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Leben mit Long Covid
Добавлен 1 фев 2022
Willkommen bei unserem RUclips Kanal "Leben mit Long Covid".
Wie der Name schon verrät, geht es hier um die Erkrankung Long Covid und wie wir mit dieser Diagnose umgehen.
Wir laden in unregelmäßigen Abständen Videos hoch, um euch einen Einblick in unser Leben zu geben.
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Kompressionsstrümpfe als Hilfe im Alltag und auf Reisen
In diesem Video möchten wir euch die Kompressionsstrümpfe als Hilfe im Alltag vorstellen. Besonders bei Problemen mit Beinschmerzen (z.B. von zu langem sitzen oder stehen) können Kompressionssgrümpfe helfen.
In diesem Video erklären wir, wann und wie Laura diese verwendet.
Hier findet ihr den Link zum Spenden: gofund.me/2c7b842b
Link zu unserem Blog: www.lebenmitlongcovid.com
Link zum Blogbeitrag "Kompressionssocken": lebenmitlongcovid.com/story/kompressionssocken/
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Die Aromamassage gegen jegliche Symptome
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Mit der Aromamassage möchten wir euch eine Therapie vorstellen, die Laura sehr geholfen hat. Die Düfte in Verbindung der Massage wirken auf Lauras Nervensystem beruhigend und haben sie ihre Symptome lindern können. Hier findet ihr den Link zum Spenden: gofund.me/2c7b842b Link zu unserem Blog: www.lebenmitlongcovid.com Link zum Riechtraining bei Riechstörungen: lebenmitlongcovid.com/informatione...
Beruhigung des Nervensystems - gegen innere Unruhe, Herzrasen, Zittern und Schlafstörungen
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Du hast ständig innere Unruhe, Herzrasen, Zittern und/oder Schlafstörungen? Dann ist eventuell dein autonomes Nervensystem dauerhaft hyperaktiv. Dass emotionale Belastungen wie Stress bei Long Covid den Zustand verschlechtern können, ist mittlerweile bekannt. Das ist auch bei Laura so. Deshalb haben wir einen Weg gesucht, das autonome Nervensystem zu beruhigen. Das ist uns (zumindest ein bissch...
Muskelschmerzen? - Die Infrarotlichtlampe hat geholfen
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Habt ihr euch ab und zu Muskelschmerzen? Laura hat damit seit Beginn von Long Covid zu kämpfen. Vor 2 Jahren sind wir auf die Infrarotlichtlampe gestossen, mit der Laura ihre Schmerzen in den Griff bekommen hat. Wie genau wir das gemacht haben und wie die Infrarotlichtlampe wirkt, hört ihr im Video :) Viel Spass beim Anschauen und gute Besserung! Hier findet ihr den Link zum Spenden: gofund.me/...
Die Hyperbare Sauerstofftherapie (HBOT) - Leben mit Long Covid
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In diesem Video möchten wir euch über Lauras Game Changer erzählen: die Hyperbare Sauerstofftherapie (HBOT). Durch die HBOT konnte Laura ihr Energielevel von gefühlt 5% auf ganze 60% steigern - und somit endlich wieder zu einem gewissen Grad am Leben teilnehmen. Wir hoffen, euch hilft dieses Video und gibt euch ein paar Informationen, falls ihr diese Therapie auch ausprobieren möchtet :) Seit n...
Reisen trotz/mit Long Covid - Leben mit Long Covid
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Ihr habt auf Instagram entschieden: In diesem Video geht es um das Reisen trotz/mit Long Covid :) Reisen ist für Laura und mich ein sehr wichtiges Thema. Reisen und Abenteuer erleben gibt uns sehr viel Kraft. Deshalb haben wir versucht, trotz Long Covid einen Weg zu finden, Reisen für uns wieder möglich zu machen. In diesem Video möchten wir euch erzählen, wie wir unsere Reisen seit Lauras Erkr...
Unser Umgang mit Crashs - Leben mit Long Covid
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Wir wurden in letzter Zeit oft auf das Thema Crashs angesprochen und möchten mit diesem Video nun genauer auf dieses Thema eingehen. Im Video versuchen wir den Begriff "Crash" genauer zu beschreiben, erzählen aus unserem Alltag damit und geben aus unserer Sicht hilfreiche Tipps zum Umgang. Fürs nächste Video würde uns eure Meinung interessieren. Macht mit bei unserer Abstimmung auf Instagram (i...
Poetry Slam "Mein Leben mit Long Covid" - Nov 2022
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Lauras Symptome und was ihr geholfen hat - Leben mit Long Covid
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Ein Jahr Long Covid - Leben mit Long Covid
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7 Tipps aus der Reha - Leben mit Long Covid
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Nach Lauras Reha-Aufenthalt versuchen wir einige der dort gelernten Techniken und Ideen im Alltag umsetzen. Wir möchten euch deshalb hier 7 Tipps aus der Reha und auch aus unseren Erfahrungen aufzeigen, die vielleicht auch für euch interessant sein könnten. Diese Tipps sind natürlich subjektiv und helfen uns - das heisst jedoch nicht, dass sie automatisch auch euch helfen. Dieses Video dient nu...
Mein Tag in der Reha - Leben mit Long Covid
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Um was geht es hier? - Leben mit Long Covid
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Willkommen bei unserem RUclips Kanal "Leben mit Long Covid". Wie der Name schon verrät, geht es hier um die Erkrankung Long Covid und wie wir mit dieser Diagnose umgehen. Mehr dazu erfahrt ihr im Video.
Etwas zu lang....man schaltet zum Ende ab
Mit oder ohne Spritzerl davor?
Wer bezahlt denn deine ganzen Therapien , Medikamente und so weiter . ?
Ich hab seit ich 6 war, seit 27 Jahren, ME/CFS, ausgelöst durch Windpocken. Und noch Diabetes Typ 1, seit ich 3 war, also seit 30 Jahren. ME/CFS Diagnose erst dieses Jahr durch neue Hausarztpraxis, vor vier Jahren Selbstdiagnose, als es viel, viel schlimmer wurde. Ich ertrag kaum noch andere Menschen, deshalb muss es eigentlich auf einem Level bleiben, wo ich alleine klarkomme, sonst stürz ich sofort total ab von der Baseline her. Es ist die Hölle. Von meinen Haaren hab ich mich vor einigen Jahren verabschiedet, dreimal im Monat abrasieren und sonst hab ich Ruhe. Waschen, kämmen, föhnen von langen Haaren ist so anstrengend, da könnt ich nicht mehr allein Leben. Wobei ich die Haare auch nicht vermisse, bin froh, dass die weg sind. Stören nur und verbrauchen SO viel Energie sonst, undenkbar. Abgesehen von bestimmten Tätigkeiten/körperlichen Bewegungen (Arme sind bei mir viel schwächer als Beine) ist bei mir der schlimmste Crash/PEM Auslöser definitiv meine Mitmenschen. Manche mehr als andere, aber fast alle. Es ist die totale Hölle. Ich lasse weg, was geht, oder mach selber, was noch geht bzw. unbedingt sein muss, da jedes Mal, wenn ich andere um Hilfe bitte, PEM eintritt, ich crashe so hart teilweise, alles im Kontakt mit Menschen, da sie nicht "helfen", sondern immer das Gegenteil tun. Immer!
Hallo liebe Laura, ich leide selbst stark an Long COVID und befinde mich noch auf meinem Weg der Genesung. Ich denke ich bin dort wo du vor einem Jahr warst oder davor. Wie geht’s dir denn heute mit der Erkrankung? Bist du geheilt oder beschwerdefrei?
Würde Long Mrna nicht besser passen?
Vielen lieben Dank für eure Videos❤ Ich leide selbst seit 3 Jahren daran, schweres cfs. Ich wollte deinem Mann oder Freund ganz herzlich danken, dass du zu deiner Partnerin hältst, sie verstehst und sie sogar mit diesen Videos unterstützt. Das ist nicht selbstverständlich, gehört wirklich mal gelobt. Auch wenn es nicht immer leicht ist, ist es menschlich gesehen eine irre Prüfung woraus man noch stärker wird. Auch ich bin psychisch stärker als vorher, auch wenn ich körperlich nicht weiter als 10m gehen kann. Macht weiter so 🫶
Ihr seid so lieb❤
Wo gibts denn Ärzte die das verstehen?
Super Beitrag, vielen Dank!
Hallo zusammen Als erstes möchte ich mich bei Euch bedanken für all die Tipps, die Ihr hier auf RUclips vermittelt. Ich leide jetzt seit 3 Jahren unter Post Covid mit besseren und schlechteren Phasen, genau wie Du Laura. Dank Euch habe ich mir das Beurer Stress Releazer Gerät gekauft und benutze das jetzt seit 4 Wochen jeweils 2 x täglich für 30 Minuten. Das ist für mich tatsächlich ein Gamechanger. Im Wechsel mache ich leichtes Fitness mit einem Stepper und HulaHopp Ring. Dabei achte ich darauf, dass der Puls nicht über 130 geht und die Sauerstoffsättigung über 94% bleibt. Ausserdem probiere ich alles zu machen und nicht immer zu denken, oh, das könnte jetzt einen Crash auslösen. Alles Liebe und weiterhin gut Besserung Conny
Ich wundere mich, dass diese anstrengende Musik laufen muss. Gerade für Menschen mit CFS sehr schlimm!
Danke ❤👍
6:28 also waren hier auch die Entzündungswerte im Blut tatsächlich erhöht ? Welche konkret waren das und wie hoch waren diese ?
so wertvoll… vielen Dank 👏🫶
Hatte mir vor Jahren auch eine Infrarotkabine (Vollspektrumstrahler) gekauft, nachdem ich Strahler ausprobiert und mit anderen Wärmequellen (warm duschen, heißes Bad, gut beheizter Raum, etc.) nicht mehr hinkam.... aber da durch die Fibromyalgie und seit 2 Jahren noch Long Covid/Post Covid... wichtig war es mir, daß die Strahlen auch die Infrarot A Strahlen (Sonne: Infrarot A und B Strahlen) beinhalteten (Tiefenwärme)... was bei mir gar nicht funktionierte, wenn ich dann richtig ins schwitzen kam (ab ca. 45 Grad) ging es mir später viel schlechter, aber das kann man ja bei einer Infrarotkabine über die Glastüre regeln😊 Immer ganz genau in sich "hineinhören" was und wie lange einem etwas gut tut... geht leider nur durch ausprobieren😮... aber trotzdem immer den Arzt fragen insbesondere wenn andere Erkrankungen oder z.B. ein Herzschrittmacher vorhanden sind😊 ... und nichts als ein "Wundermittel" verstehen😊 Dennoch immer in die "Eigenverantwortung" gehen😌 Wünsche euch allen viel Kraft, jedem einzelnen, auf seinem persönlichen Heilungsweg😌😊😌
Ich habe über den Kauf einer Shiatsu Massage Matte mit Wärme nachgedacht. Weil ich im Nacken immer sehr verspannt bin und meine Gelenke auch sehr wehtun! Sowie über den Kauf einer Akupressur Massagematte! Ich erhoffe mir davon eine Verbesserung meiner Kopfschmerzen, die bei Wetterumschwung von warm auf kalt, im Gegensatz zu früher, besonders schlimm geworden sind! Ich hatte früher schon Migräne, aber diese Kopfschmerzen sind einfach ekelhaft und mit nichts zu vergleichen! Die Akupressurmatte habe ich bereits vor einigen Jahren bei einer Freundin aus Spaß mal ausprobiert,als es mir noch gut ging. Ich fand den Reiz, auf den Körper, angenehm und hab gemerkt, dass sich bei mir was tut!
Wow, danke vielmals für das tolle Video
hammer. Danke. Wir werden es alle irgendwann schaffen
HBO Therapie googeln
Die Fachterminologie müsste noch besser erklärt werden.Danke.
Welcome back? Bist du Engländer oder einfach nur der trendy Andy Mitläufer…😂😂😂😂
Hallo Ihr Lieben, Mich würde sehr interessieren ob das Covid nun ausgestanden ist, oder immer noch Einschränkungen und Rückschläge da sind . Liebe Grüße Andrea Yildirim-Keuchen
Ich hab mir statt dem sensate ein Stressrealzer von Beurer gekauft, der ist günstiger.Er kostet nur ca. 90€ und hilft mir sehr mich zu erholen.
Vielen herzlichen Dank für euer Video ❣️ Danke für deine Offenheit, Laura! Schön zu hören wie du deine Partnerin unterstützt und akzeptieren kannst, dass es so ist wie es ist im Moment und Laura ernst nimmst, Max! Gut, dass du ein bisschen stur bist und nicht aufgibst, Laura! Mit diese Waagschale wirst du einen guten Weg finden so weit wieder zu genesen wie es dir hilft, ein schönes Leben zu leben und die schönen Momente des Lebens wieder zu genießen 😘
Vielen Dank für das hilfreiche Viedeo ! Ich bin selbst Betroffene und ganz langsam auf dem Weg der Besserung. Kann mir jemand sagen was passiert wenn man wieder eine starke Grippe oder Corona bekommt ? Vielen lieben Dank und dir liebe Laura wünsche ich von ganzen Herzen weiterhin gute Genesung.
Jede Reinfektion (auch mit Grippe, Erkältung etc.) kann den Zustand leider wieder verschlimmern, schlimmstenfalls nachhaltig. Muss aber nicht sein. Einige berichten über keine Veränderungen, und sehr selten kann es sogar zu Verbesserungen führen. Der sicherste Weg für ALLE ist, sich zu schützen und jegliche Reinfektionen zu vermeiden, da das Risiko mit jeder Coviderkrankung nachweislich ansteigt, an Long Covid zu erkranken. Und für uns Betroffene macht es absolut Sinn, uns zu schützen, da jegliche erneute Erkrankung uns wieder zurückwerfen und unseren Zustand verschlechtern kann.
Man kann einzelne Symptome im Prinzip nicht behandeln, sondern man muss die Ursache des Gesamtzustandes angehen. Und warum "Leben mit Long COVID"? Wie wäre es mal mit Genesung? Näheres dazu auf diesem Kanal.
Mit wieder bar ist die Therapie gemacht worden? Danke für die Infos.
Danke Laura & Max für das Video. Ich finde ihr macht es richtig gut & was ich auch für dich Laura richtig gut finde und es freue mich, dass du so eine geniale Unterstützung mit Max hast 👌 ihr seid ein gutes Team. Weiterhin viel Kraft & Durchhaltevermögen 🙏
Hallo, könnt Ihr mir sagen wie das Anti Histamin und die Fiebersenkenden Medikamente bei einem Crash vergeben wurden? Vielen Dank!
Ich bin nicht sicher, ob ich die Frage richtig verstanden habe. Wir haben im Videobeschrieb des Videos über Lauras Symptome das Antihistamin und fiebersenkende Schmerzmittel beschrieben/genannt, welche: „Fieberschübe & Entzündungen: Notfallmedikamente (verschreibungspflichtig!): Bitte nur in Absprache mit deinem/r Hausarzt/Hausärztin Dafalgan (1g) -- fiebersenkendes Schmerzmittel Levocetirizin -- Antihistamin Unterbrechen bei mir die automatisierten Immunsystem-Schübe und nehmen ihnen «die Spitzen».“ Bekommen habe ich sie auf Rezept vom Arzt (Reha, Covidsprechstunde und Hausarzt). In der Reha hatte ich sie somit immer dabei als Notfallmedikamente und konnte sie selbständig einnehmen, wenn ich spürte, dass ein Crash droht. Hoffe das beantwortet deine Frage.
Hallo Ihr Lieben, Es ist schon lange her das ich Euch geschrieben hatte ,aber trotzdem danke für Eure Antwort . Es ist nun 7 Monate her und mir geht es besser . Dennoch bin ich nicht Stress resistent ,mein Puls macht oft was er will und ich habe Probleme meinem Körper Belastung zuzumuten (Bewegung,Sport ) Diese Crashs haben meine Psyche sehr beeinflusst..... Nun, alles Gute für Euch !!!! Liebe Grüße, Andrea
'promosm' 💖
Vielen Dank für das Video und die vielen Tipps! Darf ich fragen, wie lange es ungefähr gedauert hat, bis POTS verschwunden ist? Meine Hauptsymptome sind hoher Puls und extremer Schwindel im Stehen und obwohl ich schon einiges versucht habe (Kompression, Salz, viel trinken, Entspannung), geht es einfach nicht weg. Bin mittlerweile ziemlich verzweifelt.
Leider geht es mir genauso. Leider unter Schwindel..bin nicht mehr belastbar wie vorher...schlimme Schlafstörungen...und Tinnitus.....bin auch schon sehr verzweifelt und weiss nicht was hilft. Traue mich wenig raus oder Auto zu fahren ...😢
Ich habe leider immernoch Tage, an denen mein POTS wieder schlimmer ist. Ich würde sagen, der ganz schlimme Zustand wo es mich täglich sehr stark beeinträchtigt hat, hat ungefähr 3 Monate gedauert. Ich bin damals auch 6 Monate nicht Auto gefahren, weil es nicht ging und ich es mir nicht zutraute. Ich hatte das Gefühl, dass SANFTES und VORSICHTIGES Aufbautraining meinem Körper geholfen hat, sich langsam an mehr Belastung zu gewöhnen, ohne gleich mit POTS zu reagieren, und die Schwelle der Belastungsgrenze GANZ langsam nach oben zu setzen. Aber da ist jeder Körper verschieden! Wichtig ist Pacing und sich nicht zu überfordern - das ist kontraproduktiv! Ansonsten gibt es mehrere ÄrztInnen (zB. Frau Dr. med. Maja Strasser, siehe dazu auch auf ihrer Webseite, die wir auf unserem Blog verlinkt haben), die Ivabradin gegen Pots empfehlen. Dies aber unbedingt in Absprache mit dem/der ÄrztIn des Vertrauens/Long Covid Sprechstunde. Alles Gute!
Ist sicher nicht besser oder schlechter als Leben mit Long Vaxxit, dabei meine ich nicht die letzten Impforgien wegen des grossen C, sondern die, die auch schon vorher kaputtgespritzt wurden und jahrzehntelang als Psychopaten, Hypochonder, Dueckeberger oder ähnlich Abartiges hingestellt wurden. In dieser Hinsicht habt Ihr doch richtig Glueck, denn die Biowaffe hat wohl sichtbare Spuren hinteassen. Also, herzlich willkommen im Club - und wenn man sich nicht selber hilft, kann man sein Leben eigentlich abhaken, denn die Mediziner wollen uns nicht helfen, vorausgesetzt, sie sind intellektuell in der Lage dazu😅
Oh Mann ....🤦🤦🤦
Kennt jemand einen ungeimpften, der longcovid bekommen hat ?
Ja, mehrere, bevor impfung auf markt war.
Ich habe mich im März 2022 das letzte Mal impfen lassen und bin im Dezember 2023 erkrankt. Danach Long Covid!
NEIN
Also ich kenne viele die COVID unter anderem auch meine ganze Familie aber niemanden der ungeimpft Long COVID bekam . Allerdings kenne ich viele die unmittelbar als gesunder Mensch nach der Impfung diverse Krankheiten bekamen. Wie Schlaganfälle Thrombosen Herzinfarkt und 2 Personen mit Turbokrebs.
Hey wollte fragen, was ist der unterachied zwischen long covid und me/cfs also zb jz mit bezug auf laura? Weil von den symptomen ist es doch das selbe oder?
Bei mir auch… hbo der gamechanger
@mikebox3039 Hey, darf ich fragen welche Symptome du hattest und bei welchen Beschwerden es dir geholfen hat? Liebe Grüße :)
Können auch ungeimpfte longcovid bekommen ?
Selbstverständlich!
@@mmopsieii9132 noch nie gehört und such in sämtlichen Videos noch nie gezeigt
@@eugenh6899 dann schau dir die Seite der deutschen ME/CFS Gesellschaft an. Dort steht das eindeutig. Ich habe als Physiotherapeutin übrigens auch Patienten behandelt, die betroffen waren. Sie steckten sich vor den Impfungen an und es ging ihnen gelinde gesagt besch…
Euer Video ist gold wert. Vielen herzlichen Dank🩵🍀🩵 Ich wünsche Laura alles erdenklich Gute ❣️
Hallo ihr beiden, ich habe noch nicht viel von dem Video gesehen und muss Laura gleich zustimmen, du sprichst mir aus der Seele🩵
danke für das interessante video. darf ich fragen, wie du dir das erklärst, dass du während der Pauschalreise symptomfreie Tage hattest? ich bin selber seit 2 Jahren betroffen und habe hin und wieder auch bessere Phasen. liebe Grüße
Waren die ganzen hier gezeigten Patienten ungeimpft ? Nur eine Frage , denn bei geimpften waren ja schwere Verläufe so gut wie unmöglich.oder stimmt das mittlerweile auch nicht mehr ?
Ich bin so dankbar für Eure Tipps. Man muss sich immer wieder erinnern, Energie zu sparen und sich Dinge erleichtern, die einfach viel Kraft kosten. Planen hilft ebenfalls. Und viel Geduld mit sich selbst haben. Es ist großartig, dass Du Laura so einen tollen Partner hast, der Dich so unterstützt.
Es kommt alles auf die Mitochondrien an. Da hilft nur eine zucker- und pflanzenfreie Ernährung und/oder Fasten...
Wie lange geht so eine Reha ?
Hey Ihr beiden! Vielen Dank für das Video! Beneidenswert, dass das mit der Reise so geklappt hat. Für mich wäre aktuell der Flughafen schon eine unüberwindbare Hürde. Mehr als 3 Leute um mich, ertrage ich seit der Erkrankung nicht. Das mit der Erkältung "on top" erleide ich aktuell auch ... 10 Schritte zurück! - Macht bitte weiter, Eure Beiträge sind sehr wertvoll für uns Betroffenen!
Und noch eine Frage! Habt Ihr Tipps was das Thema Reha angeht b.z.w. wohin?!!!Liebe Grüße
Ihr Lieben ,nach einen Klinikum Aufenthalt Totaler Crash) mit Verdacht auf einen Schlaganfall(meine Sprache war total verwaschen ,ich konnte nicht mehr stehen,habe so gezittert wie bei einem epileptischen Anfall...) ist mir erst so richtig BEWUSST geworden das ich langfristig krank bin (5 ,5 Wochen ) . Mittlerweile Habe ich tatsächlich Hemmungen weit von zu Hause weg zu gehen ... Also ,ich freue mich auf Euren Bericht über das Reisen . ❤❤❤❤