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Sgs me bouffe la vie, marre de souffrir tout les jours.

C'est rare des témoignages de personnes pour qui le bracelet Remedee fonctionne. Vous avez de la chance. Pour moi ça n'a pas du tout fonctionné par exemple. Je dis ça, parce que j'ai eu l'impression après coup qu'il s'agit avant tout un gros business, même si l'assistante au téléphone était très gentille et attentive. Si les gens y trouvent leur compte, tant mieux. Et merci de votre témoignage. 😊❤️

Bonjour, quel est le nom du chirurgien vasculaire de Paris qu'elle a vu ? 😊

Bonjour, comme je vous comprends. Essayez le régime du Dr Seignalet, cela vaut vraiment la peine. Quand je ne l'applique pas, les crises reviennent en force. Je ne dis pas que cela va vous guérir, mais cela permet de diminuer l'inflammation et donc les douleurs

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Bonjour , On m'a dit la même chose sur mon IRM qui revelait une sacro ilite, que c'était du à mes accouchements ( 7 ans après)😅

Quel courage, merci pour ce témoignage qui aide en errance médicale. Nous sommes en novembre, est ce que Julie va mieux, son opération s'est elle bien passée? Ma fille de 14 ans a des douleurs depuis longtemps, puis des varices pelviennes détectées mais c'est tout, j'avance doucement ...l'errance est bien là. Bon courage à elle. Peut- on connaître l'association ?

Coucou Elsa 😊Je te comprends, moi aussi j'ai tiré une carte malchance, mais le game continue ! Plein de courage à toi, tu es forte et déjà tellement mature. Je t'embrasse fort 😘

Je sais pas s'il faut rire ou en pleurer. C'est une catastrophe ces médecins en France. Personne ne les forces à exercer ce métier. La plupart sont en burnaout. Les internistes qui soit disant en savent plus que les médecins généraux mais c'est une catastrophe. J'aurai tellement d'exemple à donner. Il faut les dénoncer sur les réseaux et les notés sur Google

Merci pour ce témoignage. Bon courage.

Bonjour, merci pour ce témoignage très intéressant dans lequel je me reconnais… Cette errance médicale est vraiment pénible 🥺 et les médecins pas assez à l’écoute et quand il ne trouve pas ( ce qui est mon cas ) il m’a changé de diagnostique 3 fois pour finir par la fibromyalgie et en attendant je suis sous morphine… En plus je suis claustrophobe +++++ j’ai réussi à faire un irm en 2017 et je ne peux plus c’est au dessus de mes forces 2 autres ou je n’ai pas réussi donc pas de résultat… Et ces périodes de fatigue extrême vraiment c’est pas évident… Il faut que je me décide à le faire quand même Les irm à champ ouvert malheureusement c’est que sur Paris et Bordeaux et je suis dans l’est Pour le dossier mdph l’assistante sociale m’aide à le remplir, c’est fatiguant Encore merci et je vais regarder vos autres vidéos C’est bien d’avoir créé une chaîne comme celle ci merci 🙏🏼 Bonne journée 😊

Bonjour je suis une femme de 61 ans et depuis le 9 octobre j'ai eu des acouphènes pulsatiles et je vis exactement la même chose que vous je suis en train de faire les démarches justement auprès de mon médecin ORL dans le Var qui m'a dirigé vers un autre médecin ORL spécialiste qui demande des avis de neurochirurgien interventionnel avant d'écouter votre témoignage j'avais repéré déjà les conférences de du professeur Houdart à Paris j'attends la réponse de mon médecin pour voir quelle décision je vais prendre merci pour votre témoignage qui m'a été très précieux🌸🌸🌸🌸

Bonjour, Vanessa je te souhaite bon courage je suis avec vous ❤. Mon frère avait la maladie de Verneuil il a fait au moins une quarantaine d'opérations.

Magnifique témoignage qui résonne avec mon parcours ❤merci merci merci 🙏

Bonsoir, J'ai le SAMA et un rhumatisme psoriasique. Merci pour ce témoignage.

Bonjour PADS et Yasmine. Merci pour cette vidéo. Grâce à vous j'ai appris qu'il est possible de contacter l'association France Psoriasis.

Bonjour. Merci Caroline pour ces nouvelles qui donnent beaucoup d'espoir.

Bonjour. J'ai le SAMA, je suis suivie par un interniste. J'ai connu l'errance médicale.

Bonjour Yasmine. Enfin vous avez eu des mots sur vos maux. J'ai un rhumatisme psoriasique dans une forme atypique. Je compatis tellement.😟

Bonsoir Yasmine et Laurie. Merci pour ce témoignage Laurie. J'ai un rhumatisme psoriasique (forme axiale et périphérique) avec atteinte des sacro-iliaques, j'ai été diagnostiquée après 5 ans d'errance médicale. Comme vous on m'a dit que mes douleurs sont psychologiques, j'ai consulté une rhumato qui m'a dit que les douleurs des sacro-iliaques sont dues à l'accouchement. Il a l'air vraiment très bien votre rhumato. Bonne continuation, j'espère que vous irez mieux avec le traitement.🙂

❤❤merci Yasmine ,merci Elsa,dans ma quete a trouver une voie pour diagnostiquer EM,dont je souffre depuis 10 ans suite a une intervention chirurgicale, ta chaine Yasmine va peut etre eclaire ma lanterne... J’ai passer mes 3 dernières annees allonger jour et nuit ,ne me levant que pour la nécessité, manger,me doucher quand suffisamment de force et tout et tout... Les medecins multiples deja vu ne me prennent pas au serieux,et mon entourage est inexistant ,et depuis 10 ans que je nee travaille plus ma situation est tres precaire,vivantavec l’ASS dans une carave sans confort,les sevices sociaux.?? J’ai demander une fois de l’aide en decembre il y a qqs années et l’on m’a proposer une location dans un mobilome pour 300eur par semaine dans un camping sans eau sans électricité 😂c d’un rire amer que je vous en parle .... A ce jour côté diagnostic aucun avancement et cela commence a etre urgent...j’ai de l’espoir pour demander de l’aide a la mdph etsurtout avoir une reconnaissance par le medicale. Mais malgres mes efforts surhumain je ne trouve de spécialiste etre capable de me diagnostiquer. Elsa tu parle d’un medecin a Anger? Est possible d’avoir une piste? De quel genre de spécialiste sagit il un neurologue peut-être ? Meme si a l’heure Qui l’est je ne me voit pas aller avec ma vielle 205 jusqu’a Anger,je n’arrive pas a aller faire mes courses a 7 km 😂,ah oui je suis en Dordogne cela impliquerai 500 kilometres... Mais peut etre puije le contacter par téléphone ? Chaques messages envoyé est un espoir,je n’ai plus que ca,meme si ce message coomme tant d’autres sont des efforts considérable. .... Mon dictaphone ne fonctionne pas pas assez de reseau. J’ai aussi des problème de colon et suis intolerante aux gluten ,produits laitiers,que je mangf parfois quand je n’ai rien d’autres...probleme de peau psoriasis, problèmes de vessies,5 x minimum la nuit et je ne parle pas de la journée. ... Et tous les symptômes que Elsa a decrit... Avant cela j’etais une grande sportive et j’ai cumuler plus de 3 jobs en meme temps un vrai buldoser,j’ai meme fais 10 ans dans l’armée !!! Et la un vrai legume et quoique le legume lui au moin vit sa vie 😂 Ce message m’aura pris beaucoup d’energie mais c une autres bouteilles a la mer. Merci Yasmine etoui ta chaine et ses témoignages peuvent etre porteur d’espoir et aussi de decouverte et de compréhension, merci Elsa pour le tient et le dynamisme dans ta voie semble te predire un bel avenir,en tout je te le souhaite de tout❤. Merci de m’avoir lu,malgres la construction un peu brouillon de ce texte et oui ,a haut pas facile de se concentrer😶. Je vais essayer de finir en vous disant ce que moi j'ai conclu de tout ce que j'ai regardé jusqu'à maintenant sur cette maladie. Je ne suis pas médecin et je me trompe peut-être mais cela correspond bien à mon cas et dans des situations globales ce serait une Saturation Des émoncctoires Qui serait le problème nous serions chargés Toxini et le corps n'arriveraient pas à éliminer Et cela provoquerait un"empoisonnement du systeme,mais ou aussi les emotions negatives en trop grandes quantités serai prejudiciable a notre fonctionnement, donc importance d’un bon regime alimentaire et aussi de pratique de relaxation, et medidation,quand ce,aest possible,et surtout ades pensees saines et non toxiques,voi,a voi,a je n’en peux plus mais j’ai essayer de tout dire.❤ Hélène

Merci Yasmine de nous donner la parole. Mercipour ta bienveillance 💜

❤

qui est se médecin et hôpital

J'ai un sama, j'aimerais apprendre les baguettes , où trouvez cette formation ? Comment la faire ? Car je souffre terriblement, j'ai 60 ans

Bonjour, très beau témoignage je m'y retrouve beaucoup dans son parcour et les douleurs ma soeur à la spondylarthrite ankylosante mais moi on me dit que j'ai la fibromyagie j'ai fait la recherche HLB A et je suis négative c'est quand même bizarre que j'ai les mêmes symptômes 🤔🤔🤔🤔

Bonjour ravie de vous retrouver j'espère que vous allez bien😊

L’écoute de ce podcast tombe au moment où je pense être sorti de l’errance médicale, au carrefour de la déprime et de l’attente de résultats. Merci pour ce témoignage qui m’a fait beaucoup de bien et qui m’a beaucoup aidé !

Merci !

Bonjour,je suis aussi atteint depuis 2012 douleurs musculaire dents qui se déchaussent des leucoplasie des acouphènes, pour l'instant pas de médicaments a part des gouttes pour les yeux et du spray pour la bouche. cette maladie a débutée j'avais 62ans et maintenant j'ai 74ans j'ai oublié de dire je suis un homme !c'est vrai c'est tres dur mais il faut faire avec!bon courage !

Merci

Aucun diagnostique et délaissée par le médical depuis 2018 malade je vis un enfer quotidien sans solution...

On vient de me trouver des varices pelviennes, j’ai rdv demain chez le gynécologue. Je vais voir avec elle se qu’on va faire… j’ai un peu peur Merci pour ce témoignage, bon courage ❤️

Bravo pour ce témoignage !

Merci pour cette superbe interview qui me donne tellement d’espoir. Comment trouves t’on les cours de yoga thérapeutique de Caroline ?

Mais quelle honte en France même si le personnel est submergé un peu d'empathie on ne va pas aux urgences pour balader.

Magnifique témoignage❤

❤ courage à elle

La musique n'est pas présente pendant le témoignage 😊

C est dommage la musique est trop forte et ça me fait mal

ma femme depuis 18 ans la diagnostique 2023 sa déclenché avec rachi anesthésie pour césarienne en 2006

Je ne sais pas quand s est arrivé, mais vous avez eu de la chance d être prise en charge aux urgences.. Je ne sais pas si ça se passerait comme ça aujourd'hui en 2024..

Bonjour, j'ai aussi la fibromyalgie ça me parle énormément merci 🙏

Merci à toutes les 2 pour ce beau partage... ça m'a permis de savoir que je n'étais pas seule à vivre ça, pas folle, à comprendre pourquoi et à trouver des solutions 😊

Oui, ça fait du bien de savoir que nous ne sommes pas seules ... j'ai comme vous un SGS depuis plus de 10 ans après plusieurs médecins qui pensaient aussi que j'etais en dépression avant le diagnostic. En adaptant son quotidien et en respectant son corps, la maladie finalement nous rend plus forte et nous fait voir la vie différemment.

Très bien parler j ai la même maladie que vous dur dur

bravo pour ton témoignage Alain, qui est extrêmement intéressant , cela m'a beaucoup touché .

J'ai actuellement une suspicion de NPF et j'ai également des douleurs à type de brulures de picotements de décharges électriques, mais à la différence de la personne dans la vidéo j'ai énormément de démangeaisons partout dans le corps. Il ne faut pas oublier que la SEP ou la maladie de Lyme peuvent être à l'origine de la NPF. Et en France la maladie de Lyme est très mal diagnostiquée car les tests ne sont pas fiables. Pour ma part cela fait six mois que j'ai ces symptomes et je suis très déprimée. Je me demande également si les ondes électromagnétiques, wifi, antennes relais etc.... ne seraient pas à l'origine de ces atteintes des petites fibres. Il n'y a pas de traitement à part l'acide alpha lipoique qui est moins dangereux que les anti dépresseurs.

Merci Yasmine, votre témoignage est magnifique et extrêmement courageux. Merci pour tous ceux qui errent. Faisant partie moi même du corps médical, j’ai tellement honte de l attitude de nombre d entre nous, qui pensent détenir LA connaissance, avoir la réponse avant même d avoir écouté le patient et qui sont incapables de la moindre remise en question. Bravo pour ce podcast, soyez fière de vous

Extrêmement intéressant, cela remet en perspective de ne jamais abandonner, de faire confiance à notre ressenti et que très souvent, le pouvoir est en nous. Merci