Видео

Ich habe seit einanhalb Jahren eine Tibiakopffraktur durch MTX. Ist selten, aber durch die Osteoporose sehr langwierig. Nebenwirkungen waren auch Juckreiz, Sonnenallergie und Hauteinblutungen. Habe 5 J. 12,5 mg gespritzt bei Morbus Bechterew in Verbindung mit Cimzia 200mg. Leider sind die Schmerzen und Steifigkeit nun nach Absetzen wieder verstärkt.

Meine Hüfte sprich auch Ruheschmerz tat die ganze Nacht extrem weh und es kommt nicht vom Rheuma. Also danach kann man auch nicht immer gehen ob Ruheschmerz oder Schmerz bei Bewegung

Habe Psoriasis

Guten Tag, das ist wunderbar erklärt, ich bin nu 51 Jahre alt und es fing bei mir mit Knoten am Schienbein mit 14 Jahren an, dann kamen zahlreiche Probleme, bis zu einer unerklärbaren Thrombose hinzu über viele Jahre wurde im Dunkeln getappt, bis nun vor kurzer Zeit nach vielem Tappen im Dunkeln eine undifferenziert Kollagenose festgestellt wurde. Ich will damit nur sagen das es sich lohnt sich und seinen Körper achtsam mit seinem Körper umzugehen und nicht immer wieder drüber wegzugehen. Vielen Dank für das sehr gute Video. Daria

Update, fibromyalgie gibt es nicht . Hinter fibromyalgie stecken meistens Borrelien die nicht so dumm sind sich im Blut oder Nervenwasser auffinden lassen. Spezialisten für Borrelien und andere Bakterien wissen das !!

Wow

Herr Dokor, eine Frage: können Sie Nahrungs mittel empfehlen, das Cortisol Hormon in den Nebennieren zur Steigerung verhilft? Ich habe Verdacht, dass mein Körper nicht ausreichend Kortisol produziert und ich auf Cortison von Außen angewiesen bin. Danke

Meine Genanalyse sagt mir ein erhöhtes Risiko der Toxität bei MTX voraus, weil ich zweimal die MTHFR- Gen-Variante C677T habe und das sich irgendwie negativ auf den Folsäure Stoffwechsel auswirkt. Über Azathioprin wird mir angezeigt, dass ich ein normaler Metabolisierer bin. Sollte ich dann lieber Azathioprin verschreiben lassen? Hier stört mich aber das erhöhte Krebsrisiko. Gibt es etwas Ähnliches ohne erhöhtes Krebsrisiko?

Hallo an alle Ich hatte vor längerer Zeit auch im Knie einen Gichtanfall und bin froh das es so gekommen ist ! Warum?? Ganz einfach, weil ich meine Ernährung auf mindestens 90 % vegetarische und der Rest Quark mit Leinöl usw .Fleisch ( Huhn ,Lamm aber kein Schwein !!!!) Fisch in der Woche 1x und nur wenig als Beilage. Und was soll ich sagen ,ich fühle mich megawohl .Natürlich ist auch Bewegung wichtig. Also auch ihr könnt es schaffen.

Wenn ich morgens aufwache und länger als 10 Minuten im Bett liegen bleibe brennt mein GANZER Körper. Ich kann es nicht lokalisieren wo genau. Es ist die Hölle.....seit 7 1/ 2 Jahren nun schon.Wenn ich aufstehe wird es besser.Bei keinem einzigen habe ich sowas je gehört.Gibt es nicht irgendeinen der das kennt????? Ich fühle mich soo allein

Kann die Leber wenn man Rheuma gerade bekommt, das die Leberwerte erhöht sind für ein halbes Jahr????? Ich wäre so dankbar für die Info . Mein Kind hat dieses Jahr April 24 erhöhte lebenswerte hatte ( Gamma GT) 84. - dann immer höher monatelang bis auf 451 - jetzt momentan auf 130 . Der CCP Wert liegt auf 340 . DerRheuma Faktor auf 200. Keiner kann mir beantworten ob die Leber auch bedeidigt sein? Das wäre meine frage ❤ Ich wäre dankbar für eine Rückmeldung

Mein Gott, wie sie sympatisch sind Herr Dr. Alexander!🙏👏🤩✨💜Jetzt weiss ich viel mehr über Fibromyalgie! Danke vielmals! 👌🏻👏🍀

Bin aktuell unsicher ob ich Fibromyalgie haben könnte. Habe seit paar Tagen diffuse Schmerzen in verschiedenen Körperregionen. Bin insgesamt gerade auch schmerzempfindlicher. Hatte das schon öfters, phasenweise. Will das noch Ärztlich abklären. Letztes Jahr wurde Morbus Bechterew festgestellt. Könnte das eventuell damit zusammen hängen?

Danke Dr ,für diese Erklärung Video. Ich bin neue dran und heute ist meine zweite Mal, MTX zu nehmen. Außer Müdigkeit, habe ich noch keine andere Nebenwirkungen .

Sehr interessant und hilfreich, danke für ihre Inhalte👍👍

Kirschen Sorte Montmorency

Wenn doch jeder Arzt die Fähigkeit hätte, so gut Patienten zu beraten,

Danke für die Erklärung. Können Sie mir sagen, ab welcher Dosis Cortison die Blutwerte beeinflusst? Ich nehme 0,25 mg Dexamethason und habe immer wieder erhöhte Leukozyten, die dann mit dem Cortison erklärt werden. Da ich Alpha-1-Antitrypsinmangel und Verdacht auf Vasculitis habe, halte ich dies jedoch eher für die Ursache. Mit Dexamethason geht es mir gut, beim Versuch auf Prednisolon umzustellen, fühle ich mich jedes mal fürchterlich. Kann man eine Allergie gegen Prednisolon haben?

Sofort bekommt man kein Termin. 6 Monate Wartezeit 😢 überall

Wow was sind Sie ein angenehmer Mensch!👍Nicht gleich zu viel Panik und sehr ruhig und optimistisch erklärt! Super! Ich muss nun mal wieder wegen Colitis Schub eine Stoßtherapie haben. 50mg Eine Woche, dann jede Woche 10 mg runter, später 7,5mg, 5 mg usw. 8 Wochen insgesamt. Krafttraining mache ich eh jeden Tag. Habe aber trotzdem mal wieder Panik dass ich zu viel Zumehme... Mache aber eh Low Carb und habe schon gut abgenommen und natürlich nun ein wenig Angst..... Sie haben mir schon viel Panik genommen. Kann man überhaupt von hoher dosierung bei der oben genannten Menge bzw Langzeit sprechen? Lg und danke für das Video!

Danke für Ihre Auskünfte zu diesem Thema . Da hat man wieder ein paar Anhaltspunkte,denen man nachgehen kann.

Genau so ist bei mir keine Diagnose und ich habe so smerzen mach mir psychisch fertig

Ich habe eine Kortisonspritze bekommen wegen Arthrose in der Hüfte. Keine Aufklärung vom Arzt über Risiken und Nebenwirkungen. Gewirkt hat es gar nicht, aber dafür war ich drei Tage später krank. Hab nun den dritten Tag Fieber über 38°. Das kenne ich gar nicht. Im letzten Winter war ich nicht einmal krank. Nie wieder Kortison!!!

Danke❤

Der Witz ist gut.... Ich warte seit 7 Monaten auf einen Termin beim Rheumatologen... und das in einem Umkreis von 200km um meinen Wohnort 😡

Es sind unzählige Symptome. Man sagt auch die Erkrankung mit den 1000 Gesichtern. Und Langzeitschöden verursachen die jahrzehntelangen Attacken auch. Das Herz wird durch Schmerzen, genauso wie andere Organe über die lange Zeit so stark gefordert, dass es weitere Komplikationen geben kann. 😢darüber reden die wenigsten. Irgendwann kann der Körper nicht mehr. So ist das.

Toll, dass sich ein Arzt so damit auseinandersetzt. Meine langjährige Erfahrung zeigt, dass es kaum solche Ärzte gibt und vor allem niemanden ,der das im Alltag auch nur ansatzweise ambulant koordiniert. Das selbst kostet Zeit, Geld Nerven u.Kraft,die man nicht mehr hat Mir helfen bedingt manuelle Therapie/Osteopathie, Akupunktur und sanfte kräftigende Gymnastik ,Sauna /Wärme, Dehnen u leichte Ausdauer deutlich besser als z.B. Krafttraining. Medikamente muss jeder selbst testen, leider oft mehr Nebenwirkungen als Wirkung. Die Psyche leidet mit....Traumata sollten mit in Betracht gezogen werden. Allen "Mitbetroffenen" viel Erfolg auf ihrem (sehr individuellen) Weg!! Kopf hoch!

Und wo ist jetzt das Update?

Ja... schön....schnell zum Rheumatologen....Wartezeit hier momentan über 6 Monate. Im Umkreis von 35lm nur ein Rheumatologe.

Доктор! Большое спасибо вам за вашу работу. Очень прошу вас, запишите пожалуйста видео для тех, кто понимает только русский язык - на русском. Особенно нуждаются в этом больные, которых не поддерживает семья. И депрессия, и боли у меня лично в первую очередь усиливаются, когда мои родные и близкие меня не понимают 😢

Ganz genau ,man geht nicht mehr zum Arzt weil man nicht ernst genommen wird. Bei mir hat alles angefangen direkt nach der 2 Corona Impfung. Allerdings habe ich inzwischen herausgefunden das einige Simptome und Vorboten schon vorher verhanden waren. Danach wurde es erst mahl immer schlimmer , nun habe ich es aber momentan mit meinen eigenen Metoden ganz gut im griff. Depressionen habe ich zur Zeit nicht ,schon lange nicht mehr, zum glück. Aber mit Ängsten habe ich zu kämpfen. War 2 oder 3 mahl beim Arzt aber eben ,nicht ernst genommen.

An der Universität hat man herausgefunden, dass bei Fibromyalgie eine Schädigung der Nervenenden vorliegt.,Ausserdem scheint auch ein autoimmuner Prozess stattzufinden. Sozusagen vergiftet sich der Körper selbst. Die Guaifenesintherapie hilft dem Körper zu entgiften. Und Besserung tritt ein.,Sehr gute Resultate liegen vor. Eine Heilung geschieht jedoch nicht.

Da ich evtl meinen ersten Gichtanfall hatte (könnte auch mit meiner Arthrose zusammenhängen bzw. mit meiner Pso arthr., wird noch geklärt), habe ich mich mit der entsprechenden Gicht-Ernährungsempfehlung beschäftigt. Es gibt so viele unterschiedliche Empfehlungen im Netz. Wegen meiner zuvor beschriebenen Krankheiten und, da ich stets auf meine Figur achte, beschäftige ich mich - auch als Hobbykoch - ständig mit Ernährung. Eigentlich, lieber Dr. Messis, kann man gar nichts mehr zu sich nehmen und sollte versuchen, von Luft und Liebe zu leben. Aber da die Luft und die Liebe heute auch nicht mehr sind, was sie mal waren, bleibt nur noch der Strick ;-) Leute, esst und trinkt nicht zügellos, alles im Rahmen und ausgewogen. Der Appetit sagt einem, ob es grünes oder rotes Gemüse bzw. Obst sein soll, und auch, wenn ein Stück Fleisch fehlt. Auf Zucker kann man wirklich sehr gut verzichten, also auch keine Fertiggerichte essen, die immer auch Zucker und alles Mögliche an ungesunden Dingen enthalten. Immer selbst und frisch zubereiten. Hier und da mal ein Stück (Bio-)fleisch oder Fisch oder Geflügel und nicht zu fett ist nicht nur ok sondern auch gesund. Chronische Krankheiten haben auch immer mit Veranlagung (Gene der Eltern passen manchmal nicht zusammen) zu tun und haben für mich evtl mit Impfungen als Auslöser zu tun. (Die damaligen propagierten Polio-Imfpungen sind so eine Sache. Die Impfungen gegen Kinderlähmung begannen damals nachdem die Zahhlen weltweit schon längst von allein zurückging. Jedenfalls bekamen meine beiden Brüder und ich in jungen Jahren in den 1960/70er Jahren drei unterschiedliche chronische Krankheiten: Der Jüngste von uns bekam mit 5 Jahren Diabetis, der Älteste bekam mit 14 Jahren Morbus Wilson und ich dann mit ca. 17 Jahren Psorias. Also, erzählt mir nichts von Alkohol und falscher Ernährung. Wir sind damals nicht mit Nutella aufgewachsen Und den Braten gab es nur Sonntags.) Mein Lebenspartner (Biertrinker!!! - ich bin der Weintrinker) wird von mir immer immer neuen Gerichten bekocht, wir essen täglich das Selbe. Dabei sind viel Obst und Gemüse aus dem Eigenanbau aus dem Schrebergarten. Aber er hat ganz andere Wehwehchen als ich. Mein Fazit: die Ernährungsempfehlungen sind Empfehlungen - nicht mehr und nicht weniger. Es gibt keine allgemein gültige Liste. Probiert aus, was Euch bekommt und gut tut. Alle drei Jahre z.B. falle ich über eine Tafel Schokolade her und bereue es am nächsten Tag. Denn zuviel Schokolade löst bei mir bösen Reflux aus, den ich dann mit 2 Wochen lang täglich einer Nexium Mups Tablette behandeln muss. Mein Arzt sagt mir, dass Genuss wichtig für die Psyche ist. Und die beeinflusst auch unseren Körper.

MASSAGEN GERADE DIE HELFEN UND WERDEN NIE GENANNT. ICH SPRECHE AUS 30 JÄHRIGER ERFAHRUNG AM EIGENEN KÖRPER!

Ich hatte erst letzten Samstag einen Fibro Schub...zudem kam innere Unruhe...danach plötzliches weinen über Stunden...danach gingen die Schmerzen langsam zurück...ich vermute ein Trauma dahinter, welches die Tage vorher getriggert wurde. Zusätzlich habe ich eine chronische Entzündung des ZNS, ohne erklärbaren Grund (MS könnte es sein, aber MRT ist ohne Befund)

Ich habe COPD,Asthma und Lungenemphysem. Ich nahm am Anfang Leflunomid. Ich bekam nach 10 Wochen kaum noch Luft. Mein FeV Wert lag nur noch bei 25%. Also sofort abgesetzt. Sulfasalazin nehme ich seit Jahren und es hilft gut. Doch nun habe ich eine Herzbeutelentzündung. Nachdem ich den Beipackzettel endlich mal gelesen habe, steht bei den Nebenwirkungen.......Herzbeutelentzündung..........Mein Rheumatologe will mir unbedingt MTX verabreichen, das ich auf Grund meiner Lungenerkrankungen nicht nehmen darf. Was will man haben ? Pest ober Cholera ?

So rasch geht es nicht in Berlin sind die Termine erst nach 10 Monaten!

Ich wünschte, ich wäre und würde an so einen Arzt wie Sie, mal geraten bzw. finden. Danke für die zusammengefasste Gesamtsituation der von Fibromyalgie Betroffenen.

Danke für dieses Video. Ich glaube, dass ich das habe und keiner glaubt mir. Bin so traurig und leer. War mal sehr sportlich und jetzt tut mir irgendwie alles weh und ich bin soooooo müde . Kann nicht regenerieren. Kann nicht mal mehr joggen und mit der Arbeit wird es auch eng. Momentan lebe ich nur noch um zu arbeiten. Und die Arbeit ist keine die leicht ist oder schön. Brauche sie aber wegen der Miete. Ich weis nicht wie das noch werden soll. Hab echt Angst und Existenzängste.

Sie sind ein guter Mensch und prima Arzt ❤danke

Wow ein Arzt der sich Zeit zu diesem Thema nimmt ❤ danke für diese wirklich ausführlichen Informationen!!!!!! Bleiben auch Sie gesund lieber Doktor!!!!

Tolles Video! Vielen Dank!!

Super erklärt. Da freut man sich auf weitere Videos

Eins steht fest, die Krankheit heißt nicht umsonst " Koryphäenkiller " , ich bin gerade dabei meinen Schmerztherapeuten zu verlieren, durch die ewigen Blockaden der Krankenkasse und des minderbemittelten Medizinischen Dienstes (Gruß an die KKH Hannover und den MD Westfalen Lippe) gibt der nun auch auf !😢 Watt nu ??? Keine Arbeit, keine Rente, nicht mal Hartz4, keine Medikamente und meine Frau bricht unter der Last zusammen .......meine Depression kommt nicht von ungefähr, sie ist unter Anderem eine Folge von der Ignoranz so mancher unsozialer Player in diesem Spiel ! ☝Und ich weiß das ich nicht der einzige bin, das ist Masche, ich kenne mittlerweile viele Leute wie mich, die nach über 40Jahren Arbeit wie Dreck behandelt werden !

Ich hatte zwar das 'Glück', über Umwege (aus noch anderen gesundheitlichen Gründen) relativ schnell an einen Rheumatologen zu gelangen, aber genützt hat es mir letztendlich trotzdem nicht. Als sich (durch diverse Blutuntersuchungen) rausgestellt hat, dass es dann wohl doch Fibromyalgie wäre, sagte mein Rheumatologe zu mir: Ja Frau S., dass tut mir ja leid, dann haben sie wohl Fibromyalgie. Ich kann leider nichts für sie tun, da müssen sie mal selbst schauen, wie sie damit umgehen. Na toll, das war's dann wohl. Also, versprecht euch nicht zu viel von einem Rheumatologen. Die wollen mit uns Fibros genau so wenig zu tun haben wie andere Ärzte auch. Mittlerweile hab ich zu all den typischen Symptomen auch noch ne Depression und oft starke Suizidgedanken. Einen Tipp kann ich aber noch geben, um recht schnell an rheumatologische Untersuchungen zu gelangen. Ihr lasst euch von eurem Hausarzt in eine rheumatologische Akutklinik einweisen. Wichtig ist EINWEISUNG! Ich war auch 5 Tage zur Diagnostik im RHEUMAZENTRUM MITTELHESSEN in Bad Endbach. Wünsche allen Leidensgenossinnen und Genossen alles Gute und viel Glück!!! LG

Die Spracheinblendung ist eine Katastrophe.

Mit speziellen Infiltrationen kann man Fibromyalgie m.E . heilen: www.youtube.com/@Heilinfiltration. Chirotherapie in sanfter Variante kann vielleicht etwas helfen (z.B. spine liner) sie hat jedoch in gewalttätiger Weise ausgeführt meine chronischen Schmerzen ganz erheblich und anhaltend verursacht bzw. verstärkt.

Ich habe wegen meiner Myasthenie 6 Jahre Cortison eingenommen. 10 mg bis zuletzt 2 mg. Ich habe das Cortison dann über einen Monat lang ausgeschlichen. Der Myasthenie hat es nicht geschadet, aber ich habe seit einem halben Jahr extreme Gelenkschmerzen. Kein Rheuma, keine Arthrose. Seit 2 Wochen nehme ich wieder Cortison. Derzeit 4 mg und es wird besser. Meine Frage....kann es sein, dass der Körper nach so langer Cortisoneinnahme kein eigenes Cortisol mehr bildet und deshalb die Schmerzen sind? Das würde dann doch darauf hinweisen, dass der Körper vom Cortison abhängig wird. Diese Schmerzen möchte ich nicht mehr haben. An ausreichend Schlaf war nicht mehr zu denken. Die einzige Nebenwirkung bei 10 mg war ein aufgeschwemmtes Gesicht, aber keine Gewichtszunahme, im Gegenteil, ich habe abgenommen, was wahrscheinlich eher selten ist.

Herr Doktor darf Ihnen eine Frage stellen ? War am Wochenende in der Notaufnahme in der Klinik mit akuten Gichtanfall zum 1. Mal und die Lebensmittel was Sie hier aufzählen sind in meinem Essensstil vorhanden, auch kein Alkohol, in keiner Form 😞 Was tun ? Bin 60+ Kein Übergewicht

Ich danke ihnen.