Видео

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thank you for the subtitles

감사합니다. Enzyme을 이용한 dissocation은 사용하지 않은건가요?

I m not sure, you’re still here. I m curious, could you tell about the final concentration of cDNA?

정말 감사합니다 ^^ 최고입니다

실제로 처음 보는 위스턴 블랏 영상인데 너무 잘 들어오네오 브금도 중아요

좋은 영상 공유합니다. 고생하셨습니다 ^^

좋은 영상 감사합니다^^

궁금한 점이 있습니다. 4:05 에서 qPCR 용액를 조제할 때 sybr : DW : Primer = 5: 3: 1 비율로 넣는다고 되어있는데 이것은 고정값인가요 아니면 랩실마다 조건이 다른건가요? 2X SYBR Green master mix 프로토콜에는 master mix 과 총 용액 volume만 고정 값으로 되어있어 혹시 이 댓글 보신 분 중에 알려주실 수 있는 분이 있으신지요ㅠㅠㅠ

얼음에 왜넣어두나요?

좋은 정보 감사합니다

안녕하세요:) 질문이 있어 댓글남깁니다. 혹시, 각 팔에 들어갔다는 entry로 체크하는 기준선이 있을까요? 예를 들어 센터에서 5cm 떨어진 지점 을 기준으로 그 기준 전까지는 entry로 체크하지 않고, 기준을 넘어서야 entry로 체크하는 등이요. 답변주신다면 감사하겠습니다!

1차항체 붙이기전에 skim milk로 blocking하는거 생략한건가요?

항체 처리할때 cover slip 위에다가 solution 을 올리는건가요? 영상으로 봤을때는 그렇게 하시는거 같은데..

사용하신 원형 cover glass 정보 좀 알수있을까요?

Zzzg 재밌게봤네여 굿 영상에서 coverslip은 이미 사전 준비가 되어있고, cell이 이미 배양되었다는 가정하 인거죠?

잘보고 갑니다 감사합니다

설명이 모르는 사람도 알아들을 수 있게 되있어서 좋아요 ㅎㅎ

감사합니다. 질문이 있습니다. agarose gel이 seperating gel인가요?

와 실험고수같아요.. 저는 아직도 transfer할때 위아래 앞뒤가 헷갈려요..

안녕하세요. 정말 많은 도움이 되었습니다!!!!!! 정말 감사합니다 ㅠㅠㅠ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! 영상도 너무 깔끔하게 잘찍으셨어요

실험 이해에 많은 도움이 되었습니다. 감사합니다.

오 친절해서 좋네요

감사합니다~ 혹시 mounting까지 끝내고 바로 현미경 사용이 어려울때 샘플을 어떻게 보관하시나요?

너무 귀여운 설명인거 같아요~ 유용하게 배워갑니다!

인트로가 너무 감동적이라 듣고 눈물을 흘렸습니다

좋아요👍🏻

👍

😉

👍

👍

Great retina works!