@@stefanriegel2963 Ich studiere Chemieingenieurwesen und in diesem Semester haben wir viel organische Chemie (Themen sind Eliminierung, Addition an unterschiedlichen C-Bindungen, Elektrophile aromatische Substitution, ect. (die Reaktionsmechanismen in der organischen Chemie halt)). Nicht jeder kann es so gut erklären, deshalb wäre es einfach mega hilfreich.
@@stefanriegel2963 außerdem wäre es unglaublich hilfreich ein Video zum Trennungsgang der Kationen zu machen. Dazu gibt es nämlich überhaupt kein vernünftiges Video. Das wäre auch sehr gut für Chemiestudenten bzw. Schüler die Chemie als Leistungskurs haben !! 🙏🏼🙏🏼
@@fhciw ich habe eine Frage an dich: Ich habe dieses Video jetzt mit automatisch übersetzten arabischen Untertiteln versehen. Ich kann leider nicht beurteilen, ob die Übersetzung brauchbar ist. Was meist du, sind die Untertitel hilfreich? Danke dir!
warum bevorzugt das brom die ortho-/parastellung bei der zweitsubstitution und nicht die metastellung? intuitiv würde es ja sinn machen, dass ein sehr elektronegativer stoff wie brom sich eher an ein atom mit positiver partialladung andockt als an eines mit negativer partialladung.
Hallo F4B14N, damit das Elektrophil die Doppelbindung des Aromats aufbrechen kann, muss es theoretisch erst irgendeine Art von Bindung mit den Pi-Elektronen eingehen, also eine Art pi-Komplex bilden. Tatsächlich lässt sich ein solcher vorübergehender Zwischenzustand aber nicht immer experimentell nachweisen oder in einem Energieniveaudiagramm zeigen. Deswegen verzichten manche Darstellungen auf diesen Zwischenzustand, obwohl er theoretisch nötig ist.
Sehr gut erklärt vor allem durch die detaillierten Schritte
Vielen Dank! Ich empfehle dir auch die weiteren Videos aus dieser Reihe.
WOWWW, so so gut erklärt. Danke danke danke🙏🙏🙏🙏🙏🙏
Sehr gerne!
Vielen Dank für das informative Video. Endlich mal einer der vernünftig erklären kann🙏🏻.
Danke schön!
Super erklärt, vielen Dank! 👍🏼
Sehr sehr gerne. Danke für deinen Kommentar.
Danke für die tolle Erklärung 😁
Danke dir für das nette Feedback 🙂
Das war richtig gut danke!
Danke für dein Feedback!
Du erklärst es echt so gut, schade, dass du mit Chemie-Videos aufgehört hast. Hast du denn vor damit wieder zu starten?
Beste Grüße
Ich danke dir für deinen Wunsch, weitere Videos zu sehen. Gerne mache ich mehr davon. Hast du einen Themenwunsch? Beste Grüße!
@@stefanriegel2963 Ich studiere Chemieingenieurwesen und in diesem Semester haben wir viel organische Chemie (Themen sind Eliminierung, Addition an unterschiedlichen C-Bindungen, Elektrophile aromatische Substitution, ect. (die Reaktionsmechanismen in der organischen Chemie halt)). Nicht jeder kann es so gut erklären, deshalb wäre es einfach mega hilfreich.
@@stefanriegel2963 außerdem wäre es unglaublich hilfreich ein Video zum Trennungsgang der Kationen zu machen. Dazu gibt es nämlich überhaupt kein vernünftiges Video. Das wäre auch sehr gut für Chemiestudenten bzw. Schüler die Chemie als Leistungskurs haben !! 🙏🏼🙏🏼
@@fhciw Ich danke dir sehr für deine Anregungen. Ich habe es auf meinen Plan genommen.
@@fhciw ich habe eine Frage an dich: Ich habe dieses Video jetzt mit automatisch übersetzten arabischen Untertiteln versehen. Ich kann leider nicht beurteilen, ob die Übersetzung brauchbar ist. Was meist du, sind die Untertitel hilfreich? Danke dir!
warum bevorzugt das brom die ortho-/parastellung bei der zweitsubstitution und nicht die metastellung? intuitiv würde es ja sinn machen, dass ein sehr elektronegativer stoff wie brom sich eher an ein atom mit positiver partialladung andockt als an eines mit negativer partialladung.
Wir gehen hier davon aus, dass das Brom elektrophil ist, weil es zuvor heterolytisch positiv vom Br2 abgespalten wurde.
Vielen Dank für dieses Video! Sie haben mir den Arsch gerettet :)
Ich schließe mich meinem Vorredner an 🤝
Sehr gerne. Eigentlich wollte ich Ihren Kopf retten.
Ebenso
muss das Armat immer zuerst eine pi-bindung eingehen oder kann dass auch direkt eine sigma-bindung eingehen?
Hallo F4B14N,
damit das Elektrophil die Doppelbindung des Aromats aufbrechen kann, muss es theoretisch erst irgendeine Art von Bindung mit den Pi-Elektronen eingehen, also eine Art pi-Komplex bilden. Tatsächlich lässt sich ein solcher vorübergehender Zwischenzustand aber nicht immer experimentell nachweisen oder in einem Energieniveaudiagramm zeigen. Deswegen verzichten manche Darstellungen auf diesen Zwischenzustand, obwohl er theoretisch nötig ist.