ME/CFS: Verkannt, verleugnet, vergessen? Mit Marina Weisband & Carmen Scheibenbogen.
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- Опубликовано: 15 сен 2024
- Über den Forschungsstand zum Thema ME/CFS sprach ich am 02.09.2022 mit der Publizistin und ME/CFS-Erkankten @ladyafelia sowie mit Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen von der Charite Universitätsmedizin Berlin.
Ich war zwar schon live dabei, aber ich muss nochmal sagen, dass das ein wirklich gutes Webinar war. Wir Betroffenen brauchen dringendst Hilfe und ich bin sehr froh, dass es Leute wie Professor Scheibenbogen gibt, die sich so unermüdlich dafür einsetzen.
Danke, lieber Herr Wassermann.
@@JuttaPaulusRLP Sehr gerne. Es würde mich sehr freuen, wenn Sie das Thema ME/CFS in Zukunft weiter behandeln.
Frau Scheibenbogen vielen, vielen Dank für Ihre unermüdliche Arbeit.
Finde ich nicht. Sie tut so, als wäre es alleinig eine Autoimmunerkrankung. Viel wahrscheinlicher ist die Theorie, dass es eine Erkrankung des vegetativen Nervensystems insgesamt ist und auch die Faszien betrifft, eventuell auch Blutgefäße verengen lässt. Bei der verwandten Erkrankung Fibromyalgie hat Dr. Bauermeister herausgefunden, dass myofasziale Triggerpunkte große Bedeutung haben. Ich vermute bei CFS sind auch die Faszien verspannt und hemmen so Bewegung und Atmung, nur dass der Schmerz abgeschaltet ist. Das ließe sich relativ einfach nachprüfen.
Wirklich !
Liebe Frau Paulus, herzlichen Dank für Ihr Engagement! Ich wünschte, sowas käme mal im Fernsehen! Marina beschreibt das super! Und Prof. Scheibenbogen leistet grossartige Arbeit! Bin seit ewig erkrankt, derzeit wieder schwer, also bettlägerig und muss in Papierform! Ärzte einarbeiten, damit ich überhaupt ein bisschen Hilfe bekomme, denn den Weg dahin schaffe ich nicht mehr. Dies und mein Alltag ist auch nur zu wuppen, weil mich Nachbarn unterstützen, da allein. Es ist katastrophal... könnte ein Buch füllen mit Arztgeschichten von erniedrigend respektlos bis zynisch niederschmetternd - alles dabei.
Fortbildungen müssten dazu verpflichtend sein, gerade jetzt, wo die Anzahl der Erkrankten immer mehr steigt!
Danke für die Rückmeldung, Ricarda. :-)
Die Ärzte sind halt mangelhaft informiert. Die Faszienforschung hat Erkenntnisse gewonnen, welche leider weitestgehend totgeschwiegen werden. Nämlich dass sich Faszien unter der Bildung von Triggerpunkten verspannen und diese kein Mythos sind. Ich vermute bei CFS verspannen sich die Faszien wie ein Korsett, was Bewegung als auch Atmung und damit Energieversorgung hemmt. Paradoxerweise spürt man diese Verspannungen teilweise nur bei Druckausübung. Das ließe sich leicht nachprüfen.
Danke für dieses tolle und sehr informative Webinar 🌸💚
Vielen, vielen Dank für diesen wichtigen und informativen Beitrag! Es ist so unglaublich, wieviel Unverständnis ist derzeit im Bezug auf diese Krankheit gibt. Bitte machen Sie mit ihrer Arbeit weiter.
Vielen herzlichen Dank für dieses wirklich erstklassige Webinar. Ganz besonderen Dank an Marina Weisband für den Mut diese Erkrankung öffentlich zu machen. Viele trauen sich das nicht, weil sie es nicht mehr ertragen können als hysterisch oder überspannt abgestempelt zu werden.
Danke schonmal im Voraus für den Upload - habe schon sehr viel Gutes über das Webinar gehört!💙
Danke für das Kompliment. :-) Hoffen wir, dass Ihre Erwartung erfüllt wird. Sie können es natülrich auch gerne in Ihren Netzweren teilen.
Vielen Dank an alle Beteiligten für diesen Beitrag. 👍 Kraft und starke Nerven für alle. Ich hoffe auch auf ein Medikament und fand schon vor CFS, dass die Leistung, die ein Mensch erbringt, nicht diesen Menschen ausmacht. Bin trotzdem eine liebevolle Mama 😊.
Danke für die positiven Schlusswort an alle 👍😊🙋🏼♀️☮️
Danke für das Video! Bitte bleiben Sie bei dem Thema am Ball
Danke an alle,,Macher,, und Unterstützer.
Ganz viel Hoffnung, Kraft, Durchhaltevermögen und Mut allen Erkrankten.❤❤❤
Tolle Aufklärung, herzlichen Dank
Beste Wünsche an die Betroffenen! ❤
Einen ganz großen Dank an alle Beteiligten!
Danke für die Rückmeldung. 🙂
Vielen Dank 🙏🙏🙏
Habe ganz ähnliche Ärzteerfarungen mit meiner Borelliose gemacht....war alles nur psychisch bedingt....
Der Klassiker
Das kenne ich. Ich habe erst nach zwanzig Jahren begriffen , dass ich ME CFS habe.! Das erklärt alle meine Symptome und plötzlich ist alles stimmig und logisch
Vielen Dank fürs Hochladen. Die Fragen wurden auch sehr gut beantwortet, auch danke hierfür
Und zum Thema Dr. Kleinschnitz: Wie der Chefarzt werden konnte, ist mir schleierhaft. Wer mit der Titanic fährt, sollte nicht Hein Blöd an das Steuer stellen…
Wichtig!
Ja, das finde ich auch. Ich bin Marina Weisband und Frau Prof. Dr. Scheibenbogen noch immer sehr dankbar für ihre Einsichten, die sie gaben.
Ich habe mehrmals an mehreren Tagen versucht bei der Telefonseelsorge anzurufen. Konnte niemanden erreichen, außer nur eine Bandansage.😢
Bitte versuche es erneut, Slyvia. Es gibt sicherlich verschiedene Anlaufstellen, deren Kontaktdaten du im Netz finden kannst.
Könnte es sein , dass eine Toxoplasmose vorliegt ????? .. welche Rolle spielt gute Ernährung ??? ..
It is notable that not a single researcher has ever looked into Chronic Fatigue Syndrome.
Each doctor and researcher simply invented their own iteration, without the slightest interest in the Holmes 1988 Chronic Fatigue Syndrome.
Warum sind MS und ME /CFS unterschiedliche Erkrankungen, wenn beides Postvirale Erkrankungen sind? Sprich reaktivierter EBV?
Herzliche Grüße
Pfui Teufel 😈
Warum vergisst man immer die post vaccine betroffenen?
Bei mir hat die c. vacinne me/cfs ausgelöst.
Das würde mich so ärgern, hoffe das geht schnell wieder weg. Aber generell profitierst du genauso wie alle anderen von der Forschung
@@lordhagen2648 Da ich es über ein jahr schon habe und eher verschlechterung zu bemerken sind, glaube ich nur mehr sehr bedingt an heilung .
Da es erst nun, wo man es nicht mehr verheimlichen kann behandlung bedingt anbietet ist es für viele einfa h zu spät, da es bei vielen wie auch bei mir chronisch geworden ist.
Das man nach wie vor sorglos menschen weiter impft, bei denen corona so gut wie keine gefahr ist finde ich fahrlässig.
Gerade bei dieser variente.
Da die impfung vor Übertragung so gut wie keinen schutz bietet, schützt es auch nicht vor long covid.
Um me/cfs zu entwickeln braucht es keinen schweren verlauf.
Da reicht jede Infektion.
Wenn aber ein gesundheitminister von ein wenig schwindel und benommenheit spricht und selbst eine frau Dr scheibenbogen keinen aufschrei macht, ja diese tatsache finde ich zum kotzen.
Man sollte zu diesem zeitpunkt mit offenen karten spielen und nicht menschen als versuchkanninchen ansehen.
Trifft ja zum glück nur wenige..... Kotz
Man darf die C-Impfung nicht in Frage stellen !!! .. ich hatte Borreliose , war total müde , lag nur im Bett .. statt Antibiotika nahm ich hochdosiert MATRICELL - und die Borreliose war weg .. es hilft auch bei Erschöpfung durch den Epstein-Barr-Virus .. MATRICELL ist in meinen Augen ein Wundermittel ..