les terminaisons en -yle correspondent aux groupement de carbones que l'on peut considérer en dehors de la chaîne principale (la bosse de la molécules, tu vois l'idée).Ca ne va pas plus loin que 3 groupements carbones ; méthyle c'est une chaîne composée de un groupement carbone en dehors de la chaîne principale, éthyle c'est une chaîne 2 groupement carbone en dehors de la chaîne principale et propyle c'est une chaîne de 3 groupement carbone en dehors de la chaine principale.On reconnaît un membre de la chaîne principale à une simple "bosse" lorsqu'il rend la chaîne principale plus grande.
Tu parle des amines dans le cas du N en milieu de chaîne ? quand on nomme une molécule, on liste ses groupement "-yle" avant tout les autres . En l'occurrence ce qu'il y avait avant ce N serait considéré comme la chaîne principale car il a un groupement de 3 carbone(-prop), ce qui est plus que le groupement de droite qui en compte 2 carbones . Le groupement de 2 carbones qui se trouve à droite du N sera donc précisé en premier car il sera considéré comme un groupement "-yle", vu qu'il est plus petit. Le prof de la vidéo a juste nommé le nom de la chaîne principale avant de faire quoi que ce soit, mais il n'y a aucun ordre donné, si tu veux commencer par nommer les groupement "-yle", tu peux commencer par nommer les groupement "-yle".
si les deux molécules les plus légères sont du même coté du plan cest un isomere z. Si les deux molécules les plus légères sont de part et dautre du plan alors cest un isomere E (c que pr les doubles liaisons)
@@thomas-yj3gv regarde la video de mathrix sur les alcane puis alcool et tu sauras les faire facilment la il ne fait juste quze de resumer les chose faite en premiere
c'est une erreur tu ne peut l'ecrire de cette maniere la formule est la suivante / nom de l'alcane puis numero du Carbon liée au groupe hydroxyl puis "ol"
Enfin je comprend comment transformer un signal électrique en numérique binaire avec des 0 et 1 !! Merciiii
mdr
@@BOB-vr4rd hein? lol
@@fredroyer839 Lis la description de la vidéo ahah
Tu t'es trompé dans la description je crois mdrrrrrrrrr
Merci! la chimie j'en avais vraiment besoin
Enfin de la chimie merci infiniment !
Wouah la chimie juste avant le bac, merci ! 👍
Le quoi ? (2020)
@@arnaud1779 Ayaaa j'attendais ce com XD
Merci énormément, ouf mon bac de chimie est sauvé
Guillaume de Vogüé tu l’a eu ou pa finalement
@@yacineadendjama1782 il a pas eu
Un message pour ton intro, si je suis la c'est que je ne suis pas au top 😄
pour le dernier exemple , on peut marquer : N,3-diméthyl butanamide ?
ou faut- il absolument les différencier ?
Merci beaucoup
Merci super explication
C’est incompréhensible ce chapitre mdr
7neup Mojito rien a comprendre juste apprendre
Merci pour la chimie au top
super video merci
allo les gens svp, j'ai pas compris entre 7:30 a 8:19 Pourquoi on met Ethyl ? et le 1 ?
parce que il dit "avant le N" mais pour moi le Ethyl il est apres le N...
enfaiite g capter toute seuul
Pour la dernière molécule on peut l'écrire (3,N)diméthyl-butanamide?
Excellent
6:51Pourquoi méthyl ? Comment on c'est que c'est un méthyl ? 8:06 on précise plutôt ce qui ce passe après lui mais on l'écrit avant ?
les terminaisons en -yle correspondent aux groupement de carbones que l'on peut considérer en dehors de la chaîne principale (la bosse de la molécules, tu vois l'idée).Ca ne va pas plus loin que 3 groupements carbones ; méthyle c'est une chaîne composée de un groupement carbone en dehors de la chaîne principale, éthyle c'est une chaîne 2 groupement carbone en dehors de la chaîne principale et propyle c'est une chaîne de 3 groupement carbone en dehors de la chaine principale.On reconnaît un membre de la chaîne principale à une simple "bosse" lorsqu'il rend la chaîne principale plus grande.
Tu parle des amines dans le cas du N en milieu de chaîne ? quand on nomme une molécule, on liste ses groupement "-yle" avant tout les autres . En l'occurrence ce qu'il y avait avant ce N serait considéré comme la chaîne principale car il a un groupement de 3 carbone(-prop), ce qui est plus que le groupement de droite qui en compte 2 carbones . Le groupement de 2 carbones qui se trouve à droite du N sera donc précisé en premier car il sera considéré comme un groupement "-yle", vu qu'il est plus petit.
Le prof de la vidéo a juste nommé le nom de la chaîne principale avant de faire quoi que ce soit, mais il n'y a aucun ordre donné, si tu veux commencer par nommer les groupement "-yle", tu peux commencer par nommer les groupement "-yle".
ILy a d'autres groupes?
Je pense que tu t'es trompé dans la description.
toujours pas corrigé ? (la description)
Je fais sa en 1ère moi merci la reforme 🤣
Quelqu'un pourrait m'expliquer rapidement comment on fait la différence entre un isomère Z et un isomère E ? :(
Ah merde ça bug mdrrr scuse gros,nrmlmt je pense que tu dois pvr trouver d schema comparitif sur internet
si les deux molécules les plus légères sont du même coté du plan cest un isomere z. Si les deux molécules les plus légères sont de part et dautre du plan alors cest un isomere E (c que pr les doubles liaisons)
Merci !
@@batshevatoledano9627 aussi pour les triples ?
Qui peux m'explique la nomenclature et fonctions chimique inorganiques
Ton daron
Le groupe de la fonction amine de s'écrit pas "amine" mais "groupe amino"
chaque académie a son charme . En tout cas chez nous c'est amine.
Euh...
Je n'ai pas trop compris avec l'amine secondaire. Si quelqu'un pouvait m'expliquer un peu
moi aussi
Mais ducoup comment nommée le composé CH3-CHOH-CH3 si quelqu'un sait 😅
propan-2-ol
@@BOB-vr4rd 2-propanol sa reviens au même ou c est une erreur de l écrire comme sa ?
@@thomas-yj3gv regarde la video de mathrix sur les alcane puis alcool et tu sauras les faire facilment la il ne fait juste quze de resumer les chose faite en premiere
c'est une erreur tu ne peut l'ecrire de cette maniere la formule est la suivante / nom de l'alcane puis numero du Carbon liée au groupe hydroxyl puis "ol"
@@thomas-yj3gv c'est bon ça c'écrit aussi comme ça
Tout t video c du pentane😂😂😂