전진숙 의원 “레켐비, 치명적 부작용에도 전문가 자문 없이 허가” 식약처 질타

지난 5월 식품의약품안전처로부터 국내 첫 알츠하이머병 치료제로 허가를 받은 ‘레켐비(Leqembi, 성분명 레카네맙 Lecanemab)’가 식약처의 법정 자문기구인 중앙약사심의위원회(이하 중앙약심위)를 거치지 않은 이유를 두고 특혜 의혹이 제기되는 등 파문이 일고 있다.
국회 보건복지위원회 소속 전진숙 의원(더불어민주당)은 10일 오후 열린 식약처 국정감사에서 레켐비의 국내 허가 신청 과정이 졸속으로 진행된 것이 아니냐며 강하게 질타했다.
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