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O que é NIPT, amniocentese, biópsia de vilo corial. O que fazer quando meu morfológico vem alterado?
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- Опубликовано: 10 июн 2021
- O que fazemos quando encontramos uma alteração no bebê no Morfológico de primeiro trimestre?
Quando esse exame nos coloca em um alto risco do bebê ter Síndrome de Down, existem exames que podem ser realizados, ainda na gravidez, para me dar a certeza desse diagnóstico genético?
Nesse vídeo eu falo sobre essas questões e quais são as opções para uma mãe que se encontra nessa delicada situação.
Amanda Loretti
CRM 162770
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amandaloretti....
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/ draamandaloretti
![Baby Kia - WYG (feat. LAZER DIM 700) [Official Music Video]](http://i.ytimg.com/vi/avlLsOH_oJc/mqdefault.jpg)
Oi boa tarde! Eu perdi uma filha q nasceu com uma síndrome chamada epdermolíse bolhosa juncional , sabendo que poderia acontecer novamente em 25% em cada gestação. Optamos, pela FIV pra ter um bebê saudável. Acabei perdendo o bebê com 8 semanas. Meu médico pediu pra esperar 6 meses pra uma nova tentativa de FIV, acabei engravidando naturalmente msm me prevenindo 🤦♀️ agora estou aqui com o uc na mão com um medo danado de viver aquilo tdo novamente. Seu vídeo é muito didático, parabéns! Me abriu os olhos pra um diagnóstico antes de esperar o nascimento...obrigada!❤
Uma das melhores explicações que já vi! Parabéns! Muito claro e me ajudou muito! Minha primeira TN deu 4mm me enviaram para um especialista para uma nova TN, e teve um aumento considerável para 7mm. Resolvemos fazer a Biópsia de Ví-lo Coreal. Aki nos USA eles chamam de CVC. Estou aguardando o resultado com aflição porém sem desistir e ter pensamentos positivos, mesmo sabendo que foi bem alta a alteração da TN. 🙏🙏❤️
Olá tudo bem ? Como vocês estão ?
E o seu bebê está tudo bem ?
Dra. Amanda, parabéns pelo vídeo. Muito claro para quem não é do ramo médico.
Oi Amanda, boa tarde!
Meus parabéns pelo vídeo. Bastante didático e explicativo. Uma excelente prestação de serviço pra sociedade. Eu e minha esposa estamos pesquisando a respeito do assunto, pois ela já tem mais de 40 anos, e sabemos que o risco aumenta bastante para pessoas dessa faixa etária.
Sindrome não está doença né? Como citou no video..
Meu bebê foi detectado com 80 a 85% de trissomia 21. Fiz o exame de sangue com 10 semanas. Quais as chances de fazer o exame mais invasivo e essa suspeita ser um falso positivo?
Não entendi se vc já tem o resultado do de sangue… o NIPT tem 99% pra down então se ele vier positivo, a chance de ser down é 99%. O invasivo é 100%
@@AmandaLoretti muito, muito obrigada por responder tão rápido. Bom, a médica falou que com 85% por cento para positivo no exame de sangue, existe uma pequena possibilidade de estar errado e recomendou fazer a amniocentese para ter certeza. Devo fazer ou esse 85% é certeza de down ? Me desculpe, não conseguir expressar com palavras, eu só sei chorar desde que descobrir. Obrigada pela atenção ❤️
@@cash9419 Sinto muito… não consigo te responder isso sem ver todos seus exames mas pra ter certeza é só com os exames invasivos
@@AmandaLoretti Obrigada ❤️
@@cash9419 boa tarde, estou passando pelo mesmo, seu bebê já nasceu ??
Oi bom dia doutora, uma pergunta
Boa tarde! Dra estou com 24 semanas, fiz minha segunda morfológica anteontem, e me foi solicitado o Nipt por conta de o osso nasal da minha bebê ser abaixo do percentual 2.5… Fiz o exame… aguardando resultado.
Porém me surgiu uma dúvida, na primeira morfológica que fiz estava tudo 100%, é comum ter alteração na segunda morfológica?
Não é comum, mas quando acontece, se for só essa a alteração, na imensa maioria dos casos, não está relacionado a síndromes genéticas e é só uma característica do seu bebê. No meu Instagram tem um destaque salvo chamado osso nasal em que eu falo bastante sobre isso! Da uma olhada lá!
@@AmandaLoretti Muito obrigado por responder ☘️✨ Correndo para o app vizinho! Forte abraço 🤗
Dra, quais destes testes é o mais indicado para exame de DNA com pai? O nipt para essa função tb?
O mais indicado para DNA é o invasivo, mas o ideal é esperar nascer porque daí não tem nenhum risco
Boa tarde! Dra no meu morfológico deu 1/37 para trissomia 21 . Devo me preocupar? A médica não conseguiu medir o osso nasal no exame mas disse q ele é presente. Fiquei bem confusa 😢
Ahhh a TN deu 1,5
Nossa com essa TN não consigo entender porque o risco foi 1/37… se o risco realmente foi 1/37 vc precisa passar em consulta com aconselhamento genético ou medicina fetal para decidir os próximos passos, se vai querer fazer exames genéticos etc
@@AmandaLoretti entendi Dra , obrigada por responder 🥰
Meu médico pediu um novo ultrassom com 16 semanas pq se pedir outro morfológico o convênio pode glossar 😥 mas acho q com 16 semanas não vai ser medido o osso nasal né?! Pq no pedido está escrito ultrassom obstétrico e não morfológico, ah sei lá . Vou aguardar 🥹🤗
@@AmandaLorettimeu medico acredita q ela colocou esse risco 1/37 devido minha idade , tenho 43 anos 😬
@@vanessinhaghion3487 mas 1/37 é o risco pela idade ou o risco corrigido?
Eu descobri que adquiri a toxoplasmose a menos de 4 meses e estou grávida de 12 semanas… Queria saber se pode ocorrer a contaminação do bebê por toxoplasmose durante a amniocentese? Já que foi me indicado fazer esse exame quando completar 16 semanas
A amniocentese é pra ver se já tem infecção no bebê né? Não acredito que ela possa passar pro bebê
Dr boa tarde o NIPT TAMBEM SERVE PARA DNA GESTACINAL ???
Não entendi sua pergunta
Dra você já viu casos de nipt dar baixo risco e estar errado?
Não…
Osso nasal hipoplásico é o suficiente pra diagnosticar sindrome de down ?
Não!!! Só exame genético
Oi Amanda ,seu bebê deu hipoplasia?
O meu deu e estou desesperada.
Ou seja o NIPT serve para saber a paternidade do pai?
Nao…
Oi doutora Amanda, gostaria de conversar com você, moro nos EUA e fiz o NIPT e veio com alto risco (60%) para trissomia 13, estou com muito medo, a médica pediu para fazer um Usg na próxima semana (vou estar com 16 semanas) e depois uma amniocentese. Gostaria de uma ajuda, tenho 36 anos e essa é minha segunda gravidez. Você faz consulta on-line? Muito obrigada desde já.
Faço! Mas agora só na semana do dia 3/1 todas as informações de agendamento estão no Instagram, mas até dia 3 estamos de recesso.
@@AmandaLoretti Ja te encontrei no Instagram, dia 3 eu entro em contato, muito obrigada
Seu bebê nasceu saudável ? Espero que sim, me informe. Eu tenho muita dúvida destes testes de cronossomos. Desde já muito obrigada
Tomei injeção trimestral uma vez so Nao estava tomando atconcepcinal nada tomei a primeira vez 8 de abril segunda dose era esse mês não tomei quero engravidar minha mestruacao não decel em quanto tempo vou engravidar ? só tomei injeção uma vez
Se vc tomou dia 8 de abril então a partir de 8 de julho teoricamente vc já pode engravidar, mas pode demorar meses até vc realmente voltar a menstruar, cada corpo responde de um heito
Esse exame serve para saber a paternidade?
NÃO! Exame de paternidade é outra coisa!
Gostaria de saber se o Nipt de 1:48 para sindrome de dow é 100%?
É 99%
@@AmandaLoretti obrigada.