Szia! Ez az orvos aki csinálta neked a tarkóredőt meg hogy többször mérte neked ne haragudj de nagyon amatőrnek hangzik. Az én orvosom anno pikk pakk megmérte nem hogy még belilult volna a hasam. Sajnálom hogy ilyen élményed volt vele! Meg mi az hogy nem lehet tőle kérdezni közben tőle, no komment.
Szia. Nagyon átérzem amin keresztül mentetek, én januárban szültem a 2.kislányom a 12.héten minden mérésünk rendben volt a kombinált teszünk viszont 259es értékű lett, ami ugyan közepes kockázatú,de nagyon nagyon közel van a magas kockázat felső határához. 29 éves vagyok semmi nem indokolta az eredményt,mivel ilyen tipusú betegség nincs a családban.Emelett van egy 2éves lányom is akinél teljesen negatív volt anno a kombinált teszt így nagyon megíjedtünk. Mi is végigjártuk a genetikai tanácsadást,ahol csak a Prena tesztet próbálták ránkeröltetni mivel nem lett éppen magas kockázatba eső a teszt eredménye. Mi ragaszkodtunk a magzatvíz mintavételhez,külön klinikaigazgatói engedélyt kértünk erre. Tisztában voltunk a kockázattal,de azt hozzá kell tenni anyagilag nem tudtuk volna a vérteszteket megengedni illetve Édesanyám közel 20éve középsúlyos és súlyos értelmi fogyatékos gyerekeket/fiatalokat ellátó intézményben gondozó és van egy középsúlyos autista öcsém,így tisztában vagyunk vele mekkora "teher" egy sérült gyermek a családnak, nem szerettem volna ennek a kislányomat kitenni, bármennyire is szerettük volna a babát. DE szerencsére a magzatvíz mintavétel nem okozott gondot, ugyan nagyon nehéz volt egy 2éves mellett a szigorú fekvést és a szabályokat tartani,de minden rendben alakult, van egy egészséges 2,5hónapos kislányom. Most sem csinálnám másképpen,mi így tudtunk teljes mértékben megnyugodni,hogy egészséges a kislányunk.De nem mondom senkinek se,hogy az amniocentézist kellene választania,sőt aki megteheti inkább válassza a Prena vagy a Nifti tesztet hiszen sokkal biztonságosabb! Ezek után a nehézségek után még boldogabb az ember amikor az egészséges kisbabáját tartja majd a kezében,senkinek nem kellene ezeket végigmennie,de hidd el ez később megerősít majd. További boldog babavárást kívanok Neked😊
Szia Anikó! Sajnálom,hogy ez történt veled. Nagyon nehéz lehetett. Mi prena tesztet csináltattunk, bőven elég volt. Mindenképp javaslom szülés előtt azt, hogy fordulj szakemberhez,akivel tudsz beszélni erről a megélt dologról. Nekünk is voltak nehézségek, parák és sajnos nem mentem el szakemberhez. A kislányunk 1,5 éves és még mindig sajnos ott van bennem, hogyha beteg, hogy túlparazom. Pedig ugye neki meg szüksége lenne a nyugalmamra. Szóval remélem sikerül valakivel kibeszélned. Boldog babavárást ❤
Szia! 31 éves vagyok, 2.terhesség. kombinált tesztet csinaltattunk, közepes kockázat jött ki down korra. Uh alapján minden érték rendben volt. Nőgyogyaszom sürgős genetikai tanácsadára küldött, ahol megnyugtattak hogy a koromhoz képest teljesen jó a kapott érték. Szerencsére pár nap alatt lecsengett és megnyugodtam. Nekem Prena tesztet javasolták a tanácsadáson, ha szeretném. De nem erőltettek semmilyen vizsgálatot. További boldog babavárást!
Mi prenát csináltattunk, de mi mindenképp szerettünk volna a teljes kromoszóma láncàt vizsgáltatni független az uh eredménytől, ami nálunk jó lett. Én így voltam nyugodt, hogy az összes kromoszóma rendben van. Egyébként én a czeizelbe járok itt Fehérváron, nekem a babamozi volt csalódás ott előtte mindenki alapos volt, de akkor kifogtunk egy kapkodós leszarom stílusú szonográfust. Utána kifejezetten figyeltem, hogy még véletlen se hozzákerüljünk a 30 hetes uh ra. Szóval a czeizel is alkalmaz olyan orvosokat vagy szonográfusokat akik miatt a hírneve bizony romlik az emberek szemébe….
Szia! Én alapvetően szeretem a videóidat és szoktam is szoktam nálad kommentelni de nekem ez a clickbait kicsit túl megy a határon.. Szerintem ha nem írod bele a címbe a Down szindrómát akkor is megnéznék sokan.
Nem tartom clickbaitnek, mert a cim teljes mertekben leirja a storyt. Szerintem valaki, aki hasonlo cipoben jar, lehet ez alapjan talalhatja csak meg a videot, aki pl nem kovet.
Aki ezen nem megy keresztül nem teljesen tudja megérteni. Én is egy hetet vártam a Nifty szerű teszt eredményére, addig végig sírtam és szenvedtem. Nekem viszont az én orvosom nagyon mellettem volt és kitartott hogy minden rendben lesz. Most már 6 éves egészséges kisfiú, de a terhességem sohasem volt felhőtlen az úgymond down szindróma gyanúja után. Kitartást és minden rendben lesz
nem clikbait, mert aki ezeken átment, az tudja, hogy ez mekkora dolog. Hogy így meg tudják ijeszteni a kismamákat az orvosok a haszonlesésért. mert nekik le van adva hogy statisztikailag át kell küldeni őket drága vizsgálatokra, és főleg az első kismamákat nagyon könnyű ezeket a drága vizsgálatokra rábeszélni, főleg ha megtudják, hogy nincs fix orvos. Velem is eljátszották ezt hát nem jött be, ilyeneket nem lehet csinálni kismamákkal, Jó hogy Anikó ezt megosztotta, had tudják, hogy nem azok az orvosok akiknek hiszi a többség!
Boldog további babavárást 🥰 Nekem egy ismerősömnek mondták a terhessége 30.(!) hetèig hogy downos lesz a születendő lánya. Az összes teszt és uh-n ez látszódott nála... Majd 31.hèten derült ki hogy semmi gond... Ès egészségesen született meg a kisbaba... Hatalmas trauma ez egy terhes nőnek 😞
Sziasztok! Nagyon szomorú hallgatni ezt a videót, de sajnos ez a valóság...40 hétből 20 hetet végig lehet stesszelni...előre le kell csekkolni az összes elérhető orvost, vizsgálatot, telefonálgatni,hogy kb hova mikorra van időpont.. A családok hozzáállása is változó. Amint megszületett már a kórházból időpontot kellett kérni a "has-koponya-csípő" magán ultrahangra...jah..hogy 1 naposan nincs még TAJ száma,de az kellene. De mire TAJ számot kap kicsúszna az időpontból,hogy jó legyen az UH...aztán kergetheted az 50.000Ft-os oltást, mert hiánycikk....tápszer sem nagyon van.....nah..nem is folytatom! Boldog babavárást a továbbiakban :)
Szia! Én is most vagyok kismama majdnem veled egyidősek vagyunk a várandoságunkba(3 v 4 hét külöbség van köztünk). Most a 2 babámat várom és most 36 vagyok de szülésre betöltöm a 37 . A down szindróma szerencsére nem volt kockázati tényező nálunk. Mi is csináltatunk tesztett a korom miatt. De mi németben élünk itt teljesen más az egészségügyi rendszer. Nem szülnék ott semmi pénzért. Itt alap eláttásban megkapom azt amiért otthon százezreket fizetni kell. Sajnálom hogy itt tart az egészségügy. Egy jó tanács ne járj ennyit plusz vizsgálatra mert ez biztos hogy nem tesz jót a babának ha ennyit vizsgálják. A sok ultrahang felmelegíti a magzat vizet és a káros lehet a babának. Nyugi minden oké ne parázd túl mert neked lesz rosszabb a végén. Boldog baba várást és kitartást!
Szia! Még nem értem a végére a videónak, de azt javaslom, hogy óvatosabban fogalmazza a szakmai értékelésekkel, mert csak a 11.percnél tartok, de már most több fals információ volt. Persze, aki már egy genetikai szűrésre úgy megy, hogy tudja, hogyan kell érkezni, mi segíti elő a vizsgálatot, miért vesznek vért és miről szól a kombinált teszt, az nem fog megijedni, de aki nem elég tájékozott, az itt téves információkat is fog kapni. És ezt tényleg csak jóindulattal írom, semmi rossz szándék nincs bennem. Én is egy neves intézetben voltam az első genetikain, 13+0 volt a számított és a tényleges kor is, hátrahajló méh, műtét utáni hasi összenövések, elől tapadó méhlepény, na meg bùjkáló magzat, tehát minden nehezítette a vizsgálatot. De a 3,5 óra rengeteg idő! Nyakiredő 1,8, az életkorom akkor 34+4 hónap és egyértelműen alacsony kockázat. A Downnak egyéb jellegzetes tünetei is vannak, Pl az orrcsont később fejlődik ki. De jobb, ha erről olvasgatunk, főleg akiket érinthet.
Én is modositanek: nem, 35 folott nem leszel alapban down-gyanús. Ikreim vannak, egyikojuk az volt, masikojuk nem. Ezer dolog befolyasolja a down-szindroma aranyat, nekem elmagyarazta az orvos. + NINCS 100%-os, a magzatvízvétel a legbiztosabb, 99.9%-os. Kicsi, de jelentős különbség.
Én is niftyt csináltattam .Úgy voltam vele legyen egészseges babám használt babakocsiba mint új drága holmikba beteg baba :( Az volt fura hogy a levélből tudtam meg hogy kislány párom meg otthon se volt de azonnal hívtam😁
Szia. Jol tettetek, en is bar hamarabb megcsinaltattam volna, es mire az uh-ra mentem, addigra mar meg lett volna, hogy az ilyen nyugtalanito ertekek mar eleve cafoltak legyenek 🙏🏻
Szia! Prena teszt legmagasabb verzió miatt sírtam 5 hetet😳 Azt elfelejtik mondani, hogy csak a 3 leggyakoribb betegségre 99% a pontossàg. Nekem azt mondtàk élettel összeegyeztethetetlen genetikai betegsége van a babàmnak..2 hetet kellett várni, hogy meg lehessen csinàlni az amniocentézist, 3 hét volt az eredmény..maga a pokol! Egészséges kisfiam van, világon semmi baja és nyáron lesz 2 éves🙏 Azóta rengeteg hasonló történetet hallottam, az amnion is volt egy másik anyuka ez miatt, de olyat még nem szerencsére, hogy egészségeset mondott és beteg lett volna gyermek.
Sok esetben nem lehet ultrahang alapjàn kiszűrni a down szindrómàt. Nekem azt mondtàk minden rendben. Az egèsz terhessèg alatt ebbe a tudatban voltam. Szülès utàn 2óràval mondtàk meg, h down szindrómàs a kisfiam.
Tudtommal az ultrahang 70-75%-ban azert kiszuri a betegseget, de onmagaban pl nem diagnosztikai ertekkel biro. Mindenkeppen kell valami mas vizsgalat melle.
Szia! Nagyon sajnálom, hogy ilyen paraszt volt a doki és hogy így bánt veled. Futószalag az egész, undorító. Lelkileg lehet tényleg kellene neked egy kis támogatás, hogy ezt a negatív élményt még szülés előtt el tudd engedni. Kívánok boldog és gondtalan babavárást! 🥰
Azt az infót kaptam ezzel kapcsolatban, hogy heti egynél több nem javasolt. Pl veszélyeztetett terhességnél muszáj a sűrű kontroll. Én 2-3 hetente jártam kb, akkor is pár perc a csekkolás, nem mindegyik olyan hosszú, mint a genetikai. Általában 1-2 percet elidőz a doki, megnézi, hogy minden oké, és ennyi :)
Szia! Ez az orvos aki csinálta neked a tarkóredőt meg hogy többször mérte neked ne haragudj de nagyon amatőrnek hangzik. Az én orvosom anno pikk pakk megmérte nem hogy még belilult volna a hasam. Sajnálom hogy ilyen élményed volt vele! Meg mi az hogy nem lehet tőle kérdezni közben tőle, no komment.
Szia. Nagyon átérzem amin keresztül mentetek, én januárban szültem a 2.kislányom a 12.héten minden mérésünk rendben volt a kombinált teszünk viszont 259es értékű lett, ami ugyan közepes kockázatú,de nagyon nagyon közel van a magas kockázat felső határához. 29 éves vagyok semmi nem indokolta az eredményt,mivel ilyen tipusú betegség nincs a családban.Emelett van egy 2éves lányom is akinél teljesen negatív volt anno a kombinált teszt így nagyon megíjedtünk. Mi is végigjártuk a genetikai tanácsadást,ahol csak a Prena tesztet próbálták ránkeröltetni mivel nem lett éppen magas kockázatba eső a teszt eredménye. Mi ragaszkodtunk a magzatvíz mintavételhez,külön klinikaigazgatói engedélyt kértünk erre. Tisztában voltunk a kockázattal,de azt hozzá kell tenni anyagilag nem tudtuk volna a vérteszteket megengedni illetve Édesanyám közel 20éve középsúlyos és súlyos értelmi fogyatékos gyerekeket/fiatalokat ellátó intézményben gondozó és van egy középsúlyos autista öcsém,így tisztában vagyunk vele mekkora "teher" egy sérült gyermek a családnak, nem szerettem volna ennek a kislányomat kitenni, bármennyire is szerettük volna a babát. DE szerencsére a magzatvíz mintavétel nem okozott gondot, ugyan nagyon nehéz volt egy 2éves mellett a szigorú fekvést és a szabályokat tartani,de minden rendben alakult, van egy egészséges 2,5hónapos kislányom. Most sem csinálnám másképpen,mi így tudtunk teljes mértékben megnyugodni,hogy egészséges a kislányunk.De nem mondom senkinek se,hogy az amniocentézist kellene választania,sőt aki megteheti inkább válassza a Prena vagy a Nifti tesztet hiszen sokkal biztonságosabb!
Ezek után a nehézségek után még boldogabb az ember amikor az egészséges kisbabáját tartja majd a kezében,senkinek nem kellene ezeket végigmennie,de hidd el ez később megerősít majd.
További boldog babavárást kívanok Neked😊
Szia Anikó! Sajnálom,hogy ez történt veled. Nagyon nehéz lehetett. Mi prena tesztet csináltattunk, bőven elég volt. Mindenképp javaslom szülés előtt azt, hogy fordulj szakemberhez,akivel tudsz beszélni erről a megélt dologról. Nekünk is voltak nehézségek, parák és sajnos nem mentem el szakemberhez. A kislányunk 1,5 éves és még mindig sajnos ott van bennem, hogyha beteg, hogy túlparazom. Pedig ugye neki meg szüksége lenne a nyugalmamra. Szóval remélem sikerül valakivel kibeszélned. Boldog babavárást ❤
Ez elképesztő, ez a magyar egészségügy. Tisztelet a kivételnek. További boldog babavárást Anikó 🤗
Szia! 31 éves vagyok, 2.terhesség. kombinált tesztet csinaltattunk, közepes kockázat jött ki down korra. Uh alapján minden érték rendben volt. Nőgyogyaszom sürgős genetikai tanácsadára küldött, ahol megnyugtattak hogy a koromhoz képest teljesen jó a kapott érték. Szerencsére pár nap alatt lecsengett és megnyugodtam. Nekem Prena tesztet javasolták a tanácsadáson, ha szeretném. De nem erőltettek semmilyen vizsgálatot.
További boldog babavárást!
Mi prenát csináltattunk, de mi mindenképp szerettünk volna a teljes kromoszóma láncàt vizsgáltatni független az uh eredménytől, ami nálunk jó lett. Én így voltam nyugodt, hogy az összes kromoszóma rendben van. Egyébként én a czeizelbe járok itt Fehérváron, nekem a babamozi volt csalódás ott előtte mindenki alapos volt, de akkor kifogtunk egy kapkodós leszarom stílusú szonográfust. Utána kifejezetten figyeltem, hogy még véletlen se hozzákerüljünk a 30 hetes uh ra. Szóval a czeizel is alkalmaz olyan orvosokat vagy szonográfusokat akik miatt a hírneve bizony romlik az emberek szemébe….
Szia!
Én alapvetően szeretem a videóidat és szoktam is szoktam nálad kommentelni de nekem ez a clickbait kicsit túl megy a határon..
Szerintem ha nem írod bele a címbe a Down szindrómát akkor is megnéznék sokan.
Nem tartom clickbaitnek, mert a cim teljes mertekben leirja a storyt. Szerintem valaki, aki hasonlo cipoben jar, lehet ez alapjan talalhatja csak meg a videot, aki pl nem kovet.
Aki ezen nem megy keresztül nem teljesen tudja megérteni. Én is egy hetet vártam a Nifty szerű teszt eredményére, addig végig sírtam és szenvedtem. Nekem viszont az én orvosom nagyon mellettem volt és kitartott hogy minden rendben lesz. Most már 6 éves egészséges kisfiú, de a terhességem sohasem volt felhőtlen az úgymond down szindróma gyanúja után. Kitartást és minden rendben lesz
nem clikbait, mert aki ezeken átment, az tudja, hogy ez mekkora dolog. Hogy így meg tudják ijeszteni a kismamákat az orvosok a haszonlesésért. mert nekik le van adva hogy statisztikailag át kell küldeni őket drága vizsgálatokra, és főleg az első kismamákat nagyon könnyű ezeket a drága vizsgálatokra rábeszélni, főleg ha megtudják, hogy nincs fix orvos. Velem is eljátszották ezt hát nem jött be, ilyeneket nem lehet csinálni kismamákkal, Jó hogy Anikó ezt megosztotta, had tudják, hogy nem azok az orvosok akiknek hiszi a többség!
Boldog további babavárást 🥰
Nekem egy ismerősömnek mondták a terhessége 30.(!) hetèig hogy downos lesz a születendő lánya. Az összes teszt és uh-n ez látszódott nála...
Majd 31.hèten derült ki hogy semmi gond... Ès egészségesen született meg a kisbaba... Hatalmas trauma ez egy terhes nőnek 😞
Koszonjuk szepen a jokivansagot ❤️ Nagyon sok ilyen storyt hallottam en is :)
Sziasztok! Nagyon szomorú hallgatni ezt a videót, de sajnos ez a valóság...40 hétből 20 hetet végig lehet stesszelni...előre le kell csekkolni az összes elérhető orvost, vizsgálatot, telefonálgatni,hogy kb hova mikorra van időpont.. A családok hozzáállása is változó. Amint megszületett már a kórházból időpontot kellett kérni a "has-koponya-csípő" magán ultrahangra...jah..hogy 1 naposan nincs még TAJ száma,de az kellene. De mire TAJ számot kap kicsúszna az időpontból,hogy jó legyen az UH...aztán kergetheted az 50.000Ft-os oltást, mert hiánycikk....tápszer sem nagyon van.....nah..nem is folytatom! Boldog babavárást a továbbiakban :)
Szia! Én is most vagyok kismama majdnem veled egyidősek vagyunk a várandoságunkba(3 v 4 hét külöbség van köztünk). Most a 2 babámat várom és most 36 vagyok de szülésre betöltöm a 37 . A down szindróma szerencsére nem volt kockázati tényező nálunk. Mi is csináltatunk tesztett a korom miatt. De mi németben élünk itt teljesen más az egészségügyi rendszer. Nem szülnék ott semmi pénzért. Itt alap eláttásban megkapom azt amiért otthon százezreket fizetni kell. Sajnálom hogy itt tart az egészségügy. Egy jó tanács ne járj ennyit plusz vizsgálatra mert ez biztos hogy nem tesz jót a babának ha ennyit vizsgálják. A sok ultrahang felmelegíti a magzat vizet és a káros lehet a babának. Nyugi minden oké ne parázd túl mert neked lesz rosszabb a végén. Boldog baba várást és kitartást!
Szia! Még nem értem a végére a videónak, de azt javaslom, hogy óvatosabban fogalmazza a szakmai értékelésekkel, mert csak a 11.percnél tartok, de már most több fals információ volt. Persze, aki már egy genetikai szűrésre úgy megy, hogy tudja, hogyan kell érkezni, mi segíti elő a vizsgálatot, miért vesznek vért és miről szól a kombinált teszt, az nem fog megijedni, de aki nem elég tájékozott, az itt téves információkat is fog kapni. És ezt tényleg csak jóindulattal írom, semmi rossz szándék nincs bennem. Én is egy neves intézetben voltam az első genetikain, 13+0 volt a számított és a tényleges kor is, hátrahajló méh, műtét utáni hasi összenövések, elől tapadó méhlepény, na meg bùjkáló magzat, tehát minden nehezítette a vizsgálatot. De a 3,5 óra rengeteg idő! Nyakiredő 1,8, az életkorom akkor 34+4 hónap és egyértelműen alacsony kockázat. A Downnak egyéb jellegzetes tünetei is vannak, Pl az orrcsont később fejlődik ki. De jobb, ha erről olvasgatunk, főleg akiket érinthet.
Én is modositanek: nem, 35 folott nem leszel alapban down-gyanús. Ikreim vannak, egyikojuk az volt, masikojuk nem. Ezer dolog befolyasolja a down-szindroma aranyat, nekem elmagyarazta az orvos.
+ NINCS 100%-os, a magzatvízvétel a legbiztosabb, 99.9%-os. Kicsi, de jelentős különbség.
Én is niftyt csináltattam .Úgy voltam vele legyen egészseges babám használt babakocsiba mint új drága holmikba beteg baba :( Az volt fura hogy a levélből tudtam meg hogy kislány párom meg otthon se volt de azonnal hívtam😁
💝
Szia, mi rögtön prena tesztet csináltattunk 10 hetesen, vèrből, megkímèlve magunkat ezektől
Szia. Jol tettetek, en is bar hamarabb megcsinaltattam volna, es mire az uh-ra mentem, addigra mar meg lett volna, hogy az ilyen nyugtalanito ertekek mar eleve cafoltak legyenek 🙏🏻
Szia! Prena teszt legmagasabb verzió miatt sírtam 5 hetet😳 Azt elfelejtik mondani, hogy csak a 3 leggyakoribb betegségre 99% a pontossàg. Nekem azt mondtàk élettel összeegyeztethetetlen genetikai betegsége van a babàmnak..2 hetet kellett várni, hogy meg lehessen csinàlni az amniocentézist, 3 hét volt az eredmény..maga a pokol! Egészséges kisfiam van, világon semmi baja és nyáron lesz 2 éves🙏 Azóta rengeteg hasonló történetet hallottam, az amnion is volt egy másik anyuka ez miatt, de olyat még nem szerencsére, hogy egészségeset mondott és beteg lett volna gyermek.
Sok esetben nem lehet ultrahang alapjàn kiszűrni a down szindrómàt. Nekem azt mondtàk minden rendben. Az egèsz terhessèg alatt ebbe a tudatban voltam. Szülès utàn 2óràval mondtàk meg, h down szindrómàs a kisfiam.
Tudtommal az ultrahang 70-75%-ban azert kiszuri a betegseget, de onmagaban pl nem diagnosztikai ertekkel biro. Mindenkeppen kell valami mas vizsgalat melle.
Kombi teszt, uh+ vervetel.
Gratulálok a Babához
❤❤❤❤❤
Szia!
Nagyon sajnálom, hogy ilyen paraszt volt a doki és hogy így bánt veled. Futószalag az egész, undorító.
Lelkileg lehet tényleg kellene neked egy kis támogatás, hogy ezt a negatív élményt még szülés előtt el tudd engedni.
Kívánok boldog és gondtalan babavárást! 🥰
Egészséges ez a sok ultrahang a babának ?
Azt az infót kaptam ezzel kapcsolatban, hogy heti egynél több nem javasolt. Pl veszélyeztetett terhességnél muszáj a sűrű kontroll. Én 2-3 hetente jártam kb, akkor is pár perc a csekkolás, nem mindegyik olyan hosszú, mint a genetikai. Általában 1-2 percet elidőz a doki, megnézi, hogy minden oké, és ennyi :)