Mestre, um vídeo sobre organometálicos e reações seria muito bem vindo! Dando seguimento à esse assunto! Muito obrigado pelas aulas, sempre bom assistir agregar uma boa explicação ao que está nem sempre tão bem assim explicado pelos livros!
Professor Antônio, eu fiquei com uma dúvida no parâmetro espectroscópico: Sabendo o o valor de delta O(ó), a constante de Planck, da velocidade da luz, de Avogadro, como podemos predizer o comprimento de onda que será absorvido e o espectro complementar do complexo?
Excelente! Descobri seu canal pesquisando sobre vídeos da Carboxihemoglobina. Precisei aprender sobre a TOM e a TCC para poder compreender a natureza da ligação Fe2+ - CO e você me ajudou muito! Virei inscrito e já estou curtindo tudo. Agora ficou uma dúvida. O oxigênio ligando o Heme é um doador sigma e Pi?
Universidade da Química professor tenho uma duvida. Alguns ligante como por exemplo a agua pode ter comportamento de campo forte ou fraco, sei q depende do metal central mas qual é o criterio, como vou saber ? Quando vai ser forte ou fraco ? Pfv me ajude eu ja lí mas nao entendi.
8 лет назад+1
Acho que eu explico um pouco isso em minha aula de TCC, dá uma olhada lá. Mas uma regra que funciona é a seguinte ... um complexo com água como ligante, possui um forte desdobramento quando o metal pertence aos segundo ou terceiro período de transição, e um desdobramento fraco quando o metal é do primeiro período. Note que nesse caso é o metal que rege o desdobramento, e não o ligante.
A retrodoação intensifica a ligação M-L. É por isso que a ordem de ligação do hexacianidoferrato(II) é igual a 9? Como se cada ligação fosse equivalente a 1,5?
Professor, primeiramente quero lhe agradecer pela aula excelente! Gostaria de tirar uma dúvida. Minha professora utiliza referências que utilizam o t1u* como orbital de mais alta energia. No vídeo em questão, vc utiliza uma referência onde o orbital a1g* é o mais energético. Ela disse que ainda não viu nenhuma referência que utiliza essa segunda forma. Poderia indicar a referência que vc usou para se basear para essa informação ??????? Desse já agradeço.
Mas, parabéns pelo trabalho! Dedicação total! É de professores assim que a ciência precisa! Onde você arruma essas figuras das superfícies limites dos orbitais? São bem bacanas.
7 лет назад
Obrigado! Eu as "calculei" ... rodei o cálculo, gerei os arquivos de superfície, e depois editei com as cores mostradas.
Professor excelente aula. Eu tenho uma dúvida, no caso do Zn, que possui seus elétrons d totalmente preenchidos, é usado também na catálise, mas sua atuação catálitica neste caso se deve a retrodoação pi ou por interações eletrostáticas uma vez que a energia de estabilização do campo ligante para este metal é nula ?
6 лет назад+2
Oi Rodrigo, me desculpe, mas não dá para responder assim, porque é um processo bem específico (e catálise sempre é uma coisa complicada). Tem de ser analisada a proposta do mecanismo em questão, mas provavelmente deve haver ligações de caráter covalente sim. Outra coisa, ter energia de estabilização zero neste caso é algo favorável. Lembre-se que, por definição, o catalisador é regenerado, então se ele formasse um "complexo" muito estável dificilmente voltaria a sua condição inicial.
António, é possível medir a frequência de estiramento Metal-Carbono, mas, tais "frequências" vibracionais aparecem em menor número de onda, não acessível em todos os espectrômetros.
7 лет назад
Verdade, estão além da faixa medida pelos aparelhos mais comuns (como os usados costumeiramente em QO).
Mestre, um vídeo sobre organometálicos e reações seria muito bem vindo! Dando seguimento à esse assunto! Muito obrigado pelas aulas, sempre bom assistir agregar uma boa explicação ao que está nem sempre tão bem assim explicado pelos livros!
Obrigado pela aula mestre
Eu não estou assistindo, estou degustando essa aula maravilhosa, obrigado professor.
melhor professor
Muito bom, espero que continue democratizando o ensino :)
muito fera a aula
Professor excelente Playlist, parabéns!!! Um dia poderia fazer uma playlist de GVB?
Professor Antônio, eu fiquei com uma dúvida no parâmetro espectroscópico:
Sabendo o o valor de delta O(ó), a constante de Planck, da velocidade da luz, de Avogadro, como podemos predizer o comprimento de onda que será absorvido e o espectro complementar do complexo?
Mestre, como se fazem os diagramas do orbitais moleculare do otros tipos de geometrias, como de Numero de Coordinaçao 3,5,7
excelente aula! abraços
Excelente! Descobri seu canal pesquisando sobre vídeos da Carboxihemoglobina. Precisei aprender sobre a TOM e a TCC para poder compreender a natureza da ligação Fe2+ - CO e você me ajudou muito! Virei inscrito e já estou curtindo tudo. Agora ficou uma dúvida. O oxigênio ligando o Heme é um doador sigma e Pi?
Professor faz uma aula sobre TLV ! Obg por tudo, assisto todas as suas aulas e divulgo tbm.!
Tenho de fazer sim ...
Universidade da Química professor tenho uma duvida. Alguns ligante como por exemplo a agua pode ter comportamento de campo forte ou fraco, sei q depende do metal central mas qual é o criterio, como vou saber ?
Quando vai ser forte ou fraco ? Pfv me ajude eu ja lí mas nao entendi.
Acho que eu explico um pouco isso em minha aula de TCC, dá uma olhada lá. Mas uma regra que funciona é a seguinte ... um complexo com água como ligante, possui um forte desdobramento quando o metal pertence aos segundo ou terceiro período de transição, e um desdobramento fraco quando o metal é do primeiro período. Note que nesse caso é o metal que rege o desdobramento, e não o ligante.
Genial. Entendí todo y hablo español...
A retrodoação intensifica a ligação M-L. É por isso que a ordem de ligação do hexacianidoferrato(II) é igual a 9? Como se cada ligação fosse equivalente a 1,5?
Professor, primeiramente quero lhe agradecer pela aula excelente!
Gostaria de tirar uma dúvida.
Minha professora utiliza referências que utilizam o t1u* como orbital de mais alta energia. No vídeo em questão, vc utiliza uma referência onde o orbital a1g* é o mais energético.
Ela disse que ainda não viu nenhuma referência que utiliza essa segunda forma.
Poderia indicar a referência que vc usou para se basear para essa informação ???????
Desse já agradeço.
Antônio, vc vai fazer sobre estado sólido cristalino?
professor, essa ligação de retrodoação seria a mesma ligação delta falada?
Poderia fazer uma aula de TCL
Qual software você usa pra pegar essas superfícies limites dos orbitais?
Mas, parabéns pelo trabalho! Dedicação total! É de professores assim que a ciência precisa! Onde você arruma essas figuras das superfícies limites dos orbitais? São bem bacanas.
Obrigado! Eu as "calculei" ... rodei o cálculo, gerei os arquivos de superfície, e depois editei com as cores mostradas.
o que é e quando é possível prever uma retroação em um complexo?
Acho que foi abordado nesse aula
Professor excelente aula. Eu tenho uma dúvida, no caso do Zn, que possui seus elétrons d totalmente preenchidos, é usado também na catálise, mas sua atuação catálitica neste caso se deve a retrodoação pi ou por interações eletrostáticas uma vez que a energia de estabilização do campo ligante para este metal é nula ?
Oi Rodrigo, me desculpe, mas não dá para responder assim, porque é um processo bem específico (e catálise sempre é uma coisa complicada). Tem de ser analisada a proposta do mecanismo em questão, mas provavelmente deve haver ligações de caráter covalente sim. Outra coisa, ter energia de estabilização zero neste caso é algo favorável. Lembre-se que, por definição, o catalisador é regenerado, então se ele formasse um "complexo" muito estável dificilmente voltaria a sua condição inicial.
Agora entendi , obrigado !
Alguém q me salve, como ficam os diagramas de retroação para complexos quadráticos?
António, é possível medir a frequência de estiramento Metal-Carbono, mas, tais "frequências" vibracionais aparecem em menor número de onda, não acessível em todos os espectrômetros.
Verdade, estão além da faixa medida pelos aparelhos mais comuns (como os usados costumeiramente em QO).
Na espectroscopia na região do IV, falamos em "número de onda" e não em "comprimento de onda".
Sim! Acabei falando no automático.