Брат винокур Витальсон приветствую! Рад, что выздоровел! Крепкого здоровья благополучия! Спасибо за видосы, все четко по полочкам! Винокурам троекратное, с протяжкой: Гип Гип Ура!!!!
Есть три самых больших примеси. Изопропанол 82,4 градуса кипения, диацетил 88 градусов и пропанол 97,4 градуса. Если навалка в кубе большая, то ставьте НУО и при достижении этих температур откапывайте. Отношение этих примесей в том же порядке 1-3-6. Это освобождает царгу от накоплений и работает она лучше. Сильно капать не надо. В конце погона примерно половина оставшегося спирта находится в царге. Если для изопропанола в царге есть место, то для пропанола может и не хватить. Хвосты непрерывно вращаются в нижней части царги. Откапав их мы можем освободить больше места в царге для спирта. Поэтому примерно при достижении 92-93 градуса... Теперь сколько спирта в остатке? В царге 2 дюйма удерживается до 500 мл спирта на метр длины с СПН. В царге 3 дюйма до 1200 мл на метр. Если считать, что нижняя треть занята хвостами, то можно оценить остаток спирта. На колонне в 2 дюйма выход предхвостий примерно два раза меньше чем голов. Дальше выгонять нет смысла, запах вам скажет когда стоп. Обычно когда температура в узле отбора перевалила 80 градусов или запахло краской. Так как спирта мало, многие им пренебрегают, собирать по 300-500 грамм с погона...
Здравствуйте уважаемый Витальсон! Смотрю все Ваши ролики. По поводу этого могу сказать из своего большого опыта ректификации, что график отбора голов, что хвостов синусоидный, а не прямой. На 40 литров сырца я отбираю 700 мл голов (конец по органолептике ). Далее литр поголовьев, а в конце литр подхвостьев, которые пойдут на следующую ректификацию. Колонну использую меньше заявленной производительности. После разведения и интенсивного взбалтывания с мягкой водой оставляю ёмкость открытой для выхода оставшихся лёгких запахов. После умягчения сахаром сортировка поётся как вода. До этого подхвостья не отделял сильно влияло на вкус.
Витальсон, приветствую! Если фруктовый СС на колонне укрепить, то запаха исходника не будет, или при разбавлении до питейного появится? Или вторую на прямотоке лучше делать? Просто хочется и чише, и вкуснее. Спасибо!
Привет коллега. Хотел задать такой вопрос. У меня колонна 2 дюйма + узел отбора по пару. Вот отобрал я головы тело, температура сказанула на 0,2 градуса значит хвостики подошли. Я прекращаю отбор тела и обычно заканчиваю. Но! Решил устроить эксперимент и отобрать по максимум спирта что осталось в кубе,не обращая внимания на температуру. Отобрал этих вонючих хвостов и замерил спиртуозность. Из 1 литра хвостов получилось крепость 80. Так я к чему всё это. По идее спирт же есть. Пусть вонючий но есть. Нужно ли заморачиваться собирать эти хвосты для дальнейшей перегонки.
Друг, скажи пожалуйста, почему в нижней царге температура 77.5, а в узле отбора 73.3? Это правильные параметры или должно быть одинаково и там, и там? Аппарат wein 6
привет,скажи вода на выходе,в тса и у/о когда колонна стабилизировалась температура не скачет весь пагон ? Тело отбираешь с какой скоростью , что бы 95% получить ? да при этом в царге темп. стабильна.
Добрый вечер, подскажите почему при перегоне спирта сырца на колонке с узлом отбора вейн6 идёт захлеб ранее такого никогда не было даже оставлял перегон в ночь сам спокойно ложился спать. Ставил звуковой термометр на 92градуса и спал пока не запикает термометр. Сейчас не могу отойти от колонны все время нужно то прибавлять мощность то убавлять мощность. Если знаете в чем причина подскажите. Заранее спасибо. С уважением александр
У меня такое тоже было. Пересыпка СПН и ослабление пыжа не привели к результатам. Задал вопрос Яндексу. В ответ, среди прочего, прозвучала версия высокой спиртуозности СС, она была в 35. Разбавил примерно до 25 и захлеб исчез. Не знаю, может атмосферное давление, в тот день, было не подходищим или ещё чего, но факт на лицо..
@@skiv2 всё правильно, высокая спиртуозность это большое испарение и много возвратной флегмы. А флегма не успевает стекать потому что плотная набивка или снизу колонны её что то не пускает, плотный пыж или мелкая сетка. И то что вы убавили спиртуозность не избавило от главной проблемы, можно было просто убавить нагрев
Привет. Подскажи, а почему ты так скептически про Нижний узел отбора отозвался? Неужели такая никчёмная деталь? Мне показалось что с ним дольше идёт отбор товарного спирта. Хотя я не так давно в «профессии» и что-то не понимаю до конца.
Если делаешь для себя и стремишься к идеалу, то можно отбирать предхвостья, тк незаметная часть промежуточных лезет в отбор раньше чем дернется температура в колонне, а ГХ анализ делать дорого, то получается процесс в некотором смысле в слепую. Поэтому заранее меняешь ёмкость и предхвостья отбираешь, смахивающие почти на чистый спирт, копишь а потом перегоняешь .
Витальсон привет! Что делать если на колонне на верхнем термометре постоянно растет температура. Не резко но растет. Если подачей воды в дефлегматор контролировать. И вообще на сколько это критично. Отбор на 91%
Витальсон!!! Подскажите люкстаил 8м подача 3квт метровая царга сколько капель голов в секунду отбирать можно ? и как узнать по температуре что хвосты подходят ? А если собрать большое количество подхвостие и потом перегнать на ректификации подхвостие без отбора голов? или не стоит такое делать ?
Салам-алейкум. Витальсон.Я из Казахстана. Караганда Подписан на твой канал.Благотвря твоим роликам я начал и продолжаю своё хобби по самогоноварению . За два года, я приобрёл опыт в этом деле.За , что больше спасибо.Но в последнее время,я просмотрел много роликов других блогеров по ректификации с нижнем узлом отбора хвостов.Применив этот метод -я добился, закончить ректификацию до 98 градусов в кубе и больше выхода спирта.У тебя в роликах,я этого не нашел . Хотелось бы чтобы ты протестировал этот метод и высказал свое мнение.Я думаю тебе самому будет интересно и другим тоже. С уважением!!!
Доброго дня Валерий! От души благодарю за просмотры и добрые слова,очень рад,что смог быть полезен! К нуо я отношусь скептически потому как не вижу в нем преимуществ,я отбираю спирт до 98 в кубе и колонна стабильна и выход по спирту всегда так как положено так зачем мне он нужен? Он мне не нужен! Быть добру!
@@СамогонщикВитальсон сразу вопросик, заканчиваешь при 98 в кубе, понятно, тут как-то перегонял сс рисовый, ну и крепостью 94-95, что бы была ароматика , кстати супер, но гнал до 94 в кубе,запах хороший, обычно до 92 в кубе, ну и гоню дальше, емкость меняю , собирал по 200мл, дальше гоню - 96 в кубе запах хороший, спиртуозность упала до 92, гоню, смотрю, уже самому стало интересно. При 98 в кубе крепость 90-91, что делать, запашок пошёл конкретный, все остановил. Вот и думай, скажу так- хреновый тот повар, который отработал тридцать лет и считает , что он все умеет! Учиться надо всю жизнь, пока тебе это интересно! Спасибо большое! Быть добру!
Я при 2-ой перегонке сс из сахарной браги на колонне отсекаю головы, когда пошел нормальный спирт, выключаю дефлегматор, гоню сэм до 55 в струе. Получается градусов 70 в итоге. По запаху чувствуется что самогон, но нет этих, как по мне, тяжелых "ароматов" ацетона с голов. С хвостов, литров 12, я отобрал 3,5л спирта.
Выключая дефлегматор после отбора голов, Вы гоните тело на прямотоке, поэтому спиртуозность и падает. В тоже время вы размазываете по телу промежуточные и хвостовые фракции, поэтому, в отличии от ректификации, они не так термоядерно воняют.
Это если заморачиваться, то нужен. Лично я им пользуюсь. Под конец перегона когда начинает расти температура, я отбираю эту жижу, что бы она не скатывалась в куб и не кипятилась в нём повторно. Но если подумать глобальнее, то, можно этим не заморачиваться, так как процесс падения спиртуозности в конце перегона очень быстрый. Много хорошего спирта из него не выжать ( из этого момента). Проще выключить колонну и сэкономить своё время.
@@РоманЮсупов-щ4в я тоже так собираю, весь погон идёт 95-96, при достижении 93 в кубе или скачке на нижнем и верхнем, меняю тару и по мере выкипания спирта падает спиртуозность, собираю так же до 40 в струе
@@Pitbuul96 если так делаете значит не понимаете сам смысл ректификации! Нельзя позволять спиртуозности падать меньше начальных значений. Убавляйте отбор вплоть до капельного или совсем прекращайте процесс, иначе сивуха поднимается вверх по колонне, вы загаживаете спн, отбираете ( простите за выражение) говно. Потом смотрите видео Как отмыть спн. У меня слов нет.
@@РоманЮсупов-щ4в Дак вот и хочется понять Роман, почему падает спиртовая полка в момент погона, или почему не могу дойти до заявленных калькулятором литрам тела, а собирается тол ко половина, до момента наступления 93 в баке, когда отбор пора уже прекращать. Многие советуют после отбора голов добавлять мощность чтоб выйти на 800-1000млл в час по отбору тела. Вот и парадокс - какого лешего или что препятствует для сбора по показателям на онлайн калькуляторе. СС перед 2 погоном разбавляю до 20ти,грею на тэне 3000 кВт, головы на 1200 тело на 1500. Царга 1400 высотой забита СпН без тромбовки. Подскажите что не так.
Привет Валера! Лично я не вижу смысла в нуо потому как прекрасно без него отбираю спирт до нужных мне значений и колонна всегда стабильна и все хвосты в кубе! Быть добру!
Пробовал я НУО толку от него нет, от слова совсем, по-крайней мере при ректификаци из хвостов ничего вы не возьмёте, там изоамилол ядреный. Возможно на тарелках будет толк или на шлеме. Про то что Виталий говорил, По-поводу подголовий, наверное в этом есть смысл если перегоняете большие объёмы и на постоянной основе (да к тому же приторговываете))).), а так лишние затраты из-за ничего. Лично моё мнение не навязываю.
@@evgenyzamuruev4994 Спасибо за ответ!Подголовья коплю и потом перегоняю!Хвосты не собираю и не буду ,не хочу насадка( спн) чтоб воняла !Спросил из любопытства т.к. тема еще не затрагивалась и интересно мнение компетентного человека!
После окончания отбора собери прямотоком процентов до 70 в струе в отдельную тару. При накоплении необходимом для перегона разведи процентов до 40 и погоняй пару часов через уголь. Перегони на колонне и получишь отличный спирт.
А если так. Атомы спирта вступают в реакцию с атомами голов образуя неразделимые связи - молекулы, которые и выпариваются в первую очередь. Ещё часть спирта образует такие же связи с хвостами. А спирт не нашедший и не образовавший связей и есть тело. И сколько не копи и не парь головы или хвосты их уже не разделить.
Привет друже! Да кстати не первый раз уже объясняю,но сегодня постарался уж очень простыми словами и доходчиво! Думаю всем будет понятно! Мне не трудно! Новеньким всегда привет! Быть длбру!
Здравствуйте! У меня вопрос почему после разбавления водой самогон помутнел.Перед тем как разбавить налил в стакан разбавил нормально разбавил в 3х литровой банке помутнел и как то по другому запах мне показалось.Если не трудно то подскажите пж что делать.
Если помутнел на время, это нормально - пошла реакция контрактации. Если муть осталась, надо разбираться. Либо вода плохая, либо в самогоне много хвостов.
Виталий, у меня к Вам вопрос. У меня Тора 2", 1.5 метра насадочной части, узел отбора Селиваненко. Получаю 1.2 литра 96.6% в час. Если я заменю только царгу с 2" на 3" , а деф и узел оставлю 2"? Есть в этом смысл? Спасибо.
Самый лучший друг начинающих смогонщиков❤😂
Брат винокур Витальсон приветствую! Рад, что выздоровел! Крепкого здоровья благополучия! Спасибо за видосы, все четко по полочкам! Винокурам троекратное, с протяжкой: Гип Гип Ура!!!!
Доброй ночи дорогой! От души благодарю за добрые слова и пожелания! Жму руку! Быть добру!
Виталь, ну у тебя действительно масса полезных видосов по ректификации и дистилляции. Что есть то есть. Лично я главное там почерпнул.
Привет Алекс! От души благодарю за просмотры и очень рад,что смог помочь! Быть добру!
Есть три самых больших примеси. Изопропанол 82,4 градуса кипения, диацетил 88 градусов и пропанол 97,4 градуса. Если навалка в кубе большая, то ставьте НУО и при достижении этих температур откапывайте. Отношение этих примесей в том же порядке 1-3-6. Это освобождает царгу от накоплений и работает она лучше. Сильно капать не надо. В конце погона примерно половина оставшегося спирта находится в царге. Если для изопропанола в царге есть место, то для пропанола может и не хватить. Хвосты непрерывно вращаются в нижней части царги. Откапав их мы можем освободить больше места в царге для спирта. Поэтому примерно при достижении 92-93 градуса... Теперь сколько спирта в остатке? В царге 2 дюйма удерживается до 500 мл спирта на метр длины с СПН. В царге 3 дюйма до 1200 мл на метр. Если считать, что нижняя треть занята хвостами, то можно оценить остаток спирта. На колонне в 2 дюйма выход предхвостий примерно два раза меньше чем голов. Дальше выгонять нет смысла, запах вам скажет когда стоп. Обычно когда температура в узле отбора перевалила 80 градусов или запахло краской. Так как спирта мало, многие им пренебрегают, собирать по 300-500 грамм с погона...
Привет Витальсон! Очень дохдчиво и понятно объясняешь. Молодец. Быть добру.👍👍👍🤝
Привет Юрий! От души🤝
Здравствуйте уважаемый Витальсон! Смотрю все Ваши ролики. По поводу этого могу сказать из своего большого опыта ректификации, что график отбора голов, что хвостов синусоидный, а не прямой. На 40 литров сырца я отбираю 700 мл голов (конец по органолептике ). Далее литр поголовьев, а в конце литр подхвостьев, которые пойдут на следующую ректификацию. Колонну использую меньше заявленной производительности. После разведения и интенсивного взбалтывания с мягкой водой оставляю ёмкость открытой для выхода оставшихся лёгких запахов. После умягчения сахаром сортировка поётся как вода. До этого подхвостья не отделял сильно влияло на вкус.
Витальсон, приветствую! Если фруктовый СС на колонне укрепить, то запаха исходника не будет, или при разбавлении до питейного появится? Или вторую на прямотоке лучше делать? Просто хочется и чише, и вкуснее. Спасибо!
Все ясно и понятно. Спасибо!
Красавчик!!!Значит я все правильно делаю!Учился на Твоих роликах!!Спасибо!
Очень рад,что смог помочь!
Доброго времени суток, у меня такой вопрос - делали ли Вы когда нибудь ХГ анализ своего спирта ?
Согласен, хвосты в каналью, даже при ректификации СС, она идёт в конце намного стабильнее, когда в первом погоне не жадничал и закончил раньше..
Привет коллега. Хотел задать такой вопрос. У меня колонна 2 дюйма + узел отбора по пару. Вот отобрал я головы тело, температура сказанула на 0,2 градуса значит хвостики подошли. Я прекращаю отбор тела и обычно заканчиваю. Но! Решил устроить эксперимент и отобрать по максимум спирта что осталось в кубе,не обращая внимания на температуру. Отобрал этих вонючих хвостов и замерил спиртуозность. Из 1 литра хвостов получилось крепость 80. Так я к чему всё это. По идее спирт же есть. Пусть вонючий но есть. Нужно ли заморачиваться собирать эти хвосты для дальнейшей перегонки.
Я поначалу их собирал и перегонял,лишняя трата времени потом хвосты отбирал каплями 93 выходило но очень долго
А при не полной ректифекации, из CC 30л - 20° . На выходе получил спирт 92° 4,5 литра.
Я так понимаю что хвосты так же нет смысла отбирать?
Друг, скажи пожалуйста, почему в нижней царге температура 77.5, а в узле отбора 73.3? Это правильные параметры или должно быть одинаково и там, и там? Аппарат wein 6
В низу t выше вверху t ниже,это правильно.
@@СамогонщикВитальсон спасибо. Максимально 95% выходит пока что. Я новичок. По твоим видео учусь)
@@tachki3816 Всегда рад помочь!
привет,скажи вода на выходе,в тса и у/о когда колонна стабилизировалась температура не скачет весь пагон ? Тело отбираешь с какой скоростью , что бы 95% получить ? да при этом в царге темп. стабильна.
@@АндрейКорнилаев-н3н Зависит от высоты и сколько дюймов колонна..
Витальсон почему ты не используешь автаматику?
Потому что я поклонник механики😁
Молчит зараза...
Извините просто я тоже задавал этот вопрос
С автоматикой души в продукте нет.. 🤷♀️
@@ИгорьБогданов-я2п главное чтобы хвостов небыло)) автоматика строго за этим смотрит
Добрый вечер, подскажите почему при перегоне спирта сырца на колонке с узлом отбора вейн6 идёт захлеб ранее такого никогда не было даже оставлял перегон в ночь сам спокойно ложился спать. Ставил звуковой термометр на 92градуса и спал пока не запикает термометр. Сейчас не могу отойти от колонны все время нужно то прибавлять мощность то убавлять мощность. Если знаете в чем причина подскажите. Заранее спасибо. С уважением александр
перебери насадку в колонне .скорее всего слишком плотно сидит спн или рпн. у меня такое бывало слишком плотно был скручен удерживающий пыж...
Виноват плотный пыж или слишком мелкая сетка внизу колонны
У меня такое тоже было. Пересыпка СПН и ослабление пыжа не привели к результатам. Задал вопрос Яндексу. В ответ, среди прочего, прозвучала версия высокой спиртуозности СС, она была в 35. Разбавил примерно до 25 и захлеб исчез. Не знаю, может атмосферное давление, в тот день, было не подходищим или ещё чего, но факт на лицо..
@@skiv2 всё правильно, высокая спиртуозность это большое испарение и много возвратной флегмы. А флегма не успевает стекать потому что плотная набивка или снизу колонны её что то не пускает, плотный пыж или мелкая сетка. И то что вы убавили спиртуозность не избавило от главной проблемы, можно было просто убавить нагрев
@@РоманЮсупов-щ4в да, я убавлял нагрев. Захлеб уходил на 800 Вт. Это уже не в какие ворота... После разбавления, я спокойно работал на 2 кВт.
Здравствуйте! Вот часто встречаю что ставят царгу из меди, так ли это важно если она из нержавеки и забивается медью?
Привет. Подскажи, а почему ты так скептически про Нижний узел отбора отозвался? Неужели такая никчёмная деталь? Мне показалось что с ним дольше идёт отбор товарного спирта. Хотя я не так давно в «профессии» и что-то не понимаю до конца.
Тоже раньше его использовал, да дольше, но из за 50-100 грамм спирта, дожимать лишние час два такое себе..
Виталий день добрый,как на твой взгляд качество мзбо.Давно к ним присматриваюсь.
Нормуль, царга от них, узел отбора по жидкости от Них и Димрот
Капец 😰, а я дурак при ректификация отбираю, хвосты, да жадничать не надо, спасибо большое за видео
Если делаешь для себя и стремишься к идеалу, то можно отбирать предхвостья, тк незаметная часть промежуточных лезет в отбор раньше чем дернется температура в колонне, а ГХ анализ делать дорого, то получается процесс в некотором смысле в слепую. Поэтому заранее меняешь ёмкость и предхвостья отбираешь, смахивающие почти на чистый спирт, копишь а потом перегоняешь .
Опанки, собрался спать , а тут нежданчик, очень даже надо любому самогонщику ..
Спааать? Я не сплю и вы не спите)))) Мне всю ночь работать и вы со мной)))
@@АндрейВеткин-з2ц эх... ну ладно,отдыхать тоже нужно! А я поработаю малмала)
Витальсон привет! Что делать если на колонне на верхнем термометре постоянно растет температура. Не резко но растет. Если подачей воды в дефлегматор контролировать. И вообще на сколько это критично. Отбор на 91%
Добрый, Виталий,сколько у тебя аппаратов?
Витальсон!!! Подскажите люкстаил 8м подача 3квт метровая царга сколько капель голов в секунду отбирать можно ? и как узнать по температуре что хвосты подходят ? А если собрать большое количество подхвостие и потом перегнать на ректификации подхвостие без отбора голов? или не стоит такое делать ?
1-2 капли в секунду.нижний термометр скакнет на 1 градус.на счёт подхвостий я лично не собераю
да и хвостов не так много и ждать их по мне не благодарное дело
Как ты в микроволновку тарелку ставишь, а самое главное как достаешь?
Это сейф
Привет . Витальсон у меня чуток не в тему. Таварищь дал виный гриб. Что с него может палучится , невкурсе. За него очень мало информации
Привет Владимир! Увы я не в теме🤷♂️
Он каждый раз увеличвается . Хочеш отправлю поэкспериментировать.
Может люди интересовались про нижний узел отбора хвостов ?
Салам-алейкум. Витальсон.Я из Казахстана. Караганда Подписан на твой канал.Благотвря твоим роликам я начал и продолжаю своё хобби по самогоноварению . За два года, я приобрёл опыт в этом деле.За , что больше спасибо.Но в последнее время,я просмотрел много роликов других блогеров по ректификации с нижнем узлом отбора хвостов.Применив этот метод -я добился, закончить ректификацию до 98 градусов в кубе и больше выхода спирта.У тебя в роликах,я этого не нашел . Хотелось бы чтобы ты протестировал этот метод и высказал свое мнение.Я думаю тебе самому будет интересно и другим тоже. С уважением!!!
Доброго дня Валерий! От души благодарю за просмотры и добрые слова,очень рад,что смог быть полезен! К нуо я отношусь скептически потому как не вижу в нем преимуществ,я отбираю спирт до 98 в кубе и колонна стабильна и выход по спирту всегда так как положено так зачем мне он нужен? Он мне не нужен! Быть добру!
@@СамогонщикВитальсон сразу вопросик, заканчиваешь при 98 в кубе, понятно, тут как-то перегонял сс рисовый, ну и крепостью 94-95, что бы была ароматика , кстати супер, но гнал до 94 в кубе,запах хороший, обычно до 92 в кубе, ну и гоню дальше, емкость меняю , собирал по 200мл, дальше гоню - 96 в кубе запах хороший, спиртуозность упала до 92, гоню, смотрю, уже самому стало интересно. При 98 в кубе крепость 90-91, что делать, запашок пошёл конкретный, все остановил. Вот и думай, скажу так- хреновый тот повар, который отработал тридцать лет и считает , что он все умеет! Учиться надо всю жизнь, пока тебе это интересно!
Спасибо большое!
Быть добру!
Я при 2-ой перегонке сс из сахарной браги на колонне отсекаю головы, когда пошел нормальный спирт, выключаю дефлегматор, гоню сэм до 55 в струе. Получается градусов 70 в итоге. По запаху чувствуется что самогон, но нет этих, как по мне, тяжелых "ароматов" ацетона с голов. С хвостов, литров 12, я отобрал 3,5л спирта.
Какие 55 в струе, ректификацию это когда в струе 96 всегда, в начале и в конце перегона
Это сплошная ошибка.
Выключая дефлегматор после отбора голов, Вы гоните тело на прямотоке, поэтому спиртуозность и падает. В тоже время вы размазываете по телу промежуточные и хвостовые фракции, поэтому, в отличии от ректификации, они не так термоядерно воняют.
Нужен или нет узел отбора хвостов, который ставят с низу.
я пользуюсь на 4 дюймах, толк вроде есть
Нужен
Это если заморачиваться, то нужен. Лично я им пользуюсь. Под конец перегона когда начинает расти температура, я отбираю эту жижу, что бы она не скатывалась в куб и не кипятилась в нём повторно. Но если подумать глобальнее, то, можно этим не заморачиваться, так как процесс падения спиртуозности в конце перегона очень быстрый. Много хорошего спирта из него не выжать ( из этого момента). Проще выключить колонну и сэкономить своё время.
Спасибо
Не думаю что в вопросе имели ввиду хвосты что в кубе,скорее всего это хвосты при рек.от скачка t и до 40в струе,я например это собираю.
Немного не понятно, какие могут быть 40 в струе при ректификации?
@@РоманЮсупов-щ4в я тоже так собираю, весь погон идёт 95-96, при достижении 93 в кубе или скачке на нижнем и верхнем, меняю тару и по мере выкипания спирта падает спиртуозность, собираю так же до 40 в струе
@@Pitbuul96 если так делаете значит не понимаете сам смысл ректификации! Нельзя позволять спиртуозности падать меньше начальных значений. Убавляйте отбор вплоть до капельного или совсем прекращайте процесс, иначе сивуха поднимается вверх по колонне, вы загаживаете спн, отбираете ( простите за выражение) говно. Потом смотрите видео Как отмыть спн. У меня слов нет.
@@РоманЮсупов-щ4в Дак вот и хочется понять Роман, почему падает спиртовая полка в момент погона, или почему не могу дойти до заявленных калькулятором литрам тела, а собирается тол ко половина, до момента наступления 93 в баке, когда отбор пора уже прекращать. Многие советуют после отбора голов добавлять мощность чтоб выйти на 800-1000млл в час по отбору тела. Вот и парадокс - какого лешего или что препятствует для сбора по показателям на онлайн калькуляторе. СС перед 2 погоном разбавляю до 20ти,грею на тэне 3000 кВт, головы на 1200 тело на 1500. Царга 1400 высотой забита СпН без тромбовки.
Подскажите что не так.
@@Pitbuul96 тогда вопрос, какая сборка аппарата? Такое впечатление что пары спирта у вас вылетают, когда гоните сильный запах в комнате?
Виталя!приветствую!ты не пробовал отбирать хвосты через специальный УО ?Имеет ли смысл это делать!!??
Привет Валера! Лично я не вижу смысла в нуо потому как прекрасно без него отбираю спирт до нужных мне значений и колонна всегда стабильна и все хвосты в кубе! Быть добру!
Пробовал я НУО толку от него нет, от слова совсем, по-крайней мере при ректификаци из хвостов ничего вы не возьмёте, там изоамилол ядреный. Возможно на тарелках будет толк или на шлеме. Про то что Виталий говорил, По-поводу подголовий, наверное в этом есть смысл если перегоняете большие объёмы и на постоянной основе (да к тому же приторговываете))).), а так лишние затраты из-за ничего. Лично моё мнение не навязываю.
@@evgenyzamuruev4994 Спасибо за ответ!Подголовья коплю и потом перегоняю!Хвосты не собираю и не буду ,не хочу насадка( спн) чтоб воняла !Спросил из любопытства т.к. тема еще не затрагивалась и интересно мнение компетентного человека!
После окончания отбора собери прямотоком процентов до 70 в струе в отдельную тару. При накоплении необходимом для перегона разведи процентов до 40 и погоняй пару часов через уголь. Перегони на колонне и получишь отличный спирт.
Хернёй не страдаю.
Я отбираю предголовья и предхвосты, а потом сразу добавляю их в следующий перегон. Т.е. я их не накапливаю.
Да,все так и начинающих будет все больше и больше.Кто хочет понять,тот поймет
А если так. Атомы спирта вступают в реакцию с атомами голов образуя неразделимые связи - молекулы, которые и выпариваются в первую очередь. Ещё часть спирта образует такие же связи с хвостами. А спирт не нашедший и не образовавший связей и есть тело. И сколько не копи и не парь головы или хвосты их уже не разделить.
Спасибо за видосик ,вовремя успел посмотреть, а то отобрал хвостов с колонны 3 литра и хотел снова в брагулю добавить, теперь пойду вылью.....
Я я как раз гоню и подошел к хвостам 😂 вовремя видос подошел
приветствую Виталий! ну, если после этого не поймут, то 🤷♂️ хз......
Привет друже! Да кстати не первый раз уже объясняю,но сегодня постарался уж очень простыми словами и доходчиво! Думаю всем будет понятно! Мне не трудно! Новеньким всегда привет! Быть длбру!
Здравствуйте! У меня вопрос почему после разбавления водой самогон помутнел.Перед тем как разбавить налил в стакан разбавил нормально разбавил в 3х литровой банке помутнел и как то по другому запах мне показалось.Если не трудно то подскажите пж что делать.
Вода мягкая нужна для разбавления, или сильно крепость понизили
у меня такая же фигня с водой из колодца (аппарат вейн 6, на выходе спирт 96°). потом дает осадок на дне банки и становится абсолютно прозрачной.
Вода Агуша в помощь
Лейте спирт в воду при разбавлении, а не наоборот. При разбавлении используйте воду из обратного осмоса (фильтр с мембраной)
Если помутнел на время, это нормально - пошла реакция контрактации. Если муть осталась, надо разбираться. Либо вода плохая, либо в самогоне много хвостов.
Виталя почему перестал отбирать подголовья? Они же очень быстро копятся. Расточительство 😂😂😂
Шашлыка стал много готовить,голов не хватает)))
Виталий, у меня к Вам вопрос. У меня Тора 2", 1.5 метра насадочной части, узел отбора Селиваненко. Получаю 1.2 литра 96.6% в час. Если я заменю только царгу с 2" на 3" , а деф и узел оставлю 2"? Есть в этом смысл? Спасибо.
Однозначно хвосты брать, жижа для розжига на шашлыки лишней не будет
Головы, хвосты не горят
@@pcgames308 это чтож за головы такие что не горят? Самые первые хвосты горят, у меня этл около 150мл
@@alekseyt9863 головы отбирают перед отбором тела а хвосты после
Хвосты не горят😂
Хвостами если только угли потушить😂
А домспирт хуже?
Снобирование - неплохой метод
МММ 😀😀😀😀😀😀😀😀😀😀😀😀😱
Лет 8 назад тоже фигней занимался
Виталя го воевать. Неонпцистов бить!