Видео

@@Himikus500 ну понятное дело,просто если б я написал в название опыты с нитратом бария,это не так эффектно звучало бы,как опыты с барием

@@Himikus500 можно конечно переименовать на опыты с соединениями бария

@@Lutiy_ximik это понятно) Просто не стоит вводить зрителей в заблуждение, это может сыграть злую шутку.

@@Himikus500 ага

@@Himikus500 Небольшой кликбейт)Ну и изначально мне почему-то понравилось именно такое название

@@Lutiy_ximik ясно) красивое название наше всё)

@@Himikus500 это уж точно)

@@Himikus500 Да вот,листал авито и наткнулся на объявление по продаже реактивов.Зашёл,а там....Гигантский список соединений,причём не самых распространённых,ну и я не долго думая начал покупать)Цены кстати тоже были весь приемлемые

@@Lutiy_ximik Отлично! а можно ссылочку?

@@Himikus500 А вот тут проблема.Я сам недавно захотел изучить химию вольфрама и купить парочку его соединений у этого человека.Но зайдя на его профиль все объявления оказались закрыты((

@@Himikus500 www.avito.ru/user/d58f3723f4c3387e6b7a839d4de55e5a/profile?src=sharing

@@Lutiy_ximik может раскупили все)

@@Himikus500Приветствую!Не думал,что когда-нибудь увижу на своём канале автора такого крупного канала)А концентрацию я определил достаточно просто: взял массу селеновой кислоты,которая должна была получиться и измерил массу конечного раствора,позже я посчитал так же плотность и сравненил с таблицей концентраций селеновой кислоты,помоему тогда всё сошлось.Да знаю,что помимо кислоты там ещё была перекись и это всё влияет на расчёты,но мне этого хватит. Реакция проходила достаточно быстро в связи с высокой концентрацией перекиси и температурой,а именно около 10 минут я это всё нагревал,пока весь диоксид не растворился. Определил опять же по полному растворению диоксида,перекись была с небольшим избытком,поэтому весь диоксид должен был по идее прореагировать. Данную кислоту я изначально хотел использовать для получения каких-нибудь селенатов необычных,но потом пришла идея получше,а именно получить аналог пираньи

@@Lutiy_ximik Ну а что тут такого то? Я просматриваю разные каналы, даже такой не большой. К тому же есть опыт работы в лаборатории достаточно большой и могу посоветовать что-то дельное начинающим. Мне не зазорно, так сказать) Насчет селеновой я примерно так и понял. И какая концентрация получилась? Пиранья на основе селеновой при восстановлении может легко дать селен, диоксид селена и запах будет не очень. Но попробовать стоит. И простой совет еще - делай видосы подольше и вставляй объяснения, уравнения реакций. Ты сам откуда?

@@Himikus500 Я из Подмосковья,город Мытищи.Я не особо начинающий конечно)Но от дельных советов опытного химика никогда не откажусь!С получением селена обязательно хочу попробовать.Вообще были планы конкретно заняться химией селена

@@Lutiy_ximik Я сам в Москве, так что будет желание, можно встретиться! Химия селена интересна, но не приятна в плане запаха( Селен можно окислить сильными окислителями сразу до селенатов, например сплавлением с броматами или хлоратами в щелочной среде.

@@Himikus500 желание конечно найдётся,но сейчас я в отъезде,вернусь только 1 числа. Насчёт запаха,конечно не поспоришь,но меня это абсолютно не останавливает)Но нужно будет ещё селена раздобыть,потому что было его всего 10 грамм и почти весь он ушёл на кислоту и диоксид

@@Himikus500 полностью согласен.Но здесь не было прямой цели получить и выделить данное соединения,это просто такой некий демонстрационный опыт по получению и моментальному разложению тиоцианата нитрозила

@@Lutiy_ximik И насколько у него приятный запах? Я предполагаю что не очень)

@@Himikus500 а я и понять не успел,потому что полетело огромное количество диоксида азота и его запах всё перекрыл)

@@Himikus500 да,тут я конечно недоделал)Но я как-то подумал,что в целом принцип будет понятен,а если возникнут вопросы,то я отвечу на них в комментах.Вообщем,нагрев начался как только выкипела вся жидкость(после обесцвечивания раствора).По времени особо не следил,но где-то в районе 5-10 минут.Термометр у меня разбился,поэтому мощность пришлось ставить на глаз,а заканчивать реакцию с первыми признаками разложения уже самого пентаоксида

@@Lutiy_ximik Понятно) просто для химика важны как раз нюансы и тонкости. Если делать на глаз, то выйдет что попало( Поэтому я и спросил как проходил процесс. И там явно не вся кислота разложилась, ты получил смесь оксида и кислоты.

@@Himikus500 опять же да.Но из-за возникших объстоятельств сделать более точно не получилось(А такой чистоты мне вполне хватит для проведения двух опытов для которых я и получал данный оксид

@@ivanlazarenko1995 вообще белый фосфор гораздо химически активен,чем красный фосфор,поэтому получить фосфорную кислоту из белого фосфора,например,путём его окисления в азотной кислоте должно быть легче.Ну а способ,который в видео совсем не эффективен,я его показал в качестве неординарного способа

@@Lutiy_ximik из белого фосфора фосфористая кислота легче получается

@@ivanlazarenko1995 ну вот этого я не знаю на самом деле

@@BossOfThisHouse можно.Я вообще сначала хотел молибденову синь сделать,но потом вспомнил,что там вроде парамолибдат аммония нужен(

@@user-tl6ii4pp4m забыл(

@@user-tl6ii4pp4m А я вот не знаю,получилось бы там что-то наподобие селеноцианата нитрозила?

@@Lutiy_ximik а почему и нет))

@@user-tl6ii4pp4m ну можно и попробовать в будущем)

@@Lutiy_ximik чтобы эту соль получить, достаточно сплавить селен с ЖКС, растворить в воде, профильтровать и всё))

@@user-tl6ii4pp4m надо будет обязательно попросить тогда

В калькуляторе имеется в виду концентрированная серная кислота,а на тот момент у меня её не было.Поэтому я решил использовать в качестве окислителя диоксид свинца.Но если у вас есть концентрированная серная кислота,то можно обойтись только ею

@@user-dr7kz3hd3g мне он нужен для получения тетрахлороиодата калия и оксида-гидросульфата йода. А если в целом,то опять же в аналитике,плюс он довольно сильный окислитель

@@Lutiy_ximik да понятно что он сильный окислитель можно ещё его использовать для получения органических веществ каких-то и очень много чего можно с его помощью делать и получать.

@@Lutiy_ximik даже осаждать золото из хлорида золота можно

@@user-dr7kz3hd3g ну да.Я его получал для первых двух опытов,которые я написал. Ну и к тому же это достаточно необычное вещество для меня как оксид галогена.

@@Lutiy_ximik А что тут такого? Это вообще самый стабильный оксид галогена так-то.

@@-kotihka-8797 😊

@@pasta7373 ну тут корректнее будет сказать: получено по одной методике.В русскоязычном сегменте ютуба также много роликов по получению гидразина и его солей.И все они,как правило, велись по одной методике (окисление мочевины гипохлоритом в щелочной среде)

@@user-ho5xy8fk9t ага,аналог синего)

@@BossOfThisHouse ага

Кислота достаточно устойчивая к нагреванию,поэтому можно либо попробовать аккуратно её выпарить(лишнюю воду),либо можно с каким-нибудь инертным для этой кислоты водоотнимающим агентом(типо концентрированной серной кислоты)

@@Lutiy_ximik спасибо!

@@ti-lite6 рад был помочь😊

Как вариант можно делать это либо в вакууме,либо вести постоянный поток какого-нибудь аргона на образующуюся медь

После сушки он превращается в какую-то соль, хз что делать

@@Lutiy_ximik Идея неплохая, но на данный момент у меня нет такой возможности. Помню я зимий проводил электролиз сульфата меди медными электродами или свинцовыми,точно не помню. Я щас нашёл ту мерную банку и медь там до сих пор не окислилась. Думаю таким способом будет полегче, но это занимает прилично времени

Мне медь для синего фейверка нужна, иксперементирую с разными составами

@@xxchaosmasterrxx4486 ну,если медь нужна для синего фейерверка,то обычно в таких случаях используют соли меди(чаще всего сульфат)

Тоже думал над этим.Спасибо за совет

Спасибо!Вам того же

@@Lutiy_ximik жаль 2 - ком был , а сейчас интересно . Как говорится эту голову да в первый Клас. Всех благ.

Топливо состоит всего из 2 компонентов.Это обычный сахар и калиевая селитра(можно купить в хозяйственном магазине в качестве удобрения).Для приготовления необходимо смешать сахар с селитром в пропорции 35% к 65%, добавить немного воды и поставить это всё нагревается.Постепенно сахар будет карамелизироваться и справляться с селитрой.По итогу должна получиться очень вязкая кашица коричневого цвета,это и будет карамельное топливо

Насчёт реактивов вам понадобятся только два реактива: твёрдый гидроксид натрия и сам сульфат гидразиния.Их нужно смешать и перегонять сухую смесь,будет конденсироваться гидразин-гидрат. По навескам нужно смотреть уже исходя из того,сколько необходимо получить гидразина

Огромное спасибо

@@user-fo2ey3xq3g вам спасибо за комментарий!)😊

Огромное спасибо!)😊

p.s. уборщица была в шоке

@@BossOfThisHouse ахахахха,ну да,красит она неплохо)

Ага,сразу узнаешь опыт)Реакция достаточно красивая,так что я не мог её не снять

@@Lutiy_ximik Ага, она заслуживает внимания

@@xxchaosmasterrxx4486 это точно)

Смоук эври дэй

Если цель получить сульфат железа,то тогда да

У меня было в планах получить только нитрат мочевины,не растворился он из-за большого количества азотной кислоты,нужно было промыть,тут соглашусь

Да не,просто демонстрационный опыт)

Особо живности там не было,а натрий равносилен небольшим петардам

@@Lutiy_ximik Спасибо, бро!!! Прости за ворчание! Старый я стал... Христос Воскресе!!!!

@@user-wp3nc1jy6n Тебе спасибо за комментарий😉 "Воистину воскресе!"

Ага)

🔥

Больше ни стрельбы, ни матерных песен Слыхал, он прёт на бандитов как локомотив Этот городок для нас двоих тесен

Будет очень интересная тема для видео!)

Используется в качестве медицинского препарата от психических расстройств,а также раньше применятся как подсластитель в газировках

@@Lutiy_ximik надеюсь я до психического расстройства не дойду. так что пока мне это ненадо

К твёрдому перманганату калия добавить концентрированную серную кислоту(90%).Но если нужен именно чистый гептаоксид марганца,то его нужно получать скорее всего при очень низких температурах и желательно это делать в вакууме(также смешать и отфильтровать полученный продукт).

Ну у меня кстати есть натрий,я просто забыл его взять.Ну а вообще помоему щелочные не особо прям активно реагируют,ну по крайней мере до натрия

10,6 грамма элементарного селена

Да,из гугла.Ну чёт в конце он прям совсем раскис,я количество конечно померял,ну а для презентабильности пришлось фотку взять

Ну молеклярная формула бывает обманчива

Ахахах,ок

Сила тока 1 ампер.Отделить можно кристллизацией,там надо посмотреть на растворимость соли и подогнать объём

@@Lutiy_ximik понял, спасибо.

@@sanchezic 😊

В тг

Щас надо его термически разложить посмотреть какие продукты получатся.

@@taraxacum6448 можно попробовать

Без проблем)

Электроды я брал медные,но можно и графитовые взять.Количество времени зависит от вашей цели,то есть сколько вы хотите получить.Это можно расчитать по формуле фарадея время электролиза.Ну я думаю если на ночь оставите,не прогадаете

Да,он дешевле.Но красный фосфор для меня гораздо доступнее.Ну и плюс было бы не очень интересно просто смешивать пентаоксид с водой)

@@Lutiy_ximik , ясно. Я думал, что цель была просто получить кислоту.

@@user-tl4ik2vn7f ну целью была конечно кислота,но раз уж снимаю ролик,почему бы не сделать синтез интереснее)

@@Lutiy_ximik ничего не имею против. Вы молодец, интересно получилось.

Спасибо!Превратить хлорид железа 3 в хлорид железа 2,можно очень большим количеством способов!Например,можно через раствор хлорида железа 3 пропустить сернистый газ,можно добавить к хлориду железа 3 сульфит натрия в растворе,также можно добавить металлическую медь и провести с ней реакцию

Так,а смысл?Ролик про получение хлорида железа 3,я его получил,используя стандартную методику.Можно было конечно и сразу смешать,но мне хотелось показать именно реакцию между хлоридом железа 2,солянкой и перекисью.Ну а перекись действительно дешёвая и почему бы не выделить маленько кислорода? Спасибо за комментарий!Вы помогаете в продвижении ролика!

@@Lutiy_ximik Если в медийном пространстве вы позиционируете себя химиком, то должны, хотя бы, внешне походить на химика. Если же последнее вам не по силам, то не лучше ли в нике поменять «Lutiy» на «Juniy»? Тогда и спроса с вас никакого не будет: ребенок - он и есть ребёнок - чем бы ни тешился...