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Multiples Sonrisas
Испания
Добавлен 14 май 2017
Me diagnosticaron Esclerosis Múltiple en 2011
Voy de concierto siendo PMR
#em #esclerosismultiple #esclerosismúltiple #EM #ms #MS #mslife #thisisms #thisismyms #multiplesclerosis #cronica #reflexion #multiplesonrisas #discapacidad #disability #movilidadreducida #pmr #personaconmovilidadreducida #accesibilidad
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El fenómeno de Uhthoff. Consejos Escleróticos Contra La Calor.
Просмотров 632Год назад
¡Buenas, PERSONAS EXTRAORDINARIAS! ¡Llega el verano! Y en el video os doy consejos para sobrellevar esta época de altas temperaturas. Os cuento que efecto negativo tiene la calor sobre las personas con Esclerosis Múltiple y que tiene que ver el famoso Fenómeno de Uhthoff con la Esclerosis Múltiple. Por último, te estaría tremendamente agradecida si me dejases un like en el video. Animarte a que...
DisneyLand Paris para ESCLERÓTICXS y PERSONAS CON DISCAPACIDAD/Tarjeta Especial o Prioritaria
Просмотров 2,1 тыс.Год назад
¡Buenas, PERSONAS EXTRAORDINARIAS! ¿Sabéis que podéis solicitar una tarjeta de acceso especial por ser una persona con el diagnostico de Esclerosis Múltiple? También una tarjeta de prioridad si tenéis el certificado de persona con discapacidad. Todo lo interesante sobre este video lo tenéis dentro de estos 14 minutos. A continuación, todos los enlaces de interés: GUIA DE ACCESIBILIDAD EN DISNEY...
INCAPACIDAD LABORAL Y ESCLEROSIS MULTIPLE. Mi experiencia.
Просмотров 3,1 тыс.Год назад
En el vídeo de hoy comparto con vosotros mi historia de cuando solicite la incapacidad laboral. Un poco del porque sucedió así y como ocurrió todo. : Conseguir la incapacidad laboral con Esclerosis Múltiple, enfermedad que cuenta con muchísimos síntomas invisibles, incapacitantes y poco considerados, es todo un reto. : Hay un elevado porcentaje de pacientes que continúa su vida laboral durante ...
“Una conversación entre la Esclerosis Múltiple y el humor” directo con JAVYLAEM
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Comparto con vosotros un resumen del directo que hicimos en Instagram. JAVILAEM es paciente activo con Esclerosis Múltiple, tiene canal en RUclips y redes sociales (Instagram y Facebook). Un saludo.
MIEDOS y DUDAS de un recien diagnosticado
Просмотров 1,1 тыс.3 года назад
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Multiples Sonrisas os desea...
Просмотров 1313 года назад
Que tengáis unas felices fiestas! Espero que el año que viene sea mejor para todos, que nos llene de experiencias magníficas y sueños cumplidos. Feliz noche y feliz Navidad!!
Solicitud Grado Discapacidad y Tarjeta Estacionamiento Movilidad Reducidad
Просмотров 14 тыс.4 года назад
Este vídeo es una ampliación y actualización sobre el reconocimiento de la discapacidad, con la introducción de la tarjeta de estacionamiento para personas con movilidad reducida. A continuación, os comparto los siguientes enlaces: www.google.es/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&ved=2ahUKEwiChob5lv_qAhVFcBQKHY5cAHEQFjABegQIBBAB&url=http://www.inclusio.gva.es/es/web/discapacitados/reconoci...
Novedades en mi enfermedad
Просмотров 1,6 тыс.4 года назад
Después de un tiempo inactiva en RUclips, os actualizo y prometo crear contenido que os va a ser de interés. Recordar que me podéis encontrar en redes sociales como Instagram, Facebook y, excepcionalmente, Tiktok.
Entrevista de FFPaciente con Miguel_remymas
Просмотров 3864 года назад
El día 30 de mayo de 2020, por el día mundial de la Esclerosis Múltiple, el equipo de FFPaciente me eligió para hacerme una entrevista de la mano Miguel, miembro de ffpaciente y paciente de EM. Espero que os guste!! #diamundialdelaesclerosismultiple #esclerosismultiple #entrevista
Solicitar el Grado de Discapacidad con Esclerosis Múltiple
Просмотров 26 тыс.6 лет назад
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Un post parto con Esclerosis Múltiple
Просмотров 1,9 тыс.6 лет назад
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Corticoides para brotes en la Esclerosis Múltiple
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Lactancia materna con Esclerosis Múltiple
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¿Normalizar con Esclerosis Múltiple?
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Mi parto con Esclerosis Múltiple y con Sorpresa Final
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Mi embarazo con Esclerosis Múltiple/PARTE.II
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Mi embarazo con Esclerosis Múltiple/PARTE. I
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Malos resultados e iniciamos Copaxone hasta quedarme embarazada con Esclerosis Múltiple
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Fin de Fingolimod y Preparación al embarazo con Esclerosis Múltiple
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Mis aplicaciones para el cuidado de la cognitividad en la Esclerosis Múltiple
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Problemas con Fingolimod un tratamiento para la Esclerosis Múltiple
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Mi rutina con Copaxone para la Esclerosis Múltiple
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Trucos de una paciente con Esclerosis Múltiple para las resonancias
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Mis cremas para la piel en tratamientos inyectables en Esclerosis Múltiple
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Mis tratamientos para la Esclerosis Múltiple
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Mi diagnostico de Esclerosis Múltiple
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Mi diagnostico de Esclerosis Múltiple
Condropatía rotuliana grado 4 en las dos rodillas, para prótesis, artrosis de cadera, hernia discal cervical con compresión de disco con osteofitos y perdida de rotación de cuello, perdida de sensibilidad brazo derecho y cuadros de dolor intensos...... estoy y sigo trabajando en mantenimiento, comprendo a muchos de los que leo, ha 28% de discapacidad, según el inss estoy hecho una lechuguita, resonancias y trauma no opinan igual.
Cual es mejor wl fingolimod oh Acetato de glatiramer alguien sabe?
Hola perdona espero que te mejores yo tengo un grado de discapacidad del 84% grado movilidad positivo + 10 quisiera saber desde que me la concedieron me han hecho tres operaciones más y he decaído ahora mismo yo utilizo la silla de ruedas y el tutor en la pierna quisiera saber qué tengo que hacer para que me conceda ayuda de tercera persona muchas gracias y gracias por tus vídeos
Gracias
Con un infarto y ernia dascal se puede pedir
Hola al centro base 2 de madrid para pedir grado de discapacidad los informes que hay que llevar son los originales o fotocopias como al tribunal medico gracias
HOLA BUENAS BENDICIONES SALUDOS DE ARGENTINA. LA ENFERMEDAD APÁRECE A LOS 26 HOY AMIS 43 AÑOS ES ESCLEROSIS MULTIPLE PROGRESIVA ƁAJON
Mucha fuerza
Dejaste sel fingolimod y Qué tratamiento seguiste después de eso? No creo que te hayan dejado sin tratamiento.
Estoy con Ocrelizumab
@@multiplessonrisas5573 pero no es más dañino para el hígado que el fingolimod? Por lo que tengo entendido.
🤟🤟🤟🤟🤟🤟🤟💯💯💯💯
Dios es bueno, ánimos eres muy valiente. La verdad solo los que tenemos esto sabemos de que hablamos. Todos los dias es algo nuevo que aparece. Les pido a los demas que no se burlen y que apoyen a sus amigos y familiares porque esto si que es horrible.😢 Animos yo ni dinero tengo para mi tratamiento, pero confío en Dios que el m sanará.
Tienes que tener tú tratamiento si o sí pide ayuda a las autoridades de tú ciudad mucha suerte que Dios te proteja
Yo no voy a tomar.nunca mas cortisona,.Me ha hechp demasiado daño
Que maja eres❤
Es indignante,el tribunal,no valoran est enfermedad,como de merece,yocuando dubi escaleras,y no pued6 con mis piernas,me cuesta mucho,boi s volver s intentarlo,ademas tengo depresión
Tr miran como di fuera todo mentira.
Don mui desagradables,no valoran estas enfermedad,
No pechizcas zona ?
También con tal enfermedad autoinmune desmielinizante, es decir: EM, lo importante es no darse por vencido o dados al fracaso, pese a lo que haya alrededor, sí es traumático y más las terapias de que hacías algo bien, agarrabas normal el metro y de repente tienes que volver a caminar porque perdiste hasta ello de caminar y pensando que era algo de otoneurologia, es feo.
Más en México el trauma es que es enfermedad de ricos y uno no siempre tiene.😢 La familia ayuda, pero, aquí el trauma es no depender, ni ser carga.
Ánimo, eres una inspiración, y me encanta el humor que imprimes en cada vídeo 😚😚
Gracias por el gran trabajo qué haces y compartes!😚
Vivimos luchando y disimulando, pero no es normal, yo, por normalizar mis Dolores no fuí al médico antes. Cuidado, es peligroso, normalizar y hacernos los valientes.
Eres maravillosa, me has ayudado mucho a enfrentar mi diagnostico. 🥰💪🧡
No sabes la cantidad de listos que piden el grado de discapacidad... ya sabemos quienes son verdad... Esos que no trabajan y viven del estado. Este motivo es el que hace que se sature todo ... Vergonzoso.
Sois geniales, un video precioso, muchas gracias, esclerotica hace 2 años y colagitis biliar primaria, soy autoinmunewoman jaja, pero por suerte lo llevo bien por ahora 💪🏻
Casual a la par que gran descubrimiento!! Estoy viendo tus vídeos y de momento, en media hora, tengo más luz sobre el tema que desde noviembre que me diagnosticaron Gracias a las diosas por ponerte en mi camino!! 🙌🏾 P.S. espero que Mercadona y Decathlon sepan recompensarte adecuadamente 🤪 Salud y fuerza 💪🏽💪🏽
Para pilar Gail.... Ánimo es usted un cielo tiene bonito hasta el nombre. Como el de mi hija❤❤
Buenas tardes Maria ese médico es un calamidad y usted a tirar para adelante La ruego perdone mi osadia Pero quedo a sus pies y la deseo lo mejot❤❤ Un guipuche Agur
Es usted un cielo animo a todos los Escleróticos.. Maldita enfermedad pero a por ella el tiempo está a nuestro favor❤❤❤para todos Dentro de mi ignorancia os recomiendo nadar y procurar vivir lo mejor posible tener una pareja que te quiera Homenaje a todas las mujeres❤❤❤
Yo me pongo una brazada mojada y me ayuda
Buenos días me lo han ofrecido hoy y estoy cagago de miedo
Fuerza, mucha energía positiva para que vaya maravillosamente bien ✨✨
¡Te admiro, para mí eres un referente!. Mi agradecimiento por cuidar de todos nosotros con tus consejos. Ojalá algún día podamos hacer algo por tí también. 😚💕
Oiss 🥰 gracias por el apoyo 😘😘
Hola! Primero gracias por compartir. Me siento exactamente igual que como explicas, pánico al postñarto. Estoy de 24+5 y justo hoy he estado en mi revisión con la neurologa... Me plantearon en Enero cambio de tto para abril (el neurólogo que me diagnóstico me mandó copaxone y luego pedí cambio de neurologo) como en esa revisión ya estaba embarazada pero no lo sabia me "libré" del cambio. Me mantienen copaxone todo el embarazo y hoy me preguntaron por la intención de dar el pecho, le dije que si puedo me gustaría darle pecho a mi hija, pero que investigando he visto que mi tratamiento tiene riesgo bajo para la lactancia (pero riesgo igualmente) y si le sumamos que pese a estar libre de brotes (aparentemente) el tto no me va a cubrir suficiente en el postparto de un posible brote (y que me suponga un posible ingreso con una bebé recién nacida y sus posibles secuelas del brote posteriores) estoy dispuesta a acatar sus recomendaciones, prefiero estar yo al 100% para mi hija y "sacrificar" el gusto de darle el pecho (más aun cuando existe cierto riesgo para la bebe por tener yo ese tratamiento)...
Lo haces bien, estás buscando el bienestar y la seguridad para todos. Mucha energía positiva para que todo vaya bien y disfruta del momento que pese a nuestra situación que es difícil, pero disfruta de todas las etapas. Un besazo😘😘
Yo estoy con el ocrelizumab como es es tratamiento o cuando cambiarlo
Ahora también estoy con Ocrelizumab
Y eso qué no estás en Mérida con 50 grados de sensación térmica 🥵🔥
Como sobrevivís??
Es un infierno literal 🥵🥲
Ufff a cuidarse mucho
Nosotros acá en red bluff cal 112
Eres la leche 😍😂👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻🧡
Cuanto vale eso del cuello del decathlon 😂😂😂
Cuanto????? 🤣🤣🤣 8€… del decathlon 😂😂😂
Eres genial Marian! 🧡 Me parece increíble que hablando de calor, con lo que me afecta, hayas conseguido sacarme varias sonrisas y risas 😂. Sólo añadiría ponerse todo claro en verano, para que repela más el calor, porque la ropa oscura lo atrae 😩. Bravo por tu vis cómica y por la info práctica y de calidad que nos has dicho, todo queda apuntado y por supuesto lo compartiré por todos lados! 😚😚
Muchísimas gracias por el apoyo 😘😘 me alegra muchísimo que te haya gustado 🤣🤣
@@multiplessonrisas5573 😂👏😚
🧛la sangría 😅
🤣🤣
👌👌👌👌👌👌👏👏👏👏👏
🎉 me encanta el vídeo ❤ eres un amor 💞
La calor???? EL CALOR!!!!
Un debate 🤣🤣
En Valencia se llama la calor bautizado por Rita Barberá en su discurso de comienzo de Fallas🎉🎉🎉
En Andalucia se dice que las lagartijas riegan las paredes para caminar por ellas. 😂
@@teserranono, en valenciano es "la calor", de ahí que se diga "quina calor fa" y no "quin calor" Lo de Rita fue...."el caloret de les falles". Y estaba mezclando español con valenciano 😅 (vivo en Valencia)
Gracias por el contenido!
Una duda que tengo. He rellenado el formulario online para solicitar la tarjeta prioritaria por discapacidad y en el aparado donde pide foto pone que cargues " una fotografía de tamaño carnet en formato digital" y debajo del boton donde cargar la foto pone lo siguiente: Tu foto debe: ✓ mostrar toda la cara ✓ estar en formato retrato ✓ no tener filtros ✓ ser una imagen de ti sin sombrero con lo que he entendido que me piden una foto mía tipo carnet DNI y eso he enviado. En el video comentas que has de enviar una foto del documento o tarjeta acreditativo??. Lo he hecho mal?
Entiendo que lo has hecho bien por las características que te han dicho de esa foto. Efectivamente, se refieren a una foto carnet. Si no te han pedido el documento de discapacidad, te lo pedirán en algún momento y lo tendrás que enseñar, ya sea allí en Disney o porque te avisan de que lo mandes. Yo es que todavía no he realizado la solicitud y no te puedo decir exactamente pero como has comentado la foto que te piden es foto carnet. Pásalo muy bien! Y ya me cuentas.
@@multiplessonrisas5573 muchas gracias!!!
como te fue al final con la solicitud?
@@luciameanos3691 pues fue todo perfecto!! Entramos en todas las atracciones prácticamente al momento y fueron muy atentos. Repetiremos sin dudarlo!!. Gracias por los consejos y explicaciones!!!!. Feliz año
@@alean4862 gracias! así que en la solicitud va foto tuya, y luego en el hotel muestras el carnet o certificado?
Holaa qué lindo video , perdona la ignorancia, pero tú bebé tiene algún problema de salud o algo?
No, ningún problema de salud. Y le pido al universo que jamas lo tenga ✨
Hola amiga sabe que yo lei de una persona que se curo dejando de consumir gluten al 100 por ciento
Hola! En redes sociales se conocen muchas cosas pero a mí me gustaría conocer a esa persona y leer sus informes. De todas formas, la EM no se cura. Puede ser que consiga tenerla inactiva pero eso… es que hay muchas teorías
Hola buenas , cuanto tiempo tardasteben embarazarte ?
Hola! Me quede embarazada en el primer intento. Un saludo ♥️
Hola! Acabo de encontrar este video un poco a lo desesperada. Me han puesto tres ciclos de cortisona intravenosa, miércoles, jueves y viernes. Y hoy lunes me encuentro fatal. Veo peor del ojo y siento los brazos más dormidos... es efecto secundario o crees que no me hace bien
Hola! A mí la cortisona no me sienta bien y me deja mucho más cansada. Hay brotes que la recuperación es mucho más lenta pero ya no sé si tanto como para que te encuentres peor. ¿Se lo has preguntado a la neurólogx o enfermerx?
Hola, nos gustan tus videos. Por favor anímate y crea mas contenido. Ya he dado un me gusta y me he suscrito.
A mí no me dejaron en Nemo, ni en Peter pan, precisamente por lo que comentas, por la forma de evacuación de la atracción... y más o menos creo que tenemos las mismas taras🤔
Efectivamente, amiga 😅 En la de Nemo tampoco
🙃🙃🙃🙃👌👌👌👌👌🤪🤪🤪🤪💯💯💯💯💯🇲🇽🇲🇽
🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉