Ich vermute das liegt daran, dass hierbei eine Halbacetal-OH-Gruppe vorliegt, und Halbacetale leiten sich von den reaktiven und sehr polaren Carbonylgruppen ab. Dadurch ist die Polarisierung stärker am anomeren C-Atom und somit ist die Reaktivität auch höher. Korrigiert mich gerne falls ich mir das falsch überlegt habe.
Vielen Danke für deinen vielen tollen Videos zur Oberstufe! Sie haben mir viel geholfen zur Vorbereitung auf mein schriftliches Chemie Abitur! :)
Und gut gelaufen :D?
vielen Dank für das Video. hat mir sehr geholfen.
Schön zusammengefasst 👍
Das Video ist 6 Jahre alt haha
Du bist der beste
Sie retten meine Noten. Danke schön :)
Danke!
danke Ehrenmann
Kann mir vielleicht jemand schnell erklären warum anomere c-atome bzw die glykosidische-OH Gruppe reaktiver ist als die anderen?
Ntro frage ich mich auch
@@FruitiGirli bitte auch um Antwort
Ich vermute das liegt daran, dass hierbei eine Halbacetal-OH-Gruppe vorliegt, und Halbacetale leiten sich von den reaktiven und sehr polaren Carbonylgruppen ab. Dadurch ist die Polarisierung stärker am anomeren C-Atom und somit ist die Reaktivität auch höher.
Korrigiert mich gerne falls ich mir das falsch überlegt habe.