÖDE Komentare übrig haben die mögen sich doch selber nicht
Sehr lebensfrohes Mädchen und eine Geschenk Gottes, es braucht nur unsere Anerkennung und Liebe...aber machen aus uns bessere Menschen...sehr traurig das die anderen 90% nicht geboren werden...den sie würden noch.mehr bessere Menschen machen..
Ich habe selbst eine Behinderung, eine Lähmung auf der kompletten rechten Seite...Daher finde ich diese Dokumentation super und ich freue mich soooooooooo sehr,dass an etwas andere Menschen geglaubt wird!Bei meiner Geburt sagten die Ärzte, ich würde niemals laufen können und schleppten mich von einer Voijta-Therapie zur anderen...Meine Mutter hat mir immer erzählt,dass ich dabei geweint habe,also wechselten wir zu Bobath...🙂Würde mich freuen,wenn jemand antworten würde...☺
Omg wie bitte können Menschen so sein , in dem Fall Eltern, und ernsthaft sagen " das Kind ist behindert, bitte geh nicht mit diesem Kind zur Schule " , das bricht mein Herz 💔 warum gibt es nur solche Menschen😢
Schau gerne auf unserem Kanal vorbei, dort gibt es weitere Spannende Videos zum Thema Down-Syndrom www.youtube.com/@SP3CIALEffectS/search?query=down-syndrom
Mit Sophie ist ein Engel auf die Erde gekommen
Die Mutter hat so eine schöne und beruhigende Stimme♥️
Stimmt :)
Ein sehr tolles junges Mädchen
Ich verstehe echt nicht wie man etwas gegen dieses liebe Mädchen haben kann.
Ein tolles Kind, genau wie sie ist.
Was für eine große Freude. So viel Achtung und Ehre im gegenseitigen miteinander. Gottes Segen für euch alle.
Ich finde die Mutter klasse -es ist sicher eine Herausforderung und ohne sie wäre Spohie bestimmt nicht soweit -ganz ganz toll -und die Geschwister sind auch wundervoll 🙏🏻
Was für ein wunderbares Kind 💖
Sie ist so unglaublich niedlich und stark......Bleib so wie du bist,weil so bist du richtig......
:)
Die Kinder in ihrer Klasse sind so toll
Sophie ist so ein toller Mensch
So ne goldige 😂😂😂❤❤❤ ich musste so lachen als sie oben auf dem Geröllberg steht .... Ich bin die größte der Weeeeeelt .... und im gleichen Atemzug.... wie komm ich runter?? .... 😂😂😂😂😂
2 große Brüder! Was gibt es schöneres...
Die Mutter hat eine gute Erziehung.
Schade das die Eltern für das Gehalt der Lehrerin aufkommen müssen. Sowas sollte als selbstverständlich gelten und gefördert werden.
Da merkt man gleich, dass Inklusion in Deutschland maximal groß geschrieben wird.
Toll, dass die anderen Eltern so positive Effekte erleben konnten und durch Spenden weiter die andere Pädagogin bleiben konnte.
So eine Starke Maus. Und wunderschön
Die ist sooo niedlich und respekt an die mama das sie ihre tochter behandelt wie jedes andere auch.
total goldig. Sie ist wirklich süß 😍
Sophie und alle Kinder sind Geschenke und wer beim Kinder kriegen nach der Eigenschaft normal fragt ,da frag ich ,was denn normal ist . Jeder Mensch ist einzigartig, hat eigene Eigenschaften und Einstellungen zum Leben. Also keiner von uns ist genormt. Ich wuensche Sophie und ihrer Familie alles Gute und Schoene .:))))))
Normal ist wenn man selbstständig leben kann und das kann diese sophie nicht.
Ein wundervolles kleines Mädchen mit einer tollen Familie.❤
So ein nettes und süßes mädchen
Was für eine wunderbares, liebes und entzückendes Engerl ... und sie wurde in eine ganz tolle und liebevolle Familie hineingeboren ❤❤
Das Mädchen muss man mögen. Ein Sonnenschein❤
Super sympathische Mutter mit tollen Kindern sowie klasse Reportage. Ich drücke allen Beteiligten die Daumen für den weiteren Weg.
Sophie ist ein ganz besonderes liebes Mädchen und sie hat es verdient das man sie gut behandelt , es freut mich das ihre Klassenkameraden sie verteidigen . Gut man muss viel Geduld haben mit Down Sindrom Kindern wir haben auch einen jungen in der Verwandtschaft der ist jetzt 15, aber die Zeit und die Geduld muss eben haben für solch kleine Besonderheiten es kommt auch viel Dank und Herzlichkeit zurück. ICH wünsche Sophie auf ihren weiteren Lebensweg alles alles Gute 🍀 🐞🐖 🐖. LG aus Oberbayern 😘
So eine süße kleine Maus❤️😍🙈✊‼️
Teil zwei. Ich bin echt begeistert wie viel Hilfe die Familie bekommt. Sophie ist ein zielstrebiges Kin. Ich würde sehr Sauer wenn die Gesellschaft dieses liebe Kind fallen lassen würde. Ich wünsche Sophie und ihrer Familie alles alles gute. Wäre schön auch mal später zu sehen wie es euch geht. Deshalb Abboniere ich . Viel viel Glück und Liebe.
Vielen Menschen in unserer Gesellschaft geht es einfach zu gut. Die Grenzen dan solche liebe Sophie aus. Das ist einfach nur Mist.
Was für ein wundervolles Mädchen! Gottes Geschenk :)
Tina MB Wie kann man nur ein Kind mit Behinderung als Geschenk Gottes bezeichnen??? Schlimm genug, wenn ein Kind eine Behinderung hat . Für das Kind selbst und auch für die Eltern. Das Zusammenleben ist oft nicht einfach und vor allem hast Du Dir mal überlegt, was wird, wenn Du mal nicht mehr da bist?? Die Kinder sind immer auf Hilfe angewiesen.
Natürlich ist es richtig, sich damit zu arrangieren und das Kind so anzunehmen wi e es ist. Man kann es nicht ändern und muß das beste draus machen. Das heißt nicht, daß man diese Kinder nicht lieben kann. Aber als Geschenk Gottes würde ich wohl eher ein gesundes Kind sehen! Gibt ja sogar Leute, die wissen, daß ein Kind behindert sein wird und es trotzdem auf die Welt bringen. Sowas würde ich dem Kind und auch mir ersparen wollen. Abfinden ist gut, aber sich das so schönzureden, ist wohl etwas weltfremd
"Sowas würde ich dem Kind und mir ersparen wollen."
Lass das Kind da aus dem Spiel. In der Form ist der Satz so erschreckend wie widerlich. Mit welchem Recht meinst du, beurteilen zu können, ob ein Kind mit Down-Syndrom lieber vor der Geburt getötet hätte werden wollen? Das zeigt erneut auf überaus gruselige Weise, dass du niemals mit einem solchen Menschen zu tun hattest oder gesprochen hast. Also erzähl nichts von "weltfremd".
EmillimE Was ich aus dem Spiel lasse oder nicht, entscheidest nicht Du, Frau Feldwebel. Leb Deine militanten Gene woanders aus! Du hast hier nicht über andere zu bestimmen! Meld Dich mal bei Hirntransplant an . Vielleicht sponsort Dir ja mal jemand ein Hirn. Grauenvoll ist Deine von Dummheit und Naivität geprägte Sicht, die obendrein auch noch intolerant jeglichen anderen Meinungen gegenüber ist! Und weiter garnichts. Jeder vernünftige Satz, den man Dir schreibt, ist eh Perlen vor die Säue!
Gruselig, ein Kind nicht auszutragen zu wollen, weil es behindert zur Welt kommen würde?? Dein Denkvermögen reicht nicht von der Tapete bis zur Wand würde ich mal sagen. Eher kann man vermuten, daß Du noch nie mit solchen Kindern wirklich zu tun hattest! Zum einen ist wohl jedem selbst überlassen, wie er behinderte Menschen sieht. Ich finde so ein Leben aus diversen Gründen auch für die Betreffenden nicht erstrebenswert und auch nicht für meins, mich für den Rest meines Lebens damit zu beschäftigen. Und unglaublich ,daß Du Dich schon wieder über andere erheben und ihnen vorgeben willst, was sie zu denken und sagen haben!
Und ebenso ist es legal, auch aus anderen Gründen Kinder nicht auf die Welt kommen zu lassen und die Schwangerschaft zu unterbrechen. Besser ein Kind kommt nicht zur Welt als daß schon vorprogrammiert ist, daß es unglücklich sein wird, wenn die Eltern die Verantwortung nicht übernehmen können!
Wenn Du gern so ein Kind großziehen möchtest, dann mach das, aber daß Du Dir anmaßt , Eltern zu verurteilen, weil sie sich selbst dazu nicht in der Lage sehen und auch nicht möchten , ein Kind zu hinterlassen, von dem man garnicht weiß, wie es mal betreut werden wird, wenn es für den Rest seines Lebens auf Hilfe angewiesen ist, ist nicht nur das letzte, sondern auch arrogant und überheblich!
Spielst Dich hier als moralische Instanz auf, die darüber zu befinden hat, ob andere sich richtig verhalten oder nicht. Und alle, die nicht Deiner Meinung sind, sind moralisch schonmal verwerflich! Und obendrein denunzierst Du Leute, nur weil sie nicht Deiner Vorstellung, sich auszudrücken entsprechen.? Du hast wahre Aufsehergene würde ich sagen. Solche wie Du kann man sich gut in irgendwelchen Umerziehungs-Lagern vorstellen! Ekelhaft!
Ich hoffe nur, daß Du keine Erzieherfunktion hast oder Dich gar selbst vermehrst. Denn Menschen mit solchen Eigenschaften, auf die können wir gern verzichten.
Du liest haufenweise Dinge, die nie geschrieben wurden... Zuerst einmal frage ich mich, woraus du schließt, dass ich weiblich wäre, aber das ist nicht so wichtig.
Ich bin prinzipiell gegen Abtreibung, aber es gibt genügend nachvollziehbare Ausnahmefälle und ich habe keine Eltern dafür verurteilt, egal, ob wegen einer Behinderung oder aus anderen Gründen. Damit sind fast alle deine Absätze hinfällig. (Nun ja, Zeit, die du sonst vermutlich damit verbracht hättest, gegen Ausländer zu hetzen, also ist das nur vorteilhaft.)
Du hast dich aber erdreistet, für das (behinderte) Kind zu sprechen und ob sein Leben lebenswert ist und das kannst du einfach nicht. Punkt.
Ich muss dir zugestehen, dass du noch von den abstoßenden Kommentatoren der vernünftigste bist, da du Kindern mit Down-Syndrom zugestehst, dass man sie auch lieb haben kann und achten ("sich arrangieren") muss. Dennoch siehst du in nur die "Krankheit". Den individuellen Menschen dahinter siehst du nicht, aber das ist typisch für Rechte wie dich.
Ich finde die Dokumentation wundervoll. Sie gibt einen Mut und zeigt wie das bereichernd Leben mit einem Kind mit Downsyndrome sein kann. Ganz im Gegenteil zu den vielen Ratschlägen für eine Abtreibung, da ein Leben mit einem solchen Kind viel anstrengender ist. Ich finde es schön werden Müttern einen solchen Einblick zu gewähren und vielleicht auch gegen Abtreibung zu wirken. Denn alle Menschen haben ein Recht auf ein Leben!
Schau dir mal unseren Kanal an, dort findest du noch mehr Videos zu dem Thema.
Oh wie schön ein ganz tolles Mädchen ich bin so berührt 💞💖🙏 möge Gott euch segnen und beschützen💖🙏Amin
Ein sehr fröhliches und lebensfrohes Mädchen
reign6of6e6terror ja das ist sie
Wow. Haben die super gemacht. Tolles Kind, tolle Mama, tolle Brüder. Bin gerade da wo sie alleine einkaufen geht. Mit zehn! Ich würde mir für meinen Cousin so sehr wünschen, dass er das auch könnte.
Sophie ist ja echt goldig!💛💫
@Tasnem Edani Ja, das ist sie !🤍
So ein tolles Mädchen. Ich würde so gerne wissen, wie es ihr heute geht und wie sie sich entwickelt hat.
Meine Hochachtung! Wieder mal sieht man, wie viel anders sich ein Kind mit Behinderung entwickeln kann wenn es in einer Familie aufwächst, als wenn es in irgend ein Heim abgeschoben wird! Bin Sozialarbeiterin und habe oft erlebt, dass Kinder, die mit den Eltern viel erleben sich anders entwickeln und einen größeren Horizont bekommen. Danke an alle Eltern die für ihr Kind kämpfen!
Was Ihnen zu entgehen scheint ist, wie absolut unfähig diesen wohl lebenslängliche "Kind" sich nun - trotz offensichtlich maximaler Förderung - einige Jahre später gebärdet (siehe: ruclips.net/video/XCGlAn7QLSM/видео.html ). Es ist von Sophie keinerlei positiver Input für die Gesellschaft zu erwarten - nur ein baldiges Burnout für ihre Mutter (dieses zeichnet sich bereits deutlich ab) und massive weitere Kosten für das Gesundheits- und Sozialsystem. Wenn nur mal alle Kinder das selbe Ausmaß an Förderung bekämen ... (wieviel mehr wäre da wohl zu erreichen ...). Mich regt diese massive Diskriminierung von ... zuungunsten netter, begabter "normaler" bis "hochbegabter" Kinder extrem auf.
Ich liebe die kleine Sophie und freue mich wenn sie sich auch freut Mir macht es nichts aus das sie anders ist Ich habe auch das Downsyndrom
Das erklärt alles
Hallo Anne Mein Sohn Victor hat auch das Down- Syndrom.Er ist ein prima Sohn und fast 14. Wie alt bist du ? PS Schoen dich kennen zu lernen. Liebe Gruesse Cookie Teig.:)))))
Ein Kind ist ein Geschenk und Sophie finde,ich auch Klasse. Hast du Lust zum Antworten auf meine Antwort.?
@@mrsb5547 Hahaha, geil. 😂😂
Diese besonderen Kinder bereichern unsere Welt, eine sehr schöne Doku!
Die Eltern und die Geschwister können sehr stolz sein auf dieses fröhliche und selbstständige Mädchen🥰
Gerne, es gibt auf unserem Kanal noch weitere Dokus, auch von Sophie :)
So eine starke Frau 😍
Sophie ist wenn man es genau sieht ein Kind so wie Kinder eigentlich sein sollten....nur halt mit kleinen Einschränkungen..
Sie hat eine wunderbare Kindheit... alles Gute weiterhin für die Familie
So eine süsse und kluge Maus. Und einen grossen Dank an alle, die sich endlich darauf eingelassen haben, sie normal Leben zu lassen. Kiitos.
So süß die Sophie!
Man muß sie einfach mögen!
Das Ende ist das Beste! Die Kleine ist total süß und so besonders in ihrem Temperament bzw. in Ihrer Lebensfreude, die sie ausstrahlt, da können die Eltern doch stolz drauf sein und den Kindergarten schafft sie auch noch! Schöner Film!
Eine wunderbare Familie und tolle Unterstützung von der Schule. So sollte es in unserem Land eine Selbstverständlichkeit sein, das Miteinander ohne Vorurteile. Hut ab!!!
Wie unglaublich niedlich sie ist. Ich finde es wirklich erstaunlich (und erschreckend), dass immer die Eltern sagen, dass für sie bei der Geburt eine Welt zusammengebrochen ist. Was mich nicht erstaunt, ist, dass ausnahmslos alle später sehr glücklich mit dem Kind sind. Natürlich beinhaltet ein solches Kind auch Schwierigkeiten, aber die besonders aufgeprägte Herzlichkeit von Kindern mit Down-Syndrom macht das 100 mal wett.
Ha Ha ! Ihre Aussage entbehrt jeglicher Grundlage. Ich kenne persönlich ausschließlich Eltern für die der Schrecken nach der Geburt eine "solchen Kindes" ein Schrecken ohne Ende und eine niemals endenwollende Katastrophe ist. Die Ehen wurden in meinem Bekanntenkreis allesamt geschieden, bzw. die Eltern haben sich getrennt. Die depressiven Mütter bleiben überfordert und vereinsamt mit ihren ... zurück. Ihr lebenswertes Leben ist vorbei - alle Wünsche und Träume die die Eltern und insbesondere die Mütter hatten sind zerplatzt. Schrecklich. Ich würde "so etwas" niemals austragen - Never ever!!!
Ich gehe mal stark davon aus, dass du (im Gegensatz zu mir) keinerlei Erfahrung mit Trisomie 21 oder Eltern solcher Kinder hast. Andere Kommentare hier von dir zeigen, dass bei dir jede Hoffnung verloren ist - da braucht man auch nicht mehr zu diskutieren.
Nee mit Dir diskutiere ich wirklich nicht - du bist offensichtlich komplett hirngewaschen von der verlogenen pro life lobby und der Kirche und ich wünsche Dir noch ganz viele Trisomie 21 Kinder - einfach damit Du auch ein mal ein bisschen Lebenserfahrung (der üblen Sorte übrigens) sammeln kannst. Erfahrungen mit Mongoliden habe ich überreichlich gemacht ...
Du bist vom rechten Lager, also ist eine Diskussion mit dir vermutlich schon zum Scheitern verurteilt, bevor sie überhaupt angefangen hat (was dein anderer Kommentar über "muslimische Inzucht" gut beweist). Naja, darum soll es hier nicht gehen und ich antworte hauptsächlich für unbeteiligte Leser.
Vorweg, ich arbeite mit Kindern mit Behinderungen. Also falsch gedacht. Im Gegensatz zu dir, der du vermutlich genau dieses eine Kind aus deinem Bekanntenkreis kennst und das auf alle überträgst.
Zu keinem Zeitpunkt habe ich gesagt, dass es keine Schwierigkeiten oder Probleme gibt. Die gibt es natürlich, gerade durch die vielen zusätzlichen Krankheiten und daraus resultierenden Behandlungen, die solche Kinder oft haben. Deine Bekannte ist einer von den schwierigeren Fällen, die es auch bei "normalen" Familien gibt. Lass dir nur gesagt sein, dass ich haufenweise Gegenbeispiele kenne und tagtäglich erlebe.
SK da sagst Du was! Durchgegenderte grünvernebelte Person. Anders kann man sich so was naives nicht erklären, was die von sich gibt. Wahrscheinlich auch noch kirchlich geprägt. Also das volle Programm der Verblödung.
So eine tolle Familie! Dankeschön
Bitteschön ;)
dieses video hätte mehr daumen hoch verdient
Ich schicke 1.000000000 Daumen. Sind wir denn alle genormt...Ne - jeder ist anders....und das ist gut so....so ein tolles Kind !
Was ein süßes Mädchen
Ich finde Sophie echt süß
Sie ist ein ganz normaler Mensch so wie wir alle und sie ist sehr lieb
Nein sie ist kein normaler Mensch. Offensichtlich. Und es hilft niemandem, weder ihr noch sonstwem, wenn man sich einredet sie sei normal.
Dreckiger Dan sie ist ein Mensch wie jeder andere.
Tolle Mädchen und ich glaube für sie die Montesori Schule wird super Option 😊 die Mutter ist ein Schatz. Große Respekt. Alles gute wünsche ich euch
Ich verstehe auch nicht warum ich glaube das andere zu wenig Erfahrung haben über down Syndrom haben das nette Mädchen hat das aufs Leben
Ich finde Sophie super.. warum gibt es nicht mehr solche Kinder...
Weil immer mehr Kinder abgetrieben werden, schau dir dazu mal diesen Beitrag an: www.laura21.de/eltern/index.php/Thread/1469-Kommt-jetzt-der-Bluttest-auf-Krankenschein/
Eigentlich gibt es schon sehr viele Kinder wie Sophie :) allerdings kann man Kinder mit Down-Syndrom auf keinen Fall alle unter einen Hut stecken, wenn du ein Kind mit Down-Syndrom kennst kennst du EIN KIND mit Down-Syndrom. Oder einen Erwachsenen dann, je nachdem. Ich habe ein paar Wochen ein Praktikum an einer besonderen Förderstelle für Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene mit besonderen Bedürfnissen gemacht und da waren überwiegend Menschen mit Down-Syndrom, sehr viele davon waren ähnlich drauf wie Sophie und es war einfach toll, mit ihnen zu arbeiten.
Aber es stimmt alles in allem gibt es mittlerweile wirklich leider immer weniger Kinder, die mit Down-Syndrom geboren werden, weil die Pränatale Diagnostik immer besser wird und sich sehr viele Eltern für Abtreibung entscheiden, weil sie sich ein Leben mit einem besonderen Kind eben nicht vorstellen können.
die eltern sind tolle menschen
Sie ist so freundlich und nett
Süß die kleine Maus 😍😍😙🌸🌸🏵
Gute Mutter und hübsches Mädchen
Die Brüder sind klasse!
Liebes, schönes und süßes Mädchen!! ❤❤
@@annas8631 Wir haben noch weitere Videos mit Sophie auf unserem Kanal.
Die kleine ist so süß 😍😍😍
Das ist doch voll gut, dass sie einfach in die Schule gehen kann.
Ich musste spontan an diese Familie Ritter denken. Da hab ich lieber Sophie in der Klasse als einen von den ungezogenen Bengeln.
Sophie wäre bestimmt eine ganz wunderbare Erzieherin!
Bewundernswert....sophie hätte sich glaub ich keine besseren eltern aussuchen können
Sie hat gute Eltern
Sophie ist ein liebes Kind! So jetzt was anderes! Sophies Mutter sollte geehrt werden!!Sie kämpft um etwas Normalität für ihr Kind. Heute gibt es Mütter/Väter die vor Gericht gehen um zu bescheinigen ,das ihr Kind ADHS oder ähnliches hat ! Weil diese Kinder zu wild sind ,oder nicht ganz der Norm entsprechen. Geschehen in Mannheim,ein Kind das rumtollen wollte, Baumhäuser bauen etc.
es ist faszinierend, wie gut dieses Kind im ganz normalem Alltag mit kommt, sogar in der Schule
Wunderbar wie ihre Schule damals schon mit der Herausforderung umgegangen ist. Sophie ist wirklich ein herzensguter Mensch und es ist toll, dass ihr Brüder und ihre Klasse sie so verteidigen. Wir wissen ja alle, wie grausam andere Schüler teilweise sein können.
Wobei man natürlich anmerken muss, dass die finanzielle Situation und das Engagement der Eltern auch dazu beigetragen hat, dass sie überhaupt so gefördert werden konnte. (Eltern zahlen Schulbegleitung) Ohne das große Engagement der Eltern passiert sonst oft nur das nötigste. Auch heutzutage sehe ich, was für einen Unterschied es macht, wenn die Mutter eines Kindes tagtäglich für die Hilfen (Schule, Anträge beim Jugendamt usw.) kämpft.
Im Gegensatz dazu lese ich im Zeugnis eines anderen Kindes mit Behinderung in meiner Familie nur was sie alles nicht kann, wo sie Hilfe braucht, was ihr Schwierigkeiten macht im Vergleich zu den normalen Anforderungen. Das macht mich sehr traurig, dass dort immer noch so eine defizitorientierte Sichtweise vorherrscht. Gerade als Pädagogin finde ich das erschreckend. Und soweit ich mitbekommen habe, müssen die Schulbegleitungen heutzutage nicht mal einen (sonder-)pädagogischen Hintergrund haben - aber vielleicht ist das auch wieder vom Bundesland abhängig.
Gleichzeitig denke ich aber auch, dass nicht für jedes Kind die integrative Beschulung die beste Lösung ist. Ich kenne durchaus auch Kinder, mit anderen Herausforderungen, für die es wichtig ist, dass sie nicht in einer großen Klasse mit so viel Reizüberflutung sind.
So süß
So ne süße Maus ❤️
:)
Omg wie süß sie ist
Sie ist genau wie die anderen nur etwas beinträchtigt😍
die mutter ist der HAMMER!!!!!! :)
Wie süß sie ist
Süße Maus. Respekt an die Eltern und Glückwunsch für das tolle Kind
Bezaubernd, dein Tanz, Sophie! Ganz großes Kino!
Freut mich das dir das Video gefällt, auf unserem Kanal gibt es noch weitere Videos zu dem Thema.
Was für eine wundervolle Mutter"
Die hat ihr Leben im Griff"Höchsten Respekt"
Da kann ich dir nur Zustimmen.
Sophie ist voll süß 😂❤️
Süße Maus🌹
Also manche Kommentare sind zum tot schießen! !!!!schämt euch ihr gesunde Menschen! !!!!!!Eine wunderbare Familie! !!!!Und Sophie ist nicht süß sonder klug und schön die Brüder vorbildlich und Mama? ???1A alles gute !!!!!!!!!
Irene Hassen ich finde, dass Sophie sowohl süß, als auch klug ist
fuchsadler TV und ich finde dass die Erde eine Scheibe ist, stimmt halt trotzdem nicht!
Sie sieht aus wie ein Engel :)
So cute
♡ ☆ ♡ ☆ ♡ ☆ ♡ ☆ ♡ ☆ ♡ ☆
Zuckersüße Maus Ma sha Allah. ❤
Haktan Sarikaya 😂
Ich feier die augenbraun von der mutter
Ich finde sie mega süss
die ist soo süß *-*
Sophie braucht nicht zu weinen weil sie anders ist sie wird ihren Weg gehen die ist so agil die schafft das
Das denke ich auch, das sie ihren Weg geht.
Ach Gottchen , sie ist so niedlich!
;)
SOPHIE IST EINFACH SÜSS
welch hübsches kind
So eine süsse Maus
Auf unserem Kanal findest du noch mehr Videos von Sophie.
Sie ist so ein hübsches und liebes mädchen man muss sie einfach Lieben❤❤❤
Ich finde irgendwie benimmt sie sich wie ein normales Kind vorallendingen spricht sie super außer vielleicht das Aussehen 😁
Sie ist goldig :* :*
Heute ist Sophie 22 und es wurde noch eine reportage über sie gedreht
Natalie S was jetzt
Natalie S echt ???
Gibt es einen Link dazu
Ich schau mir schon lange Berichte über Down Syndrom Kinder an und ich finde sie sehr sehr liebenswert
Auch toll der Bruder der für seine Schwester einsteht und die Mami ist sowieso toll
Und ärgert euch nicht über Menschen die nur BLÖDE Komentare übrig haben die mögen sich doch selber nicht
Sehr lebensfrohes Mädchen und eine Geschenk Gottes, es braucht nur unsere Anerkennung und Liebe...aber machen aus uns bessere Menschen...sehr traurig das die anderen 90% nicht geboren werden...den sie würden noch.mehr bessere Menschen machen..
Ich habe selbst eine Behinderung, eine Lähmung auf der kompletten rechten Seite...Daher finde ich diese Dokumentation super und ich freue mich soooooooooo sehr,dass an etwas andere Menschen geglaubt wird!Bei meiner Geburt sagten die Ärzte, ich würde niemals laufen können und schleppten mich von einer Voijta-Therapie zur anderen...Meine Mutter hat mir immer erzählt,dass ich dabei geweint habe,also wechselten wir zu Bobath...🙂Würde mich freuen,wenn jemand antworten würde...☺
Freut mich das dir das Video gefällt, auf unserem Kanal findest du auch Videos wie meine Tochter mit Down-Syndrom ihren Altag meistert.
Leben mit Down-Syndrom Plus Bonebridge
Danke für die Info,werde ich machen!!!Und drehe weiterhin so tolle Dokumentation ☺
Sophie ist so wie sie ist perfekt
Kann ich nur Zustimmen?
Finde Sophie mega cute ☺️
17:42 Nach dem Abitur ist Mathe immer noch eine verschlossene Welt für mich😂
Ich kam nie über Grundschulmathe hinaus 😂
Okay, warum das?
Omg wie bitte können Menschen so sein , in dem Fall Eltern, und ernsthaft sagen " das Kind ist behindert, bitte geh nicht mit diesem Kind zur Schule " , das bricht mein Herz 💔 warum gibt es nur solche Menschen😢
Schau gerne auf unserem Kanal vorbei, dort gibt es weitere Spannende Videos zum Thema Down-Syndrom www.youtube.com/@SP3CIALEffectS/search?query=down-syndrom
Weil solche Menschen einfach dumm sind!!!
Goldig
Naja...und Mathe war für mich auch immer "eine verschlossene Welt",da steht Sophie nicht allein mit da ;)
reign6of6e6terror bei mir ist das auch so
Ich bin glaub ich die schlechteste in Mathe aus meiner Klasse 😅
Sind wir schon zu dritt 😉
Zu 4
@@hayley_cookie3249 same.😭😂
Sie sind die Engel auf Erden
Da ist diese Doku nun schon etwas älter und die Inklusion funktioniert vorbildlicher als in dieser Zeit...