Xavier falleció el 1° de diciembre de 2014. Desde el día en que fue diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica hasta que partió, no apareció tratamiento alguno para esta enfermedad. Falleció pocos meses despues de la grabación de este video. Tenía 47 años.
Yo fui cabrona,drogadicta, borracha, mucho sexo etc, pero me enamore de un hombre que con el tiempo se enfermo como usted y nunca lo deje y estube con el hasta su muerte."LO AME"
Lo que es cierto, es que todos somos vulnerables, nadie está exento de padecerla... Que impotencia tan grande! Perdí a mi madre hace poco más de un año, padecía de ELA, se lo que se vive; yo me vestí en su piel y calcé sus zapatos, hasta su último día la acompañé, solo así entendía todo, con sus ojos me hablaba y cuando la abrazaba podía sentir como todos sus músculos hacían una fuerza infinita por abrazarme... Lo siento q estés y te sientas tan solo, es vital en ese momento contar con alguien de ti, muy de ti... Cierto q los entes de salud deben saber y entender q está es una enfermedad progresiva, degenerativa y terminal y, que el paciente termina dependiendo al 100% de un cuidador y también que los gastos son demasiado por tanto hay que ayudarles a que no padezcan más y que tengas sus últimos días con algo de dignidad... Es la empresa prestadora de salud pública, ministerio o quien sea w debe ver sus necesidades y prestar una ayuda integral... Bendiciones y un abrazo grande 🙏❤️
Hace unos días mi tío murió con la enfermedad del ELA , pero en el año 2014 el esta bien luego en el 2015 inicio que la mano no le funcionaba y después la otra mano , y así le hicieron terapias la enfermedad seguía avanzando, sus fuerzas disminuían, hasta que lo hospitalizaron y le dijeron que no había cura y el día sábado 31 de Julio falleció , fue una fatalidad
Maura Rojas Runco, como es posible que des tremenda información sobre tu recuperación de ELA y no respondes a todas las personas que desesperadas necesitan que les des más datos.... Más humanidad x favor y sobre todo responsabilidad para soltar un comentario.. He dicho.!!!!!!!!!!
Es incomprensible que esta enfermedad no sea tratada de manera prioritaria. Urgen tratamientos eficaces para ayudar a los enfermos de ELA, están condenados a vivir prisioneros en su propio cuerpo y posteriormente, a morir. ¡Que inviertan más en investigación, carajo! Realmente me enfurece todo esto. Tanta tecnología y tantos avances que tenemos, pero esta pobre gente ni siquiera reciben la atención que necesitan...
Cesar Yepes perdón por la intromisión a mi esposo le han diagnosticado ELA y creo qué hay muchas formas ,mi esposo empezó con parálisis en los brazos no podía moverlos y dijeron que era unas vértebras pinchando el nervio lo operaron y no pasó nada seguía perdiendo fuerza le hicieron una conducción para ver cómo estaban sus nervios y el diagnóstico fue ELA. No han hecho nada solo la citas cada tres meses también a perdido mucho músculo en los brazos si le sirve saber cómo comenzó .hay unjoven se llama Sergio ríos no hay manera de comunicarse con el pero tiene unos videos muy buenos de cómo batallar con esta enfermedad.
Esta enfermedad la diagnostica ell neurólogo y fisiatra con una cantidad de exámenes van descartando enfermedades durante meses dependiendo de tus síntomas, hasta que dan con la ELA. El lo dice en el vídeo, te lo explico como la neuróloga me lo dijo cuando diagnosticaron a mi madre; Esclerosis quiere decir endurecimiento. Ese entumeciendo viene porque se produce muerte de las neuronas motoras, que son justas las que ordenan al cerebro movimiento, por tanto si no hay orden alguna, estos músculos tendones articulaciones y órganos se atrofian o endurecen, es cuando llega el dolor controlable y ni tu propia lengua puedes mover ni tu saliva tragar... Se vive una impotencia gigante. Este hombre es un guerrero valiente!
Cómo hizo o cómo está haciendo para revertirla ami me parte el alma como veo a mi esposo después de ser un hombre fuerte y trabajador verlo que se está acabando y los médicos no hacen nada por fabor espero me diga cómo debo de hacer
no hay una prueba que segura, lo que hacen son muchos estudios para descartar otras enfermedades y hasta que ya avanza más la enfermedad es cuando se atreven a dar un diagnóstico cuando ya es inminente la ELA. es importante saber que muchas enfermedades se pueden confundir con los síntomas por eso los neurólogos se aseguran antes de diagnosticar.
en promedio tardan casi 1 año, se diagnostica principalmente con 3 pero se pueden necesitar más, es un diagnóstico clínico, si tienes los síntomas puede deberse a otras enfermedades, por eso es necesario que te hagan una resonancia magnética, un analisis de sangre, y un electrocardiograma.
Rezaré mucho x ti Xavier y x nuestra querida Marianita,también tiene ELA. Es una guerrera.
Xavier falleció el 1° de diciembre de 2014. Desde el día en que fue diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica hasta que partió, no apareció tratamiento alguno para esta enfermedad. Falleció pocos meses despues de la grabación de este video. Tenía 47 años.
Xavier que DIOS te bendiga, abrazos de energía y ánimo
Yo fui cabrona,drogadicta, borracha, mucho sexo etc, pero me enamore de un hombre que con el tiempo se enfermo como usted y nunca lo deje y estube con el hasta su muerte."LO AME"
Pero usted es hombre
DIOS LO BENDIGA SEÑOR A USTED Y A TODA SU FAMILIA.
FUERZA, XAVIER DIOS TE DE FUERZAS PARA SEGUIR ADELANTE
Dios lo bendiga siempre.
HE AKI DONDE. UNO DEMUESTRA EL AMOR. ASIA. SU PAREJA. AKI SE MIRA EL BERDADERO AMOR
KE DIOS LO BENDIGA EN TODO MOMENTO
AMEN
Fuerza qué dios te bendiga
Dios te bendiga eres muy fuerte
Lo que es cierto, es que todos somos vulnerables, nadie está exento de padecerla... Que impotencia tan grande!
Perdí a mi madre hace poco más de un año, padecía de ELA, se lo que se vive; yo me vestí en su piel y calcé sus zapatos, hasta su último día la acompañé, solo así entendía todo, con sus ojos me hablaba y cuando la abrazaba podía sentir como todos sus músculos hacían una fuerza infinita por abrazarme...
Lo siento q estés y te sientas tan solo, es vital en ese momento contar con alguien de ti, muy de ti...
Cierto q los entes de salud deben saber y entender q está es una enfermedad progresiva, degenerativa y terminal y, que el paciente termina dependiendo al 100% de un cuidador y también que los gastos son demasiado por tanto hay que ayudarles a que no padezcan más y que tengas sus últimos días con algo de dignidad... Es la empresa prestadora de salud pública, ministerio o quien sea w debe ver sus necesidades y prestar una ayuda integral...
Bendiciones y un abrazo grande 🙏❤️
xavier Dios te bendiga les cuento mi compañero de vida murió va a ser siete meses de ela se la descubrieron muy tarde
dios lo cuide hoy y siempre!!
Hace unos días mi tío murió con la enfermedad del ELA , pero en el año 2014 el esta bien luego en el 2015 inicio que la mano no le funcionaba y después la otra mano , y así le hicieron terapias la enfermedad seguía avanzando, sus fuerzas disminuían, hasta que lo hospitalizaron y le dijeron que no había cura y el día sábado 31 de Julio falleció , fue una fatalidad
Lo siento 😭 mucho
Que triste Dios lo ayude
Hasta siempre genio
Maura Rojas Runco, como es posible que des tremenda información sobre tu recuperación de ELA y no respondes a todas las personas que desesperadas necesitan que les des más datos.... Más humanidad x favor y sobre todo responsabilidad para soltar un comentario.. He dicho.!!!!!!!!!!
Xavier! Siempre en mi ❤️
Donde esta Xavier ahora ?alguien puede decirlo ,por favor ?
con q examen te diagnosticaron la ela y a cuanto tiempo
Es incomprensible que esta enfermedad no sea tratada de manera prioritaria. Urgen tratamientos eficaces para ayudar a los enfermos de ELA, están condenados a vivir prisioneros en su propio cuerpo y posteriormente, a morir. ¡Que inviertan más en investigación, carajo! Realmente me enfurece todo esto. Tanta tecnología y tantos avances que tenemos, pero esta pobre gente ni siquiera reciben la atención que necesitan...
genio
Alguien sabe si sigue vivo?
porfavor me dices con q examen te diagnosticaron ls exclerosis y al cuanto tiempo
Cesar Yepes perdón por la intromisión a mi esposo le han diagnosticado ELA y creo qué hay muchas formas ,mi esposo empezó con parálisis en los brazos no podía moverlos y dijeron que era unas vértebras pinchando el nervio lo operaron y no pasó nada seguía perdiendo fuerza le hicieron una conducción para ver cómo estaban sus nervios y el diagnóstico fue ELA. No han hecho nada solo la citas cada tres meses también a perdido mucho músculo en los brazos si le sirve saber cómo comenzó .hay unjoven se llama Sergio ríos no hay manera de comunicarse con el pero tiene unos videos muy buenos de cómo batallar con esta enfermedad.
Esta enfermedad la diagnostica ell neurólogo y fisiatra con una cantidad de exámenes van descartando enfermedades durante meses dependiendo de tus síntomas, hasta que dan con la ELA.
El lo dice en el vídeo, te lo explico como la neuróloga me lo dijo cuando diagnosticaron a mi madre;
Esclerosis quiere decir endurecimiento. Ese entumeciendo viene porque se produce muerte de las neuronas motoras, que son justas las que ordenan al cerebro movimiento, por tanto si no hay orden alguna, estos músculos tendones articulaciones y órganos se atrofian o endurecen, es cuando llega el dolor controlable y ni tu propia lengua puedes mover ni tu saliva tragar...
Se vive una impotencia gigante.
Este hombre es un guerrero valiente!
Por lo visto javier lamentablemente paso a otro plano,rip
Q.. Enfermedad de mierda. Q. Triste y nos. Quejamos lo mejor es la. Salud el. Resto llega solo
Hola fuerza
Amigos ela si tiene cura, yo tengo ela, estoy recuperando. que todo estaba atrofiandose. mis. Brazos. El. Habla y los. demás. soy de.Huanuco perú
Me podría dar más información sobre su comentario?
Cómo hizo o cómo está haciendo para revertirla ami me parte el alma como veo a mi esposo después de ser un hombre fuerte y trabajador verlo que se está acabando y los médicos no hacen nada por fabor espero me diga cómo debo de hacer
Hildama57@gmail.com este es mi correo electrónico y me gustaría saber si hay manera de revertir esta enfermedad
Hola quisiera saber que cura ahí para la ELA mi correo viviibacache52@gmail.com
Porfavor como me puedo comunicar contigo.?
con q examen te diagnosticaron la ela y a cuanto tiempo
porfavor me dices con q examen te diagnosticaron ls exclerosis y al cuanto tiempo
no hay una prueba que segura, lo que hacen son muchos estudios para descartar otras enfermedades y hasta que ya avanza más la enfermedad es cuando se atreven a dar un diagnóstico cuando ya es inminente la ELA.
es importante saber que muchas enfermedades se pueden confundir con los síntomas por eso los neurólogos se aseguran antes de diagnosticar.
Xavier falleció hace un año y medio más o menos...
@@romybuch Es verdad que Xavier se fue, por favor respóndeme gracias.
La enfermedad se diagnostica con una electromiografia, ese examen es el mas certero ya q te indica como esta la motoneurona
porfavor me dices con q examen te diagnosticaron ls exclerosis y al cuanto tiempo
en promedio tardan casi 1 año, se diagnostica principalmente con 3 pero se pueden necesitar más, es un diagnóstico clínico, si tienes los síntomas puede deberse a otras enfermedades, por eso es necesario que te hagan una resonancia magnética, un analisis de sangre, y un electrocardiograma.