Oswoić lęk przed śmiercią. ”Nie wykluczajmy chorych na epilepsję” | SKRAWKI
HTML-код
- Опубликовано: 7 окт 2024
- Zasubskrybuj kanał SKRAWKI!
25-letnia Alicja Krzyżanowska opowiada w SKRAWKACH o życiu z epilepsją. Wspomina swoje przeprawy z publiczną służbą zdrowia, jak przebiegała jej droga do akceptacji choroby i jak dziś sobie radzi z lękiem przed atakiem padaczki, który może wystąpić w każdej chwili.
Alicja tłumaczy też, czym jest epilepsja, jak wyglądają napady i jak można pomóc osobie w trakcie takiego ataku.
Dla osób, które chciałyby dowiedzieć się więcej o Alicji, skontaktować się z nią czy nawiązać współpracę na podłożu artystycznym:
✦ / aliceeffect.jpg
✦ / aliceeffect
✦ www.behance.ne...
Rozmowa powstała w celach edukacyjnych.
----------
Jeżeli podoba Ci się to, co robią SKRAWKI, możesz wesprzeć Skrawkowe historie na Patronite: patronite.pl/s...
----------
Jeżeli chcesz podzielić się swoją historią, napisz do mnie na: kontakt.skrawki@gmail.com
----------
Gdzie można śledzić Skrawkowe historie:
Kanał na YT:
RUclips: / @skrawki_story
Spotify: open.spotify.c...
Instagram: / skrawki.story
Facebook: / skrawki.story
TikTok: / skrawki_story
Twitter: / joannaberendt
#skrawki #epilepsja #choroby #choroba #ludzie #wywiad #prawdziwehistorie
![KSI - Thick Of It (feat. Trippie Redd) [Official Music Video]](http://i.ytimg.com/vi/At8v_Yc044Y/mqdefault.jpg)
Każdy, lub prawie każdy wywiad łączy jedna rzecz-opinia na temat polskiej służby zdrowia.
Do tej pory nie usłyszałam w waszych filmach ani jednego pozytywnego komentarza na temat szpitala na nfz.
To przerażające, szczególnie kiedy tak duży % mojej wypłaty jest mi odbierany przez co zwyczajnie nie stać mnie na prywatnych lekarzy.
Strach chorować.
Śliczna, mądra dziewczyna. Dzięki za wywiad, słuchałam z uważnością. A co do nfz to jak zwykle, brak słów. Co miesiąc parę stów odciągają od pensji, a jak komuś coś dolega to zapomnij o profesjonalnej pomocy.
Dokładnie, u mnie zdiagnozowano wczesne zwyrodnienie stawów a lekarz z NFZ kazał mi się voltarenem smarować. Dopiero wizyta u ortopedy prywatnie, skierowanie na rezonans przyniosło diagnozę.
Piękna dziewczyno b.uwaznie Ciebie. słucham b.rzeczowo opowiadasz życzę Ci na codzien i od święta słonca i radości😊❤👍
Świadomość społeczna na temat epilepsji okazuje się ciągle bardzo mała, a zwłaszcza wśród pracowników szkolnictwa i to jest zatrważające.
"Delikatność " i "empatia " lekarzy bywa naprawdę profesjonalna..
Niestety. Tłumaczysz lekarzowi, że po tych lekach źle się czujesz, ataki nie są rzadsze, jesteś otumaniony, masz migreny i potrzebujesz 2-3godz więcej snu, a pan doktorek: ale na wszystkich działają, nie mają skutków ubocznych, to pani musi brać nieregularnie. Za granicą usłyszałam, że te same leki nie są używane od wielu lat z powodu dużych skutków ubocznych i słabej skuteczności.
@@Magda.L👌👌👌🤕
@@Magda.L Tu jest polska
Piękna i cudowna dziewczyna życzę abyś wyzdrowiała ,zasługujesz na to 💗
Alu, ja powinnam uczyć się od Ciebie pogody ducha. Jestes tak pogodna, serdeczna, pełna wdzięku, zachwycająca. Życzę Ci wszystkiego co najlepsze !
Jeśli ktoś jest chory, niepełnosprawny, tym bardziej jako dziecko to trzeba mieć świadomość, że takie sytuacje typu nie weźmiemy Cie bo masz, nie bawisz się z Nami bo.. To jest normalne u ludzi, których problem nie dotyczy bo sami psychologowie radzą społeczeństwu by nie myśleć o innych tylko o sobie, więc to są właśnie żniwa tego podejście. Pamiętajcie nie bądźmy egoistami to wtedy każdy z nas znajdzie swoje miejsce na tym świecie. Pozdrawiam rozmowczynie. Sam jestem niepełnosprawny i doceniam Twoja szczerość, masz to szczęście, że jesteś piękna ciałem, sercem i duszą.
Alicjo trzymaj się bądź dzielna i walcz każdego dnia o swoje zdrowie!
Dziewczyno jestes sliczna, madra i swiadoma.Zycze Ci samych kochajacych i madrych ludzi w otoczeniu i powodzenia w zyciu.
Bardzo serdeczna, wrażliwa i ciepła Osoba Pani Alicja, życzę dla Niej dużo dobrego wokół, samych życzliwych, pomocnych i świadomych Ludzi, którzy będą potrafili właściwie zareagować💐
Znam ten ból i trudności. Trzymaj się! Jesteś taka mądra i piękna :) Dobrego życia!
Współczuje,ja osobiście jestem po dwóch operacjach góza mózgu i przez to miałam ataki epilepsji . Przez te aury z biegiem czasu wiedziałam że dostanę atak i mogłam się na niego przygotować.u mnie często ataki wzbudzały emocie .Dla mnie było to coś strasznego.wiem jak się z tym czujesz. Życzę Ci wszystkiego dobrego i zdrowia
Super posłuchać kogoś kto ma właściwe podejście do siebie i akceptację siebie, a nie osób, które mają ze sobą problem. To podnosi na duchu i cieszy, że takie osoby są. Bardzo mądra dziewczyna.
Alicja jesteś mega! Naturalna, kolorowa, prawdziwa, łobuzerska, charyzmatyczna, fajnie pojechana i świetnie odczarowujesz tajemnicę tego zjawiska. Autentycznie większość znanych mi ludzi uznawanych za neurotypowych jest w porównaniu do Ciebie jakoś bardziej schowana, obudowana, spięta i skoncentrowana na sobie. Padam (oczywiście:) do nóżek🫠
Faktycznie Alu masz bardzo młodzieńczą urodę, co jest fantastyczną i cudowną rzeczą. Jesteś niezwykle rozsądną i mądra osobą, oby więcej takich młodych ludzi. Życzę dużo dużo zdrowia i szczęścia 🙂
Bardzo ciekawa rozmowa. Ważne aby takie tematy poruszać . Dziękuję za dużą dawkę wiedzy
Jesteś niesamowicie sympatyczna, nie jesteś sama bo sam mam schorzenie mózgu, jest to MPD. Najwiekszy problem to u mnie chodzenie. Wysłuchałem całego wywiadu z Tobą. Dużo zdrowia i radości życzę. Pozdrawiam
Duzo zdrowka Ci zycze ❤
@@eureqaboza8759 dziękuję, Tobie również. Pozdrawiam
Alu, jesteś cudowną, sympatyczną, mądrą i pełną pozytywnej energii dziewczyną. Bardzo merytoryczna i ciekawa rozmowa - mam nadzieję, że dzięki niej więcej osób podejdzie ze zrozumieniem do tej choroby. Życzę Ci dużo zdrowia i samych życzliwych ludzi dookoła! Ja akurat też mam do czynienia z padaczką, bo mam chorą sunię (ma zdiagnozowaną padaczkę idiopatyczną - w domyśle prawdopodobnie genetyczną - z typowymi napadami grand mal) - będąc właścicielem takiego pieska (a to samo na pewno dotyczy bliskich osoby chorej) na każdy stuk twoje serce podskakuje, bo nie wiesz, czy to znowu nie napad. Niestety u psów nadal stosuje się głównie leki starej generacji, które mają bardzo dużo niefajnych skutków ubocznych... Z tego, że mój piesek jest chory wynika może jedna pozytywna rzecz - jestem na tyle oswojona z napadami, że w razie, gdyby jakaś osoba dostała przy mnie napadu umiałabym spokojnie zareagować. Bo faktycznie zobaczenie po raz pierwszy napadu jest szokiem, potem się z tym w jakimś stopniu oswajasz (choć nigdy do końca...). Mam jeszcze taką refleksję, że i tak współcześnie osoby chore mają lepiej nie tylko dzięki lekom, ale i świadomości, że to po prostu zaburzenia w funkcjonowaniu mózgu. Jakże straszna musiała być ta choroba kiedyś, gdy chorych podejrzewano o opętanie itp...
Ala, byłyśmy diagnozowane w tym samym czasie :) moja historia z Twoją się pokrywa praktycznie 1:1. Super, ze jest więcej osób które mimo choroby cisną do przodu i żyją najlepiej jak potrafią. Tez skończyłam studia, założyłam rodzine. Realizuje się na tyle na ile mogę, choć bywa raz lepiej raz gorzej. Byle do przodu! Podziwiam Twoją odwagę i chęć rozmowy o chorobie 🫶
Hej niska! poczytaj komentarze a znajdziesz odpowiedź. Pozdro:-)
Wspaniale tę epilepsję opisujesz, informujesz czym ona jest,jak wygląda itd.Znam temat, żyje z nią już jakiś czas.Wszystkiego dobrego, zdrowia na każdy dzień.Jak najmniej napadów.Buziaki
Witam. Mam podobnie. Otworzyłam się na kreatywność. Kocham tworzyć. Ostatnio biżuterię z kamieni naturalnych. Choruję na epilepsję od 9 roku życia. Choruję od 40 lat. Pozdrawiam cieplutko. Zdrówka ❤😊😍😘
Hej Magdaleno. Poczytaj komentarze i przestań chorować:-)
Mój synek też brał przez chwilę ten lek - masakra i dramat, starsza generacja! Straty ze stosowania są większe niż korzyści. Zgadzam się też z tym, że różne jest podejście społeczeństwa, w tym choćby przedszkola, do tej choroby. Z jednej strony rozumiem obawy, a z drugiej nie rozumiem takiego odrzucenia przez otoczenie. To jest delikatnie mówiąc - okropne i całkiem niezrozumiałe dla dzieci. Całe szczęście mieliśmy jeden incydent i oby nigdy nie było powtórki. Pani Alicjo dzielnie Pani walczy o siebie! Życzę dalszych wygranych walk!
Wiola. Kup i przeczytaj Kurację życia H. Clark. oraz komentarze.
Dziekuje za piekne i prawdziwe swiadectwo,mądra i wyważona rozmowa.Niech sw.Walenty wstawia się za panią,u Boga nie ma rzeczy niemożliwych..Ps.rowniez mam traumatyczne doświadczenia w NFZ z ratownikami i pracownikami soru,mordownia,takie są moje przeżycia,nigdy więcej..Jeśli chodzi o dietę keto,absolutnie nie podwyższa parametrów cholesterolu,u mnie na keto,cholesterol się unormowal na korzyść,i u wielu ludzi,rowniez.
Pani 🌸 jest niesamowita 👍📖🌹
Też to przechodziłem , dzień przed 18stką dostałem pierwszy atak. Oczywiście karetka, szpital, badania. Po 3 tyg znowu atak. Idealnie dobrane leki przez neurologa na NFZ. Padaczka młodzieńcza , możliwe że skumulowana była imprezą w klubie, dyskoteka, stroboskopy. Teraz od 15 lat dzięki Bogu i neurologowi za dobrze dobrane leki , żyje jak człowiek. Może warto zmienić neurologa?
Bartek, warto przeczytać komentarze i Kurację Życia Huldy Clark.
Super, że trafiłam na ten filmik. Dwa dni temu podczas wakacji trafiłam do szpitala. Rozpoznaniem była PADACZKA. Żeby to potwierdzić na 100% czeka mnie jeszcze konsultacja neurologiczna.
Bardzo ciekawie się słuchało tej rozmowy. Ja pierwszy raz w życiu zobaczyłam jak ta choroba może wyglądać od strony chorego. Ale też bardzo podnosząca na duchu, jakozna żyć z tą chorobą.
Dziękuję za ten bardzo interesujący film. Alicjo życzę Ci wszystkiego dobrego ❤
Straszna choroba, mam chorą matkę na tą chorobę...Wszystko zależy jaki też rodzaj. Moja matka ma postać lekooporną oraz zanik móżdżku spowodowany chorobą, też otępienie umysłowe - które z czasem się rozwinęło. W dzieciństwie, nie była w stanie się mną zajmować. Nie była w stanie zapewnić mi poczucia bezpieczeństwa, bratu to samo. Dwa razy o mało by przez to nie zginął. Wspominam to jako horror. Te ataki to dosłownie jak z horroru. Nie była osobą niezależną, często gdy wymykała się z domu, uderzała głową w chodnik....Jak ktoś ma łagodną postać to niech rodzinę zakłada ale przy ciężkiej, to jest tragedia dla rodziny, szczególnie dzieci. Dla mnie to był dramat i jest z tego powodu ja sama nabawiłam się zaburzeń lękowo-depresyjnych! Aktualnie matka jest w stanie wegetatywnym, leży tylko. Nie potrafi wstać, nawet siedzieć. Też ma inne choroby, niemniej jednak akurat ta choroba, przy jej całym spektrum jest najtrudniejsza.
Prawo jazdy, jak ktoś ma padaczkę to załatwił sobie utajniając w wywiadzie lekarskim, że jest na to chory. Skutki jednak mogą być fatalne, wiem każdy chce, żyć normalnie ale trzeba brać odpowiedzialność za to co się robi! Pół biedy jak na własne życzenie, człowiek sobie sam rujnuje życie, jednak jak robi to ludziom w około, choroba nie jest usprawiedliwieniem!
Bardzo mądra i piękna dziewczyna.
Też mam padaczkę, niestety najgorsze jest to, że ludzie wokół często uważają to za wstyd. "Ona ma padaczkę", "ta z padaczką idzie", "A ty wiesz, że ona ma padaczkę?". Gdy u mnie wykryto epilepsję, pierwszą reakcją większości rodziny, zwłaszcza starszych, było: nie mów nikomu, po co opowiadać.
To tak jak u mnie z cukrzycą typu 1 ;p zawsze dostawałam nieprzezroczysta reklamowke z domu na wkłucia do pompy zakupione w aptece, żeby nikt nie widzial, co ja niosę;d
To bardzo przykre, bądź silna.
Minuta 26 .....Jak na osobę ktòra miała atak padaczki to masz zaraz po wyśmienitą pamieć do takiego banalnego zachowania ratownikòw i nawet pamietasz,że masz torebkę a w niej dowód.....😮😮😮
@@dorotarenatajasinska9757 paskudny, złośliwy komentarz. Co on w ogóle ma na celu???
@@Amulinka widać ,że nie masz najmniejszego pojęcia o padaczce i nie jesteś tolerancyjna...nie potrafisz akceptować zdania ,opini innej osoby.
Bardzo ciekawa rozmowa. Jestem mamą córeczki która ma padaczkę od 9 miesiąca życia. Teraz tych napadów jest mniej. I jestem spokojniejsza bo wiem co pomaga. Na razie leczymy się objawowo w UK. Pozdrawiam
Hej Joanno. Poczytaj komentarze. Znajdziesz rozwiązanie tego problemu.
Super wywiad.Ali życzę dużo zdrówka ❤
Dziękuję tobie za tą twoją wypowiedź, ponieważ mam syna dorosłego też z tym samym problemem. Nikt w rodzinie nie miał. Rozumie ciebie doskonale, ja jako matka przyzywałam to był koszmar matki i syna. Pomimo że mieszkamy w USA . Z neurologiem był i jest problem. Dziękuję i pozdrawiam serdecznie ciebie. ❤
Może podpowiem tobie jedną rzecz, ponoć takie objawy są przy tzw. Terzyczce utajonej lub tzw . Jawnej , bo są dwa rodzaje. Sprawdź , bo to jest możliwe . Pozdrawiam ❤
Cudna i mądra jesteś ❤
Trzymam kciuki za Ciebie ❤podobnie jak za moją córkę która zachorowała w wieku 14 lat na ,choroba która zostanie z nią do końca życia. Życzę Ci dużo zdrowia i pogody ducha❤❤❤
Stężenie depakine czyli kwasu walproinowego we krwi trzeba koniecznie kontrolować wykonując odpowiednie badanie laboratoryjne i na tej podstawie dostosowywać dawkę.
Mój ojciec od depakiny dostał żółtaczki. Ostatecznie lekarze stwierdzili, że lepiej nie podawać mu żadnych leków bo napady padaczki powodują mniej powikłań niż wszystkie dostępne leki.
Witam Życzę Dużo sił i Zdrówka wiem co mówisz.
Też jestem osobą z Epilepsją Tyle że ostatni Atak miałem x Lat temu.
Ponieważ cały czas Biorę Leki.
Bardzo długi czas Musiałem walczyć 1 Raz o Zdrowie a 2 Raz o Prawo , do poruszania się Samochodem.
Hej Piotrek! Poczytaj komentarze znam ludzi którzy się z tego wyleczyli sami.:-)
@@WojciechGrawityPower-iv8fb jakim sposobem?
Dziękuję i pozdrawiam serdecznie ❤.
To prawda tak jest.p
Jesteś bardzo slolna kobieta i madra pozdrawiam serdecznie i zdrowiej ❤
Bardzo zaskoczyła mnie postawa szkół 😢 jestem nieco starsza od gościa ale szkoły po ataku i informacji, że jestem epileptykiem wiele mi ulatwily np. przedłużenie czasu na egzaminie gimnazjalnym i możliwość wyjścia z sali na maturze, aby coś zjeść (spadek cukru przy atakach). Nigdy w szkole nie miałam problemu, a raczej wsparcie. Imprez nie było -przynajmniej do czasu 😂 studiów. A keto również polecam BARDZO o czym lekarze nie mówią. Wspieram się też olejkiem CBD poza lekami.
świetna dziewczyna!
Sympatyczna , przepiękna
Jestem neurologiem dziecięcym. Strasznie mnie denerwuje i oburza nagonka w internecie kwas walproinowy, bo tak nazywa się substancja czynna leku, na który narzeka uczestniczka wywiadu. Kwas walproinowy jest faktycznie lekiem starym jest jest obarczony mnóstwem działań niepożądanych, jest lekiem, ktorego nie kochamy, ale jest zdecydowanie jednym z najskuteczniejszych leków, które można dać dziecku. U osób dorosłych padaczka zazwyczaj leczy się znacznie łatwiej, można pozwolić sobie na stosowanie bezpieczniejszych leków nowej generacji, ale one niestety nie zawsze radzą sobie z napadami w wieku dziecięcym. A naszym priorytetem jest to żeby zatrzymać napady, bo mogą one spowodować zatrzymanie, a nawet cofniecie sie w rozowju czy encefalopatię padaczkowa. Dużo łatwiej jest zaproponować fajne bezpieczne leki 16 latce, niz 10 latce, jest dużo większa szansa, że zaczną działać. Także jeśli ktoś z państwa ogląda ten film i stoi przed wyborem czy dać dziecku dziecku depakine, bo lekarze mówią że to najlepszy lek dla niego, to proszę się nie bać.
To widać pan ma takie podejście... Ja od neurologów i epileptologów słuchałam, że nie zmienią Lewetyracetam'u na żaden inny lek, ponieważ jestem w wieku, w którym mogę zajść w ciążę I POWINNAM ZAJŚĆ W CIĄŻĘ, mimo że częstotliwość napadów zaczęła mi się zwiększać, miałam po nich poobijaną twarz. Nie pomagało tłumaczenie, że waląc o beton głową parę razy w tygodniu, prędzej zrobię sobię krzywdę, albo się zabiję i nigdy w tą ciążę nie zajdę, aby planować rodzicielstwo najpierw trzeba zacząć kontrolować napady. Pomijam już fakt, że u większości osób które znam, przyjmujących wysoką dawkę Lewetyracetam'u występują zaburzenia osobowości i napady agresji. A lek uzależnia tak samo jak każdy inny lek na padaczkę... I jego odstawienie powoduje większą częstotliwość napadów niż gdyby nigdy nie brało się żadnych leków. Oczywiście z mężczyznami nie ma takiego problemu, im podadzą lek z grupy barbituranów by przerwać stan padaczkowy, bo nie ma obawy, że mogą być w ciąży więc ich życie jest cenne.
Najlepiej działa zapper :-)
@@mmm42958prócz levetiracetamu jest jeszcze jeden bezpieczny lek w ciąży jak co , jak jeden lek nie daje rady konieczne jest politerapia dodatkowym lekiem lub zmianą ale i tak najpierw włącza się drugi i potem decyduje na np zastąpienie leku jednego drugim …
Co z amizepinem...
A ja rozumiem. Neurolożka dziecięca przepisała mi w wieku 14 lat przepisała mi kwas walproinowy i wcale jakiegoś szałowego rezultatu w kontroli ilości napadów nie było, za to straciłam, kurwa mać, włosy! Sorry za słownictwo, ale ta baba oszpeciła mnie do końca życia. Włosy wypadły mi, bo zostały uszkodzone chemicznie całe mieszki włosowe, z których nie wyrosną już cebulki włosowe, więc i włosy. A wszystko przez to, że po prostu rzuciła mi coś, co się u innych sprawdzało. Po kilku miesiącach, gdy już moje piękne niegdyś gęste, długie włosy zostały skrócone i moja mama tej babie zwróciłam uwagę na to, że po rozpoczęciu przyjmowania tego leku, wypadły mi włosy, baba zmieniła mi te leki, jakby nigdy nic, i zaczęłam brać inne, już bez podobnych efektów ubocznych. Teraz mam 31 prawie lat i nigdy nie odzyskałam swoich ukochanych, pięknych włosów, całe życie mam kompleksy na tym punkcie, bo mam tzw. "trzy włosy w pięciu rzędach", które wg trychologów, u których bywałam, można przywrócić tylko za pomocą przeszczepu włosów, tylko to może dać rezultat, jeśli się przyjmą, oczywiście. Do dziś nienawidzę tej starej szmaty do tej pory, życzę jej naj najgorzej, że zrobiła sobie ze mnie materiał do testów, bo "może zadziałać", a wiem, że tak lekarze robią do dziś zamiast zlecić w międzyczasie inne badania, czy może coś innego by pomogło, a może to będzie szkodziło, więc może by odstawić, itp. Jestem rozgoryczona już wybitnie tym, że muszę żyć z padaczką, a do tego jeszcze ta pizda mnie oszpeciła. Dlatego nie, nie dziwię się, że ludzie demonizują kwas walproinowy, a znam ich trochę, również tych, którzy brali słynne Depakine nie tylko na epilepsję, tylko również w schizofrenii lub ChAD, itd., i którym to nie dało nic dobrego w życiu.
Dziękuję za ten wywiad. Jesteś wspaniałą wesołą dziewczyną. Mam córkę też 26 lat i od 3 roky życia choruje . Brała różne leki , obecnie jest od dłuższego czasu na Depakine chron.. przy tym leku trzeba zapomnieć o macierzyństwie. Czy mogłabyś napisać jakie leki obecnie przyjmujesz, będę wdzięczna. Pozdrawiam serdecznie i życzę Ci Alicjo jak najmniej ataków aż do ich zaniku❤
Też - miałam niestety - córkę z lekooporną padaczką .Żyła 41 lat .
Pewna żyłaby dłużej , ale lekarze w pandemii świadomie posłali ją na drugi świat. Wiem o czym piszę.
Z wieloma niepełnosprawnymi , starszymi , schorowanymi też to zrobili .Ale to inny temat.
Moją córka Też przez wiele lat też brała Depakine Chrono dość duże dawki i zauważyłam, że to właśnie te leki też wywoływały u niej ataki , dość regularnie co dws tygodnie ,a kilka dni przed atakiem coraz mocniej drżały jej ręce , tak że z trudem mogła coś napisać.Po ataku następne ok 2 tygodnie ręce nie drżały , pisała prosto
c.d.ale chcę dodać , że lekarze od początku prowadzili ją miernie .
Leki na stałe wprowadzili od jej niemowlęcego okresu.Duże ilości , przez co była spowolniała , męczyła się całe życie z tymi atakami . Były straszne , ktoś napisał ,,jak z horroru ,,.I ja się pod tym podpisuję. Nienawidziłam ich , bo niszczyły mi dziecko.Na początku , w środku nocy , gdy wystąpił atak , a dla bezpieczeństwa, gdy była mała zawsze z nią spałam - to wyskakiwałam z łóżka jak oparzona i wystraszona.Widok przerażający..
( Ale kochałam córkę nad swoje życie ).
Ale położyłam się spowrotem dopiero wtedy , gdy już upewniłam się że córka jest bezpieczna , gdy zmieniłam jej mokre prześcieradło iitd.
Kiedyś w Polsce nie było Tomografii , ani Rezonansu , jak już był , to tak jak pisałam lekarze nie wysildli się za bardzo o badania..
Dopiero przez przypadek gdy córka miała już 22 r.zrobionoj ej Rexonans Magnetycxny i stwierdzono , że przyczyną był naczyniak w głowie.
Na mówili mnie na naświetlanie tego naczyniaka .Chociaż, potem dowiedziałam się , że były jeszcze inne o wiele bexpucxniejsze metody leczenia tego naczyniaka.
Ale wtedy wierzyłam lekarzom.
I niestety skutkiem ubocznym tego naświetlania , dwa lata po wystąpił u niej lewostronny niedowład - w głowie martwica popromienna., z czasem usiadła na wózku inwalidzkim ...
Pchałam ją na tym wózku dobre kilkanaście lat. Oczywiście , były pampersy, dźwiganie jej , mycie itd.
Ale między atakami starałam się żyć normalnie .Na szczęście córka była bardzo pogodną, pozytywnie nastawiona do życia była b.ładna na buzi , chętnie że mną ćwiczyła , ratowała się jak mogła przed bezruchem. To wszystko łagodziło codzienny ból.
Dużo by jeszcze pisać .Bo miała krzywdę że strony służby zdrowia, jak również nie mogłam doprosić się chociaż okresowej rechabilitacji domowej na NFZ.
Miałam spory z lekarzami , nawet z powodu leków ,które część należały jej się bezpłatnie, dużo by pisać- Ale nasze życie to była jedna wielka walka.
Niestety , w pandemii brutalnie ją zamordowali , bo to był mord na takich ludziach.
Bardzo mi jej brak , wciąż szukam sprawiedliwości i wyjaśnienia co z nią robili , narazie bezskutecznie...
B
Bardzo mi przykro, historia pani św. pamięci córki jest przerażająca. My miałyśmy szczęście odnośnie lekarza ale tylko do 18 roku życia bo to była dziecięca doktórka. Teraz chodzimy prywatnie i nie jesteśmy zadowolone. Życzę pani pogody ducha a co do walki że służbą zdrowia to jest to walka z wiatrakami. Bardzo współczuję ❤
@@gabrielakozowska2338 Odpuść. Jedź do Medugorje i zostaw to wszystko Maryji. Wartość cierpienia Twoje i Twojej Córki jest większa niż niż jakiekolwiek racje. Odpocznij w końcu.
Danuto. Kup sobie Kurację Życia Huldy Clark. Przeczytaj komentarze. Pozdrawiam :-)
Miałam 8 lat, gdy zachorowałam na epilepsję, ale nigdy mi nikt niczego nie tłumaczył, bo to było dosyć łagodne. Wiedziałam tylko, że mam chorobę, przez którą, jak to jako dziecko określałam, "widzę coś, czego nie ma". Po paru latach dopiero doszły drgawki, ale nigdy nie traciłam świadomości, najwyżej po fakcie zaczynałam stopniowo zapominać, co się działo. Przez całe życie lekarze mi mówili, że mam padaczkę, ale gdy opisywałam ataki, to mówili, że "to nie jest epilepsja". Dopiero w wieku 27 lat, dzięki pomocy mojego narzeczonego, dowiedziałam się, że przez epilepsję zachorowałam na organiczne zaburzenia osobowości i dlatego większość ataków, choć przypominały padaczkę, nimi nie były. Można by powiedzieć, że uczę się na nowo choroby (okazało się, że podczas cesarki poszło do niedotlenienia mózgu, przez co jest on uszkodzony, dlatego zachorowałam na epilepsję, którą mam teraz zaleczoną). Też byłam wykluczana w szkołach i pracach, zwłaszcza przed diagnozą choroby psychicznej, bo nie byłam wtedy właściwie leczona i ataki miałam prawie codziennie. Aktualnie żyję w ciągłym lęku przed utratą pracy, mama wyrzuciła mnie z domu i powiedziała, że nie chce, żebym wyzdrowiała (nie może się pogodzić z tym, że moja choroba nie jest już tylko neurologiczna, ale też psychiczna), więc mam tylko mojego narzeczonego. Życie z nieuleczalnymi chorobami (bo tego nie można wyleczyć, jedynie zaleczyć, aby ataków nie było tak często) jest beznadziejne, ale trzeba być twardym.
Dziękuję za tą rozmowę.
Mojej mamy piesek cierpi od 8 lat na padaczke. Na poczatku mial kilka dziennie na koniec mial jak w zegarku raz na miesiac. Od trzech miesiecy nie ma zadnego ataku po podaniu lekarstwa o ktorym moj tata sie dowiedzial po wizycie u jego kolegi ktory tez mial psa z padaczką ale juz umarl wiec dał mu tabletki ktore mu zostały! Dzialają! Nigdy wczesniej nic nie pomoglo pieskowi. Nie pamietam nazwy ale jesli ktos by chcial moge zapytac mamy i moze w ten sposob pomoge komus kto ma psa z padaczką i nic mu nie pomaga. Moze akurat innemu psu tez pomoze!
Nie wiedziałem, że z moją chorobą mogłem zostać gwiazdą tego kanału 😂 tyle przegrać
Dobry wywiad, spokojnej niedzieli :p
Bardzo Panią Prowadzoca żeby zrobiła wywiad z osobą chorą na Dystonię szyjną jest to straszna choroba.
Dzień dobry pozdrawiam serdecznie dużo zdrowia dla ciebie 🌺🌺🌺🌺🌺🌺 super jesteś
Kochana Trzymaj sie ❤znam temat.badz Soba❤
Piękna jesteś i masz dobre serce, naprawdę wyglądasz młodo , inteligentna , słodka , radosna , silna , i masz piękne ciało ( pragnę cię piękna kobieto) - życie przed tobą
Dziękuję za podzielenie sie z nami swoją dolegliwoscią.
Ty mialas 10 lat,ja 11,garsc trafionych lekow branych przez 5 lat zatrzymalo chorobę.Mlodosc jest piękna,a ta choroba okropna.
Vzy amizepin jest Tobie znany
Piękny człowiek, przepiękna Kobieta, wszystkiego dobrego
Piękna,radosna ,mądra dziewczyna! Bardzo ciekawa rozmowa. Pani Alicja wizualnie b.podobna do Pani Barbary Kurdej-Szatan.😊 Nawet ten uśmiech i sposób mówienia! Pozdrawiam i życzę wszystkiego co dobre!🫂
Narodowy fundusz zdrowia powinien pokrywac prywatne wizyty u specjalisty. Ostatnio robi sie modne że lekarze z NFZ sami proponują leczenie w prywatnych gabinetach. Dermatolog z NFZ we Wrocławiu odnośnie skierowania na wymaz z paznokcia odmówił a co zaproponowal wizytę prywatną w swoim gabinecie. Tak wyglada leczenie na NFZ za który wszyscy płacimy.
A to nie jest nielegalne? Mi kiedyś lekarz powiedział, żeby iśc do neurochirurga na konsultacje. Średnio na wizytę czeka się nawet 5 lat. Na co zapytałam czy mogę iść prywatnie, by było szybciej, a potrzebowałam tylko tam zaświadczenie że bezpiecznie da się mnie znieczulić. Na co lekarz stwierdził, że on mi nie może takich rzeczy sugerować,, bo pójdzie siedzieć.
Zgadzam się z tym.Ale Polacy to w większości niewolnicy interesuja się tylko czubkiem własnego nosa.To jest nie do pomyślenia by płacić na NFZ i chodzić jeszcze prywatnie !!! Były obywatel .
@@ukasz1620 SYSTEM zmusza nas do leczenia prywatnego, a co proponujesz ?jak dostać się do specjalisty na NFZ?
Witam, szukać w mniejszych miastach
Pierwszy atak miałem w wieku 17 (stwierdzony i zakonczony wizytą na SOR ), w wieku 24 lat nadal ciężko mi jest żyć z ta chorobą i wstyd mi tej sprawy ponieważ kiedyś moje myślenie było przesiąknięte właśnie wstydem i strachem przed ta chorobą która niestety nadal nie jest "akceptowana i tolerowana " lecz ciężko nawet z wiedzą i różnym światopoglądem zaakceptować życie
Stare pokolenie wszystko ukrywało. Trzeba dużo o tym mówić aby społeczeństwo nie było tak oziębłe. Niestety choroba nadal nie jest akceptowana ludzie bronią mniej ważnych rzeczy, takie mamy egoistyczne społeczeństwo może się to zmieni. Wikingów trzeba edukować
Mam takie same doswiadczenia z neurologami na nfz, jak tez o tym konkretym leku. Skutków ubocznych zdecudowanie więcej niz korzysci
Padaczka zaczęła się u mnie na studiach i też - jako dorosła kobieta - mam do siebie żal, że zatruwam życie najbliższym. To mnie przytłacza. Każde moje samodzielne wyjście to dla bliskich stres, że narobię sobie krzywdy. Siedzenie non-stop w domu doprowadza do depresji😢 Praca w domu, nie w zawodzie; coraz gorsza pamięć i problemy ze skupieniem.
Dziękuję za ten wywiad. Mamy podobne doświaczenia. Depakina Chromo i prośby o zmiany leku oraz neurolodzy którzy nie chcą zmienić, nie słuchając o skutkach ubocznych. Bagatalizując je i kierują pacjenta do innych specjalistów, mówiąc że nie są problemy związane z padaczką.
Agnieszko poczytaj komentarze i i zakończ to sama bez tych wszystkich trucizn, są lepsze metody.
@@WojciechGrawityPower-iv8fbjakie metody ? Neurolof dopiero w maju s co kilka lat mam 3min drgawki i sklerozę miewam
Czy mógłbym prosić o jakiś kontakt z Alicją choruje też na epilepsje jeśli ma aury itp jest szansa w zegarku dla epileptyków i chciałbym zapytać gdzie się leczy u jakiego lekarza jeśli mogę wiedzieć pozdrawiam i dużo zdrowia życzę 💪🏼
Dzień dobry pozdrawiam serdecznie dużo zdrowia dla ciebie 🌺🌺🌺🌺🌺🌺🌺
Jestes cudowna młoda istota ❤ A jeśli chodzi o dietę keto, to jest ona jak najbardziej dla Ciebie. Posluchaj Braci Rodzen na you tube o diecie keto, jak wycofuja ludziom choroby przez dawanie wiedzy. Twój lekarz mam nadzieje, że z niewiedzy a nie celowo wprowadził Ciebie w blad, jeśli chodzi o cholesterol. Posluchaj ich koniecznie. Pozdrawiam
Na epilepsję choruję od 15 r.ż. i również na samym początku brałam Depakine, następnie Tegretol i Convulex, przy wszystkich tych lekach ataki występowały często. Spokój przyszedł dopiero po zmianie na Lewetyracetam (1 atak co kilka lat). Zapewne antydepresanty też robią robotę, bo jednak spirala lęku nakręca padaczkę i odwrotnie, ale z dobrze dobranymi lekami można żyć normalnie. ^^
Hej Kamilo. Poczytaj komentarze.!:-) nie jest tak beznadziejnie.
Moje ostatnie dwa zdania świadczą o tym, że juz od lat nie jest beznadziejnie, a nawet, że żyję normalnie z dobrze dobranymi lekami. 😅
❤❤❤
Kiedy mój syn miał 3 lata, był dwa lata bez napadów z dobra tolerancją leku, przyszedł czas na przedszkole. I to prawda, nie chcieli w przedszkolu mojego syna. Musieliśmy wybrać przedszkole prywatne.
Trzeba było ich pozwać. To nielegalne
Ewar.Wylecz dziecko. Przeczytaj komentarze.
Ja też choruję. Jestem na keto. Już nie zlicze ile razy rozbiłam głowę. A każdy atak pozostawia trwały ślad w mózgu. Niestety. Lekko nie jest.
Pozdrawiam.
A jeśli ja miałam co kilka lat 3min drgawki i miewam sklerozę. Neurolog dopiero maj co mam zrobić hm można jakiś to zatrzymać by tak nie było
Mam niestety rowniez epilepsję i bardzo podobnie u mnie wygladają ataki jak Alicja opisuje. Jak zdjagnozowano mi padaczkę mialam 36 lat i pojawila sie po ciezkiej grypie. Początkowo mialam 2, 3 ataki w roku a teraz po 9 latach mam raz w miesiacu i zaczyna mnie to przerażać. Tez dlugo bylam pozytywna i pogodna ale jak ataki sie zwiekszyły to zaczelam sie podłamywać.
U mnie jest to na zmianę pogody ciśnienia najczesciej i stresu
A jak sobie radzisz leczysz to bo ja nie mam diagnozy jeszcze ale miewam objawy wszystkie :( dopiero neurolog maj
Prześliczna dziewczyna ❤
Ślicznotka 😀
Mondra kobieta pozdrawiam serdecznie dużo zdrowia dla ciebie 🌺🌺🌺🌺🌺
Polska język trudna język
Masz bardzo podobną mimikę twarzy do Julii Wieniawy 😊
Ja choruje od 1995r. na padaczkę lekooporna nie mogłam miec operacji poniewaz mialam wtlew podpajeczynowkowy i te symptomy o ktorych tutaj mowa wszystko przechodzilam musze brac do końca życia leki musialam się nauczyć na nowo chodzić mowic itd mam niedowlad prawostronny i tutaj ze wszystkim się zgodze mialam te wszystkie symptomy lekarze mowia mi ze im bede starsza to beda się zmniejszaly ja mam aure i wiem kiedy bede miala
Padaczki alkohowej nie dostaje się od zbyt dużego nachlania. Jest przeciwnie, ataki następują w momentach alkoholowej abstynencji.
Kiedyś podejrzewano u mnie epilepsję, pamiętam jak mi przepisano Depakinę. Na samo wspomnienie mam mdłości.
Mam to samo wspomnienie. W wielu krajach od lat się tego nie używa, bo skutki uboczne większe niż skuteczność. W Polsce ciągle popularna.
Depakine? Ale miałem problemy z libido po tym gównie. Kutas nie płonął.depresja itp jakieś dziwne myśli. Masakra. Trzymaj się kochany
Korzystając z prawa cytatu będę tak miły że zacytuję fragment starej i dość drogiej książki pt. Leksykon roślin leczniczych autorstwa Aleksandra Ożarowskiego, Antoniny Rumińskiej, Krystyny Suchorskiej oraz Zenona Węglarza: " Psianka słodkogórz. Działanie i zastosowanie. Surowiec nie znalazł zastosowania w medycynie oficjalnej, ale jest znany i używany w lecznictwie ludowym (od XVI w.). Odwary z pędów psianki słodkogórz polecane są w kokluszu, żółtaczce, biegunkach i jako skuteczny środek przeciw pasożytom przewodu pokarmowego. Odwar z jagód stosuje się w bólach głowy i w padaczce. K.S." Ostatnie litery to inicjały autora. A co na to tzw. "Medycyna współczesna"? Anoo.... milczy jak grób w którym zapewne niebawem sama się znajdzie o ile tylko ludzie będą nadal rozwijać swoją świadomość. Tak więc ludzie bierzcie sprawy w swoje ręce bo każdy z was jest jedynym rozwiązaniem swoich problemów a to znaczy że macie wszystko czego potrzebujecie czyli siebie :)
Wspanialy wywiad:) Dziekuje❤
Dystrybutor Depakine chrono powinien miec wytoczony proces sądowy, byl czas ze lekarze z niewiadomego powodu przepisywali ten lek na co i komu popadlo, prawdopodobnie firma farmaceutyczna ładowala ogromne pieniądze w reklame i przekupywanie lekarzy by przepisywali ten lek.
Z tym lekiem był związany wielki skandal we Francji i porces sądowy już dawno się odbył. Odszkodownaia milionowe były już wypłacane. Ale było o tym głośno w mediach francuskojęzycznych, a nie polskojęzycznych. Natomiast nie demonizowałabym tego leku całkiem bo wielu osobom pomógł. Ale faktycznie miał fatalne skutki uboczne. Także dla ukłądu rozrodczego kobiet, a pacjenci i lekarze nie byli tego świadomi stąd skończyło się procesem sądowym.
Radzę poczytać zanim się zacznie propagować teorie spiskowe. Jest to lek starej generacji, obarczony dużą ilością skutków ubocznych, ale jednak jest to pierwszy rzut dla dzieci, którym nie można bez konsekwencji wdrażać leków nowej generacji. Najważniejsze to trafić na kompetentnego lekarza który będzie umiał kontrolować kawkę leku, ale też przestawić pacjentowi zalety i koszty leczenia
Za co ten proces? Mnie ten lek sprawdzał się super w dzieciństwie. Jak dorosłam to lekarze mnie zmusili do zmiany - bo mam chłopaka, bo ryzyko ciąży itp. I wtedy napady wróciły. Aktualnie po powrocie do Depakine jest ok od 2 lat. Ostatnie EEG pokazuje brak wyładowań w mózgu. Nie planuję dzieci i mam nadzieję, że nigdy nie będę musiała leków zmienić. Chociaż skutków ubocznych w moim życiu miały sporo.
Żeby nie demonizować leków: mam chorobę dwubiegową i lek depakine bardzo mi pomógł
pracowałam moze w 9 firmach. nigdy nie było szkolenia bhp. pzepraszam szkolenie ..... to tylko był podpis ze ]takowe odbyło sie .....
Świetna dziewczyna.
Tak to prawda mówili że może nie być leków na padaczkę , na szczęście moje leki byly
I niektórych nie było właśnie w pewnym momencie ogromny stres dla chorych
U mnie po za tym co mówisz mam dodatkowo ataki typu niedowład- spadam, leżę, patrzę przed siebie, nie mogę się ruszyć, próbuje wołać kogoś ale tylko jęcze. Najgorszy rodzaj ataku, którego doświadczyłam... mija już 10-ty rok jak choruje, a dalej ciężko mi to zaakceptować. Depakine bałam na samym początku od lekarza dziecięcego, zapominałam się, miałam ataki co kilka dni, spalam na stojąco, trzęsły mi się ręce, a jedyne co pani neurolog (nfz) mówiła na moje objawy to to, że jestem chora i tak ma być... najgorzej wspominam klase maturalną, spanie po 3 godizny z powodu nauki po nocach, ciągly placz ze nic nie moge nic zapamietac i ciagle ataki czy to w szkole czy w domu. Od 6 lat mam w końcu lekarza który mi naprawdę pomógł (tym razem prywatnie)i zmienił leki i ataki są raz na kilka tygodni, ale i tak dalej mam stany lękowe i zaniki pamięci...😢
Dodając jeszcze to bardzo się z tobą utożsamiam i zazdroszczę że potrafisz zaakceptować to w sobie, też bardziej martwię się o swoją rodzinę jak oni to przeżywają, nieraz doświadczyłam wysmiewania przez lekarzy lub ratowników, nikt nie wie skąd to się u mnie wzięło, jestesmy w tym samym wieku... gorąco cie pozdrawiam i ściskam ❤❤❤
Karolcia. To ma konkretną przyczynę. Kuracja Życia Huldy Clark. Poczytaj komentarze.
Podjęłam przez pewien czas ten sposób leczenia. Biorezonans i te sprawy. To nie dla mnie. Z resztą koszty mnie przerosły
Kuracja Życia Huldy Clark to przewybitna książka, którą trzeba przeczytać w całości i że zrozumieniem co nie jest takie łatwe dla "przeciętnego" człowieka.Ja dojrzewałem do niej prawie dwa lata. Dopiero w miarę poszerzania swojej wiedzy zacząłem ogarniać jej geniusz. Mój kolega najpierw przeprowadził odrobaczanie trzy razy z rzędu. Następnie kilka oczyszczań wątroby, co jest również kluczowe do wyleczenia się z wielu chorób (alergie, alkoholizm epilepsją) Kolega kupił dobry zaper za ok 600zł którego oczywiście używa. Stosuje podtrzymujący program przeciwpasożytniczy. Jest zdrów od ok 8lat. Mówi że praktycznie zapomniał o tej chorobie, nie stosuje żadnych leków. Na początku uwazałem go za trochę dziwaka. Ale jak zrobiłem mojej mamie (70lat) oczyszczanie wątroby i wyszła z tego prawie szklanka kamieni wątrobowych wtedy wiele sobie uświadomiłem i dotarło do mnie o czym pisała Hulda. W starszej literaturze Medycznej kamienie żółciowe zawsze łączono z inwazja pasożytami.Dlatego bez serii oczyszczania wątroby może się nie udać i kiedy Hulda mówi że trzeba wydalić np. przynajmniej 2 tysiace kamieni to tak trzeba zrobić bo kamienie mogą być źródłem ciagłego zakażenia nie tylko pasożytniczego ale i bakteryjnego. Gdy zobaczyłem ich aż tyle ok300/400 to byłem w szoku. Większość ok 10mm . Żołądek jest połaczony z mózgiem nerwem Błednym który wszystko co w układzie pokarmowym przenosi się też na mózg. Moja mama mówi że aż jej w głowie pojaśniało po tym oczyszczaniu i już planuje następne.
Depakina to jest ogromny syf! Raz mi przepisała lekarka z doskoku i myślałam że odlecę. Mnóstwo działań ubocznych, Na szczęście nawet przy NFZ można traafić na mądrego lekarza, który unika tego świństwa, bo nie wiedzieć czemu większość go przepisuje i nie przjdzie im do głowy się dokształcić w zakresie lepszych i nowocześniejszych leków, jak normeg.
Mi pomogła ale był to lek na którym czułam się tragicznie. Nikt mnie wtedy nie słuchał, bo co tam dziecko sb może mówić... Średnio wpływa na samopoczucie ale skuteczny, zależy jak co działa na kogo bo każdy jest inny.
@@korneliajanczak2906 są inne leki z tą samą substancją czynną - kwasem walproinowym jak Orfiril czy Absenor, znacznie lepiej tolerowany przez pacjentów, Depakina jest bardzo zanieczyszczona, stara formuła i ma wiele więcej skutków ufocznych niz te same leki z kwasem walproinowym w tej samej dawce. Niestety lekarze wciąż walą depakinę :( Dużo zdrowia!
Dziewczyna piękna wygląda na 16lat
Alicjo, żyj dla siebie, a nie dla innych.
Mega ładna i mądra dziewczyna. Dużo zdrówka i pogody ducha ❤
Zyje z tym kur**twem cale zycie a do tego z powodu epilepsji mam choroby towarzyszace. Nikt wokol mnie tego nie rozumie, lacznie z rodzina. Mam dosyc. Po 50 latach juz nie mam sil. Czasem chce to wszystko sam zakonczyc.
Niech Pan spróbuję dietę KETO braci Rodzeń Lekarzy Bliżniaków , czy dietę wysokotłuszczową dr Kwaśniewskiego , ponoć pomocna ,a może skuteczna przy Epi ?
Trzeba też może zmienić leki - na te nowszej generacji.
Piszę to matka córki , która miała padaczką od urodzenia , żyła 41 lat .Załatwili ją lekarze w pandemi.
Gdyby ona dzisiaj mi żyła , a wiedziałabym o tych dietach , nsprwno bym wypróbowała.
Bo te ataki także nieżle ją męczyła.
Powodzenia.
Ja tak mam od 20 roku 29 aktualnie. I dowiedziałam się dopiero ostatnio bo miewam drgawki co kilka lat i sklerozę :( i dezorientację innych objawów nie mam. Na szczęście wieczorami drgawki
Mój facet ma padaczkę i staram się uświadamiać o tej chorobie jak najwięcej. Niestety od mojej mamy ciągle słyszę żebym tak nie rozpowiadała bo po co (w domyśle - bo mnie/nas nie będzie społeczeństwo oceniać). Nienawidzę takiej hipokryzji. Skąd potem ludzie mają wiedzieć jak reagować przy ataku? W moim otoczeniu już teraz każdy to wie i każdy jest w razie czego przygotowany
Stare pokolenie tak ma ukrywanie wszystkiego Najlepiej dużo o tym mówić aby społeczeństwo nie było obojętne na tą chorobę.
Miałem wujka, który miał epilepsję. Bardzo go lubiłem, więc bardzo mi było go żal, gdy widziałem taki atak. Był bardzo utalentowany muzycznie, jaki instrument wziął do ręki to na nim zagrał. Pomagać mogliśmy mu tylko tym, że wkładaliśmy mu do ust patyk owinięty szmatką, aby podczas nieświadomości, nie przygryzł sobie języka. Nigdy nie otrzymywał żadnej pomocy ze strony Służby Zdrowia (lata 70-te). Był jeden taki bardzo niebezpieczny przypadek, po którym zrozumiałem jak bardzo niebezpieczna to choroba. Podczas budowy domu, wujek podawał ciężki pustak żużlowy na wysokie rusztowanie sięgające ponad jego głowę. Wtedy nastąpił atak, pustak niebezpiecznie upadł na jego ciało a on zatoczył się i upadł na beton. Od tego dnia oszczędziliśmy go, choć tego nie chciał i nigdy nie pozwoliliśmy mu robić rzeczy niebezpiecznych.
jesteś piękną dziewczyną, w sposób naturalny słucham fachowców w tej dziedzinie. Spróbuj diety KETO, prześledź filmy lekarzy tu na YT, to są znakomici fachowcy łamią system, leczą wszystkie choroby immunologiczne w tym epilepsję. Wsłuchaj się w głos prawdziwych lekarzy: Braci Rodzeń, dr Kulczyńskiego, dr Skoczylasa, dietetyczek- prof. Grażyny Piątek, Wierzbickiej. Pozdrawiam Cię serdecznie, i życzę Ci, aby moja wskazówka pomogła Ci w czymkolwiek.
Są tu jakieś osoby z epilepsją potrafiące odpowiedzieć mi na pytanie?
Aura sama w sobie jest atakiem czy raczej stanem przedatakowym - zwiastunem napadu?
Ja mam migreny z aurą, więc nie wiem czy działa to tak samo w przypadku epilepsji ale w przypadku migreny aura jest jednocześnie zwiastunem i objawem. Nie zawsze przeistoczy się w ból ale daje wiele innych nieprzyjemnych skutków np połowiczne widzenie.
Witam Cię, z tego co wiem to Aura jest zapowiedzią ataku który w krótkim czasie nastąpi, również mam Epilepsje.
Wszystkiego dobrego
@@viola8599 bardzo dziękuję, również tak myślałam ale chciałam się upewnić
@@unknow9687zależy jak, ja ostatnio po zmianie leków dostaje drobnych drgawek np. ostatnio jadłem jabłko i mi się trzęsła ręka i tak z 2 minuty więc nie wiem czy zaliczać to jako atak czy aure, bo byłem przytomny 😂
Niech Ci Bóg blogoslawi i życzę Ci zostania mamą
robaki z nfz jak zawsze w formie
Wejdź na dietę ketogeniczną kliniczną, jest sporo badań na ten temat, że wycofuje objawy padaczki, czyli ataki.
Mój syn od ponad dwudziestu lat choruje na padaczkę i też nie zamierza zrobić sobie prawa jazdy😥
To lepiej jakby zrobił? Miał by atak wypadek gotowy. Nie tylko wtedy zagraża sobie ale innym. Człowiek wie, że jest chory i świadomie wsiada do auta, czym to się różni od jazdy po alkoholu? Za to powinien być kryminał! Przeraża mnie brak świadomości społecznej.
Nie zamierza bo badań by nie przeszedł
@@amanesempai1 Chyba wyraźnie napisałam że nie zamierza zrobić.
To niech komentarze przeczyta.
Alicjo , jeśli jeszcze masz możliwość czytania tych komentarzy , to jestem mamą córki dziś już ś.p. która od okresu niemowlęcego miała zdiagnozowaną padaczkę , żyła do 41 roku życia . Żyła by dalej , ale lekarze w pandemii gdzie znalazla się z powodu zapalenia płuc , po prostu wykorzystali ixolacje rodziny i jako na osobie niepełn.eksperymentowali , podstępem podłączyli pod respirator i wprowadzili w śpiączkę.
Po wykorzystaniu jej do swoich celów , doprowadzili do śmierci. Żyła do 30 marca 2021r.
Mam do nich ogromny żal i ból .
Mam nadzieję ,że dopadnie ich sprawiedliwość.
Ale chcę Ci powiedzieć , żebyś na ile to możliwe redukowała leki p.padaczkowe .Często to ONE wywołują ataki epi.
Wiem co mówię , bo córka brała je 40 lat , też miała padaczkę lekooporną.Ciągle podwyższali jej dawki , lub zmieniali .A jak sama nazwa wskazuje lekooporna , leki niewiele dają , a mają duże skutki uboczne .A już Depakina Chrono szczególnie.
Ja zajęta opieką nad nią , bo z czasem lekarze doprowadzili swoimi działaniami , że miała niedowład połowiczy i potem usiadła na wózku inwalidzkim.
Więc ja zajęta opieką nad nią , bo trzeba było wszystko wokół niej robić ( przestała chodzić ) nie miałam już sil i czasu żeby zajżeć do internetu , a dziś bardzo żałuję .
Zastosowałabym dietę KETO , nalegałabym do zmniejszaniaa leków p.padaczk.itp.
Dziś już dokładnie wiem , że przez leki miała nasilenie ataków .
Tak , że ratuj się dziewczyno czym możesz . Może zachamujesz te ataki , ale trzeba podejść poważnie.
Nawet zmienić tego prywatnego lekarza.
Czy miałaś robiony Rezonans Magnetyczny głowy.
Moja córka miala go dopier robiony gdy miała 22 lata. I wykryli naczyniaka w głowie .
Ale ktoś z lekarzy powiedział , że nie wiadomo co skutek , a co przyczyna.
Bo w ulotkach wyrażnie pisze , że leki p.padaczkowe wpływają też na naczynia krwionośne.
Potem jej ten naczyniak w klinice w Lublinie naświelali , ale doprowadzili martwicę popromienną i w dwa lata po naświetlaniu dostała tego niedowładu.Kiksnaście lat pchałam ją na wózku inwal.
Jestem wściekła na lekarzy , bo były bezpieczniejsze metody leczenia tego naczyniaka , jako przyczynę tego epi.
Ja w tamtym czasie nie miałam wiedzy, nie było internetu , wierzyłam w lekarzy.
Nie ma co im do końca wierzyć .
Mam do nich ogromny żal, że leczyli ją po łepkach , a tak naprawdę żeby mieć klienta na leki do końca życia.
A na koniec jej życia , jeszcze zrobili sobie z nią to co pisałam wyżej .Chieny nie lekarze.
Ratuj się szybko dziewczyno.
Wspolczucie czy znaPan8 lek amizepin
Siema , nie jestes sama , ja mam dwa rodzaje padaczki . Wykryto u mnie za dziecka . Teraz mam 37 lat .
Dzieci zarażają się najczęściej. Przeczytaj komentarze
41:30 miałaś aurę po prostu w teakcie rozmowy z lekarzem