Mi diagnostico de Esclerosis Múltiple
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- Опубликовано: 1 июн 2017
- Este es el video de mi diagnostico, un diagnostico malo, una pesadilla que poco a poco he podido ir cambiando hasta hacer de esto una nueva forma de vida. Uno jamás podría pensar que pasaría si le dieran una noticia como esta, para mi fue como morir en vida, psicológicamente me aplasto. Recuerdo la fecha exacta pero no hablo jamás de ella porque desgraciadamente coincidió con la celebración de alguien muy importante en mi vida y se que algún día olvidare por completo esa fecha. Se que fue en 2011.
![Young Nudy - John Wayne (feat. Metro Boomin) [Official Video]](http://i.ytimg.com/vi/NY8HnYYo2fo/mqdefault.jpg)
Hola, te saludo desde Guatemala, yo fui diagnosticado el 24/09/2018. Mis exámenes salieron normales y fue la resonancia con gadolinio la que dio mi diagnóstico. El cansancio, equilibrio, fuerza en mis piernas y sensación de mareo es lo que más me afecta. Pero puedo decirte que no es todo el tiempo y hay días en las que no tengo ningún malestar. Animo que tenemos una vida por delante y no sería Justo para nosotros y nuestras familias el darnos por vencidos. 😊😊😊 ¡saludos!
Eres muy valiente y digna de admiración. .Seguro que vas a ayudar a mucha jente a ver la Vida de otra manera....Gracias por tu testimonio..Y a pesar de todas las cosas que nos pasen...LA VIDA ES BELLA Y HAY QUE VIVIR LA DÍA A DÍA. .Te mando Un Abrazo y sigue así con esa buena energía. .
Que genia! Cuanto apoyo para la gente q tiene está enfermedad! Te felicito y q Dios te proteja siempre! Hermosas tus palabras.
Sobrecogida, me he quedado, ante estas palabras , que transmiten, una vivencia tan dolorosa y DE TU GRAN VALENTIA , por vivir con la enfermedad , sin que gobierne tu vida, sino que TU, gobiernas tu vida, tan solo DIA, a DIA.Gracias, por compartir ESTE TESTIMONIO, DE VIDA!!!!MUCHA FUERZA Y AMOR, por la vida en el presente😙😙😙😙😙😙💪💪💪💪💪
Eres una tía muy fuerte! nunca lo e dudado,ni cuando éramos pequeñas que éramos las mas grandes de la clase 😆 espero que tu experiencia pueda ayudar a las personas.Un besazo enorme
Muy bien por tu testimonio y tu fuerza, gracias por ayudar y ayudarme 😘
Gracias por compartir tu experiencia!!!! A sonreir siempre HOY!!! Un saludo desde Colombia.
no te moriras de la em yo llevo 30 años y sigo andando si con dificultad si ando mucho o con muleta yo mi experiencia es no te pongas al sol en verano no saunas no yacusi y no estres y ahora hacia adelante ser feliz y vive
Muchas gracias 😙😙
Porque es malo el sol? A mí me la detectaron el mes pasado y el jacuzzi tampoco porque?? Gracias 😘
Yo vivo en una ciudad con mucho calor y ando como si nada ya tres años con em
Tienes toda la razón de el mundo
Yo llevo 20 igual
Ole mi niñaaa!! Estamos seguros de que con tu experiencia vas a ayudar a mucha gente!! Te auguramos muchos éxitos con este canal!! Besotes enormes! :D
Que hermosa niña con excelente actitud....ejemplo de que debemos seguir aun con un diagnóstico de una enfermedad como es y otras...
Hola guapa! Espero que todo te este yendo bien hace mucho que no sabemos de ti! Feliz Navidad 🎁🎄
Eres maravillosa, me has ayudado mucho a enfrentar mi diagnostico. 🥰💪🧡
Que valiente y fuerte eres, te admiro mucho por toda tu fuerza, eres hermosa y no sabes la fuerza que transmites. Te admiro mucho
Gracias
Dios te bendiga, amiga. Desde Chile un abrazo.!!!!
Yo también tengo esta desagradable compañera de viaje desde hace 12 años y siempre es agradable escuchar otras experiencias para todos los que sufren E.M. mucha fuerza y sobretodo a los familiares, amigos, compañeros, que nos apoyan escuchando y apoyando en todo lo que pueden .
Mil gracias por Tu video un abrazo y fuerza
Gracias 😚
Eres muy linda Marian, gracias por compartir tu historia, ayuda mucho!
Sege adelante guapa capeona
Muy valiente! Mucha fuerza! Abrazo de Argentina.
Javier muchas gracias!! 😚😚
Gracias por las palabras, me quedo más tranquila, me toca hacer las pruebas próximamente y he estado sufriendo desde que se empezaron a suponer eso. Pero tengo que levantar la cabeza y afrontarme a lo que se venga.. a veces uno se siente solo o que te confundes con tantas cosas que te esta pasando.. a veces la gente no lo entiende o se piensa que es cosa de tu cabeza.. ojalá lo fuera !!!
Te comencé a ver por tu vídeo pos parto. Y me encantó este vídeo es bueno saber que uno no está sólo en este mundo.mi marido sufre la misma enfermedad y el diagnóstico también fue terrible para ambos pero nos unió como familia. Es hermoso lo que haces y le das mucha mucha fuerza a los que pasan por lo mismo
ana Pastor gracias 😚😚😚
La verdad es algo que cuando te lo dicen es muy duro ,es algo que no te esperas ,en cada uno es un mundo es diferente,la vida sigue querramos o no a todos nos cambia la vida fuerza de voluntad a todos que Dios nos bendiga🙏🙏🙏
Saludos desde Argentina eres muy valiente estoy pasando por lo mismo saludos
Eres muy valiente, gracias por compartirlo ♥️
Muchas gracias guapa!!
Mucho ánimo cielo. Yo estoy a la espera de que me hagan las pruebas y tu testimonio me da fuerzas para si mi diagnóstico es EM, saber que tengo que aceptar y aprender a vivir con ella. Gracias de corazón 😘😘😘
Espero que estes bien. Un beso y animo
Gracias por compartir tu testimonio-
Gracias por contactarnos algo tan íntimo como cuando nos Dan el diagnóstico es muyy desagradable yo intento no recordar ese momento por que me invaden las lágrimas 😢, pero no estás sola aquí estamos todos acompañándote
El diagnóstico siempre será una de las etapas más duras de mi vida, pero se supera y se sigue adelante. Un saludo compañera 🧡
Me siento muy identificada con todo lo que me has dicho, fue un palo tremendo, ataques de ansiedad, insomnio, taquicardias... Pero se sale, fue una época dura por el golpe que supone y que no tienen tacto al decírtelo. Ánimo guapa, somos unas luchadoras.
Yo igual..llevo desde septiembre del 2018 cuando empezó todo esto.. Hace un mes aprox. Me dijeron que tenía EM, y en junio se supone que me darán el tratamiento
Yo ni me enteré d lo k era hasta más adelante,es aún y no la reconozco mucho y,hoy mismo me a tocado médico y me a dado muy buenas noticias gracias a dios,la llevo bien mi exclerosis cuando entró en brote salgo de ellos.dios te bendiga y sigue adelante que para dios no hay limites
Dios es bueno, ánimos eres muy valiente. La verdad solo los que tenemos esto sabemos de que hablamos. Todos los dias es algo nuevo que aparece. Les pido a los demas que no se burlen y que apoyen a sus amigos y familiares porque esto si que es horrible.😢
Animos yo ni dinero tengo para mi tratamiento, pero confío en Dios que el m sanará.
Tienes que tener tú tratamiento si o sí pide ayuda a las autoridades de tú ciudad mucha suerte que Dios te proteja
Yo tengo cita con un neurologo para chequearme de EM por el momento estoy diagnosticada de Fibromialgia que no es nada facil vivir con ella espero no salir con E M eres muy valiente te felicito 🙏🏻desde🇵🇷
Gracias por tu testimonio. me van diagnosticando y de verdad no sabes cuánto me ayudó escucharte!! Tienes mucha razón. Yo decido còmo vivir con esto. Gracias!!
Que síntomas tienenes
Ánimo 😚
Gracias por compartirlo.
Mis síntomas también comienzan en unas vacaciones...
Vaya recuerdos de todo
Bemuwero Galaxia Vaya que si! Gracias 😊
Puedes decirnos cuáles fueron tus primeros síntomas por favor?
Muy mucho ánimo y gracias
Vamos con todo, gracias
Dios te colme de bendiciones!
Para pilar Gail.... Ánimo es usted un cielo tiene bonito hasta el nombre. Como el de mi hija❤❤
Eres una valiente Marian!!!! Un besote enooooooormeeeeee!!!
Es usted un cielo animo a todos los Escleróticos.. Maldita enfermedad pero a por ella el tiempo está a nuestro favor❤❤❤para todos
Dentro de mi ignorancia os recomiendo nadar y procurar vivir lo mejor posible tener una pareja que te quiera
Homenaje a todas las mujeres❤❤❤
Me encanta como as hablado
Tengo 15 años con una enfermedad reumatólogica, espondilitis anquilosante, he dado la pelea de la mejor forma que he podido y creo que lo he hecho bien. Ahora enfrento la posibilidad de EM, espero que no, aun me faltan estudios, espero tener la fortaleza para afrontarlo....nuevamente. Gracias por tu testimonio. Fuerte abrazo desde Colombia.
Muchísima fuerza!! Espero que todo salga bien 🙏🏻
@@multiplessonrisas5573 🙏😊
Hola necesito alluda de alguien que sufre algo reumatico por qué amo La reumatologa me mandó al diagnostico por qué si , me huso una prueba de párme y sentarme en la silla sin sostenerme o alludarme con algo me huso purebas de fuerza , como si fuera neurología, y me mandó a descartar una enfermedad reumatica autoinmune por qué le dije siento que me falta cartílago en la mandíbula o tegido cognitivo en todo el cuerpo que eso hace que me cuete sostener el cuello y caminar bien además , tengo miedo que le pase algo a mis hermanos ya que , en la mañana escupi saliva con sangre , pero no sé si es más algo nervioso que reumatico , si te fo que ir la neurología , vos qué tenés una reumatica incluye perdida de peso , dolor en cuello , cuello delgado como si túbieras menos tegido o músculo , por qué me siento sin músculo entre las costillas y en todas partes , y las extremidades flojas con dolor ardor flojas y ardor en la muñeca cervical sin músculo naris seca debilidad en piernas brazos florjos cuello flojo , nose tobillo , nose como esolicarlo me cuesta levantar la cabeza y respirar me agarró la trakia y las manos cuello todo pies más delgados x no se que onda si gastar 6000 pesos en los análisis para el diagnóstico si es algo autoinmune reumatico , o irme al neurólogo , y que me mande una electromiografia , una resonancia , , alluda por qué no tengo ganas de gastar 6000 pesos al pedo como si túbieras más dinero ,
Yo tengo 3 años que me dianosticaron la em y no puedo caminar pero Dios es grande y yo se que con fe me voy a recuperar asi que agradesco tú testimonio ya que me da fuerzas y esperanza
Animo si se puede para empezar dieta 3x1 nada de sal jugos verdes vegetales totalmente y mirar.episodio 240 de metabolismotv. Ahi encontrarás toda solución.
Me alegro mucho que te sirva tu fe pero no esperes que por rezar te vayas a curar reza porque los tratamientos que han funcionado en animales los utilicen para nosotros
Person's Empese con síntomas y acá nadie le alluda , me mandan al psicólogo , 3mo3se con cefalea ,y hormigueo en cabeza falta de tegido luego hormigueo en todo el cuerpo , después de ahí debilidad en piernas dificultad para tragar ,y baje de peso , etc .. debilidad en brazos y cuello , cervical ,manos y pies
He escuchado que hacer ejercicio, no cunsumir carnes rojas, alcohol y cigarros entre otras cosas ayuda mucho
Queridos amigos leo con atención que algunas ponen los tratamientos.
Yo no tengo fe en eso esta es la Enfermedad de las mil caras😢😢cada uno nota la mejoria con una cosa distinta.
Fuerza y decisión para todos
Te entiendo perfectamente, a mi se me vino el mundo abajo. No sabía por donde tirar y creí que iba a ser más fácil de llevarlo, pues no, Estuve muchos días llorando encerrado en la habitación, no era capaz de que me vieran mis hijas. No podía hablar porque estallaba en la tristeza.
Pero si, de apoco y con paciencia, te adaptas a la nueva vida.
Un abrazo muy fuerte.
Igual yo trato de ser fuerte enfrente de mis hijas, pero a solas a veces me derrumbo...
Rosy Lopez , mucho ánimo. Verás que todo irá bien. Nunca negarlo, pero jamas dejarse vencer!!
Como te entiendo . Siempre hay una piedra en el camino que dificulta nuestras metas pero no las hace inalcanzables . Besitos guapa . Soy vistemequetengoprisa en ig. Me he suscrito a tu blog. Un abrazo fuerte .
Sandra Mendoza muchas gracias guapísima! Me encanta tu instagram, una luchadora 💪🏼💪🏼
Muy interesante , tus vídeos
Animo guapa
Graciaaaaas!!!
Muchas sonrisas y mucha fuerta.
Igualmente 💪🏼🧡💪🏼
Con fuerza saldremos adelante
Hola!! Gracias por compartir tu experiencia yo fui diagnosticado en diciembre 2017, antes de ello la pace muy mal, que dios te cuide, saludos desde mexico.
davidrascon81 gracias! 😚
hola davidrascon81 me gustaria comentarte sobre un producto que esta ayudandoa a mucha gente que padese esta enfermedad si gustas mandarme un mensaje y te mando informacion carina9789@gmailcom
Podrías contarnos tu experiencia David.
Buenas tardes Maria ese médico es un calamidad y usted a tirar para adelante
La ruego perdone mi osadia
Pero quedo a sus pies y la deseo lo mejot❤❤
Un guipuche
Agur
Hola a día de hoy como te encuentras? Aze 1 año que no subes video un abrazo😘
Gracias has más vídeos Dios te bendiga
Hola, pues aquí sigo, sacando videos.
SI tiene alguna idea de algun tema que te interese... encantado de intentarlo.
(disuculpa no habia visto el comentario)
Dios te bendiga. Yo estoy pasando por muchos exámenes igual.y sólo disen q creen que es esa enfermedad. Yo e hido a diferentes hospitales. Y sólo siguen hasiendo análisis. Y la neurologa.lo mismo.es muy difícil. Pero confiemos en Dios q todo salga bien.
Carmen Torres !! Todo mi apoyo y ánimo!! 👍🏼💪🏼😚
Hola. Tengo esclerosis múltiple, remitente recurrente, dos años con aubagio, al principio lo pasé fatal., no lo aceptaba, pero según pasa el tiempo aprendes a vivir con ello. Me canso mucho, y debilidad en piernas, pero más o menos estoy bien. Ánimo a todos, amigis
Enhorabuena guerrera 💪🏼🧡💪🏼
Estuve 3 semanas en la cama con unas migrañas insoportable después de la punción. Jejeje yo ya padecía de migrañas y se pronunciaron . Acudi a urgencias 3 veces . No aguantaba el dolor de cabeza . Jejej pero aquí estamos. Mi punción lumbar tampoco me dolió nada y en dos horas me fui a casa . Mucho animo guapa .
Hola sufristes de homrogueo en piernas y todo el cuerpo. Y perdida de peso , o tegido?
El que resiste gana y llevo 30 años resistiendo
Hola ! Me encanto tu video!. Tengo un antecedente de EM (padre) y he tenido dolores de espalda, cervicales y cuando me despierto por las mañanas en ocasiones siento adormecimiento en las manos. Tengo turno con el neurologo dentro de dos semanas. Asi que debo de esperar.. cuando la neurola te hizo pruebas en el momento de la consulta seguias con adormecimientos ?
Si, si seguía con parestesias
Y como te fue con tu neurólogo? Yo también tengo adormecimiento en las manos al despertar a veces.. y me da un poco de miedo.
Pues tengo parestesias todos los días. Unos días más y otros menos. Ánimo y un saludo
Mi experiencia con esta "enfermedad" es que se da en personas altamente ansiosas, con sistema nervioso tendiende al cortisol, es decir a "defenderse", personas muy autoexigente, perfeccionistas, controladoras . Analicé mi infancia, y encontré muchas explicaciones, también el modo de alimentación es clave. La enfermedad para mi es un conflicto emocional-mental no resuelto. Sumarle a esto los componentes químicos que tienen los alimentos y el agua, y que es estomago no puede filtrar, el cuerpo pierde coherencia. No sabe que hacer. Lo que en otros sistemas puede sobrellevarse, en uno como el de nosotros predispuesto a la defensa...es tremendo.
Pues yo duré muchos años con un médico homeópata de medicina ayurvedica q al ser diagnosticado me dijo no te coloques esa medicina q te reventara el hígado, obvio uno en negación q no puede aceptar q te acostaste completamente normal y te despiertas con una pierna muerta, el neurólogo me había mandado avonex, fue en septiembre del 2007, q fui diagnosticado, desde octubre comencé con el homeópata por varios años y me dijo un día esta enfermedad no vuelve a darte, si bien estaba "perfecto", ya el neurólogo la primera vez q me diagnosticó me mando solumedrol para desinflamar y me dijo te pondrás completamente normal con esta medicina pero debes continuar de inmediato con el interferon, siete años sin ningun brote, viviendo normal sin medicinas, sin dietas y con los excesos q un hombre joven puede llevar, un dia cualquiera leyendo en la internet, vi q entre el primer brote y el segundo pueden pasar hasta 7 años o mas, asi fue como en el 2015 subiendo las escaleras de la oficina las dos piernas se me entumecieron y la vista comenzó a molestarme, inmediatamente pedi cita con un neurólogo porq ya sabía de donde venían los sintomas y así fue, tuve citas con 4 neurólogos y un neurocirujano amigo de mi exesposa, me hicieron las resonancias y se veían múltiples lesiones, obviamente fui diagnosticado nuevamente, EMRR, fui medicado con un inmunosupresor luego de 10 años sin tomar absolutamente ninguna medicina, solo gotas y acupuntura del " chaman", por andar creyéndole al primer baboso q me dijo no tienes nada todo esta en la mente, le di tiempo a la esclerosis de seguir caminando. La esclerosis aun no tiene cura, sólo hay medicamentos para ralentizar la enfermedad, hay q ir con neurólogo especialista, ni siquiera con un neurocirujano, con un neurólogo q ellos son los q saben. El homeópata también me habló del Dr Hammer y de q las enfermedades son producto de sucesos q se han vivido, bullshit, con la sclerosis no se juega, vayan a un neurólogo y creanle se evitaran muchos problemas a futuro
@@robininthahouse No te quiero convencer, ni se me pasa por la mente hacerlo. Tampoco niego que la enfermedad exista, ni que las lesiones de la mielina sean reales. Mi comentario apunta hacia la causa de la enfermedad. La medicina convencional solo te resolverá el sintoma actual. No te da otra respuesta. Si tu crees que en este mundo solo existe lo que ven los ojos, bueno, esa es tu postura. Pero la evidencia apunta al sistema nervioso excitado. La pregunta para mi es..defenderse de que...
convercerme obvio q no, ya probé por mis propios medios lo que un "especialista" ayurveda quiso mostrarme y no sirvió para absolutamente nada, antes tiempo y dinero fue lo q perdí y eso que ese dr es una de las "eminencias" de la medicina ayurvedica en mi ciudad, no digo q el estrés por ejemplo, te baja las defensas y te vuelves propenso a enfermar de
muchas cosas constantemente pero hay enfermedades q lastimosamente deben ser tratadas con medicina convencional y el no hacerlo empeora la situación
Buen comentario. Tiene sentido. Muy conprensible.
Gracias por la informacion, tengo una pregunta el entumesimiento es de tiempo prologando osea por horas o es de que se intume y se quita a los minutos ? Saludos
Bismarck Vizcarra Hola! El entumecimiento es prolongado cuando es un brote. Cuando se da por horas, no más de 24h, es un síntoma. A partir de las 24h, deberías de ir a tu neurólogo, para el diagnóstico de un posible brote. Espero haberte ayudado
@@multiplessonrisas5573 perdón como son los brotes ?? Sientes homrogueo o vértigo , yo Empese con hormigueo y vértigo , sentía que me Hiba a caer para atrás , después debilidad brazos piernas , y dospues falta de tegido o músculo ,
Hola me llamo Viviana y fui diagnosticada en el año 2015 al principio fue todo negro para mí los síntomas; me sentía muy inútil al no poder hacer mi vida normal y con el diagnóstico del neurólogo aún peor no conocía está enfermedad no había escuchado hablar de ella pero una vez en tratamiento ya me siento un poco mejor la fatiga me aprisiona nomás pero hay que seguir adelante soy de chile un saludo para todos besitos
Viviana Ortega Te entiendo perfectamente porque eso mismo me pasó. Un saludo
¿Te hicieron las dos resonancias juntas? O ¿Primero la de columna y luego la Cerebral?
Te agradezco,si me respondes!
jhade Mars te las pueden hacer juntas o por separado ..
Hola como estas? Quisiera preguntarte si tu síntoma inicial antes del diagnóstico solo fue esa pérdida de sensibilidad en la espalda? Sin ningún otro trastorno. Muchas gracias.
Desde pequeña tuve dolores articulares y musculares, me cansaba con mucha facilidad
Valiente
Hola, soy una más de las afectadas de EM y veo que no lo llevas nada bien y por un lado lo entiendo pero por otro no. Me da pena verte tan angustiada y si vas conociendo la enfermedad te darás cuenta que o eres más dura que el virus o este podrá contigo. Ánimo.
Mujer Dios sea bendiciendote gracias por tener el valor de compartir tu experiencia quiero decirte que yo estoy en tratamiento homeopatíco con un doctor maravilloso si ahy cura para la em prueba con medicina homeopatíca pura yo e podido ver muchos casos con resultados que alucinas yo conocí de este tratamiento después de mucho orar y estar cansado de la medicina exámenes y molestias causadas por los efectos secundarios que siempre traen ocultos las inyecciones pastillas y demás así q te recomiendo de todo corazón busca primeramente el reino de Dios y su justicia los milagros que hizo Jesús hace 2 mil años todavía los sigue haciendo ánimo adelante que si ahy solución sólo ten fe yo estuve al bordo del suicidio es una larga historia pero en resumen solo te puedo decir que si ahy solución se llama Jesús pídele con fe y vas a ver que El responde yo pensé q no tenía salida hasta que un día por ya como último recurso despues de haberlo agotado todo encontré la medicina homeopatíca practicada por un experto en la materia y oh gloria a Dios los resultados casi milagrosos así q vamos te bendigo en el nombre de Jesús declaró libertad y salud sobre tu vida y no te rindas un abrazo
Yo también estoy con tratamiento homeopático y muy bien
@@cristinavillarreal7118 hola, me puedes dar más datos por favor.
pues a mi si me dolio claro que en el año 89 no te ponia ninguna crema ni nada y despues tuve fuertes dolores de cabeza durante 1 semana ,a mi me empezo con vertigos muy fuertes y a la semana me dio un neuritis optica me quede ciego con el ojo izq aunque recupere algo de vision solamente veo bultos ,me hiceron multiples pruebas tambien un rm ,que en aquella epoca no habia maquinas en toda andalucia menos sevilla que habia 1 en el hosp de la cruz roja y no me diagnosticaron la em hasta 4 años despues en el año 93 volvieron otra vez los vertigos , me hicieron otra rm y entonces si tenia algunos manchas en el cerebro asi empezo mi esclerosis multiple. en el año 96 tuve oto brote en la rodilla der ,en el 98 otro mas de vertigos 99 vertigos con perdida de sensibilidad y en el 2000 fue un año horrible mas de 4 brotes en el año se me quedo todo el cuerpo dormido 2 veces en este año (os digo aquel año tuve mucho estres en el trabajo,con muchisimo trabajo) creo que el estres es malisimo para esta enfermedad ,por estar demaciado tiempo de baja me pasaron el tribunal medico casi sin enterarme .me vi como pensionista y con discapacidad en menos de un año, ya que no podia trabajar vendi mi taller y desde entonces vivo mas tranquilo con menos brotes el ultimo fue en el 2012 . las medicaciones que he tenido han sido avonex ,rebiff 22 ,rebiff44 y ahora estoy con natalizumab y fampira , no que voy perfecto pero voy, sigo andando (correr no) algunas veces con muleta otras veces no pero no me puedo quejar cuando veo los demas y llevan un par de años,yo llevo 29 años con esto hay que ser positivo ser feliz y tener siempre algo en mente que quieres hacer para no perder la illucion de vivir saludos y mucha fuerza fisica y mental
Mia respetos la verdad, yo estoy en espera, pero es casi seguro lo tengo, que factores crees desencadenaron la EM, mucho estrés, te enfermaste anímicamente? La falta de vitamina D?? Quiero y debo encontrar la cura
Óscar como vas que te dijeron los médicos
Hola! disculpa, pero no escuché tu nombre. como te llamas?
Se como te sentiste perfectamente, yo tambien tengo EM y al igual que tú y tambien decidí montar mi canal de youtube (EMsegunLuis) para contar mi historia.
Aqui he conseguido muchas personas que tienen muchos sintomas iguales a los mios y estoy super de acuerdo con tener medios asi, en donde podemos apoyarnos unos a otros, para preguntar o compartir cualquier inquietud que tengamos.
Espero que estes muy bien!
un beso y un abrazo y nos estamos viendo en youtube
Hola, pensaba que te había contestado.
Mi nombre es Jairo y si, este es un gran medio para compartir inquietudes.
Ayuda tu experiencia y visión de la vida
hola k efectos secundarios tiene la punción lumbar espero tu respuesta gracias😊
Hola, disculpa que no había visto estos comentarios. No se si sigues teniendo interés en la respuesta.
En mi caso no tuvo ninguno, en otros casos mareos y dolores de cabeza puede producir. dependerá de cada persona.
A mi la puncipn lumbar me la hicieron este año y madre mia lo q dolio. Enhorabuena por tu video, me he suscrito a tu canal, te invito a que mires el mio, subo videos hablando sobre la enfermedad y como la llevo.
Gracias y ánimo
Hace justo un año que me la diagramación y después de llevar tres años pidiéndole a mí médico una resonancia y decirme vamos a esperar tuve una caída y por suerte me vio otro médico y me preguntó te ha visto un neurólogo y le dije no y el resto ya fue todo corriendo y al esperar ya tengo secundaria progresiva a mí la punción lumbar fue sin anestesia y fueron dos porque en la primera no acertaron por suerte me tratan con rituximab y e cuerpo no lo rechazo pero al darle tiempo me ha afectado a mí pierna izquierda y me ha destrozado psicologicamente es muy muy duro pensar que por culpa de mi médico de cabecera haya perdido el poder caminar como lo hacía durante esos 3 años la enfermedad hizo lo que quiso de mí así me lo dijo mi neuróloga que le diese las gracias a mí médico de que por su culpa esté así la sensación de rabia y impotencia me puede gracias por tus vídeos 💕
Siento muchísimo que tuvieras esa experiencia, un abrazo
@@multiplessonrisas5573 gracias al menos tu me entiendes
Gente como tu me motivan
Hola guapa espero que estes bien .te queria preguntar si tomas calcio por los corticoides?
Hola! No, nunca he tomado calcio. Tú si?
Si para los huesos ....tu sigues tomando corticoides?
Suerte que fue de una el diagnostico.Algunos estamos años y con tantos sintomas que no nos dan bolilla mas en hosp.publico uno tiene que ir a muchos para lograr que nos manden a hacer estudios.
Desgraciadamente hay muchos casos sin diagnóstico... siento que esta sea tu situación
Hola, a veces se hace tan cuesta arriba, sobretodo querer llevar el ritmo de vida que teníamos antes, por lo menos yo lo intento y acabo agotada, pero pienso que esto nos pasó por algo y seguro que nos esperan cosas buenas, un saludo y podemos con esto y con más 😘
Yo tengo esa misma idea pero solo Dios sabrá para que es todo esto 🙏
Hola , una pregunta te ardía las espalda o solo se te entumia con hormigueo?
Solo sentía entumecimiento. Pero otro síntoma es el ardor y picor...
Hola, he contestado a algunos comentarios de tu video, pensando que me habían escrito a mi. No encuentro forma de borrarlos. SI lo puedes hacer tu, por favor. Disculpa.
No te preocupes ;)
Cómo yo
También con tal enfermedad autoinmune desmielinizante, es decir: EM, lo importante es no darse por vencido o dados al fracaso, pese a lo que haya alrededor, sí es traumático y más las terapias de que hacías algo bien, agarrabas normal el metro y de repente tienes que volver a caminar porque perdiste hasta ello de caminar y pensando que era algo de otoneurologia, es feo.
Más en México el trauma es que es enfermedad de ricos y uno no siempre tiene.😢 La familia ayuda, pero, aquí el trauma es no depender, ni ser carga.
Hola!asi le dijeron a mi esposo que era esclerosis m.igual hicieron punsion lumbar y no salió nada,pero realizaron un campo obscuro en sangre y orina y le salio una bacteria en espiroquetas,,hicieron otros estudios de sangre y le salió una bacteria que es borrelia(lyme)actualmente se esta recuperando con antibióticos y mas terapias alternativas...espero de todo corazón te alivies pronto saludos!
Disculpa que síntomas tenía
@@isabelmeza8910 hola,a mi esposo le daba mucho cansancio,después se le entumian las estremidades luego le daban como unos sobresaltos,dolores musculares de cabeza,y le daban cuadros de gripa muy recurrentes con fiebre,ya cuándo estuvo muy crónico tenia falta de.memoria,no articulaba palabras bién y mucha lentitud en su marcha y vista muy borrosa,veía muchos destellos también...
Pero si la esclerosis múltiple, no se diagnostica con una analítica de sangre, ni de orina. Será cualquier otra enfermedad, pero EM, no.
@@arielleonardoaristiperez2465 no es que la bacteria de lyme se manifiesta de muchas patologias puede ser Alzheimer,esclerosis,encefalitis en fin Muchas más, de echo los dres.dan diagnostico erróneos porque no piensan en la bacteria de borrelia y en la resonancia le salieron lesiones en la mielina por la bacteria no por la esclerosis multiple afortunadamente ya está mejor recuperandose dia a día gracias a Dios,pero es nuy desesperante
Marlene Ortiz por eso, lamentablemente le han diagnosticado mal; los síntomas coincide mucho con EM, salvo por la fiebre.
Aquí en España cada vez más es escucha, sobre todo en el norte. Las enfermedades que transmiten La garrapatas. Siente no haberme expresado bien. Espero que mejore.
Y es una gran noticia que no sea EM.
La tomografia computada lo diagnostica?
No tengo ni idea sobre esta prueba pero si que se que la resonancia magnética diagnóstica la EM. Un saludo
Saludos
hola a mi hijo ase una semana le han dicho que tiene esclerosis múltiple estamos muy mal pero tenemos que ser fuerte y estar unidos ahora más que nunca
si, la unión hace la fuerza, o eso dicen, no? Pero si es verdad que siempre ayuda estar acompañado a seguir viviendo. Te mando muchisima fuerza y ánimo!! Un saludo
Fuerza y animo. Yo también padezco de esto pero mi esposa y mis hijos me dan fuerza.
Multiples Sonrisas esto es la enfermedad de lyme, y solo hay un remedio los 'antibioticos'" se le llama"" la gran imitadora" porque es confundida por muchas enfermedades autoinmune.
Cuantos años tiene tu hijo? Yo estoy en igualdad de circunstancias y soy madre soltera!
Xochitl Rivera Si... sabras tu!! Creo que no hay error cuando hacen resonancias y punciones lumbares.
La enfermedad de lyme, se parece. Pero se detecta en una analítica. La EM no sale en ninguna prueba de sangre.
Tengo miedo, ya me hise todos los análisis. Solo me falta la resonancia magnética, pero las sintomas son casi que de esta enfermedad...quisiera despertar si es un mal sueño, pero ya...
Mucho ánimo!
Te arde la espalda? Cómo si te hubieras quemado en la playa ?
como te fue?
Hola linda. oye y se te ha quitado lo adormecido de la espalda yo empecé así y ya tengo varios meses con ello. Apenas iré para diagnóstico. crees q se me pueda quitar esa sensación?. Gracias; saludos.
Dia Delgad Hola! Mi experiencias con las secuelas de los brotes han sido en su mayoría buenas. Ese adormecimiento tras la cortisona se fue, aunque otros brotes si que han costado más. Mi apoyo y fuerza 😚😚
Multiples Sonrisas. Agradezco como no tienes idea tu respuesta. Saludos, linda.
Me dicen q puedo tener esclerosis y aún no lo se realmente la e pasado mal
Mucho ánimo 🙏🏻
X2
Hola guapa, me tienen que hacer la punción el viernes y estoy muy asustada no lo siguiente te preparaste de alguna manera??
A mí cuando me dijeron hace 2 semanas tenía esclerosis que tenía 3 en la cabeza y uno en la médula no sabia como reaccionar solo llore cuando salí de allí durante 2 días no me daban muchas respuestas claras , soy muy nerviosa tengo muchos ataques de ansiedad y no sé qué hacer , te oigo hablar y es que se me parte el alma q así estoy yo ahora mismo ,,, no sé cómo manejar esto,, y estoy perdida
Hola reina!! Se por el momento que estas pasando y al final todo termina pasando aunque siempre tendremos que luchar contra la enfermedad. Intenta no pensar, se que es algo difícil y sobre todo en estos momentos, pero cuanto mas distraída estés mejor para el estrés que acaba por pasarnos factura. Sobre la punción lumbar te aconsejo que sigas en todo momento las indicaciones de tu neurólogo y te relajes, después no te levantes de la cama en 24 horas o más. Ya te lo dirán, pero yo me levante y me quede más días ingresada. Un fuerte abrazo!!
Muchas gracias por tus palabras! Voy contando las horas y solo pienso en mañana a las 9 que es cuando lo tengo ... Intentó distraerme pero la mente se me va a ello , todo pasa pero os veo que habéis tenido niños te veo feliz en los vídeos pero me pregunto de todo me va a ir a más , me moriré ,me quedaré en silla de ruedas,,,, es tan frustrante todo seguiré trabajando .... Mil gracias por tus vídeos de verdad muchísimas gracias
passerization mucho ánimo! Un saludo 😚😚
heliokitty fuera nervios por Dios que no es una operación sólo es una punción como a las embarazadas cuando le ponen la epidural. Venga más tranquilidad y más ánimo.
En que parte de la cabeza empezaste a sentir dolor mija, y quisiera saber si esa enfermedad es contagiosa por eso de los virus o la sangre. Te agradecía tu respuesta amiga gracias!
Cristina Felix No es contagiosa, ni hereditaria.
No... u tampoco es lo huesos!!🤯🤯🤯😳
Tengo miedo de tener la enfermedad, estoy padeciendo los síntomas.
Mañana recojo mis estudios y ojalá no me den una noticia devastadora. 😖
Como te fue con tu diagnostico?
@@mafesita2020 tenía niveles bajos de serotonina.
Mis síntomas eran hormigueos en la cara y las extremidades, pinchazos por todo el cuerpo y la ropa me lastimaba. Dolores de cabeza y mala memoria también.
Me indicó la neuróloga comer bien, dormir bien, hacer ejercicio y tomar Duloxetina 30 mg por las noches. Ya me siento mucho mejor gracias a Dios.
@@mafesita2020 todavía tengo cita en 1 semana con la neuróloga, falta un estudio de sangre por revisar pero al parecer está normal. Mi hermano ya lo revisó (es endocrinólogo).
Que bueno Daniel me alegra muchísimo. También puede ser ansiedad al pensar que tenías algo. A mi me paso lo mismo. Bendiones
@@mafesita2020 ☺ gracias
Si quiero más información ayuda por favor no puedo caminar
Hola! Siento mucho tu situación, ¿como estas? ¿Que te pasa? ¿Has pedido ayuda sanitaria?
Rene... A mi me viene muy bien el agua antes vivía en Bajamar en Tenerife y las piscinas una bendición me vine a la Península y mi mujer compró un chalet con piscina❤❤❤
Que mujer tengo... Pero este hipoteca???? No te preocupes si no lo pagamos nosotros pues lo pagarán nuestros hijos y sino pues nuestros nietos
Estas Canarias son la repera.
Espero haberte arrancado una sonrisa y ánimo.
Se fuerte un abrazo
Un guipuche
Agur
Hola,
llevas mucho tiempo sin subir nada.
¿Va todo bien?
Holaaaa!! Si estoy bien, cariño. Bastante constipada pero bien. Espero pronto subir algún vídeo!! Un saludo
@@multiplessonrisas5573 Me alegro de que así sea. se me hacía raro no saber de ti
No es mortal pero te puede dejar muerto en vida que es mucho peor
A mi me arde laespalda tengo todos los sintomas. Me llamo sofia jesus es mi esposo
Jesús macho a cuidar a tu esposa..no te diga que la quieras porque eso va por descontado pero mi esposa si tiene una buena dosis de paciencia y por eso la quiero❤❤bueno yo soy un romantico
Os mando un fuerte abrazo a los dos y adelante
Hola buenas tardes yo ayer estaba en mi casa jugando con mi hermano a un juego de teléfono, yo estaba sentado como indio y de eso mis piernas se acalambran pero la izquierda se quedó así por un rato
Hice elongación de gemelos pero ahora en la tarde me duele un poco el gemelo y siento mis dedos del pie entumecido y ahora mi mano izquierda esta igual :(((
Porfavor alguien me puede decir que me pasa?:(( tengo 18 años y en estos últimos días estuve muy estresado por problemas personales y quiero saber que me pasa y no quiero tener esto talvez sea algo psicológico que piense que lo tengo?:(
Que alguien me diga que hacer tengo mucho miedo:(((
Por cierto hoy es viernes 5 de marzo del 2021
Hola! Mantén la calma. ¿Has ido al médico?
La Esclerosis múltiple, se trata sólo con cortisona?? Y habrá algunas terapias pienso..... 🤔
Si, hoy en día se trata con corticoides para los brotes y si persisten se hace una plasmaferesis. Y para controlar la enfermedad existen muchos tratamientos
A mi me diagnosticaron la enfermedad en 2001 a día de hoy 0 brotes y cruzo los dedos.
Me alegro, que dure muchísimo tiempo!!!
@@multiplessonrisas5573 Mas me alegro yo de estar en tu canal.😉
@@shadowt7485 Usas algun tratamiento?
@@shadowt7485 Pero si tuviste 0 brotes como te lo diagnosticaron?
@@franklinszuelfte3489 Hombre, habrá gente que no les importe compartir este dato en cuestión con demás personas que padezcan esta enfermedad. Yo preguntar por como diagnosticaron esta patología a cada uno, lo encuentro algo que debe ser personal. Yo vi que daban algunas experiencias con algunos tratamientos y creo que cualquiera que tenga Esclerosis tiene que estar bien informado. Los tratamientos: claramente esto es una cuestión entre medico y paciente.
Tengo todos los malditos sintomas no se cuando me are la resonancia
OJALA NO LO SEA PTM
Ánimo
HOLA BUENAS BENDICIONES SALUDOS DE ARGENTINA. LA ENFERMEDAD APÁRECE A LOS 26 HOY AMIS 43 AÑOS ES ESCLEROSIS MULTIPLE PROGRESIVA
ƁAJON
Mucha fuerza
El que
La esclerosis multiple según lo que te entendí solo la diagnóstica una prueba la resonancia magnética
No, el diagnóstico no se hace bajo la realización de una sola prueba. El neurólogo te diagnóstica según unos criterios y tras unas pruebas realizadas como son la resonancia y la punción lumbar. Un saludo!
Resonancias magnéticas, punción lumbar, una prueba de potenciales evocados, entre otras. La RM se utiliza para muchas cosas
La esclerosis múltiple si puede ser mortal es desgasrante y te fuesen fallar los órganos como corazón
No es mortal, es degenerativa pero no es mortal. Está claro que hay muchos factores que pueden conducir a la muerte, pero en sí la enfermedad no es mortal. Un saludo 🧡
Yo te confirmo también que no es mortal. Ahora te privas de fumar, tomar un vinito y llevar el diagnóstico a rajatabla
Así Ritusimab.. Venga
Corticoides. Lo mismo que ha Ronaldo😂😂
Fampyra otra cosa
Recibe un fuerte abrazo y si quieres me contestas
Más abrazos