Пациенты с ревматическими заболеваниями против новых тарифов ОМС:
HTML-код
- Опубликовано: 15 дек 2021
- Ревматологических пациентов с нового года ждут очень тяжелые времена. Из-за новых тарифов ОМС люди с РЗ без группы инвалидности могут лишиться единственного шанса на терапию генно-инженерными биопрепаратами, которые они пока ещё могут получать по ОМС в рамках госпитализации. С 2022 года такой возможности уже может не быть, и ГИБП придётся покупать только за свой счёт - а лишнего миллиона в год на лекарства у многих нет.
Проект с новыми тарифами рассматривают уже на этой неделе и с высокой степенью вероятности его примут. Пациенты с ревматическими заболеваниями выступают против этих тарифов и просят Правительств не утверждать их.
Ревмофактор - это образовательно-информационный канал для всех, кто столкнулся с аутоиммунными ревматическими заболеваниями. Компетентные врачи и эксперты пациентских организаций отвечают на самые важные для пациентов вопросы. Как работают генно-инженерные биопрепараты? Можно ли пропускать приём лекарств? Как снять болевой синдром? Обсуждаем эти и многие другие темы, которые помогут изучить ваше заболевание, научиться его контролировать и сохранить качество вашей жизни.
Ревмофактор в Vkontakte: revmofactor2
Дай Бог вам всем здоровья с этим тяжелым недугом,дай Бог правительство услышит вас! 😢😢😢🙏🙏🙏
Ребята, добавьте ссылку на обсуждение этого закона на сайте думы и на рои. У меня псориатический артрит и это меня тоже касается. Я принимаю Эйфлеру, она стоит 15-20к, я сам беру, но все может поменяться, придётся на другие мабы переходить.
Без борьбы мы не сдадимся. Дайте ссылки на проект обсуждения и давайте запустим петицию на РОИ. Без этих действий ничего не получится
Что это за препарат? Генно-инженерный? Имунитет понижает?
Власти, прекратите геноцид!!!!
Люди, мои дорогие, я с ревматоидным, артритом, болезнью Стилла, вчера мне отказали карать этот препарат из за не привитости не хочу давать печальные прогнозы, НО мы которым пожизненно был дан медицинский отвод, сейчас должны прививаться от Ко вид, от гриппа и пневмонии, и это выше жизненно необходимого, единственного лечения!!!!!!! Нас таких "дорогих" Смещают с жизненной дорожки!!!!! Рыдаю!!!!!!! Я мать 14 летней дочки и мы вдвоём живём!!!!!! Я вправе назвать это геноцидом!!!!!!
Это невозможно! Как такое возможно??!!
Наталья, вы где живёте?
@@LoloLolo-eg3yq Но мы ведь живём в цивилизованном мире! Надо бороться!
@@LanaRai что вы называете цивилизованным миром? Страну, где насилуют шваброй между ног? Смотрите канал "Гулагу нет", возможно поймёте...
Милая женщина, успокойтесь. У меня ревматоидный артрит уже 25 лет. Прошла все стадии лечения, сейчас на генно-инженерных уколах. Очень боялась прививаться,но оказалось, что побочки почти не было, а антител от ковида появилось космическое количество, больше, чем у здоровых людей. К тому же явно уменьшились проявления воспаления суставов. Похоже, моя чрезмерно активная имунная система оставила в покое мои суставы и с радостью переключилась на выработку антител к ковиду. Уже сделала две основные прививки и одну бустерную. Правда, прививалась не Спутником, а Пфайзером, но, вполне допускаю, что и русский Спутник или Ковивак тоже будет так же работать. Так что не пугайтесь.
Это убийство собственного насиления 🥺
*населения
Уничтожение властями собственного народа. Позор власти,позор Президенту.
На здравоохранение как раз сократили расходы на 22
Помнится, года 3 назад, Татьяна Бобошко на 1-м канале у малышевой поднимала эту проблему лекарств и ръяно защищала малышеву, но воз и ныне там.... Зато, теперь мы узнали про золотые дворцы в Америке и миллионые зар. платы с 1-го бюджетного, убыточного канала...
Миллионы и миллиарды этих денег уходят не на лекарства, а на дворцы, яхты и прекрасную жизнь этих лизоблюдов власти с зомбоящика.
Воз, увы, не там, а гораздо дальше, потому что эти тарифы ОМС перечеркнут последние 5-7 лет работы по обеспечению пациентов лекарствами. Но виновата в этом, не поверите, не Малышева. И у меня нет никакой нужды ее защищать, просто надо помнить, что она - не член правительства или парламента, а частное лицо, которое не принимает законы и не утверждает бюджеты. Малышева не имела бы возможности зарабатывать эти сверхдоходы, если бы система ей этого не позволяла. Я бы всё-таки сместила ваш гнев на людей, которые своими собственными руками могут лишить людей последнего шанса на нормальную жизнь.
Не прилично считать чужие деньги... Вам на другую программу к Малахову))))
у меня болезнь Такаясу, рефракторна к стандартной терапии, и мне помог только Инфликсимаб. И в этом месяце мне его тоже не дали, сказав, что препарата нет на фарм рынке. Видимо все это продумано специально, чтобы нас лишить возможности получать лечение.
Как вы получаете такие препараты без инвалидности.Мне без инвалидности и метотрексат не хотят колоть в больнице.
Здравствуйте. Скажите гено инженерные припараты можно применять ,если Человек лежачий как пол года уже, помогут ли они,хуже не будет от них.
Дайте нам сил это пережить и вылечится... У меня инфекционный артрит и болею уже 3 год и лучше не становится
Очень важно
Я опять все проспала, закон уже приняли или нет? Есть возможность помочь? Мне, слава Богу, помогают базовые препараты, но все может поменяться в одночасье...как помочь? Что сделать ?
Правительство хочет чтоб мы тихо умирали😢😢😢
Я метотрексат 10мг пью с октября 2018г+ метипред с июня 2018г. 2019 и 2020года ходила с палочкой без боли, суставы не болели. С января 2021г я перешла на метотрексат 15мг для того, чтобы сойти с метипреда...и тут потихоньку началось ухудшение. Итог..метипред так и не бросила а даже прибавила ( раньше 1шт пила, а сейчас 2табл) и дошло до ходунков. Болит голеностоп не наступить. В больницу кладут но я боюсь заразиться там ковидом, в поликлинику тоже не хожу, не дойти просто. Но читая все комментарии, что есть все же и другие препараты, я ничего пока не пробовала. Надеюсь, что предложат что то другое, так жить уже нельзя.....
Я все метотрексаты не пью, есть компания Оптисалт. Очистилась Их препаратами, и микроэлементами Просмотрела рекомендации Валентины Аксеновой. И поверила
Пропейте препараты Оптисалт. Выкинуть метотрексат- это химиотерапия. Не за кого не переживайте, даже если смерть, потому что вы уже ничего не измените. Мне помогло и вам поможет
@@user-bg3zt2qk3n как давно не принимаете? Постепенно сходили с метотрексата? Как сейчас самочувствие?
Спасибо, что откликнулись)
Как лечат как называется лекарство
Как же так? У меня госпитализация после нового года. Врачи обещали перевести меня на биоинженерные препараты, т. к. все остальное перепробовано. Ничего не помогает. Суставы очень сильно разрушены. Что же дальше?
Постарайтесь уехать из страны в нормальный цивилизованный мир.
У меня тоже болезни Бехтерева уже 30 лет с этим больячкей что токое генно инженер и сколько стоить лечение обисните подскажите пожалуйста
Я живу в Павлодаре.болею р а .получаю
Куда еще обращались?
Милые,дорогие женщины,девушки,как я вас понимаю.-сама болею ревматоиднымполиартритом больше 20лет…поменяла колено,надо менять второе…какие мы с вами мученики…как жить с болями ,с мучениями?ведь вы молодые!неужели людей лишат единственного шанса на жизнь?этого не должно быть!!!
У меня псориатический артрит, получаю Лефлуномид, но пока его нет в аптеке 😢
В Калининграде закрыли единственное отделение ревматологии...
Всем нам здоровья!!!!
Какое здоровье, если нет препаратов?!
У меня Бехтерев, я против нововведений.
Что такое генно инженерная терапия?
Это препараты избирательно действующие ,на особые клетки организма.
Препарат последней надежды для нас...
Очень дорогие препараты, которые доступны, таким как малышева с 1-го канала, хвалит не нахвалит нашу "прекрасную" медицину. Для этой лицемерки с золотыми дворцами в "загнивающей Америке" доступно всё...
Это очень дорогие препараты. Их и так выдавали очень мало и редко, кто мог их получать.
@@June-oh3cl Малышева , она же продажная шоуменша . Это не врач
Кто может мне. Ответить РЕВМОФАКТОР 283(при норме до 14),ничего не пью,ревматологов нет.Можно ли при таких показаниях делать прививку?Стою на распутьи терапевт говорит ,что всем без исключения делать прививка.Мне 70лет.Спасибо за ответ.
Мне мой ревматолог при ремвофакторе в 34 запретил прививаться
@@user-ib5fp7ke5k У меня РФ за 100 и СОЭ 45 . Ревматолог говорит ,что это нормально и стоит на том, чтобы я делала прививку. Болезнь Шегрена и ревматоидный артрит.
Ужас какой
У меня ревматоидный артрит. "Золотые стандарты" лечения этого заболевания мне не помогли, много чего пробовала. Предложили Яквинус, перешла. 2 года ничего не болело. С середины октября не могу получить препарат. Минздрав разговаривать не хочет, "горячая линия" отвечает :"Ждем поставки". Я считаю тянут время, потом скажут что нет закупки. А у меня все кончилось. Я без терапии.
У меня так было с метотрексатом, нигде его не было. Решила, раз прерывается лечение, сделаю прививку. Сделала в июле ЭпиВакКороной, потом сделала от гриппа и пневмококковой инфекции. Всё хорошо. Потом появилось лекарство, лечение продолжаю, анализы в норме.
Елена, вы до сих пор на яквинусе? Помогает?
А говорят какой-то новый препарат изобрели в России ,кому же тогда новый препарат изобрели для богатых?
А что за препарат, не подскажите?
Изобрели для членов правительства...
Не для бедных же.
Кошмар!
Почему то нельзя поставить лайк. У меня псориатическая артропатия с 2005 года. Пенсия 12 т р. Не смогу покупать такие дорогие препараты жизненно необходимые для меня. Правительство не должно заниматься геноцидом собственного народа.
Что происходит??!!
Вы до сих пор не поняли!?
Геноцид(
И кого волнует, что мы против? Всё очевидно.
Никого не волнует, кроме нас самих.... Большинство голосовало(или шли безропотно голосовать) за обнулянта...
30 лет как выставлен диагноз СКВ. Традиционное лечение - Преднизолон . Да ослабла. Ну тихонько хожу в спортзал на тренажёры без больших весов. Раньше говорят кому то кололи анаболики. Сейчас убрали их из стандарта лечения и назначают спортсменам на олимпиады. А мне тоже хочется жить продуктивно! Верните анаболики. Правда опять с импортом наверное швах. Но может наши есть аналоги. Чтобы из кисельных рук и ног мышцы вырастить. Вот купила на свои деньги преднизолона и поддерживающих препаратов на 5 лет. На70 тыс. Все импортные. Надеюсь пожить ещё хотя кругом дохрена коронавирусов. Я за назначение анаболиков!!!
Так что они принимают то? Сейчас и от ковида генную инженерию навязывают, ни о каком сокращения не слышала, можно как то без историй сказать нормально, а то одна болтовня
В группе РевмоФактора и в Инстаграме есть все новые расчеты по КСГ.
Ну и да, из-за ковида у многих пациентов с РЗ перебои с ГИБП
В общем, если коротко. ГИБП - это группа лекарств, а не один препарат. У каждого свои препараты. Есть Эфлейра, Симпони, Хумира и т. д. и т. п.
Получить эти лекарства можно по льготе (региональной или федеральной) или по ОМС. На практике, без инвалидности, получить терапию ГИБП практически нереально (а инвалидность ещё нужно постараться получить).
Тогда на помощь шли стационары: люди могли получать необходимые лекарства по ОМС в рамках госпитализации.
Сейчас же могут принять проект, по которому финансирование лекарственного обеспечения в стационарах сократится, и, как следствие, уменьшатся закупки ГИБП => тысячи пациентов останутся без лекарств. К чему это приведёт? К росту инвалидизации и смертности среди пациентов с РЗ.
Об этом говорят не только пациенты, но и ревматологи. Уже проходили круглые столы и всё прочее. В общем, это видео -- только часть всей истории и больше можно прочитать в группе РевмоФактора. Вот удивительные люди, не разобравшись путём обвиняют в болтовне:)
В среднем упаковка ГИБП стоит 20 000, есть препараты за 60 000 ₽ и иногда ставить уколы нужно два раза в месяц. Одна упаковка = одно введение. Позволить себе такое нереально для многих
Есть ещё таблетки и капельницы, но как они работают, я не знаю.
@@yulcher1346 я сама на эмбрелле генная инженерия и уже 12 лет на ней, но послушала видео 3 раза и ничего не поняла о чем стоны, как давали так и дают, но да поменяли на отечественные некоторые препараты , что конкретно то, может кто обьяснить
@@Lerik588 я вам уже выше в комментарии написала, что финансирование по ОМС на 2022 год сократят и люди, кто получали лекарства в стационаре, перестанут его получать.
На протяжении всего видео - я ХОЧУ получить препарат...я НЕ ХОЧУ сесть в инвалидное кресло... Хочется спросить этих милых дам : А вы хоть что - то сделали, кроме бесконечного ХОЧУ , чтобы изменить эту преступную систему?
А что вы посоветуете? Кула надо идти?
хотелось бы спросить Вас, вы болеете каким либо сложным и тяжелым диагнозом, и вам необходима при этом терапия, которую получить бесплатно вы не можете? Мне назначили ГИБП в 2010 году, а получить его я смогла только в 2015 году. И все эти годы я занималась тем, что только переписывалась со всеми нужными и ненужными ведомствами, организациями и т.д. Только лишь после суда я смогла получить лечение, потеряв при этом нервы, здоровье . И теперь несмотря на решение суда я вновь осталась без лечения. И мне не помогает другое лечение. И я опять веду переписки, и ответ один, мы сожалеем, но помочь не можем.
хорошо, если вы можете купить дорогостоящий препарат, ну или у вас есть решение, как больному человеку решить проблему государства
Вы предлагаете инвалидам идти на баррикады и бороться с этой преступной системой?
У меня болезнь Бехтерева, сейчас из-за болей не могу встать с кровати. До этого ходила на митинги, участвовала в полит. активности, была наблюдательницей на выборах.
И вот вопрос: а вы не офигели? Если вы не видите нашу борьбу с системой это не значит, что её нет.
РевмоФактор давно бьётся за лекарства и всё на свете, если говорить прицельно о проблеме здравоохранения.