Tu hai avuto tanta forza e coraggio affrontare tt questo che hai raccontato ma grazie hai Medici che ti hanno ridato la Vita tanti tanti Auguri x la tua rinascita
Ciao grazie per la tua testimonianza....ho questa malattia rara e sono in attesa dell'intervento....sto piangendo... però vedendo il tuo viso sereno ho preso coraggio
Sono contenta per te chiara ,ti auguro tutto il bene che ci sia.hai sofferto troppo,le malattie rare sono rare anche perché spesso nessuno capisce e vuol impegnarsi a cercare di aiutare il paziente. Hai avuto tanto coraggio. Anche mia mamma convive con una malattia da 65 anni e nessuno fa ricerca ormai ne ha 95. Spesso si è lasciati soli col proprio dolore. Ti auguro ogni bene e una vita lunga ora non devi avere più paura di niente volerai alto.
Tutta la mia ammirazione per tua forza d'animo e resistenza. Ma tutta la mia ammiraziobe anche per i dottori, chirurghi, infermieri che con la loro conoscenza realizzano questi miracoli. Ricordiamolo tutti specialmente in questo periodo e diamogli la fiducia che meritano.
Brava ...sei stata coraggiosa....e bravo al primario....perche e importantissimo...vitale..trovare un medico che ti da fiducia..a cui puoi affidare la tua vita....
Anche mio figlio ha la Chiari scoperta a pochi mesi dalla nascita, è stato operato già due volte, purtroppo di Chiari non si guarisce, e gli interventi sono solo contenitivi e non risolutivi, oltre ad essere molto invasivi. Ogni paziente reagisce in modo diverso al post operatorio, in bocca al lupo 💪, anche noi ci siamo dentro
Sono rari purtroppo i bravi medici! Ti auguro tante cose belle ! Ti auguro di realizzare tante cose belle ed essere felice! Sei un' artista ! Mi piace molto ciò che realizzi! Sei brava! Ciao !
Spesso critichiamo i medici, non teniamo in conto il loro lavoro e i rischi e le responsabilità che la maggior parte di loro si assume in silenzio con professionalità e dedizione.. questo ne è un esempio lampante. Tanti auguri al primario e a Chiara che sicuramente, dopo un calvario così lungo saprà apprezzare la gioia della vita ed i suoi valori veri!
❤❤❤anchio sto piangendo su me che anche con l'operazione nn ho risolto tanto però mi fa piacere sentire questa testimonianza perché la scoperta pure mio figlio 30 anni grazie della testimonianza
Anch’io sono stata operata di Chiari…ma purtroppo ben due volte perché il primo intervento è andato male… all’età di 17 anni anni. È stata davvero dura. Capisco molto ogni sintomo, lo shock e il decorso post operatorio.
Quanto ti capisco io ho subito 2 interventi al cervello a Verona borgo Trento eccellente. Adesso forse ci sarà il 3 intervento ! Che dire siamo delle guerriere 😊😊
Ciao Chiara anch'io come te ho scoperto di avere la Sindrome di Arnold Chiari a differenza tua io l'ho scoperto in seguito ad un annegamento sono stata in coma e poi in seguito a degli accertamenti sono venuta a sapere di essere nata con questa patologia....sono rimasta spiazzata e scioccata ora aveva tutto senso i mal di testa i dolori dopo essere stata visitata dal mio Angelo Custode il dot Basile che lavora al policlinico di Palermo ho saputo che l'unica via d'uscita sarebbe stato l'intervento e dopo tanti discorsi analisi ecc il 10 maggio del 2012 sono RINATA.Sono felice anche per te è spero che la vita ci continui a sorridere.Ti mando un grande abbraccio😘❤️
Anch'io ho questa sindrome. Una volta un dottore con un mezzo sorriso mi ha risposto "io di Chiari conosco solo Walter". Mi sono sentita umiliata e presa in giro. Sono contenta per la tua rinascita ❤️
Mi dispiace veramente tanto , ti capisco anch’io ho la stessa sindrome , per anni si soffre senza essere mai capiti … la risonanza magnetica ci ha scoperto
Ti auguro con tutto il cuore di stare sempre meglio...ti auguro di realizzare i tuoi progetti futuri in salute e che il sorriso ti accompagni sempre! In bocca al lupo per la tua nuova vita!🥰❤
Carissima sono felicissima per te. Un grosso in bocca al lupo. Ti capisco profondamente anche io ho purtroppo diverse patologie e sono seguita in ambulatorio Malattie rare. Ti sono vicina
Sono molto molto molto felice per te. Ti auguro ora di vivere una vita serena , e continua sempre a sorridere, sorridere !!! Sei stata molto forte ad affrontare questa malattia rara . Ti posso capire perché sono anch'io una paziente con la patologia di Arnold Chiari ... Ti auguro un mondo di bene.. Donatella.
operato anch'io di Chiari 1 con siringomielia 6 mesi fà e sto molto meglio..certo che la Chiari 2 è tanto rara quanto complicata..auguri Chiara x una vita migliore! 😊❤ Chiara 1 Chiari 0 chiaro no? 😉
Mi hanno diagnosticato ieri una siringomielia, ho 29 anni ed era da dicembre che accusavo dolori, ma tutti quegli anni di mal di testa e dolori vari ora li capisco. Spero di riuscire nella mia battaglia, grazie di aver condiviso la tua esperienza.
Anche io ho avuto la sindrome mi hanno operato nel 2005 a 14 anni a Firenze....mi ricordo solo i mal di testa...come se mi esplodesse.....io non mi sono reso conto tanto di cosa avevo perché ero giovane ma i miei genitori tutt ora ricordano la preoccupazione nel vedermi soffrire....per fortuna è andato tutto liscio e ora come lei lo posso raccontare...
Io ho la sindrome Arnold Chiari 1. Nel 2014 sono stata in oma per Meningite batterica .Dopo di che ho subito due interventi perche avevo fistole liquorali
Le persone veramente eccezionali ed eroiche ..e vere sono queste!!!!ho anch'io una figlia con un'altra malattia non tanto conosciuta..e ..so cosa significa!brava e auguro di cuore per la tua vita futura!!
Hai anche una Siringomielia? Anch’io ho avuto una decompressione occipitale per Arnold Chiari con Siringomielia , ti capisco perfettamente mi ha ridato la vita x 11 anni.
Io ho questa rara sindrome e quando I medici me lo hanno diagnosticato mi dissero che i miei mal di testa era dipeso da questa rara sindrome, dopo mi dicono che non dipende da questa rara sindrome, qui si capisce che si conosce ancora poco di questa patologia. Per ora faccio una vita normale ma in casi estremi si puo' e si dovra' ricorrere all'intervento.
Anche io ho sindrome di chiari mal di testa acufene confusione mentale ma tante visite mi dicono follow ogni anno vedremo comunque grande coraggio questa donna e un.operazione veramente molto invasiva da paura auguri vivi i tuoi 34 anni un grande abbraccio
mio figlio e stato operato di questa malattia 12 anni fa a Napoli dove abbito ospedale Federico II non credo che sia una malattia rara e una sidrome che esiste da anni mio figlio e affetto da spina bifida forse nel suo caso era diverso
Finalmente una notizia meravigliosa! Un abbraccio affettuoso a questa ragazza fortissima!!
Madonna mia che storia commovente , ti auguro tutto il meglio del mondo carissima ragazza . BUONA FORTUNA 🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀❤️❤️❤️❤️❤️❤️
Questa ragazza è stata veramente forte sia durante tutta la sua vita sia prima dell'intervento . Grande 😀👍👍👍👍
Un grazie enorme a tutti i medici che ti hanno aiutato!
Sto piangendo,...perché il tuo racconto mi è arrivato all'anima...però adesso per te è il momento di sorridere....auguri per tutto!!!
Che bello vedere nel suo volto quella semplicità che la fa essere speciale e che trasmette tanta gioia di vivere nonostante le difficoltà...💞🌹
Tu hai avuto tanta forza e coraggio affrontare tt questo che hai raccontato ma grazie hai Medici che ti hanno ridato la Vita tanti tanti Auguri x la tua rinascita
Che gioia immensa. Il tuo racconto mi ha commossa, ora finalmente meriti di sorridere alla nuova vita che ti attende! ❤❤❤
Ti si vede la felicità negli occhi! Sono felicissimo per te! ❤️❤️❤️
Tanti auguri Chiara! Complimenti per la tua forza ed il tuo coraggio! Ti auguro ogni bene! 💪💪💪🥰🥰🥰
Condivido pienamente con te io sono un paziente di Arnol chiari scoperta alla tua stessa età sono ormai 20 anni dal intervento e sono rinato
Ciao grazie per la tua testimonianza....ho questa malattia rara e sono in attesa dell'intervento....sto piangendo... però vedendo il tuo viso sereno ho preso coraggio
Ma dopo l'intervento la vista diventa come le persone normali. Io è da 29 anni che vedo doppio ma ci sono abituato si pure io con la Chiari
Ho pianto tanto, perchè ho vissuto tutto questo sulla mia pelle. Un abbraccio da una Chiarina come te❤
Sei stata veramente coraggiosa e questo ti ha premiato
Ho la stessa malattia..mi hai fatto bene al cuore
UN ABBRACCIO STAMMI BENE, BUONA FORTUNA!!
Sono contenta per te chiara ,ti auguro tutto il bene che ci sia.hai sofferto troppo,le malattie rare sono rare anche perché spesso nessuno capisce e vuol impegnarsi a cercare di aiutare il paziente. Hai avuto tanto coraggio. Anche mia mamma convive con una malattia da 65 anni e nessuno fa ricerca ormai ne ha 95. Spesso si è lasciati soli col proprio dolore. Ti auguro ogni bene e una vita lunga ora non devi avere più paura di niente volerai alto.
Mamma mia hai avuto una forza incredibile da oggi ora spacca tutto sei fortissima!
Una bella storia finalmente.. tanti auguri.
Tutta la mia ammirazione per tua forza d'animo e resistenza. Ma tutta la mia ammiraziobe anche per i dottori, chirurghi, infermieri che con la loro conoscenza realizzano questi miracoli. Ricordiamolo tutti specialmente in questo periodo e diamogli la fiducia che meritano.
Ti auguro tutto il meglio della tua vita un abbraccio forte. 😘😘😘😘
Le mie ragazze sono Chiari e Siringomielia e sono seguite da Dott.Giordano a Firenze ♥️
Forza non mollare 💪💪💪🌈
Dopo tutto questo calvario ti auguro una vita piena piena di gioia e tanta tanta salute.Un forte saluto.
Sono felice x lei davvero 💟🤗💪che bello ha avuto una seconda opportunità!
Ogni tanto accadono anche questi miracoli. Auguri Chiara per il resto che puoi ora chiamare vivere. Ti auguro solo sole 😊
Brava ...sei stata coraggiosa....e bravo al primario....perche e importantissimo...vitale..trovare un medico che ti da fiducia..a cui puoi affidare la tua vita....
Ha una volontà e un indole pazzesca, loro sono veramente le donne da Ammirare.... 😲
Anche mio figlio ha la Chiari scoperta a pochi mesi dalla nascita, è stato operato già due volte, purtroppo di Chiari non si guarisce, e gli interventi sono solo contenitivi e non risolutivi, oltre ad essere molto invasivi.
Ogni paziente reagisce in modo diverso al post operatorio, in bocca al lupo 💪, anche noi ci siamo dentro
Sono rari purtroppo i bravi medici!
Ti auguro tante cose belle !
Ti auguro di realizzare tante cose belle ed essere felice!
Sei un' artista ! Mi piace molto ciò che realizzi! Sei brava!
Ciao !
Di bravi medici c'è ammio cugino ha la quinta elementare ma è fico
😘😘💪Brava ottima scelta..Ora😄😄😄sempre..E tanta Serenita'😘🍀🌻Te lo meriti
Spesso critichiamo i medici, non teniamo in conto il loro lavoro e i rischi e le responsabilità che la maggior parte di loro si assume in silenzio con professionalità e dedizione.. questo ne è un esempio lampante. Tanti auguri al primario e a Chiara che sicuramente, dopo un calvario così lungo saprà apprezzare la gioia della vita ed i suoi valori veri!
Mi sono emozionata. Ho provato gioia.
Sei una forza della natura, finalmente anche tu sei libera. Goditi la tua vita ora ❤️
Auguri!
❤❤❤anchio sto piangendo su me che anche con l'operazione nn ho risolto tanto però mi fa piacere sentire questa testimonianza perché la scoperta pure mio figlio 30 anni grazie della testimonianza
Anch’io sono stata operata di Chiari…ma purtroppo ben due volte perché il primo intervento è andato male… all’età di 17 anni anni. È stata davvero dura. Capisco molto ogni sintomo, lo shock e il decorso post operatorio.
E adesso come ti senti? Anch'io ho la stessa malattia
Quanto ti capisco io ho subito 2 interventi al cervello a Verona borgo Trento eccellente. Adesso forse ci sarà il 3 intervento ! Che dire siamo delle guerriere 😊😊
Scusatemi, per la stessa sindrome le 3 operazioni?
Finalmente una Bellissima Notizia tantissimi in bocca al lupo ti Auguro tutto il meglio di questo Mondo
Un abbraccio..quel chirurgo Un Angelo
Ciao Chiara anch'io come te ho scoperto di avere la Sindrome di Arnold Chiari a differenza tua io l'ho scoperto in seguito ad un annegamento sono stata in coma e poi in seguito a degli accertamenti sono venuta a sapere di essere nata con questa patologia....sono rimasta spiazzata e scioccata ora aveva tutto senso i mal di testa i dolori dopo essere stata visitata dal mio Angelo Custode il dot Basile che lavora al policlinico di Palermo ho saputo che l'unica via d'uscita sarebbe stato l'intervento e dopo tanti discorsi analisi ecc il 10 maggio del 2012 sono RINATA.Sono felice anche per te è spero che la vita ci continui a sorridere.Ti mando un grande abbraccio😘❤️
Sei stupenda fossero tutte come te
Felice per lei
Anch'io ho questa sindrome. Una volta un dottore con un mezzo sorriso mi ha risposto "io di Chiari conosco solo Walter". Mi sono sentita umiliata e presa in giro. Sono contenta per la tua rinascita ❤️
Che rispostaccia...alcuni medici dovrebbero essere licenziati, non solo per l'ignoranza , ma anche per la maleducazione
Mi dispiace veramente tanto , ti capisco anch’io ho la stessa sindrome , per anni si soffre senza essere mai capiti … la risonanza magnetica ci ha scoperto
Ti auguro con tutto il cuore di stare sempre meglio...ti auguro di realizzare i tuoi progetti futuri in salute e che il sorriso ti accompagni sempre! In bocca al lupo per la tua nuova vita!🥰❤
Ti abbraccio tanto!! 😘❤️
Carissima sono felicissima per te. Un grosso in bocca al lupo. Ti capisco profondamente anche io ho purtroppo diverse patologie e sono seguita in ambulatorio Malattie rare.
Ti sono vicina
Sono molto molto molto felice per te. Ti auguro ora di vivere una vita serena , e continua sempre a sorridere, sorridere !!! Sei stata molto forte ad affrontare questa malattia rara . Ti posso capire perché sono anch'io una paziente con la patologia di Arnold Chiari ... Ti auguro un mondo di bene.. Donatella.
Si brava c e la puoi fare tranquillamente a avere una nuova rinascita vedo che dipingi questa è una buona anzi ottima terapia 👍🖐🖐🖐
👍👍🥰🖐🖐🖐
Bravisima sei crande
Spero che hai un compagno che prendi pure cura per te
Forza e coraggio 💪
Che il presente ed il Tuo futuro possa essere STREPITOSOOOO e portarTi tutto ciò che desideri! 😊🍾🥂
Ti abbraccio, Chiara. Gio, una Chiari warrior
Sei forte un 😘
operato anch'io di Chiari 1 con siringomielia 6 mesi fà e sto molto meglio..certo che la Chiari 2 è tanto rara quanto complicata..auguri Chiara x una vita migliore! 😊❤ Chiara 1 Chiari 0 chiaro no? 😉
Mi hanno diagnosticato ieri una siringomielia, ho 29 anni ed era da dicembre che accusavo dolori, ma tutti quegli anni di mal di testa e dolori vari ora li capisco. Spero di riuscire nella mia battaglia, grazie di aver condiviso la tua esperienza.
Io proprio ora ho scoperto di avercela
E cosa devi fare adesso? anch'io ho la stessa malattiae sono molto preoccupata
Anche io ho avuto la sindrome mi hanno operato nel 2005 a 14 anni a Firenze....mi ricordo solo i mal di testa...come se mi esplodesse.....io non mi sono reso conto tanto di cosa avevo perché ero giovane ma i miei genitori tutt ora ricordano la preoccupazione nel vedermi soffrire....per fortuna è andato tutto liscio e ora come lei lo posso raccontare...
❤
❤❤
Chiara - Chiari- Santa Chiara.
Forza e auguroni per tutto!
Vivi, si può dire questa seconda vita con più sicurezza e serenità
❤❤👏👏👏👏Auguri
Io ho la sindrome Arnold Chiari 1. Nel 2014 sono stata in oma per Meningite batterica .Dopo di che ho subito due interventi perche avevo fistole liquorali
Ai 10 che non piace questo video vorrei chiedervi, che problemi avete ???
Ciao che rischi ci sono durante l'intervento
Puoi benissimo riprenderti
la vita in mano a 34 anni!
Le persone veramente eccezionali ed eroiche ..e vere sono queste!!!!ho anch'io una figlia con un'altra malattia non tanto conosciuta..e ..so cosa significa!brava e auguro di cuore per la tua vita futura!!
Come si chiama il primario che ti ha operato
Ti comprendo perché c'è lo anche io, ma non sempre riesci, tutti i sintomi sono questi e nessuno lo capire solo chi c:è la '
Brava ❤nn ci capiscono
Hai anche una Siringomielia? Anch’io ho avuto una decompressione occipitale per Arnold Chiari con Siringomielia , ti capisco perfettamente mi ha ridato la vita x 11 anni.
Io ho questa rara sindrome e quando I medici me lo hanno diagnosticato mi dissero che i miei mal di testa era dipeso da questa rara sindrome, dopo mi dicono che non dipende da questa rara sindrome, qui si capisce che si conosce ancora poco di questa patologia. Per ora faccio una vita normale ma in casi estremi si puo' e si dovra' ricorrere all'intervento.
Ovviamente questa Donna e' da ammirare.
Anche io ho sindrome di chiari mal di testa acufene confusione mentale ma tante visite mi dicono follow ogni anno vedremo comunque grande coraggio questa donna e un.operazione veramente molto invasiva da paura auguri vivi i tuoi 34 anni un grande abbraccio
Sindrome di fine millennio
Wow a mia sorella é stata diagnosticata di recente.
Anch'io purtroppo sindrome di Arnold Chiari 3mm la tonsilla destra al di sotto del forame. Ho tutti i sintomi. Però paura e Dottore non mi prendi
mio figlio e stato operato di questa malattia 12 anni fa a Napoli dove abbito ospedale Federico II non credo che sia una malattia rara e una sidrome che esiste da anni mio figlio e affetto da spina bifida forse nel suo caso era diverso
Mi sa che sta a due isolati da me