¿Meltdown o "pataleta"?
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- Опубликовано: 16 май 2023
- El meltdown es un tipo de colapso autista, es un estallido, una pérdida total del control frente a la sobrecarga cognitiva o sensorial.
Puede ser un estallido físico donde la persona golpeará, arrojará cosas o incluso buscará autoagredirse; puede ser verbal, a través de insultos o gritos; puede ir acompañado de llanto incontrolable. Sin embargo, la persona no está consciente de todo esto, no puede hacer realmente algo por detenerlo o por autorregularse. Debemos ser agentes de corregulación para ayudar a la persona a sentirse segura y poder conectar nuevamente con un entorno que no debe ser percibido (que debe ser adaptado o manejado) como amenazante.
En lo que cotidianamente se llama "pataleta" o "berrinche", hay un objetivo, la persona busca manipular la situación de tal manera que obtenga algo. "Manipular" no es algo siempre malo, todos tratamos de influir sobre el entorno para buscar lo que queremos. Pero a veces se hace de modo poco adecuado a la convivencia. Es en estos casos debemos de acompañar a la otra persona a aprender a posponer la gratificación, colocando límites, conteniendo positivamente y desde el afecto: educando.
Tanto en la pataleta como en el meltdown debemos dar herramientas para la regulación. La pataleta terminaría si la persona obtiene lo que desea (debemos enseñar a la persona a regularse ene sos momentos); el meltdown sólo puede ser controlado retirándose del entorno o situación que lo desencadenó y con contención y apoyo.
Lo esencial, en ambos casos, pese a las diferencias, pasa por comprender profundamente las características cognitivas y sensoriales del autismo en general y de la persona a quien queremos cuidar en particular.
Mi hijo tiene 40 años
El paso por distintas formas de pataletas
Ahora se auto regula caminando muchísimo .
Me ayudan un moton escucharlo gracias por ser tan claro .
Mi nieto de 4 añitos, no sé agrede ni agrede, pero cuando quiere llamar la atencio para que uno haga lo que él quiere en momento, por ejemplo jugar con él, me da manotazos, y me empuja, y yo le digo en momento hijo estoy cocinando , cuando termine estoy contigo, y le digo no se golpea porque duele, se da cariño y lo abrazo. Y no hay manera que deje de hacerlo. De ante mano mil gracias por ayudarnos. Un abrazo
Viniendo hacia el trabajo esta mañana en mi bicicleta, una estúpida salió marcha atrás en su 4x4 de su casa sobre la calzada. Me subí sobre la acera para evitar que me atropellara. Las pulsaciones se me pusieron a mil. La sensación de ira que siento en momentos como estos en que alguien hace algo que está mal y además me implica a mi es incontrolable. Me puse delante de su jeep. Le grité e increpé. Me señalaba tapándose los ojos con sus dedos con uñas largas indicándome que no me había visto. Me gustaría haberla matado. Hubiera reventado el cristal de su coche con la bicicleta. Ese ers mi impulso. Me fui increpándola y pensando una y otra vez en la conversación. En lo que sucedió. En lo que me dijo. En lo que le dije. En lo que debí haberle dicho. Este patrón de cómo me pongo cuando algo, lo que sea, me saca de mis casillas se ha venido repitiendo desde que soy un niño. Cuando alguien se pasaba con los demás jugando al fútbol por ejemplo. Ahora, a mis 48, por fin puedo reconocer que esto es un Meltdown. Sólo hace 2 semanas que tengo mi diagnostico de TEA. Vulevo a ver una y otra vez sus videos para identificar qué es lo que me pasa. Ayer me llegó su libro. Gracias otra vez por su trabajo don Ernesto.
Gracias a usted.
Gracias mil Dr. Yo estoy pssando por eso mi hijo de 17 años con autismo y justo estalla y me golpea a mi 😪y toma medicamento es nuy dificil termino agotada y 😪😪 pero tiene razon entendi mas con ud que debe uno tener mas pasiencia es muy dificil pero gracias por sus consejos. Soy de Mexico gracias😪
Gracias
Qué Dios le bendiga . Gracias por sus vídeos y por llevar luz a áreas donde había desconocimiento. Gracias por cuidar de nosotros con su calma y apoyo.
Muchísimas gracias por este y todo los videos que sube, me han ayudado muchísimo para comprender a mi hijo. Usted me ha ayudado a ser mejor mamá. Un saludo cariñoso desde Chile.
Mil gracias, me alegra mucho su mensaje.
Muy bien explicado,puedo corroborarlo debido a que lo he experimentado con mi hijo.Excelente labor de divulgación la que hace.Enhorabuena y siga asi.
Gracias
Muchas gracias Dr.
Muchas gracias, doctor.
Muy acertados sus consejos, muchas gracias 🙏
Fantántica explicación. Me siento identificado.
Gracias profesor
Muchas gracias 🙏💚
Muy buen contenido ! Podrías hacer un vídeo sobre burnout por favor? Muchas gracias. Saludos desde Colombia
Ami me costó mucho aprender a dominar mi autismo incluso por estos arrebatos emocionales tuve que estar en los separos encerrado privado de mi libertad
Buen día, interesante y revelador, tengo una duda, el meltdown puede durar varios días o muchas horas en continuo? O sería una secuencia intensa de crisis? Gracias
a eso se le conoce como burn out
No me quiero separar de mi pareja, pero cada video me hace llorar, pensando en lo identificada que me siento, y que él ante eso lo que hace es decirme que no está dispuesto a vivir con una niña que hace pataletas y le dan ganas de huir de casa o llorar mucho cuando hay discusiones donde el motivo del conflicto es mi forma de ser, estoy muy triste
Hola Lau, yo también soy autista, tengo 19.
Déjame decirte que si tu novio no está dispuesto a entender que vives con una discapacidad y adaptarse a sus dificultades, simplemente ahí no es, mereces a alguien que te ame y busque apoyarte.
Al menos desde mi experiencia, yo siempre he tratado de explicar mis sentimientos de forma clara, concisa, honesta y con confianza a mis propios seres queridos (incluido mi novio) para asi poder evitar crisis. Les digo lo que me estresa, cuando necesito tiempo si es que siento que un meltdown está a punto de ocurrir, cuando siento que está a punto de comenzar, y lo que pueden hacer en medio del mismo cuando ya ocurrió, y créeme que en la mayoría de casos esto ha ayudado mucho, y estas personas se han tomado el tiempo de escucharme y aplicar lo que les digo para ayudarme.
Hay una gran diferencia entre que el problema seas tú a que el problema sea tu discapacidad.
Espero estes bien. ❤
Mi hija de 6 años TEA 1 no tiene hiperfoco..al contrario ella puede estar haciendo varias cosas a la vez sin ningún problema!
Como ago para que mis padres entiendan esto?
Pataleta? Ojalá fuera una pataleta
Le recomiendo ver el video.