"У МОЕГО СЫНА МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА" || Маленькому минчанину нужна наша помощь

Поделиться
HTML-код
  • Опубликовано: 19 окт 2024
  • В 2019 году у маленького Макара Пинчука, которому на тот момент было три с небольшим года, диагностировали серьезное заболевание - мышечную дистрофию Дюшенна-Беккера.
    Болезнь прогрессирует, и сегодня каждый день для малыша - испытание со множеством неизвестных… И не только для него, но и для его любящей семьи. Он мечтает бегать и прыгать, как его братик и сестричка - они тройняшки.
    10 -15 процентам людей в мире с таким же диагнозом помогает препарат «Транспарна» (аталурен), и Макар попал в их число. Для мальчика это шанс на спасение. Лекарство позволит отсрочить инвалидное кресло и жить как все сверстники.
    Стоимость препарата - 229 772,40 евро. Для семьи эта сумма неподъемна. Но близкие верят, что среди нас много неравнодушных.
    «Я хочу ходить», - говорит мальчик, это его мечта.
    Над сюжетом работали: Каролина Пракофьева, Илона Глинистая.
    Давайте поможем Макару!
    РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
    Пополнить баланс МТС
    375 (29) 715‑45‑91
    Карта Беларусбанка
    4255 1901 3363 6855 до 02/26
    Имя пользователя:
    NATALIYA PINCHUK
    Благотворительный счет в ОАО «Беларусбанк»
    УНП 100325912
    БИК AKBBBY2X
    Счет открыт в отделении 511/286 - г. Минск, ул. Нестерова, д. 51, на имя Пинчук Наталии Владимировны
    Транзитный счет
    BY28AKBB38193821000170000000
    В белорусских рублях
    BY47AKBB31340000016510070000
    В долларах США
    BY79AKBB31341000008630070000
    В евро
    BY06AKBB31342000007610070000
    В российских рублях
    BY38AKBB31343000007490070000
    Подписывайтесь на нас:
    Telegram: t.me/minsknews_by
    Instagram: / minsknews
    ВКонтакте: minskne...
    Facebook: / minsknews
    Одноклассники: ok.ru/minsknews
    TikTok: www.tiktok.com...
    Вайбер: invite.viber.c...

Комментарии •