Comme Céline Dion, Lea souffre du syndrome de la personne raide
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- Опубликовано: 5 сен 2024
- Léa raconte son quotidien avec le syndrome de la personne raide, la maladie neurologique rare dont souffre également Céline Dion.
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Courage à toi ma belle 😕 Je souffre d'une autre maladie orpheline pour laquelle il n'y a aucune recherche... Au lieu d'envoyer des hommes dans l'espace, il faudrait d'abord sauver ceux qui sont sur terre. Je t'envoie plein de force et d'amour 🥰
Quand les médecins sont impuissants c est facile de dire que c est psychologique !!!
En plus que c'est tout faux ces voyages dans l'espace ! Ce n'est que du théâtre, fait avec notre argent pour endormir le peuple ! La terre n'est pas une boule !
Sauf que les astronautes généralement ne connaissent rien à la médecine alors ça ne donnerait rien de les envoyer faire des recherches sur le corps humain plutôt que dans l'espace.
@@DocteurInfierno . Ils ne vont pas dans l'espace !🤣 Ils restent sur terre et font semblant dans des piscines ou avec des élastiques ou dans dans espaces présurisés! 🤣 l'ISS n'existe pas!
@@DocteurInfiernoelle veut dire qu'au lieu de dépenser des milliards pour explorer l'espace, cet argent serait mieux utilisé dans la recherche médicale
Force à Léa et toutes les personnes atteintes de ce syndrome 💪🏻🙏🏻❤
🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏
AA QQ QQ de deq QQ QQ QQ QQ QQ QQ QQ QQ QQ QQq QQ q QQ QQq QQ QQq QQ
Dieu est le mécanicien et le docteur de nos corps il nous a créé il peut nous guérir de toute maladie
@@wistapierre-pe3ln amen, c'est DIEU le médecin par excellence, il guérit toute sorte de maladie🪴🥀🌹🌷🪴
Je leurs un prompt rétablissement à ses malades lea m'a brisee le cœur tout..Dieu et grand 🤲❤⚘️
Moi aussi je suis atteinte de cette maladie depuis 5 ans merci pour la vidéo je me sent moins seule bon courage à toi et Céline Dion❤❤
Salut madame je veux souhaite un bon rétablissement.vous pouvez m aider car j ai des signes et je soupçonne cet maladie.veillez me dire les symptômes de la maladie .
Cette maladie peut t'elle ce déclencher à n'importent qu'elles âges à 60 ans et 70 ans ,
ou seulement quant ont est jeunes ?
Ma sœur souffre de cette maladie depuis + de 05 ans , aucun médecin en France n'a su ce que c'était, ils lui ont tout simplement dit que c'était dans sa tête ou à cause de sa ménopause !
Merci Céline d'avoir eu le courage d'en parler et de médiatiser , cela permettra aux malades atteints d'avoir une lueur d'espoir , une meilleure qualité de vie et une guérison grâce à vous ❤❤❤❤❤
Malgré votre souffrance félicitation pour vos merveilleux sourires. De tout cœur avec vous❤❤
Léa est très courageuse et très forte dans ce terrible combat. Une vraie leçon de vie pour nous tous ! J’espère que les chercheurs trouveront un remède pour soulager les malades qui souffrent de ce syndrome. Courage à cette jeune femme et à tous ceux qui ont cette cruelle maladie
Quand ça te tombe dessus t'as pas trop le choix en fait
C'est tellement cruel 😢c'est effrayant cette maladie!!!!quel courage elle a cette jeune femme !!!!❤❤❤❤❤❤plein d'admiration pour elle et 🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏pour que la médecine puisse trouver un remède à cette horrible maladie ❤❤❤❤❤❤
Bonjour, j'ai été très touchée par votre témoignage. J'ai appris l'existence de cette maladie il y a seulement deux jours en voyant une vidéo de Céline Dion.
C'est horrible ce que vous vivez. Je ne peux que vous porter dans mes prières. Vous me faites prendre conscience que mes bobos ne sont que des petits bobos. Merci
Je vous envoie tout le courage dont vous avez besoin ❤🙏❤
Moi Idem. Courage à vous.
Juste après les 💉💉💉 j’ai vu des témoignages des premières infirmières qui alarmaient contre l’injection. Elles avaient les mêmes symptômes!
Tu as un exemple d'un bobo qui te pèse au quotidien ? J'ai envie de voir si c'est légitime de s'en plaindre
@@many2592 si la bipolarité n'en est pas un....
Et puis, je parlais en un sens large. La nature humaine a fortement tendance à se plaindre, qu'en pensez-vous ?
Excellente journée
@@soniamoreillon2927 la nature humaine a surtout tendance à se plaindre des maux qu’elle créait par son manque de conscience et ses croyances limitantes.
Quand on grandit en conscience on guéri pas mal des maux qui nous infligent. Mais pour ça faut sortir de sa zone de confort et oser se prendre en charge.
Ce qui est terrible c’est le regard des médecins qui n’ont pas entendu sa souffrance en mettant cela sur le compte de la dépression
Je lui souhaite un miracle pour qu’elle retrouve une vie normale avec la réalisation de ses rêves
Longue vie à toi Léa
Pour Céline Dion dans son malheur elle a les moyens de faire appel au meilleur chercheurs et une assistance pour son quotidien ce qui n’est pas le cas pour tous
C’est important de le souligner pas de fric , pas de soins …
Passez de belles fêtes de fin année
Que l’année à venir vous apporte la paix ❤
Le fric aide mais parfois est impuissant : c'est l'égalité face à la mort qu'on aimerait bien voir remplacer par l'égalité face aux soins...
Attention aux médecins qui ont des conflits d intérêts avec les labos ..comme en ce moment avec le covid et tous les effets secondaires qu il y a après ces injections expérimentales sur les humains..
Courage à vous tous..prenez soin de vous
Et oui l'argent ne fait pas le bonheur a par ça 😏🤔
Exactement être bien entouré et écouté plus des aides plein de gents reste chez eux seul avec des idées bien noir ! Chaque jour est un combat 😢
Merci pour ce témoignage..bon courage Léa. Ma fille souffre également d'une maladie qui ne se soigne pas mais moins invalidante mais pas encore de traitement ni prise en charge sécurité routière. Lamentable quand on voit tout l'argent gaspillé pour des frais inutiles et futiles.
Énormément d'amour et de voeux de guérison à vous, à Celine Dion et à toutes ces personnes malades et souffrantes où qu'elles soient ❤️❤️❤️
je comprends le fait de pleurer de joie (pour l'avoir vécu) parce qu'un médecin vous a finalement écouté... ce que vous vivez est tellement dur et on vous enfonçait en parlant de problème psy.. bon courage à vous ❤
Je souhaite de tout cœur ❤️ pour vous et toutes les personnes touchées par cette maladie , qu un remède voit le jour très vite .
Courage à vous et ne perdez pas espoir .
Je vous embrasse. 😘
Merci Lea pour ce tres beau temoignage... comme vous le dites, peut-etre que grace a Celine Dion qui a rendu publique sa maladie, il y aura un intérêt croissant pour aider les personnes qui en souffrent... et en attendant, je vous souhaite beaucoup de courage, a vous et a vos proches... ne lâchez rien et gardez votre joli sourire.
Amicalement depuis Singapour
Certains artistes très connus ont les mêmes maladies que moi et je vous assure que personne n'est écouté et que aucun traitement n'existe. C'est psychologique pour les médecins. Star ou pas, ça ne change rien malheureusement.
@@Oracle-Energies je me dit que peut-etre, et je l'espere, cela fera pareil que pour l'endometriose, une fois qu'une actrice bien connue en a parle ouvertement les portes se sont ouvertes et tout d'un coup cela a interesse tout le monde, et surement ouvert les oeilleres de trop de medecins ne prenant pas cette condition au serieux... en tout cas, j'espere que cela bouge et que des traitements et solutions apparaissent au plus vite, pour vous et les autres personnes souffrant de ce syndrome
Courage à toi ,je ne connaissait pas cette maladie je souhaite qu il trouve des médicaments pour te guérir , ,,courage
Bonjour, moi je t’envoie à toi et à tous ceux qui souffrent de cette maladie tout mon amour. Je souhaite que ça avance très vite dans la recherche. La génétique avance très vite, j’ai espoir pour vous tous et tous les malades du monde. Tu es très belle, ton regard plein de lumière 😘
J'ai remarqué :
Lorsque quelqu'un est gravement malade,il est très beau 🤣🤣
Hypocrisie
@@laurencebienaime1790 Parce que vous ne savez pas ce que c'est que la beauté. Vous pensez sûrement que c'est ce que vous montre l'industrie des cosmétiques ou du cinéma. Pauvre de vous.
@@Cilloux972 quel cinéma ??🤣
Ne croyez pas que ce soit un hasard. C est terrible ce qui se passe partout depuis la vaccination" arn messager
Madame je suis désolée pour vous j espère que vous trouverez le moyen et force de guerir
Je ne te connais pas mais je me permets de te dire que tu es remarquable courageuse très jolie intelligente... Je sais par où tu passes car moi aussi je suis atteinte d'une maladie incurable et personne ne prenait au sérieux mes douleurs.... Alors de tout mon cœur je suis avec toi
Bonjour et merci pour votre témoignage. Mon fils a une maladie chronique neurodégénérative depuis ses 10 ans. En dernière année de lycée, il est condamné à ne jamais pouvoir travailler et tous les médecins pensent que c'est psychologique. Aucun soutien de nulle part. Tout est à revoir dès l'école de médecine ! Que les médecins soient à l'écoute des patients qui connaissent leur corps et ce qui ne va pas ! Je suis moi-même en invalidité car les maladies ne sont pas reconnues. J'ai donc une pension pour dépression 440€/mois. Dépression 🥴😑 Courage à toutes les personnes concernées
Bonjour, je ne sais pas de quoi vous souffrez, mais comme vous, je ne peux plus travailler depuis 13 ans, on a mis un nom sur mes symptômes et crises, mais ça me fait une belle jambe. On teste des traitements, on ajuste, mais bon, voilà. Là, je me dirige vers les soins énergétiques et autres, ça m'aide énormément, mais encore une fois, ce n'est pas reconnu. Courage à vous et votre fils
@@outlia merci beaucoup 🥰 courage à vous aussi 💝
Nous n'avons pas besoin d'attendre un traitement, nous devrions revoir notre mode de vie et écouter notre corps. Les pesticides, les ogm, les additifs alimentaires, les boîtes de conserve, les emballages en plastique, que des perturbateurs endocriniens, ce sont eux qui nous pourrissent la vie !
Donnez vos vies a Jésus-Christ ouvrez vos bouches et appeler le dits que vous voulez le connaître et il va vous guérir il n'est pas une légende ni une religion il est le Dieu tout puissant je vous l'assure.inviter le dans vos vies vous n'avez rien n'a perdre.bienheurex a tous ceux qui essayeront ❤
Bonjour Léa, très touché par ton témoignage et oui les médecins, les spécialistes, les thérapeutes .... ont souvent les mêmes réponses pour les patients qui luttent pour rester debout, mais personne n’apporte vraiment la solution et pourtant nous sommes en 2022 et il y a un argent considérable qui est investit pour autres choses que la recherche médicale..... hélas ! !!! Je suis de tout cœur ❤ avec vous , avec Céline aussi et tout ceux qui souffrent , gardons espoir , tenons nous tous la main , l’Amour est plus fort que tout ! Courage Léa, mes meilleures pensées pour toi 😘😉
Après ça, mes bobos quotidiens me paraissent bien superflus.
Force et courage à vous, madame.🙏💫
Votre témoignage est très touchant, je pense que vous êtes une personne forte. Des grands spécialistes soignent Céline Dion ,je pense très fort que la recherche n’attendra pas 10 ans pour trouver le traitement efficace. Bon courage à vous 😊
Je vous donne mon courage et mes prières iront vers vous et ceux qui souffrent de cette maladie et d'autres d'ailleurs, ne lâchez rien vous n'êtes pas seule ...❤❤
Merci Léa d'avoir eu le courage de nous partager votre témoignage.
Grâce à vous nous comprenons mieux les symptômes de cette maladie. Bon courage à vous et à tous ceux qui vous sont chers et qui vous aident à vivre cette épreuve.
Pour nous qui sommes impuissants à vous aider, que votre témoignage nous aide au moins à être convaincu qu'être en bonne santé c'est un bien précieux qu'il faut reconnaître et apprécier chaque jour.
Bien amicalement
Las inyecciones.Lo siento, hay muchos casos, lamentablemente.
N'abandonnez pas la croyance ! Le Seigneur est votre refuge et votre force Une aide très présente dans les tribulations🙌bénédiction 🙏🇧🇷
Vous êtes un exemple de courage
Je sais ce que c'est de souffrir en silence (fibromyalgie) d'être jugé
Perso 5 ans de souffrance de codéine de morphine de patchs anesthésiant avant qu'on me dise ce que j'avais
Je suis vraiment de tout mon cœur avec vous et je sais qu'il vous faut tellement de courage pour endurer
Je vous envoie des bisous et câlins de réconfort
Bonjour seul Jésus Christ est capable de te guérir faite appel à un pasteur évangélique il va prier pour toi au nom de Jésus Christ
Bonjour Léa....je ne connaissais pas cette terrible pathologie, j'en ai pris connaissance par hasard en écoutant Mme Dion. J'espère que le fait que cette dame soit mondialement connue amènera une lumière sur votre maladie et débloquera des moyens pour faire avancer la recherche, trouver rapidement un traitement de confort pour les personnes atteintes et bien sûr une solution de guérison !!!
Je vous souhaite tout le courage du monde......🙏🌈☀️
Je vous envoie Force Amour Courage et Prières. Merci pour votre témoignage.
Courage à vous, j'en ai eu des larmes aux yeux, force et courage
Quelle belle prise de parole... bravo et merci à toi!😇
Bon courage ! Merci de nous permettre de comprendre cette maladie. Très courageuse madame !
Courage ! Je t'envoie ainsi qu à tous ceux qui souffrent ma compassion et beaucoup d'amour ♥️
Votre témoignage m a bouleversé j espère de tout cœur qu un traitement va être très vite trouvé pour soulagé vos douleurs !!! Courage je suis de tous cœur avec vous !!! 💓
Quel courage; quelle admiration pour cette dame quand on l’écoute on ne peut que pleurer❤️
De problème avec ces maladies très rares c'est que les scientifiques ne cherchent pas vraiment à les guérir, cela n'intéresse pas la médecine. Quelle tristesse. J'éspère qu'il y aura des des recherches approfondies sur cette maladie, tellement invalidante. 🤞🤞🤞COURAGE à toutes les personnes qui en sont atteintes. 😘😘💜💜💜💜💜💜💜🙋♀️
Le problème c'est que même si les recherches aboutissent aucun laboratoire ne suivra car pas assez rentable. Hélas le monde marche comme ça !!!
Mille mercis Léa pour ce témoignage, j'espère que la science et la recherche trouvera une solution.❤️
Je suis sous le choc,
Je savais pas que des maladiere pouvaient rendre la vie aussi pénible,
Je vous souhaite beaucoup de force et de courage aussi un rétablissement au plus vite,
Que dieu soit avec vous...
Courage tu es une belle personne
Vous êtes un exemple de courage ... toujours souriante sur les photos ... Vous êtes magnifique 😍😍😍🙏🙏🙏🙏
Oui il faut être très courageuse. Je suis de tout cœur avec vous💕💖
Je suis touché vraiment par votre témoignage et atrocité c'est que vous souffriez beaucoup j'espère qu'un jour retrouvera un médicament au moins pour vous soulager pour que vous puissiez vivre un peu mieux quand je dis un peu c'est-à-dire je vous souhaite je vous souhaite d'aller très bien mais vous êtes une femme formidable je vous souhaite beaucoup de bonheur
Vôtre témoignage est très touchant. Je suis de tout cœur avec vous. Vous êtes très courageuse et très positive. Continuez de vous accrocher, une solution finira bien par arriver.
Je vous envoie tout le courage possible
Vous avez l’air d’être très forte çà se ressent ❤️🙏
Léa, ton récit sur ce que tu vis est terrible, cela me touche beaucoup
L' être humain ne doit pas subir autant de souffrances
J'ai été moi même malade et aujourd'hui je suis guéri non par des traitements médicamenteux ou par la médecine et je ne dénigre pas la médecine heureusement qu on l'a
C est ma foi en Dieu qui m'a sauvé
Il fait encore aujourd'hui des miracles
Je peux te l'assurer.
Terrible, la pauvre, souffrant moi même de fibromyalgie avancée, je connais les difficultés de ces maladies invisibles....😢
Pareils et souffrir seul difficile d'expliquer notre maladie accompagné d'opération du dos athorse plus grave avec des années peur de dormir et se réveiller le matin courage à toute les maladies invalidante 😊😊
Merci Léa , je ne connaissais pas cette maladie , jusqu'à ce que Céline en parle et votre témoignage m'a beaucoup éclairé sur cette maladie et j'ai de la compassion pour vous , Céline et tous ceux qui en souffrent , ce que les médecins faisaient , en vous traitant de folle , se nomme la violence médicale ! Je sais qu'il faut choisir ces batailles et que vous n'avez peut-être pas la force , ni la santé et ni l'énergie pour le faire mais ils sont chanceux de ne pas avoir eu de poursuites judiciaires , ils étaient trop orgueilleux pour admettre qu'ils ne savaient pas ce que vous aviez , alors , ils ont lâchement choisi la violence médicale , bon courage et je vous souhaites que la recherche trouve vite le traitement pour cette maladie ...
Force et courage pour tt ces gens qui souffrent de maladie orphelines ...prenez soin de vs et surtout gardez le moral
Léa tu es très courageuse belle femme. Tu es formidable. Je suis ému. Soit très forte ne lache rien tu retrouvera une bonne santé. Bisous ❤
Puisse ton courage et patience te donnent des moments sereins. Tu pourras surmonter avec l’amour des proches. Confiance je prie pour toi et Céline Dion.
Bonjour Lea, je suis très touchée d’entendre ce que vous vivez, et de vous écouter nous l’expliquer, à nous, la plupart d’entre nous qui n’avons jamais, jusqu’ici, entendu parler de cette maladie. Enfin elle a pu être reconnue, décrite, étudiée: je comprends combien la pose d’un diagnostic précis sur vos symptômes, qui ont passé bien trop longtemps pour un trouble psychologique voire hystérique, a dû vous faire du bien: enfin entendue, enfin validée dans vos ressentis. Maintenant vous pouvez aller de l’avant. Puisse la médecine progresser encore sur cette maladie rare afin de vous apporter un jour le soulagement que vous attendez. Je vous le souhaite du fond du coeur. Merci pour votre prise de parole. Simple, claire, courageuse. Trouvez courage dans ce difficile parcours! Qu’il soit envers et contre tout semé de joie, d’amour, de tout ce qui donne à la vie son sens et sa beauté. Merci Léa! 😊🙏
Je vous trouve très courageuse et j’ai compris votre frustration contre les médecins qui n’écoutent pas leurs patients et choisissent la solution la plus facile qui est de dire c’est psychique c’est seulement dans votre tête 😡. Toutes nos prières pour vous et pour tous ceux qui souffrent et j’espère bien que la médecine avance dans les recherches de ces maladies pour les soulager et même les guérir.
Léa, je compatis à ta souffrance…. J’ai vu la vidéo de Céline Dion, et mon cœur a fondu….. tu va guérir c’est sûre puisque tu attends le traitement courageusement….. au bout de cette terrible épreuve de toute façon il y a la lumière et sur ce point tu as une longueur d’avance sur tous ceux qui t’entourent. Je t’envoie plein d’amour et mes prières ne manqueront pas pour toi.
Wooooww je n'ai de mot ....je suis bouleversée...je ne connaissais pas cette
maladie c vrai avant que Céline Dion en parle ... courage et rester optimiste❤
Léa courage !♥️depuis 2012 je suis enfermé dans un corps douloureux, équilibre instable, poussées aiguës qui mobilisent à être alité 😢 tout est touché ! l’œil et le reste du corps en symétrie , des douleurs atroces !!!
J’en peux plus d’être prise pour une folle! que c’est dans ma tête !! Ma plus grande joie serait d’avoir un nom et pas me dire que c’est de la fibromylgie!!! La grande poubelle pour des personnes qui n’ont pas de noms de maladie!!!
Coucou, je compatis, je souffre de Fibromyalgie depuis bientôt 17 ans. Vivre la douleur H24 avec des crises encore plus douloureuses c'est dure. Sans compter la tachichardi, hernie estomac dû aux médocs et grosses fatigues. Le diagnostic a été long et il n'y a pas de traitement, j'ai tout essayé et pris + 20kg à cause de certains. Enfin je comprends car chaque jour c'est compliqué même avec les enfants parce qu'on ne peut pas faire grand chose, et ils ne comprennent pas, parceque ça ne se voit pas. Et disent "elle est tjrs fatiguée et elle est pas bien". Dure 🥵. Bon courage pour la suite. 🤗
C'est exactement ça. Et encore il n'y a pas que ça. La liste des symptômes est tellement longue qu'on nous dit qu'on exagère, on ne nous croit pas. Ça m'a coûté énormément de choses dans ma vie et ça s'empire
Bonjour, la fibromyalgie se soigne ..j'en suis la preuve vivante, depuis plus de 28 ans avec cette maladie et bien d'autres problèmes de santé, je me soigne avec des soins quantiques, et ça fonctionne. Si vous avez Facebook.. contactez Quantique Box et vous allez voir tous les témoignages de guérisons. Osez le contacter. Il s'appelle Manu, il vit à Nîmes. Bien à vous.
Je t’envoie plein de Force et de Courage ma petite chérie❤ tu auras le bon traitement très bientôt garde espoir
🙏🏾 que Notre Seigneur t’aide chaque jour courageuse Léa !
Courage à toi. Je vis en Europe, j'ai 48 ans. J'ai eu la chance d'avoir 3 enfants avant de déclencher une saleté dans le même genre : je souffre de "neuropathie périphérique" des membres inférieurs. C'est comme une sclérose en plaques, sauf que ce sont les terminaux nerveux qui se sclérosent et pas au départ de la moëlle épinière. Bref, je n'ai plus d'équilibre et je tombe sans le sentir. Je fais des parésies régulièrement : je suis consciente, mais complètement paralysée, ça dure plusieurs heures pendant lesquelles mon cœur ralenti... Comme toi, j'ai mal, sans arrêt et je ne peux rien prévoir. Et, comme toi, c'est une maladie invisible, donc on me prend pour une folle, au point que je fini par sombrer dans la dépression. Je te dis UN TOUT GRAND MERCI, ton témoignage me fait me sentir moins seule. COURAGE À TOI,vis chaque instant "normal" comme un cadeau pour les jours difficiles. Prends bien soin de toi. Mille bisous de Belgique
Je suis atteinte de la même pathologie que vous...c'est l'enfer, personne ne peut comprendre, avez vous eu de la stimulation magnétique, moi aucun effet 11% d'échec.
Le cannabis thérapeutique échec aussi. Alors bon courage à Nous...
Bravo pour votre courage au quotidien ❤ et merci pour votre témoignage 🙏🏽 Léa, vous serez dans mes prières 🙏🏽🥰 je compatis très sincèrement. Pour avoir une neuropathie périphérique, je connais votre parcours du combattant médical, le regard des autres, le poids des douleurs et des antidouleurs, les paralysies, des hospitalisations à répétition. Vous êtes une très jolie jeune fille et je vous souhaite d’être heureuse, même dans la maladie 🥰❣️
Quant aux innombrables médecins incompétents, arrogants et antipathiques ( et Dieu seul sait combien j’en ai vu !) il me reste à leur souhaiter que jamais eux ou un de leurs proches ne connaisse pareille situation. Et c’est pour rester polie! Parce qu’à mes yeux, ils n’ont pas grande valeur ...
Que Dieu soit avec vous ! J'espère qu'ils trouveront un traitement efficace le plutôt possible ! Sois forte ,bisou d'Algérie !
Je vais prier pour vous et Celine et ceux qui ont cette souffrance ! 🎉❤❤❤merci pour votre courage !
Bon courage à vous. J'espère qu'ils trouveront un médicament efficace très vite 🤞
Bonjour Lea , courage à vous aussi pour ce dur combat !!! Merci pour votre témoignage qui nous fait connaître cette maladie et j'espère que le monde médical trouve des solutions 🙏 . Bonne journée, prenez bien soin de vous.
BOn courage Léa je n’imagine pans comment vivre avec une telle maladie. Plein de pensées positives pour vous
Bravo Léa pour ton courage ! Et d ' avoir fait cette vidéo pour nous faire connaitre cette maladie. Du fond du coeur, j espère qu un traitement va etre trouvé le plus rapidement possible pour que tu puisses vivre toutes les belles choses à vivre à ton âge. N' hesites pas a envoyer un courrier à tous ces " dits médecins" qui voulaient te faire passer pour folle pour qu' ils n' agissent plus de la sorte avec d' autres patients atteints comme toi ! C est inacceptable comme conduite de leur part ! Je pense bien à toi et a cette leçon de vie que tu nous donnes. Ne baisses pas les bras, continues a te battre, je suis persuadée qu il y aura un traitement et la médiatisation par Celine Dion de cette maladie inconnue va faire accélérer la recherche, j en suis convaincue. Je t embrasse affectueusement et merci beaucoup pour ton témoignage ❤
Force et courage a vous ...cette maladie est horrible a écouter votre témoignage...
Je découvre cette maladie, merci belle femme courageuse 🙏
Avec une autre patiente nous avons créer une nouvelle page RUclips- je vous invite a nous suivre 🥰 pour nous aider a partager notre vie avec cette maladie!
Bonsoir, j'ai écouté votre témoignage avec beaucoup d'attention et d'émotion.Je ne connaissais pas cette maladie.Merci d'avoir fait cette vidéo
J'espère de tout mon coeur que vous pourrez bénéficier d'un traitement qui vous aidera à aller mieux rapidement.En attendant je vous souhaite plein de courage♥️Surtout ne lâchez rien.
Bon courage à vous!
Je souffre d une scoliose avec douleurs dorsales .
Je suis de tout coeur avec vous!
Grand courage ma belle quand la santé prend un coup c'est pas facile a gérer juste armez-vous de patience et grande volonté d'aller en avant
Ne jamais désespérer
Gardez le courage Madame. Je vous souhaite plein de force .
❤❤❤❤
Courage à vous et merci pour votre témoignage ..des pensées d’amour de lumière pour vous xoxo
Courage à toi
Léa merci pour cette vidéo
.
Que
Dieu les aide ds les recherches 🙏🙏👍
Merci pour votre témoignage. Je prie Le Seigneur qu’il puisse vous soutenir dans votre combat contre la maladie et à toujours croire que le monde est beau qu’avec votre témoignage de vie et d’espérance. Bravo pour le chemin déjà parcouru et pour ce qui vient jusqu’à la délivrance finale.. le pire à perdre c’est un coeur joyeux et reconnaissant. ne pas faire de cadeau à la maladie de lui montrer qu’on est découragé jamais ! Mais s’appuyer de toutes nos forces sur ☝️ HM car Il connaît toute chose et Il nous aime au delà de toute compréhension. 🙏🏽😌
Témoignage touchant et bouleversant de cette jeune personne Quelles angoisse et douleur ressenties Tous mes voeux pour qu’un traitement puisse être trouvé le plus rapidement possible
Pleins de courage Léa et à ceux qui ont cette maladie 😘
bonjour Léa. j’ai le même syndrome. j’ai été diagnostiqué tôt. Au début c’était l’enfer. Mais m)eme si ça l’est toujours, ça l’est différemment. j’ai pu marcher 1000 km, refaire escalade. même si avec douleur énorme. au début je savais plus parler. plus marcher. j’ai fait énormément de choses. Je suis allé en Inde. j’ai fait aussi des thérapies classiques mais alternatives. j’ai tout fait. Je suis pianiste. les concerts c’est fini. mais je pense que la maladie peut régresser un peu. ça été le cas pour moi. à présent elle se ré dégrade mais je tente de garder un minimum de solidité. nous ne sommes pas nombreux. il serait bien de créer un espace d’échanges et de soutien. J’ai tenté de contacter céline , en vain. mais si vous le souhaitez il y a bcp à échanger. courage et détente à ces muscles qui jamais ne se relâchent.
Courage pour cette épreuve qui t’accable, ne perd pas espoir...tu seras dans mes prières 🙏 AMEN!
Très triste..bon courage...❤
Je te souhaite du courage ,ainsi que les autres personnes qui souffre de la même maladie
En espérant de tout ❤️ que la médecine trouve le bon médicament !!!
Merci pour ta video ,ne perds jamais espoir.
compassion et pensées positives...j'espère que tout va bien aller pour vous..
Courage Léa je suis tout cœur avec vous...Bon courage ca va aller
Courage à vous Lea je souhaite que la recherche progresse pour vous et pour toutes les maladies orphelines! 😘
Je n’imagine même pas la douleur et la difficulté que peuvent engendrer cette maladie, en espérant qu’un traitement suffisamment efficace soit développé pour venir en aide aux personnes atteintes de ce trouble 🙏
Je compatis avec votre douleur, j'ai une maladie neurodégénérative qui n'est pas la vôtre et je comprends que être dans ces états de santé est inimaginable pour ceux qui ne connaissent pas la douleur physique mais aussi mentale car nous sommes des handicapés. Comme vous dites aucun médicament n'a été trouvé à ce jour pour guérir, seulement pour essayer de ralentir la progression, mais j'ai confiance que les recherches en ce sens aboutiront très bientôt. Gardez le moral et merci d'avoir témoigné comme l'a fait Céline Dion. Je vous soutiens pleinement dans l'épreuve que vous traversez.
Léa,je nai pas de mots pour vous dire ma tristesse.
C'est vrai Céline qui est sans filtre avec son public en général m'a appris que cette maladie existée , je l'ignorais, je souhaite de tout mon coeur qu'un traitement vraiment efficace va voir le jour rapidement , pour vous , pour Céline Dion et pour toutes les personnes qui en souffrent.
Je termine en vous remerciant pour votre témoignage qui peut aider des gens de diverses manières.
❤🌹
Bon courage ma chère Léa bon rétablissement à toi et à Céline Dion et à toutes les personnes qui souffrent en silence de cette maladie
Courage à vous. Je vous envoie plein d'ondes positives ❤😂❤❤❤❤❤❤❤
Que dieu vous guérisse vous et Celine Dion
Plein de courage à vous ma fille en est atteinte depuis l'âge de 15 ans ...
Je n'ose même pas imaginer la souffrance que Léa, Céline Dion et toutes les personnes atteintes de cette maladie doivent endurer. À Léa et à Céline, je souhaite qu'un traitement efficace puisse un jour vous soulager. ❤
Bon courage à vous ,je vous embrasse très fort 😍😘😘😘
courage et pensées affectueuses chère Léa, j’espère que la recherche va accélérer le mouvement, je souffre depuis 12 ans d’une maladie neurologique dégénérative, la SLP, voisine de la SLA ou maladie de Charcot en moins grave, avec paralysies à 80 % du corps entier et raideurs musculaires, je n’ose imaginer des douleurs de spasticité capables de briser un os, de même les problèmes d’insuffisance respiratoire sont tout aussi terribles à supporter, des chercheurs qui trouvent, on en cherche vraiment désespérément.
Magnifique témoignage
Courage. Celine on vous aime
Je te souhaite beaucoup de courage. ❤️😘
Un grand courage madame .. je vous souhaite un traitement à vous et aux autres qui souffrent .. il faut attendre qu une personnalité es cette maladie pour que ça soit reconnue .. ces comme nous les personnes qui ont la FIlbtomalgie soit reconnue par lady gaga. Et depuis ont nous comprend avant ont étais considéré comme des fainéants et problème de dépression coura a tout ces malades
Triste cette maladie ça brise une vie. J'espère que les docteurs trouveront un traitement rapidement pour vous retrouver une vie normale. Courage !!!!!
Force et courage à elles, ❤
Recevez tous mon soutien et mes encouragements, j'ignorais cette "cruelle", maladie.Merci pour ce témoignage.Tenez bon!💐
Bon courage Léa que dieu soit a vous côté continué à vous battre
Il y a la prière des malade à la paroisse St Nicolas des champs, Paris 3. Il y a bcp de témoignages sur leur sites. Soyez béni(e)(s)
DU TEMPS À PERDE TOI? TU FUME TROP DE POT!
Force à vous chère Léa courage
Bon rétablissement pour vous et pour la chanteuse Céline dion
Courage à vous ! Vous êtes formidable
C'est surprenant cette maladie rare et pleine de souffrance..! En attendant un remède, es ce que cela ne pourrait pas être vu par un médium, un magnétiseur ou en suggestion d'une '' enquête sous hypnose ''
Il y en a des sérieuses faites par Mathieu Monade et toute une équipe 🤗 courage à vous je souhaite de tout coeur que l'on trouve en 2023 le remède miracle. Il faut garder la foi et l'espoir. Gratitude, 💝💛💚
Très bien Mathieu...👍
Force et courage a vous!
Merci pour ce partage... Je vous suis complètement quand vous parlez de maladie qui ne se voit pas et qui sont innexpliqués par les 3/4 des médecins. J'ai un point commun avec vous c'est d'être atteinte de 2 pathologies auto-immune qui est le Sama (syndrome activation mastocytaire) et neuro....qui ne se voient pas, d'où la lassitude d'être obligée de me justifier sans cesse... Les gens n'intègrent pas cela et le déni de l'autre nous renvoie une non-reconnaissance de ce que l'on est et vit.
Bon courage à vous avec plein d'Amour...
Tenez bon