Una en un Millón, Síndrome de Apert - Teleantioquia
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- Опубликовано: 10 сен 2024
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Mariana Toquica desde su nacimiento fue diagnosticada con Síndrome de Apert es un tipo de acrocefalosindactilia, un trastorno congénito caracterizados por deformaciones en el cráneo, cara, manos y pies.
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Soy la mamá de mariana,les agradezco mucho a todos por eso mensajes tan binitos...
Madre. Recién me entero de esta condición y viendo el programa solo puedo felicitar la hermosa tarea que has hecho como madre y como acompañante. Anhelo que Mariana se encuentre muy bien de salud y tan feliz como la veo en el video. Un abrazo enorme a ustedes. ❤
Hola que gran mama es usted¡ ,Dios la llene de bendiciones a usted y Mariana ,que sean muy felices🌼🌻🌺🌷🌸💖💝
🎉❤🇨🇴🏡🎉Marta , saludos. Mariana eres muy inteligente! Sigue disfrutando y aprendiendo cada día! Espero verlas en otra oportunidad. Abrazos 💛🇨🇴🏡🎉🙏
Es una niña muy hermosa. Espero que sus padres sigan luchando por su hija. Esos padres son un ejemplo para nuestra sociedad.
Hermosa .💖
Yo tengo un primito ya tiene 7 años desde que nació le diagnosticaron con el síndrome de apert y deseamos mucho que algún día pueda llegar a caminar el se llama santino aún no sabe hablar pero es muy astuto cuando quiere algo ..todos resan para que algún día llege a caminar y mejorarse pero también le falta hacerse algunas operaciones pero estamos complicados para conseguir el dinero suficiente para poder hacerles las operaciones que los doctores digan que el nesiecita hasta ahora el tiene dos operaciones realizadas y bueno Dios quiera y algún día pueda caminar y hacer cosas que él no a podido hacer antes o poder hablar algún día ♡♡
Creo que esa niña con la familia que tiene , logró y logrará el 90% del éxito la otra parte sólo depende de ella , y ese 10% le será muy fácil de lograr.
Mucha felicidad en tu vida Mariana.
La familia es súper importante en todo ese avance. De la niña.
Y algo que es super importante es que nosotros como sociedad seamos inclusivos con estás hermosas personas, que nos eduquemos y eduquemos a nuestros hij@s para que aprendan a respetar la diversidad.
Las diferencias nos hacen únicos 😉
Las maestras de colombia son especiales verdaderomante
Saludos a Marianita, es el angelito de esta familia. Siempre con una sonrisa.
Es una niña admirable, gracias al apoyo de su familia ella logrará salir adelante. Dios los fortaleza
Mariana eres una inspiracion para muchos que ven mas halla. Para tu madre y tu familia debes ser un orgullo y si yo se que muchos no esten de acuerdo pero cuantos teniendolo absolutamente todo no hacemos ni agradecemos nada. Para mi eres una nena hermosa y especialmente fuerte y Dios te seguira ayudando y fortaleciendo.
Me encantó su energía, su dicción, habla excelente, Dios bendiga esa hermosura tan inteligente.
Que fortaleza de esa niña es realmente admirable
Qué felicidad que irradia esa niña!!! ❤❤ Dios la siga bendiciendo y a su familia. Hermosa!
Tierna niñita, su familia y su entorno escolar es un gran apoyo para ella.
Lindo pueblito también.
Dios la bendiga a ella y su familia.
Que hermosa niña, tener un hij@ así, es una bendición de Dios, que hermosa niña 😍❤️😘
Siii la verdad q tenes toda la razon del mundo yo tengo una hermosa nieta con este sindrome
Yo conocí una niña cómo ella en mi formación de enfermería durante las prácticas
Linda Marianita mi hijo también tiene síndrome de apert tiene 6 años somos de Perú saludos y bendiciones para Maríanita una niña muy inteligente
Hermosaaaa!!!
Angelito hermosa ❤️dios te bendiga..
DIOS la cure!
mariana tiene mucha motivacion y es muy feliz y eso es muy bueno... lo malo que tiene el 50% de trasmitir el gen a sus hijos... por que la gente buena tiene que sufrir...? :-(
Felicitaciones eres una ganadora, eres muy inteligente. Haces mas cosas de lo que una niña normal hace. Dios te continue bendiciendo.
www.escueladebiblia.com
👸❤❤preciosa!
Hace años conoci a una mujer con este síndrome que traia a un bb con las mismas características y hoy apenas se como se llama esto yo tenia 9 años y me impacto como esta persona indefensa traía un bb en sus brazos esa fue siempre mi pregunta ❓que mostruo la daño
Tengo la impresión de que se les va la mano con las "clases"... Se vuelve denso y, como pacientes y familiares no siempre son tan simpaticos, pues UNO ENTRE UN MILLON se vuelven difíciles de ver hasta el final... (👁️la idea y en gral son excelentes,)...
Se me hizo pintoresco el pueblito
Buen reportaje dejo información complementaria
ruclips.net/video/AbjUEg_6nTw/видео.html
Saludos
Enfermedad? Me patea . Un síndrome no es una enfermedad .
Eso más que seguro es ocasionada por los adyuvantes que utilizan en las vacunas los cuáles son neurotoxicos. Esos son por ejemplo el aluminio
Señora deje de decir cosas sin sentido , si fuese por eso todos tendríamos enfermedades genéticas .
Ojalá a usted nunca le suceda de enfermarse muy gravemente de una infección prevenible por una vacuna , ahí si va a darse cuenta lo necesarias q son las vacunas