Семьи детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) борются за возвращение терапии

Поделиться
HTML-код
  • Опубликовано: 31 дек 2024

Комментарии • 10

  • @Елена-н2щ1п
    @Елена-н2щ1п 8 месяцев назад +3

    Гос.выделило по 150 миллионов на каждого из 600 больных священнику передали. Один укол и здоров "Где деньги 1:48

  • @reymet_2jerjerrod65
    @reymet_2jerjerrod65 8 месяцев назад +3

    Так если Золгенсма лечит СМА раз и навсегда, то в чём проблема-то?

    • @Пусто_и_пустынно
      @Пусто_и_пустынно 8 месяцев назад

      Реабилитация долгая. И поддерживающие потом процедуры

    • @elenazubtsova1942
      @elenazubtsova1942 8 месяцев назад +2

      Она останавливает процесс. Они остаются инвалидами. Лечение экспериментальное.

    • @2020rain
      @2020rain 8 месяцев назад

      Ничего не лечит , все хотят другое лечение после волшебного ...

  • @НатальяНаталья-й1э8о
    @НатальяНаталья-й1э8о 8 месяцев назад +2

    А ничего,что родители сами орали,когда собирали миллионы долларов, что «один укольчик и ребенок станет здоров»» ? Что они хотят теперь,когда сами отказались от спинразы?

  • @T-RexAustin
    @T-RexAustin 8 месяцев назад

    Свободу политзаключенным! Нет войне! Путина под трибунал!

  • @Grossman_Irina
    @Grossman_Irina 8 месяцев назад

    Больше бы таких небезразличных, как Усманов, и проблемы бы не было.