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Hola Cris soy Rocío como te encuentras

❤❤

Hola, llevo casi 20 años con fibromialgia y sfc. Como tb paso mucho tiempo en casa, hago manualidades, pintura con diamantes. És muy entretenido. En cuanto a la lectura, he bajado elnivel de los libros, son mas simples. Gracias por tus videos.

Que ojos tan hermosos y boquita tan bella gon gusto veo tus videos completos y mas cuando acercas mas la. Camara atu faz ❤

Yo veo tus videos por que estan muy bella

wow super importante que documentaras tu dia para generar mas conciencia sobre esta condicion, gracias infinitas. Saludes desde colombia

Hola me llamo Ryan me gustaria invitarte a mi podcast de salud mental para escuchar y compartir tu testimonio, puedes pasarme tu email para mandarte mas informacion por favor?

A trabajar!

Gracias por tu video! Aquí en Suecia obligan a las personas con ME/CFS a pasar un chequeo médico como el que tu describes. Esas personas no tienen la más mínima idea de la enfermedad. Te escriben en el informe que estás haciendo fraude a pesar de que le explicas que te cansa estar contestando perguntas 4 horas seguidas sin descanso. Este chequeo lo usan para negarte la ayuda económica. Han cerrado las clínicas especializadas diciendo que ahora hay una institución para el post covid y el ME/CFS. Al final te mandan al centro médico que no sabe que va hacer contigo. Por otra parte el seguro no te paga nada te dice que puedes hacer un trabajo sencillo que nadie sabe cual es y que es el paciente el que describe la enfermedad y que ellos quieren evidencias. Al final estás solo en está lucha con tus familiares que te tienen que ayudar. Desgraciadamente hay personas que no han podido más y ya pueden imaginar la decisión que toman. Es una lucha contra la enfermedad y la economía. Todo lo que les interesa es ahorrar dinero desgraciadamente. En esos examenes no tienen en cuenta el PEM , los estímulos del entorno ,el ruido y como te vas a trasladar a un trabajo. Pero a pesar de todo no se puede uno desanimar y hay que tener fé. Con pequeños pasos se avanza ❤!

Animo,yo estoy asi vivir sin vivir

Yo no puedo más y nadie me comprende,nadie me siento sola,pase por cáncer de mama,,y tengo expansión de her

Tengo fibromialgia,operada de cáncer de mama,artritis reumática espondiolartrosis expansión ade hernias discales

Tu fatiga fue a raíz de un virus?

Yo cuando salgo voy de banco en banco ... Necesito un andandor también

Tengo también fibromialgia y fatiga crónica y me hunde más la fatiga crónica, mido muchísimo mi gasto de energía, es horrible... Cada tarea me tengo que sentar y si me ducho a la cama . Y buscando un andador para sentarme cada dos pasos, es horrible. Sufro también de disnea y taquicardias

Marean a todo el mundo,puedas o no puedas

Busca las termoterapias de CERAGEM allí encontrarás la mejoría

Mucho ánimo, es muy injusto que evalúen personas que casi no conocen la enfermedad. Muchas gracias por explicarlo!!!

Tan linda que eres.🎉

Cristi querida se oye muy bajito.Discupa.Dios te bendiga.

En Argentina no la reconocen

Eres muy valiente Cristina...Dios te bendiga.

Hola cris. Me encantaría poder hablar contigo, soy una chica afectada por sqm y fatiga crónica. Eres un ejemplo para seguir. Te mando luz que abrace tu energía.

Comenzaron tus sintomas después de vacunarte del covid?

Con la declaración de hacienda pero no puedo salir de casa me es difícil hacer cualquier actividad aunque sea lo más mínimo no sé lo que durará esto pero estoy a cero de aguante bueno Cris espero que consigas alguna ayudita Es increíble que todavía no entiendan lo invalidante que es que hay días que nos tienen que hacer todo un fuerte abrazo de esta viejita

Cris quiero saludarte estas muy guapa Yo hice una petición en atención al paciente y cuando vino la carta se extravío y ahora tenía 7:37 que solicitarla denuevo porque me puede ayudar

Aveces hay que insistir y persistir.cris eres valiente ,cuidate montones

Hola buenas noches yo le pasé aze 2 años y me dieron 67% y movilidad reducida. Un saludo y cuídese.

Aquí desde Zaragoza con la misma dolencia. Con 58 años me costó muchísimo un diagnóstico. Sólo deseo que se me conceda una invalidez permanente y no tener más tanta presión...

Hola!!! Gracias por compartir tu historia. Es un gran aporte para la visibilización. Yo me enfermé en 1991. Sin internet, sin conocer a nadie a quien le pasara lo mismo... No pueden imaginarse lo que fue. Estoy escribiendo en un blog, desde hace poquito, mi historia de vida, con alivios literarios, que es una de mis pasiones. Yo fui bailarina clásica profesional y me enfermé de SSC, que se fue complicando con SII, SFC y SQM. Después de estar psiquiatrizada toda mi vida, me diagnosticaron 30 AÑOS después. Podría escribir una saga completa sobre la incomprensión y el maltrato médico. Mi historia es muy larga. Pero también fueron largas las remisiones, que me permitieron estudiar otra carrera y progresar mucho laboralmente. Desde fines de 2020, recaí, y, no me puedo reponer. Abrazo de algodón desde Buenos Aires.

Hola, Cris!! Yo todavía estoy esperando que me llamen, veremos a ver cuánto tiempo tardan. Con nuestras enfermedades siempre tenemos las cosas más difíciles aún pero aguantaremos, no nos queda otra. Un abrazo grande. Laura.

Cris, que bien que ganaste esta batalla en un proceso que es tan complicado. Es una condición que no se entiende y los médicos desconocen totalmente. A mi me dicen que haga ejercicio, que vaya donde el psicólogo etc. No existen marcadores para detectar la encefalomielitis mialgica. A mi me hicieron examen del Epstein bar y salió positivo, exámen de deficit de Dao y con ellos he podido manejar un poco el asunto. Pero se necesita una gran capacidad emocional para no perder la esperanza. Te deseo lo mejor!

Hola Cris! estás muy guapa ☺️ Gracias por tus videos, tengo fibromialgia y me ayuda mucho conocer tu experiencia 🥰 un abrazo!

Hola cris yo soy de Sevilla y estoy como tú. tengo 45 años y tengo 2 hijos mi hija está en mallorca trabajando mi hijo vive conmigo y su padre tiene TDAH. Y me está dando problemas tiene 25 años y yo no puedo hacer nada😢 me gustaría preguntarte si eres de Sevilla. Para que me comentarás donde te tratan por qué estoy desesperaita😢

Gracias por tu información.Espero que poco a poco te vayas recuperando.

¿y no has pensado que dios tiene un plan para todos y puede que te este protegiendo de algo peor? o quizás tu misión es compartir para ayudar, como haces. Gracias.

y un cafe por la mañana nada?

Cuesta mucho asumirlo y empezar, pero por tu voz mi deber es recomendarte una consulta en salud mental, te adelanto, lo que te den es TOTALMENTE REVERSIBLE, es decir en la peor situacion ya estas ahora, no tienes ni idea la cantidad de gente que tomamos una pastilla al dia y lo que nos ha ayudado. Hay que aprovechar lo que la ciencia nos ofrece!

De falta memoria solo tuve cuando bebia, memoria a corto, voy hacer algo me levante cambio de estancia y ¿a qué venia? pero aprendi a dominarlo, una demencia no se puede dominar, estos despistes por cansancio sí: COLOCAR SIEMPRE LAS COSAS EN EL MISMO SITiO, mantener un registro de todas las caducidades en excell, hacer ejercicios de memoria, por ejemplo de vez en cuando recordar nombres de actores, peliculas o cosas del pasado que te gusten, esforzarse un poco en recordar, se mejora muchisimo.

Hola Cris soy Rocío cómo te encuentras as puesto algún símbolo por este dia

Hola estas enfermedades como todas son ocasionadas por patógenos entre ellos la candida si aprendes a purgarlos y a depurar los metales vas a sanar busca el médico Ludwig Jhonson esa enfermedad si tien cura como las llamadas autoinmune Yo he salido demasiado adelante tan solo con los aceites esenciales

Yo quisiera saber que tratamiento tienes actual y brote sobre fibromialgia. Y sobre andador que especialista se le receto. Cuidese mucho

Pufff y entender lo que leo 😢😢😢😢😢 es terrible Nadie nos entiende

Pufff es mi historia, tengo fibromialgia y esa fatiga tan terrible

Sería bueno que empezar diciendo tu edad, ya que con los años cansarse puede ser normal, una mudanza es muy dura, yo me encuentro cansado la mayor parte del tiempo y no salgo más que a los sitios imprescindibles.

TE MANDO UN FUERTE ABRAZO Y MUCHAS BUENAS VIBRAS DE SALUD, DESDE MEXICO ESTOY CONTIGO🤗

Dios te bendiga ❤️🙏gracias por querer hacernos entender lo que tenemos . Por que tengo sintomas parecidos .eres fuerte 💪 Dios esta contigo

No tomes pastillas. No te has dado cuenta que las medicinas nos sientan mal. Nos ponen peor. Un saludo.

Cristina veo que estas mas fuerte se te nota en el habla me alegro por ti lo del cordon seria una buena idea porque como no parece que estemos enfermos podemos vernos en un apuro si estamos solos en algun momento Ami me paso cuando tuve una consuta medica y mi esposo me dejó en la puerta mientras aparcava el coche se tardo un poco y tuve que pedir ayuda para subir la escalera hasta la consulta no me atrevia a subir sola y una enfermera muy amable me ayudo y luego pude sentarme eso es un gran alivio .aveces te ves en un aeropuerto donde tienes que caminar mucho y no hay ningun sitio donde descansar un poco y tienes que darte prisa para recoger el equipaje y no puedes mas te apetece tirarte al suelo pero tienes que darte prisa pues esta tu coche esperandote a la puerta del aeropuerto y no puede estar mucho tiempo esperando Bueno esto me paso a mi en Alicante pense que me que me moria os lo cuento por si teneis qué viajar tener la precaucion de pedir que os proporcionen una silla de ruedas tanto a la ida como a la vuelta para qué no os pase como a mi yo creo que ese cordon puede ser muy útil con una targetita que ponga nuestro problema