Análise Genética do Embriões

As alterações genéticas são comumente encontradas em embriões humanos e estudos apontam que a sua incidência aumenta com o avanço da idade materna. As anormalidades cromossômicas embrionárias são uma realidade para 60% das mulheres até 35 anos e 80% para mulheres a partir de 40 anos.
Dentre as doenças genéticas, algumas são responsáveis pelas doenças hereditárias e outras modificam os cromossomos, causando doenças cromossômicas. Entre as alterações cromossômicas, destacam-se erros numéricos, como monossomias (ex.: síndrome de Turner) e trissomias (ex.: síndrome de Down) e anomalias estruturais, como translocações e deleções.
As alterações cromossômicas são causas recorrentes de abortos espontâneos e de falhas repetidas de implantação de embriões produzidos por fertilização in vitro (FIV).
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Liderada pelo Dr. Georges Fassolas, a Vivitá conta com um time de especialistas preparados para ajudar você a vencer a infertilidade.
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[@juniorferreira1138]

46 xx,21pss cariótipo normal caracterizado por 22 pares de cromossomos autossômicos,
e um par de cromossomos sexuais foi observada a presença da duplicação do satélites no braço curto de um dos cromossomos 21 o senhor poderia interpretar esse laudo por favor ?obrigado deus abençoe

@juniorferreira1138 isto é uma variação da normalidade. Não precisa se preocupar. Att. Clínica Vivitá

[@juniorferreira1138]

@ sabe me dizer se pode doar ovulos?a anvisa proibiu se tiver alteração de cariotipo?

[@juniorferreira1138]

Se o senhor achar que nao interfe vou marcar consulta com o senhor pra pegar o laudo