"LES MÉDECINS ONT DETRUIT MA VIE"
HTML-код
- Опубликовано: 28 авг 2024
- Du jour au lendemain, Mariama ne peut plus marcher. Entre négligence des médecins et refus de soin, elle nous raconte son parcours.
Pour la suivre sur ses réseaux sociaux :
Instagram / @mariama_sw
TikTok / @mariama_sw
Journaliste : Inès Lecomte
Monteuse : Chloé Garandel
Retrouve-nous sur nos autres réseaux :
Tiktok : www.tiktok.com...
Instagram : / ohmymagfr
Facebook : / ohmymag
Oh!MyMag - Le média qui t'aide à être toi.
#ohmymag #temoignage #storytime #anecdotes
Je confirme le témoignage de Mariama. J´avais 23 ans, Un jour à en plein examen je tombe et je comment à convulser. Et de là le samu et puis les urgences on me fait des examens de sang rien. Pas d´examen juste comme mariama a dit ils te mettent debout te posent des questions et te disent que c'est psychologique. Ce premier rapport est la base de la suite des soins. On nous donne des antidépresseurs et des rendez-vous chez le psy. Les crises augmentent et aucun docteur ne prends le risque de contrarier l´avis d´un autre docteur. Les crises augmentent et on vous fait croire que c´est des crises d´angoisse. Ce qu´ a décrit mariama est véridique. J´ai dû partir faire mon irm dans un autre pays pour que le diagnostic tombe : épilepsie. En retournant en France, mes médecins ont alors décidé heureusement de me faire un EEG. Même diagnostic épilepsie. A ce moment là j´ai été crue. Je comprends que des fois c´est complexe de diagnostiquer l´épilepsie mais ce que je déplore c´c'est le manque d´écoute du patient. Et aussi la violence avec laquelle nous sommes traitées. Quand on vous dit que vous mentez devant vos amis et votre entourage. Tout le monde le croit et vous vous commencez à douter de vous. Je voudrais dire à mariama de ne pas baisser les bras parce qu´un jour on peut tomber sur un médecin extraordinaire qui change notre vie. Et c´est ce qui est passé pour moi.
Tomber d'une chaise et convulser: pas la peine d'être médecin pour voir que c'est certainement une crise d'épilepsie....👌😁
C'est quand même étrange... moi on m'a fait des examens pour vérifier si j'avais de l'épilepsie car j'avais des absences très fréquents ou bien mon corps de répondait pas correctement comme si j'étais spectatrice (non c'était pas de l'épilepsie), après c'était il y a pas mal d'années mais là..même pas besoin d'être médecin pour voir que c'est ça. Si ça se trouve c'était pour se dédouaner du vaccin si j'étais complotiste; mais après les médecins débloquent de plus en plus depuis 2-3 ans; ils sont débordés et beaucoup ne prennent même plus la peine de faire les choses correctement
@@ombre_coloreec’était y a pas mal d’années ? Ceci explique cela. C’est fini maintenant ils s’en foutent
un bon medecin, bon chance!!!!! il n'y en a plus! ils ne vous ecoutent plus, on passe a la chaine pour faire leur fric et quand vous avez les premiers symttomes d'une maladie , il s'en foutent!!!! puis maintenant les medecins c dix minutes la visite , par doctoli bect, bref c la grosse merde, monde de merde. je ne peux plus marcher en ce moment a cause d'une agression ou on m'a detruit la jambe ca fait maintenant 9 mois. depuis decembre mes migraines reviennent parce que je suis trop contrariée et comme en prison g juste demandé d'augmenter les cachets pour la douleur pour cette periode difficile , il m'a repondu d'aller en psychiatrie! connnard! et puis ils prennent plus de nouveux patients ect, on ne peut pas les joindre bref.je comprends cette pauvre jeune fille. l'envive d me foutre en l'air.. ce n'est pas une vie ....et je nsais pas du tout si je remarcherai un jour en fait... moi qui etait addict au sport et danseuse....
@@ombre_coloree
Dans quel pays êtes vous allé ?
Tu as tout mon soutien. Ayant fait parti du corps médical, j'ai constaté le manque de déontologie de certains collègues, les erreurs médicales cachées, la non motivation de certains praticiens à soigner leurs patients. Certains professionnels de santé sont criminels, malsains, mal intentionnés et font ce métier uniquement par intérêt intellectuel et/ou pour se satisfaire d'avoir un peu de pouvoir sur les autres (et certains l'assument d'ailleurs, c'est flippant). Ne faites pas confiance à quelqu'un sous prétexte qu'il porte une blouse blanche !
Je te souhaite du courage, une partie de la solution est probablement dans le fait de bien t'entourer et de choisir des professionnels de santé compétents et éthiques. Les professionnels qui t'ont trahis n'y retourne sous aucun prétexte, ils sont foncièrement malveillants, et ils ne changeront pas leur version à moins d'y être contraints par la loi.
On devrait tous porter plainte
Honnêtement, il faudrait tester les gens du point de vue psychologique avant qu'ils rentrent dans le domaine.
Hallucinant! Changer de région? Aller voir le CHU de Bordeaux par exemple ?
Merci pour votre témoignage 😢
c'est une question très sérieuse car il m'est arrivé une histoire similaire :justement pensez-vous que les tribunaux soient impartiaux devant la médecine? en France s'entend, j'ai l'impression que c'est un très sale panier de crabes, qui travaillent bien main dans la main.
J'ai une épilepsie sévère pharmaco-resistante. C'est terrible. Coma, arrêt respiratoires et autres me sont arrivés. Opérations du cerveau et pacemakers ne m'ont pas guéri. C'est une maladie terrible. D'autant plus que j'ai deux autres maladies neurologiques et deux troubles neurodeveloppementaux tels que l'autisme à haut niveau avec HPI et TDAH. Un enfer. Une fois, je mourrais d'une crise et au lieu de venir me sauver l'infirmière à dit à ma mère qu'elle n'avait pas que ça à faire. J'avais 16 ans, je sortais d'une opération du cerveau, je n'avais pas de médicament dans le sang depuis 15 jours afin d'examiner mes crises, ma mère a dû aller chercher l'interne chez lui juste à côté pour me sauver. Aujourd'hui elle est montée en grade au lieu d'avoir été virée pour faute grave. Non assistance à personne en danger. C'est intolérable.
PS: ILS SONT INTOUCHABLES. COMME LES POLITIQUES.
PEU DE CHANCES QU'ILS PERDENT LE PROCÈS OU MÊME LEUR JOB. LES RÉSEAUX SOCIAUX SONT LE MEILLEUR MOYEN D'ÊTRE ÉCOUTÉ.E.
COURAGE.
Les medecins se fichent de nous. Il faut se soigner soi-même, par exemple avec le régime cétogène. Pour l'épilepsie c'est efficace et pour les troubles de l'attention aussi.
Bon courage
Bon courage et force a vs💜🙏🏻vos temoignages sont tres touchant, que Dieu vs vienne en aide💐
@@christinebarre-chevrin Le régime cétogène n'est pas un médicament. Il peut même s'avérer dangereux dans de nombreux cas.
Je confirme, ils sont intouchables et c'est une vraie mafia. Ils se protègent entre eux quitte à nous mentir sur notre réel état de santé pour protéger leur égo démesuré, asseoir leur pouvoir et se prendre pour Dieu.
@@christinebarre-chevrin Contre un état migraineux sévère aussi ! et pas que ... Déjà commencer par un sans lait et sans gluten .
Je suis infirmière et sidérée d'entendre le témoignage de Mariama car je travaille dans un service où la bonne prise en charge des patients est notre priorité.
Nous sommes une grosse équipe pour soigner des personnes avec parfois des pathologies complexes et mentales pour certaines.
Nous pratiquons l'écoute empathique avec respect et bienveillance sans porter de jugement, ce qui permet d'établir une relation une confiance pour une meilleure prise en charge des patients. Nous mettons tout en oeuvre pour diagnostiquer soigner et soulager. Jamais je ne pourrai laisser un patient dans un tel état. Cest peut-être pas fréquent mai il existe encore de bons professionnels de santé. Je remercie le ciel de travailler dans ce service.
Courage à vous Mariama!
Que le Seigneur vous guide vers les bons , qu'il comble votre coeur de paix et d'amour et vous ouvre le chemin de la guérison 🙏⚘
Heureusement il
Reste des personne comme
Vous merci 😍
Merci pour elle.
Est-ce que vous travaillez dans le public ou le privé?
Mais enfin ! Elle dit noir sur blanc à la fin que c'est lié la vaccination covid !!! Le corps médical a été complice de l'obligation vaccinale, alors qu'il ne s'agissait pas d'un vaccin, mais d'un test grandeur nature. Et ce soi-disant vaccin ne protégeait même pas !!! Les différentes réponses de membres du corps ne semblent même pas avoir écouté le témoignage jusqu'à la fin !
Pour ma part en tant que patiente j'ai eu la chance de tomber sur de bonnes équipes au CHU de Caremau à Nîmes. Bénédiction sur vous.
Ah les médecins qd ils ne savent pas, leur réponse : c'est psychologique... Dans ce témoignage, on retrouve bien certains comportements de médecins, bref que des mauvais souvenirs de médecins horribles et non compatissants. Le désert médical... Tout mon soutien à vous, en tant que personne malade.
Je pense pas que ce soit une question de savoir ou de pas savoir.
A mon avis, ils ont du se douter mais ils ne veulent pas admettre que c’est liée à la vaccination du covid.
Et aucun des médecins n’a voulu en prendre la responsabilité, quitte voir même à changer leur diagnostic comme pour la neurologue.
Dire que le vaccin a des effets secondaires aussi grave c’est aller contre la politique du pays.
Non ... ils savaient que c'était dû au vaccin donc chuuuut 🤫
Pareil que vous 🥺 j'ai commencé les consultations médicales à 8 ans pour douleurs tellement handicapantes qu'elles m'empêchait d'aller à l'école. On m'a fait divers examens. Mais non Mlle! Allez voir un psy c'est dans la tête !!! C'est quelques mots honteux pour masquer leur p**** d'incompétence !!!!! 20 ans d'errance médical et de souffrance hardcore pour apprendre quoi? Que j'ai en fait une maladie génétique hyperhandicapante. Au lieu de me soigner j'ai passé ma vie sur les bancs des psys... c'est juste immonde. Ces gens devraient changer de métier 😤😤😤😤
Exactement! Et alors là, n'en parlons même pas de quand tu es une femme...!!
Tout mon soutien.
Jusqu'à 2022 je n'avais eu aucun problème avec un soignant. En 2022, mes règles, qui étaient déjà très douloureuses, sont devenues insoutenables. Une pure torture. Quand je dis torture c'est qu'aucune position ne m'empêche de souffrir le martyr, que le doliprane/Spasfon ne fait rien, que je suffoque de douleur au sens littéral puisque je galère à respirer, uriner me fait bondir de douleur sur la cuvette et globalement je passe le plus clair de mon temps à quatre pattes la tête enfoncée dans les coussins du canapé pour pleurer et hurler de douleur pour pas déranger les voisins. J'ai fait deux séjours aux urgences en gynécologie à 9 mois d'intervalle les deux seules fois où la douleur était tellement continue et insoutenable que j'ai vraiment songé à mettre fin à mes jours pour soulager mes souffrances. Les deux fois on m'a fait une échographie par voie basse avec énormément de difficulté car c'était tellement enflé que même les gynécos avaient les yeux ronds comme des billes.
Rien à l'écho pour les deux fois donc direction l'appareil plus sophistiqué d'écho avec la même personne, une femme peu avenante qui semblait très agacée par cet examen. La 2e fois elle m'a dit "oui bah comme la dernière fois, y a rien à l'écho ! Faut prendre du doliprane et voilà !". Je lui explique que j'en suis au 5e de la journée sans effets et elle m'engueule en me disant que j'ai surdosé le doliprane donc c'est ultra mauvais pour mon foie. Je lui ai dit que je comprenais mais que je souffrais le martyr. Sa réponse : "Plein de femmes souffrent pendant leurs règles et ne se précipitent pas aux urgences pour ça, vous êtes probablement fragile". Sauf que lors de ce 2e passage aux urgences, le gynécologue qui m'a initialement examiné m'a dit que c'était très probablement une adénomyose parce que contrairement à l'endométriose , au SOPK et au fibrome, on la voit pas souvent à l'écho voire à l'IRM si elle fait des trous minuscules sur la paroi utérine. J'en parle avec elle, elle soupire et me prescrit une IRM en me disant que de toute façon si c'est bien une adénomyose y a rien à faire à part peut être la pilule (qui est incompatible avec ma santé). Je mentionne l'hystérectomie (retrait de l'utérus) et elle bondit en me disant que de toute façon c'est pas pratiqué dans cet hôpital, que j'aurais d'ailleurs même pas du avoir droit à la salpingectomie (stérilisation) à mon âge (fin de vingtaine) et qu'elle ferait opposition si jamais j'en faisais la demande (elle est chef du service de gynéco). Elle m'a balancé une ordonnance d'Acupan (+ puissant antalgique sans opiacés) et d'Antaldys (+ puissant anti inflammatoire sans stéroïdiens) ainsi que mon ordonnance d'IRM et m'a lâché avant de partir "Mais ça sert à rien, vous vous faites des films vous avez rien. Et inutile de revenir me voir parce que je me déplacerais pas pour que vous puissiez me faire votre cinéma".
En 2023, le diagnostique est tombé : adénomyose. Et à l'heure actuelle, personne dans cet hôpital ni dans les hôpitaux alentours ne veut me faire d'hystérectomie malgré mon dossier et mes passages aux urgences. Le duo Acupan et Andaldys me permet de serrer les dents dans les pires moments mais ça reste invivable. J'ai une peur panique de mes règles et furieusement envie de m'enfoncer un couteau dans le bas ventre pour détruire mon utérus, arriver aux urgences ouverte et les obliger à me l'enlever. Le mois dernier, le gynéco que je suis allée voir m'a dit que l'adénomyose n'existait pas, pas plus que l'endométriose. Le précédent m'a dit que c'était ma faute, que j'avais ça parce que je m'étais faite stériliser (alors que je souffre énormément pendant mes règles depuis que j'ai 17 ans). C'est tellement affreux de voir que les médecins REFUSENT de vous soigner. Donc force et courage à toi.
Des tortionnaires!!! Courage à vous
Mon dieu! Force à toi.
Bonjour, lisez bien les avis des médecins à l'étranger, prennez un médecin de renom et faite vous opérer en dehors de la France si c'est possible...? Je sais pas si c'est un bon conseil ou un conseil dangereux que je vous donne. Mais si c'est vraiment ce dont vous avez besoin et que vous ne voulez pas d'enfants issue d'un accouchement alors peut être que ça vous sauvera la vie. Biensûr moi j'ai toujours pensé que je ne voulais pas d'enfant et au fil du temps j'ai changé d'avis donc c'est une grande décision. Si de toute manière vous êtes déjà stérile peut être que c'est pour le mieux je vous souhaite beaucoup de courage, c'est à vous de vous sauver.
@@WikiiMomo Malheureusement je ne peux pas faire ça même si j'en rêve. Pour la bonne et simple raison que je suis reconnue personne handicapée pour maladie grave et que j'ai donc les revenus qui vont avec, à savoir les AAH à hauteur de 971€. Autrement dit je suis sous le seuil de pauvreté et un tel voyage est hors de ma portée. Mais oui, le problème ne vient pas d'un potentiel regret de ne pas avoir d'enfants puisque je me suis déjà fait stériliser et que je n'en veux.
D'ailleurs ce parcours là aussi a été dur, j'ai commencé à 19 ans et on a fini par me dire oui à 27 ans, après avoir vu nombre de gynécos qui m'ont traités de folle, m'ont volontairement blessée durant l'examen vaginal pour me "punir", ont dit ne pas vouloir je cite : "casser la matrice", ont voulu me faire interner ou voir un psychiatre et j'en passe. Mais ça j'y étais préparée parce que c'est le parcours habituel d'une femme sans enfants qui demande une stérilisation. ^^
Bonjour, il y a près de 10 ans j'ai fait une demande similaire à mon gynéco remplaçant. Je le consultais pour une dysplasie du col de l'utérus stade 3 et la douleur m'empêchait de marcher plus de 20 minutes par jour. J'avais 34-35 ans et aucun désir d'enfant.
La réponse reçue était bien évidemment négative ! Hors de question de m'enlever l'utérus.
A ma question pourquoi non il m a expliquer que cet acte chirurgical raccourcissait l'espérance de vie et induisait souvent des problèmes cardiaques. Vu mes antécédents familiaux c'était d'autant plus risqué.
Si vous avez la possibilité, passer par un expert médico légal qui va établir un dossier objectif qui pourra je l'espère vous soutenir dans votre démarche.
Beaucoup de médecins incompétents, on nous a appris dès notre plus jeune âge à faire confiance aux blouses blanches, faites attention, ils ne sont pas tous honnêtes et intègres, beaucoup d'arnaques et de m'enfoutisme dans ce métier, ils ne travaille pas pour la gloire mais pour l'argent. Merci à Oh!MyMag pour ce témoignage, courage à toi Mariama, patience, ton corps peut guérir, il est plus fort que tu crois, parfois il a besoin d'un peu plus de temps, protège toi de ce genre de personnes.
Tellement vrai😔
Les 2 moteurs du monde médical c’est le pognon et l’ascendant autoritaire sur le plus faible, celui qui souffre et qui a besoin de réconfort…bref des Charlatans.
Les dentistes c est pire. Sont devenue des commerçants. Il te casse la dent pour te mettre une corone
je confime!
S’ils n’étaient pas là vous seriez bien embêtés.
Ça me fout 😤😤😤en colère pauvre gamine c'est vraiment scandaleux, ces enfoirés nous ont pris pour des rats de laboratoire. Tu as été très courageuse ainsi que ta maman. 💞
ERRANCE DIAGNOSTIQUE 👿👿👿👿😱😭😭😭😭😭😭😭😭
Les pseudos soignants pu plutôt charlatans savaient très bien ce qu’ils faisaient pendant le delire co-vi-dis-te…ils ont empoisonné des gens. Les « complo-tistes » avaient prévenu comme Perronne notamment…Ni oubli ni pardon.
@@Noone-fn5rd Rien de pire.......
Meme moi je suis venere putain pendant 2ans les medecins disaient que j’etais devenu fou alors que j’avais une grosse maladie de Lyme, tellempent de haine envers ces enfoirés
ils ont raisons nous sommes des souris seules quelques personnes sont capables de le voir,
Garde la foi. Tu es tombée sur des personnes malhonnêtes. On dit que la roue tourne. Concentre toi sur toi. Oublie les. La vie se chargera d'eux.
Tu es très courageuse.
Tu mérites le meilleur.
Oui mais il faut patienter plusieurs années avant que la roue tourne et c'est difficile😔
@@Noone-fn5rd ça fait partie du jeu de la vie. Faut se concentrer sur son propre comportement et se servir de ce genre de situation pour ne jamais s'abaisser à ressembler aux gens qui nous ont fait du mal. Et continuer son petit bonhomme de chemin. Un jour ça ira mieux.
combien de fois dans mes groupe de malades spondy ou fibro, j'ai pu lire de témoignages de personnes à qui on disait "c'est dans votre tête" et qui continuaient à souffrir, plus l'incompréhension face à ces commentaires de médecins, donc pareil la dépression s'installe. Soutien à toi Mariama
ERRANCE DIAGNOSTIQUE 😭
il faudrait vraiment porter plainte contre l'hopital et ses incompétents, oser prendre un compte rendu pour en faire une boule de papier et y jeter, lui dire qu'elle fabule mais ou sont les véritables professionnels ?
Ils sont tous complices, ils le savaient
C'est exactement ça, c'est comme une confrérie ils portent serment & ils se protègent entre eux quittent à tuer une vie, sa marche ainsi on médecine, chez les flics & même les instituts public telle les écoles, ils se couvrent & si un dénonce, il lui bousille sa vie...
L'hôpital est protéger par l'état vu que c'est ce putain de vaccin qui la rendue comme sa et c'est pas la seule
Plainte ça sufi pas mais balancer sur internet oui jai lhorreur de linjustice et parfois faut rendre soi même jai deja fais ça avec mes agresseurs sexuel je leur ai fais croire que jai le sida
Porter plainte ne fonctionne pas hélas...
J’ai l’impression que les médecins actuels ne sont plus trop passionnés pour soigner leur patient. Séquence je veux dire c’est que dans le temps, la médecine a évolué parce que des médecins étaient tellement passionnés pour trouver la cause d’une maladie que dans certains cas ils se l’occultaient eux même pour comprendre. Maintenant si vous avez la chance d’avoir un médecin, c’est à peine si ils vous regardent quand vous leur expliquer vôtre problème. Ils ne sont pas passionnés du tout. Ils ont pas le temps, et ils n’ont plus de compassions. Certains sont tellement arrogants. Trop d’histoire dans mon entourage de proches qui on vécu des actes similaires, et qui ont abandonné. Son histoire m’a fait mal au cœur ❤
Devenez medecin vous même si vous pensez que les medecins actuels ne sont pas passionnés :)
@@kevinkoala1255volontiers si je n'étais pas sûr d'avoir 80% de c. comme collègues
Tout à fait d'accord
La medecine c'est vous qui la pratiquez donc vos collégues c'est vos collégues ^^ C'est une excuse surtout ça@@mikethomson4064
@@kevinkoala1255what😂
Même en Haïti j’ai été bien prise en charge lors de mes premières convulsions en mars 2017. Un scanner rapide a permis de déceler une méningite et une ponction lombaire pour identifier si c’est virale ou bactérienne.
Je suis enragée d’entendre cette souffrance vécue par cette intelligente jeune demoiselle.
Courage à toi Mariama, je suis sûre que tu vas remarcher dans pas longtemps. Pense à un régime alimentaire sain, riche en bon gras, de graines pleines de magnésium et continue à croire en toi et surtout informe toi toi-même sur tes symptômes et cherche à les résoudre par les moyens naturels. C’est ta plus grande arme.
Force à toi et à ta famille.
En resous pas l'epilepsie comme ça c'est certainement pas un régime qui va l'aider je le sais je suis aussi épileptique
Je suis infirmière , je vous soutiens ,j’ai toujours cru que les médecins sont là pour soigner et croire le patient jusqu’au jours où j’ai eu un cancer de sein et je découvre le vrai visage de mon médecin traitant qui m’a harcelé pour reprendre le travail alors que j’étais trop malade après la chimiothérapie ,j’ai lui dit que mon bras me fait très mal et il m’as répondu qu’ils faut pas me payer à rien faire ,j’ai changé de médecin et j’ai pris une autre qui est pire , après 3 chutes dans la rue , après le travail ,je suis parti la voir ,elle m’a dit tout simplement vous avez l’air bien , et depuis j’ai arrêté tout mon suivi ,je fais uniquement la mammographie et je fais ce que je peux pour soulager mon bras , vous n’êtes pas seule ,prenez soin de vous .
Mon Dieu, courage..
@@zodba merci ♥️
Bonjour ! C'est qui vos médecins que je regarde les avis google et que je l'évite ?
@@WikiiMomo Bonjour ,ils sont à Marly le roi 78160 ,je ne sais pas si j’ai le droit de dire leur noms
Comme je vous comprends... Cancer aussi pour moi, et arrêt du suivi tellement j'ai été dégoûtée de la façon dont j'ai été traitée, pire qu'un chien. Bon courage à vous, perso après 2 ans je suis toujours en colère et je ne digère pas.
Un jour un médecin m'a dit : c'est le stress.
Je savais au fond de moi que non tout autant qu'il était inutile que j'insiste.
J'ai du chercher qu'elle était la maladie qui affectait mon corps et me débrouiller pour passer des examens.
En résumé j'ai du prouvé que j'étais malade et ce dont je souffrais.
J'ai réussi par la grâce et Dieu.
Quand l'hôpital a vu mes résultats il m'a appelé pour me dire que je devais me présenter d'urgence pour une opération...
Si vous sentez que ça ne va pas et que vous n'êtes écoutés par vos soignants, ne lâchez rien.
Je prie que le Seigneur vous restaure totalement au nom de Jésus-Christ.
Amen
Merci google chat gpt ERRANCE DIAGNOSTIQUE 😱😭😭😭😭😭
Amen 🙏🏽
Je me suis fait opérer d'une endométriose pour moi diagnostiquer après 15 ans de souffrance. J'ai 30 ans. Une endométriose avancée profonde. Je ne me suis quasi pas levé avant tout le mois de décembre passé. Je me suis fait opérer le 28 derniers. Lors de mon réveil on m'a dit tout content qui n'ont rien enlever car ils n'ont rien trouvé qui était de l'endométriose. Mon âme crie le contraire. Je vais à présent insister auprès de mon généraliste pour quand même faire des scanners car il soutient qu'il n'y a absolument pas besoin ils veulent m'envoyer quelque part d'autre je n'ai pas très bien compris car j'étais un peu choqué après l'opération. Je vais suivre leur suivi mais je vais aussi de mon côté faire d'autres démarches. J'ai l'impression qu'ils veulent me pousser à ne pas faire d'autres démarches je ne comprends pas ce qu'il y a de constructif ni comment on peut être médecin et dire que c'est sûr qu'il n'y a pas alors que tous les tests n'ont pas été fait. Je leur ai dit il y a d'autres formes d'endométriose est la maladie est peu connues comment pouvez-vous être sûr que ce n'est pas cela. Je trouve que son discours était incohérent je trouve qu'en tant que médecin on ne peut pas prétendre avoir la science infuse. La personne que j'ai pu avoir au téléphone qui a assisté à mon opération me dit qu'en effet il y a des formes autre d'endométriose mais que ce sont des formes rares. Donc en fait elle ne veut même pas vérifier. Je pensais que l'enfer était fini , maintenant je fais un travail d'acceptation afin de pouvoir continue tranquillement les démarches en écoutant les signes de l'univers.
J'ai été soignée pour une dépression alors que j'avais un cancer. Les maladies mentales ont le dos large.
En tant que soignante , je trouve que le corps médical part vraiment en vrille ! Bien souvent de mauvais diagnostics , un je n'em foutisme ! ou le fameux " c'est dans ta tête " c'est " juste " parce que tu es stressée , etc..
C'est aberrant! J'ai mal au coeur pour cette jeune fille ! J'espère de tout coeur, Marianna que tu vas pourvoir retrouver une vie normale et le moral ! Je comprends ta détresse😢 continue à témoigner , cela t'aidera à te reconstruire et tu aideras des personnes qui sont dans un cas similaire au tien ou dans l'errance médicale ! Je suis de tt coeur avec toi !!! ❤❤❤
T infirmière
@@Noone-fn5rd oui ;-)
Tu as bien fait Mariama! Courage! Tu es jeune, tu es belle, laisse toi vivre. Si tu n'as pas succombé à tous ces mauvais traitements, c'est que Dieu a un plan pour toi.
Amen HalleluYah
Oui Le Seigneur YeHoWsHua YHWH est TOUT PUISSANT et Il fait grâce
Que Son Saint Nom soit élevé dans la vie de Mariama
Ma belle prend un avocat et porte plainte pour que d'autres ne subissent pas ce que tu as subis
Ne lâche pas tu es super courageuse, tu peux aider à changer les choses❤
Je suis atterrée… en gros des personnes qui ont signé un serment pour soigner et guérir s’associent pour s’assurer qu’une gamine de 16 ans ne soit pas traitée….
C’est une ASSOCIATION DE MALFAITEURS !!
Courage à cette jeune fille, peut-être qu’elle devrait envisager d’aller à l’étranger ?
Ils ont signé pour remplir leurs poches. C'est aussi le résultat d'un gros ego. A quand une remise en cause de la formation des médecins ??
Bah oui!! C’est pas nouveau! Réveillez-vous!
normal, il y avait l'injection covid dans l'histoire.;si ca n'etait pas rentré en ligne de compte, elle aurait été soignée mais vu que les effets secondaires du a l'injection sont tabous....ça donne ça!
C'est incroyable.
Mariama si tu me lis, je t'envoie tout mon amour. Ton témoignage m'a bouleversée. Tu es une fille tellement forte, tellement impressionnante, tellement admirable. Que Dieu te guérisse. J'espère que tu auras le soutien que tu mérites.
Amen 🙏🏽
Qui ça ? L'ami imaginaire toujours en promenade ? Oui oui il va aider, c'est GARANTI !
Votre témoignage est très touchant douce Mariama 🥺. Je n'ose même plus imaginer votre désarroi 😔
Que Dieu vous facilite ainsi que votre exemplaire famille par ses innombrables miracles 🙌🏾.
Il y a une réelle absence d'humanité dans ce bas et triste monde 💔👿.
Que Le Tout-Puissant (re) donne à chacun d'entre nous l'empathie absolue afin de poursuivre vers un avenir sain et Saint 🙌🏾.
Force à vous douce Mariama, c'est une étape éprouvante de votre vie à passer. Mais Dieu ne dort pas 😇.
Ma chérie
Je t’envoie tout mon amour
Tu es courageuse et forte
Tu es un exemple pour ta génération
Dieu ne t’oublie pas mon enfant ❤🙏🏾
Un témoignage très touchant. Ça m’a prit les tripes et m’a fait pleurer. Tu es une fille extrêmement courage et je te souhaite enfin d’avoir un corps médical qui puisse être enfin la pour te sauver, je te souhaite de pouvoir remarcher un jour, de pouvoir re être épanouie dans ta vie. Sache que tu as mon soutien le plus entier. Prend soin de toi 💜
Oh mon Dieu, comme je me suis retrouvée dans votre témoignage à 100%.
J ai vécu de la maltraitance hospitalière et de médecins.
Pareil pour une pathologie physique mais quand les docs ne savent pas, c'est forcément psychique. Le grand fourre tout de la psychiatrie. Comme vous, pour exactement les mêmes raisons (c'est à dire l attitude du corps médical), j ai fait une TS. Sauvée de justesse par mon fils (coma, réanimation), mon heure n avait pas sonné (par contre je remercie les pompiers et le personnel d urgence médical) qui m'ont sauvé Mais je suis désormais marquée au fer rouge pour tout ce qui concerne le milieu médical. Une peur incroyable à chaque rdv. Heureusement, dans mon malheur, je suis après avoir cherché et attendu les rdv de longues semaines, un médecin et un spécialiste avec qui ça se passe plutôt bien. Ma maladie l Encephalomyelite myalgique, n est toujours pas reconnue et pas de traitement (pourtant tout ceux qui ont eu un co-id long ou des effets secondaires du soit disant vax... (moi c'est depuis le vax...contre l hépatite B) ont plus ou moins les mêmes symptômes. .
Comme je vous comprends, le doute même de soi, de tout cœur avec vous parce que je sais que c'est terrible de ne pas être crue. Courage à vous, sincèrement.
Dans notre malheur, on se rend compte, hélas, que nous ne sommes pas des cas isolés mais c'est grave et cela ne va pas s arranger avec la pénurie de médecins et de déserts médicaux. ✨🙏
J’ai fais ma 2eme dose et peu de temps après j’ai eu une phlébite. Les médecins ne savent pas dire la cause de cette phlébite mais sont étonnés parce que je suis « jeune et pas enceinte » bref, aucun médecin ne s’est mouillé mais depuis j’ai des lourdeurs dans les jambes et des fourmillements réguliers. Je suis vraiment dégoûté d’avoir fait ces doses !!!!
Il fallait refuser !! Beaucoup l'ont sentie arriver, cette me*de ...
@@ie-o5424évite de lui remettre la faute dessus
@@nekosan7366 Là n'est pas mon but, juste pour dire que certaines et certains ont SU a temps.
Pareil depuis vaccin fasciculation et tremblement ...
Je te souhaite beaucoup de courage, Mariama. Tu es une femme forte et courageuse. J'espère qu'un jour ces convulsions s'arrêteront et que tu iras mieux. En tout cas, sache que ton témoignage est capital. Il est très important, et je te félicite de témoigner à un si jeune âge. Merci, Mariama.
Le corps médical est souvent maltraitant et négligeant face à ce qu'il ne comprend pas. J'ai également une expérience avec des médecins, longue comme le bras, qui ont été négligents. Certains médecins vous traitent de menteur, car ils ne comprennent pas votre situation. Pire encore, d'autres vous maltraitent ou vous mutilent, car ils n'ont pas les compétences nécessaires et ne se sont pas préparés convenablement. Malheureusement, des histoires comme la tienne existent par milliers dans un système de santé qui se dégrade peu à peu. Je suis heureux d'entendre un témoignage qui donne de la voix aux victimes de ce système.
Pour parler de mon expérience :
À 23 ans, je me suis fait opérer du lobe d'oreille sous anesthésie locale. Lorsque le docteur a commencé à couper, il a mentionné que c'était de la "totale improvisation", ce qui était assez surprenant. Je suis sorti de cette opération avec un lobe déformé et des points de suture qui ont lacéré mes oreilles, car ils n'étaient pas résorbables. J'ai dû prendre rendez-vous chez un autre chirurgien pour les faire retirer en urgence.
À mes 28 ans, je souffrais de diarrhées aiguës, rien de solide ne sortait de mon corps. La couleur de ce liquide était jaune (désolé pour les détails). J'ai erré pendant plus d'un an entre médecins généralistes, services d'urgence, hôpitaux, et bien d'autres.
Le premier hôpital où je suis allé en urgence pour des douleurs et crampes au ventre était celui de la Timone à Marseille. J'ai passé près de 3 heures allongé sous Doliprane, pour être finalement examiné par une interne en médecine qui a fait venir une étudiante pour réaliser un toucher rectal. J'ai clairement compris qu'à ce moment-là, je servais de cobaye. Une expérience humiliante, inutile pour le problème que j'avais. Je suis sorti de cet hôpital avec du Spasfon, du Smecta, et un médicament pour éliminer les bactéries. La douleur persistante m'a conduit dans un deuxième hôpital privé européen à Marseille, où je suis resté une semaine et où j'ai vu un gastroentérologue quatre jours après mon admission. Ce gastroentérologue a prescrit une coloscopie et une biopsie. Suite à ces examens, on m'a gentiment recommandé de rentrer chez moi, car selon eux, il n'y avait rien. Je continuais à évacuer du liquide jaune et à souffrir de crampes, mais selon eux, "tout allait bien". J'ai décidé, avec les résultats en main, de consulter un autre gastroentérologue, qui ne m'a pas aidé davantage. Il m'a dit que tout allait bien.
J'ai donc entamé mes propres recherches. J'ai sillonné tous les sites internet scientifiques sur le sujet et réalisé que ce que j'avais s'apparentait à une dysbiose, qui est un déséquilibre du microbiote intestinal. J'ai entrepris un jeûne de 3 jours puis me suis réalimenté progressivement. Et là, miraculeusement, tout s'est arrangé. Il aura fallu près d'un an pour que je comprenne ce qui n'allait pas. Je ne mangeais sûrement pas assez de prébiotiques, d'aliments nourrissant mon microbiote, ma flore intestinale. Malheureusement, beaucoup de médecins sont en retard sur tous ces sujets, et vous vous retrouvez seul face à votre état de santé. Comme Mariama, j'ai souvent pensé au suicide, car quand tout ce que vous mangez se transforme en liquide une heure après et vous fait mal au ventre, que vous maigrissez à vue d'œil, et que personne n'a de réponse, qu'on vous dit que "tout va bien", vous pensez au pire. Heureusement, je me suis accroché et ai fait mes recherches de mon côté. Sinon, où serais-je aujourd'hui?
Mes expériences sont plus "safe" mais ayant des allergies alimentaires il m'arrive de tomber sur des professionnels fermés à cette problématique. Et lorsque je les croise ils ne me reverront plus jamais.
Ce sont des incompétents sans empathie qui ne se mettent pas à jour alors qu'ils devraient continuer de se former toute leur vie de médecin. Et depuis la mascarade du co vid ,ce sont les pires qui restent,des corrompus!
Mon fils a eu une tumeur après un vaccin à 12 ans( hépatite b) les 3 médecins que j'ai vus disaient la même chose que le premier ( ils se connaissaient évidemment),c'est un kyste... Ça n'arrêtait pas de grossir , 2 ans et demi de consultations ( payantes bien sûr) il a fallut que j'insiste lourdement pour l'abblation du dit kyste. Opération sous anesthésie locale,mon fils à souffert le martyr! Au milieu de l'opération , le médecin veut me voir ,il courait en panique dans les escaliers puis me dit:" c'est une tumeur je referme",et il est reparti. C'est ce que je leur demandais depuis le début !!!! Résultat,6 chimios, ablation des muscles de l'avant bras ( au début ils parlaient d'amputation de l'avant bras) 1 mois de rayons,un suivi que mon fils ne veut plus ca on attend 3,4 ou5h à l'hôpital pour voir un médecin pendant 5 minutes qui dit que tout va bien. Il n'a eu aucune rééducation ,rien après la fin du protocole bien qu'il ait toujours signalé qu'il souffre au niveau du bras et de la main.
On est arabes, ça explique peut être aussi ce traitement malheureusement,on l'a constaté pendant les périodes d'hospitalisation, ça me rendait malad de devoir laisser mon fils seul la nuit à l'hôpital avec certaines personnes sans coeur,mais seule avec 6 enfants ( c'est l'aîné) j'étais obligée de le laisser pour revenir le plus tôt possible le lendemain.
Al hamdulillah il est vivant mais nous n'avons plus du tout confiance en la médecine française et son corps médical discriminant, même si bien sûr il y a des exceptions.
bienvenue au club ! moi aussi 5 ans gastro entero, des diahrees ts les jours j'ai vu une naturopathe, en un mois ça s'est réglé
C’est hallucinant vraiment
Consulter un naturopathe vous serait plus bénéfique
Si c’est un TNF comme quelqu’un d’autre l’a évoqué, les psy et les neurologues vont sans cesse se renvoyer la balle. L’idéal serait que votre médecin vous adresse à l’hôpital de la Pitié-Salpétrière à Paris dans lequel les services de psychiatrie et de neurologie ont fusionné.
Oui ils sont très bien là-bas. Leur prise en charge m'a sauvée. Pauvre enfant ça fait tellement mal au cœur
J'ai exactement pensé à ça, je commente pour faire monter ce commentaire pour qu'elle le voie.
@@lisaguignon1443 Merci pour elle, ça peut épargner des années de galère.
+1
J’essaie également de faire remonter votre commentaire pour que Mariamma le voit ! Courage ma belle ne perd pas espoir, tu vas y arriver !!! ✨
On est en France et on est les plus mal soignés.
Mais où sont les médecins de vocation qui écoutent et croient en leurs patients ? Ceux qui se moquent, minimisent, déforment méritent d’être destitués de leur fonction ou pire, d’avoir un grave maladie et d’être aussi maltraités qu’ils traitent leurs « patients ».
Ça me révolte que cette jeune fille ait subi tout ça alors qu’elle attendair simplement de l’aide.
Qu’est-ce qui ne tourne pas rond dans ce pays ?
Ce n'est pas seulement en France...
Pas qu en France hélas .
Vous êtes libre d'aller vivre ailleurs et vous faire soigner ailleurs si vous estimez qu'on est les plus mal soignes en France.
Ça fera moins de surcharge et de liste d'attente pour les autres...
Non on est loins d’être les plus mal soigné
Ma mère a eu le même soucis avec les urgences : 4 fois aux urgences, 3 hôpitaux differents, résultats normaux sanguins, résultat c’est dans votre tête. Elle ne s’est pas levée pendant un mois et demi et elle vomissait tout le temps. Effectivement, c’était dans sa tête : une tumeur de 15cm et un cancer généralisé, révélé par un irm qui n’a pas duré plus de 30 minutes. Les urgentistes sont des incompétents qui s’écoutent parler même face à des symptômes concrets. On m’a dit que ce n’étais pas typique une bonne 10aine de fois, tout ça pour que dans le dernier hopital on nous annonce que son cas est typique d’un cancer.
Je suis épileptique depuis mes 25 ans j'en ai 43 ans.
Au début on a aussi soupçonné des crises de tétanie/ angoisse et je revenais toujours des urgences avec de l'urbanil et du magnésium.
Il aura fallu en tout 2 ans pour que je sois enfin diagnostiquée épileptique grâce à une médecin consciencieuse à l' écoute et surtout professionnelle.
Pour trouver son traitement adapté c'est aussi très long ! Il faut être un/une battante vraiment.
Aujourd'hui je suis correctement traité mais il m'arrive toujours malgré tout de faire des absences épileptique et des micros crises convulsives.
Courage jeune fille bats toi 🤞💪
Je ne comprends pas qu ils comparent les 2. Moi qui fait réellement des crises d angoisse, tétanie, spasmophilie etc... Cela n a absolument rien à voir avec ce que cette pauvre jeune fille vit, ni vous. Comment peuvent-ils confondre?
@@magamaga7769c'est simple les symptômes qui pour certaines personnes peuvent être pareil que de l'epilepsie même si ça lest pas je le sais je suis épileptique spasmodique et j'ai des crises d'angoisse
@@nekosan7366 mais si je vous comprends bien, vos crises d angoisses vous provoquent des crises d épilepsie, mais on vous diagnostique quand même de l épilepsie. L.angoisse est tellement forte que vous finissez par faire une crise d épilepsie ( je ne savais pas que c était possible mais je veux bien le croire quand je vois déjà à quel point mes crises sont folles) . Dans ce cas ci, on dit à la personne qu elle ne fait pas du tout d épilepsie, que les symptômes qu elle a ne sont que de l angoisse, je sais pas si je m exprime bien, c est difficile à décrire par écrit.
Mais l'épilepsie est pourtant une pathologie courante, comment les médecins d'aujourd'hui peuvent-ils ne plus envisager cette possibilité dés qu'un patient mentionne des symptômes qui pourtant correspondent ? ça me sidère
Je suis infirmière et je suis scandalisée par la manière dont vous avez été prise en charge.
Quelle déshumanisation.
Quel sentiment d'impuissance vous avez dû ressentir vous et votre famille face à ceux qui ont ignoré vos symptômes.
Et je ne doute pas un seul instant de ce que vous décrivez. La situation est catastrophique concernant la prise en charge des patients dans certains services.
Je vous souhaite un bon rétablissement. J'espère de tout cœur que votre état de santé va s'améliorer.
Amicalement
De tout coeur avec toi Mariama ! Que Dieu te bénisse et te garde !
Ce témoignage fait écho à ma propre expérience que j'ai connu il y a maintenant 1 an.
J'ai une neuropathie carentielle avec douleurs nerveuses aigue et insensibilité aux jambes qui est maintenant traité avec anti douleurs et compléments appropriés. Les douleurs, l'insensibilité et les carences sont en voie de rétablissement et sont maintenant vivable depuis plusieurs mois.
Mais que ce fut dur et pénible de même arriver à se faire entendre, soigner. En effet, ce que j'ai est plutôt rare et les premiers médecins à qui j'ai eu à faire n'avait ni la patience, ni l'écoute nécessaire à l'établissement d'un bon diagnostic.
J'ai passé 3 mois après l'apparition des symptômes pour avoir mon premier examen concluant.
Le généraliste que j'avais consulté ( seul du coin à prendre des patients sans être le médecin traitant - 2h d'attente, salle d'attente bondé) avait cru à un début d'épisode psychotique. Elle me coupait la parole, ne m'écoutais pas, doutais de mes symptômes. Et elle a trouvé comme seul diagnostic de m'envoyer aux urgences psychiatriques.
Après 2h d'entretien avec les psychiatres et 6 h d'attente ( sans manger ni boire) je suis reparti avec un Electromyogramme à faire pour dans 3 mois.
Et j'ai du faire une embolie pulmonaire ( consécutif à une phlébite, elle même consécutive à l'incapacité de marcher à cause des douleurs aigues et persistante aux jambes ) pour être hospitalisé et reconnaitre des sévères carences.
L'électromyogramme avec les neurologues ont alors mis en évidence la neuropathie carentielle mais ce n'est qu'au deuxième qu'ils m'ont prescris des anti douleurs adapté .. près de 6 MOIS après le début des douleurs !
Ah j'ai oublié de préciser qu'ils m'ont proposé d'avancer ce rendez vous pour 300 euros. Et que le médecin de garde que j'avais appelé pour l'embolie pulmonaire que jetais en train de faire avant d'aller moi même à l'hôpital ne s'était pas déplacé car il ne prenait que les espèces et les chèques.
Cela faisait 8 ans que je n'avais pas eu affaire à des médecins, et j'avais pleine confiance. Dans un moment de vulnérabilité et de faiblesse, j'ai été décrédibilisé et trimbalé comme un vulgaire poids aux chevilles.
J'ai été très choqué de ces comportements. Heureusement, des bons médecins ont finis par prendre le relais et continue de me soigner efficacement.
Courage à toutes et tous qui traversent ce genre d'épreuves, car c'est très difficile à vivre.
Bonjour 👋,
Je m'excuse de vous demander cela, mais souffrez-vous de fortes migraines ?
Je cherche à comprendre pourquoi je ressens beaucoup de picotements et même une perturbation de mon afflux sanguin. Le matin, au réveil, je dois rester au lit un moment le temps que mes bras se dégourdissent, et pour poser mes pieds au sol, je dois faire attention pendant bien 15 minutes à ne pas trop m'appuyer dessus, car j'ai des douleurs.
J'ai aussi fait une phlébite avec une embolie pulmonaire massive.
Je prends des anticoagulants depuis 20 ans.
Prochainement, j'ai rendez-vous chez un neurologue pour calmer mes crises.
@ Je n'avais/n'ai pas de migraine. Pour les anti coagulant, je les ai arrêté au bout de 6 mois car tout est rentré dans l'ordre niveau pulmonaire. Je ne peux pas vous aider davantage, désolé. Si votre neurologue n'a pas eu son doctorat dans un paquet de lessive, il pourra surement vous aider. Bon courage en tout cas.
Merci beaucoup pour ce témoignage. En espérant que les gens vont enfin comprendre que cette campagne a fait beaucoup de dégâts, et que la Franc reste la dernière a le reconnaitre.
Ton histoire me touche particulièrement j'ai vécu la même chose j'ai eu des convulsions juste après avoir été vaccinée du COVID, heureusement j'ai été prise en charge et reçus un traitement rapidement mais malgré ce traitement je continue a faire des convulsions bcp moi forte et bcp plus espacée. j'éspère sincèrement qu'on finira pas t'écouter et te soigner tu as tout mon soutien et mon courage.
Je suis de tout cœur avec toi Mariama.
Tu n'es pas seule dans ce désarroi et beaucoup de gens ont vu leur vie brisée à cause de ce "vaccin".
C est honteux!! Votre récit me rappelle ce que j ai vécu J ai eu un parcours assez similaire et tous les médecins que j ai consultés m ont dit aussi que c etait psychologique, psychosomatique, que j attrapais des maladies en lisant " internet" (que je n avais pas d ailleurs), m ontt prescrit une tonne de medicaments plus dangereux les uns que les autres, que j ai refusé de prendre, cela a duré olus de 4 ans, j ai perdu 12 kg en 10 jours, je dormais 23h/24,... et à force de persévérance et de recherches, j ai enfin atteri chez un médecin qui pratiquait la medecine chinoise et cranio-sacrée et le fait de m écouter et me croire, c était déjà un miracle pour moi! ....
Je vous souhaite bcp de courage et vous avez bien fait d en parler sur les réseaux
Bonjour
J’ai eu des convulsions également. Aux urgences on m a fait un scanner qui n’a rien donné. Mon médecin traitant m’a fait une ordonnance pour une IRM et vu les délais je suis allée dans un centre d imagerie dans une autre région avec mon ordonnance.
Il ne faut pas hésiter à se déplacer et changer de médecin quand vous n’êtes pas satisfaite.
C’est incroyable comme témoignage, je suis outrée.
Beaucoup de courage
oui, à force j'ai du faire tous les médecins de paris ! nan j'exagère mais pas mal de médecin et je les change comme de chaussette et ça me va pour le mieux, les bons médecins sont rare, si on doit changer 10 fois faut le faire.
E tout cœur avec vous, J'espère que quelqu'un va pouvoir vous guérir !
Ma mère avait une double sciatique, ce qui arrive rarement, à Purpan, ils lui ont dit qu'elle faisait des manières et que tout était dans sa tête. Quand on en est à répondre ça et faire aucun examen qu'une prise de sang, on change de métier...
#Purpan
Encore Purpan ? Bon sang mais il faut se passer le mot sur l'incompétence de cet hôpital c'est inadmissible qu'ils puissent encore exercer alors que leur réponse constante à tous les cas qui se présentent est "c'est dans votre tête" A défauts de se retrouver face à la justice, ce genre d'établissement spécialisé dans la non assistance à personne en danger devrait être traîné dans la boue par les réseaux sociaux et les médias
J'ai eu beaucoup de mal à comprendre pourquoi autant de médecins ont négligé son cas jusqu'à même refuser de la voir à la fin.
Et puis, il y a eu le déclic à la fin de la vidéo : "injection covid". D'un seul coup, tout s'éclaire et les pièces du puzzle s'assemblent.
Quelle honte, quelle tristesse.
Et oui et bientôt refuser de se faire vacciner sera punissable légalement.....
Médecins arrogants ,incompétents, lâches ,irresponsables ....pauvre petite ,essayez d'avoir un RV à Paris , courage .
Ton témoignage m'a réellement touché. Je suis de tout cœur avec toi, il ne faut rien lâcher... il faut que tu continues à te battre, courage ma belle ❤.
Plein de soutien, c'est une sacrés épreuve ❤❤❤ ton témoignage révèle bien des choses.
C'est incroyable. Je te souhaite un bon rétablissement ma fille, ne perd pas espoir.
Il ya des médecins pour la majorité qui travaillent que pour l'OSEILLE et je me demande si ils sont vraiment compétent....car certains oublient tous leurs savoirs après avoir passé leurs examens...vraiment, ils sont lamentable et il faut rajouter leurs sales caractères ou leurs opinions personnels, certains sont aussi RACISTE et donc discriminant....JE VOUS SOUHAITE UN BON RETABLISSEMENT et QUE DIEU VOUS PROTEGE AMINE. ((Moi, je prends du magnesium, que je trouve bien pour la reconstitution naturelle des nerfs...sinon pour l'épilespie....il faut savoir et bien suivre un soin...sinon aussi vous pouvez guérir, il ne faut pas perdre ESPOIR et BRAVO à vous et à votre famille, c'est eux les véritables guerisseurs avec DIEU....le reste c'est juste des CHARLATANS).
Non ce n'est pas du racisme c'est à cause des effets secondaires du vaccin !
Un très grand soutien à toi et ta maman. C'est terrible ce que tu as dû endurer tout ce temps. Courage à vous.😘😘😍😍🥰🥰
Mais je comprends pas pourquoi ils ne veulent pas lui faire passer de scanner etc... depuis le début. Il faut porter plainte, c'est une non assistance à personne en danger. Certains pour un rien on leur trouve un créneau pour des tas d'examens. Et elle, avec de gros symptômes graves et handicapant on lui fait rien, allez comprendre...
Ils ont une obligation de moyen qu'ils n'ont pas respecté !
Ils craignent rien, la justice est encore pire que le corps médical en France, c'est horrible pour elle sauf que la justice française ne fera rien comme les hôpitaux... C'est une triste réalité... Des enfants se font torturer & violé, ils portent plainte & les pédocriminel sont en liberté quoi qu'il en soit seulement 0,01 % finira incarcéré alors des médecins eux ils sont tranquille ils peuvent faire la totale, la seul chose c'est de médiatiser & plus il y aura du monde derrière elle & plus elle aura peut être une chance de se faire prendre en charge & qu'il s'occupe d'elle...
Les effets secondaires des injections ça pose problème au corps médical
Interdiction de parler du vaccin tout simplement
@@tiago7933Hélas ce vaccin reste toujours un sujet tabou.
C'était sûr est certain que c'était lié au vaccin !!!!Très cher, si seulement tu pouvais aller en plateau tv pour que tu puisses raconter ton histoire. Et le pire dans tout cela, c'est qu'il y en a combien des personnes dans ton cas?!Désormais il faudrait transformer ton épreuve, en force. Il faut que tu continues à parler. Il y a qu'une seule personne à la tv qui te donnera le droit à la parole. Courage à toi !Et continue à te battre !Je suis sûr qu'un jour tout ira mieux pour toi.
oui elle pourrait passer dans Ca Commence Aujourd'hui, c'est une super emission
C'est triste tout ces gens qui ont pris ces injections en pensant ce protéger alors que ça à fait tout le contraire et pire encore courage à cette petite et à tout ceux jusqu'à maintenant qui se battent contre les divers symptômes de cette injection 😢😮
Le pire c'est que les médecins savaient dès le début que c'était à cause du vaccin et c'est pour ça qu'ils l'ont traitée ainsi dès le début
L'histoire de Mariama me fait un peu penser à ce que je vis depuis 2020 et je me demande si d'autres personnes sont dans cette situation. Cela fait environ 10 ans que je suis épileptique. Jusqu'à présent je faisais des crises partielles (sans convulsions, ni évanouissement, je me sentais juste déconnectée quelques secondes et je reprenais parfaitement mes esprits après un court instant. Mais très fatiguée après).
En 2020 j'ai eu la forme grave du covid et j'ai dû etre hospitalisée, placée sous assistance respiratoire, puis en coma artificiel. Et, sur recommandation de mon médecin, je me suis fais vacciner plusieurs mois après mon rétablissement du covid. Depuis, ma vaccination je sens une différence. Mon épilepsie s'est aggravée, évanouissements et crise en journée, convulsions en pleine nuit. Et je suis également devenue diabétique. Depuis je suis sous traitement et je me demande si ce ne sont pas des effets secondaires du vaccin. Avez-vous vécu des situations similaires ? Merci pour vos témoignages
Il semble que la question se soit posée en tous cas
www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9010601/
Et tu te demande ?? Sans blague bah oui c est sa.
Oh purée ... moi et mes proches nous avons fait les 3 doses de vaccin et je me rend compte à quel point on est chanceux de ne pas avoir souffert d'effets secondaires. Peut-être que les gens ayant déjà des antécédents médicaux sont ceux qui sont le plus à risque de souffrir d'effets secondaires. Foutu système, ils ont précipité la création d'un vaccin qui aurait dû mettre au moins 1 an avant d'être au point, ils auraient dû se concentrer d'avantage sur les gestes barrières et sur les moyens de traiter la maladie une fois contractée au lieu de se servir de nous comme cobayes pour un prototype de vaccin
j'ai aussi eu affaire à l'incompétence de la médecin qui nous font passé pour des troubles psy alors que pas du tout, ça laisse de graves sequelles physiques et psychologiques. Pour les erreurs médicales ils se couvrent entre eux et ne vont pas contre l'avis d'un confrère
Déçue, je m'attendais à une fin heureuse pr elle.jespere qu'ils sauront vite l'aider, courage....
Je vois avec consternation que rien n’a changé au niveau de la prise en charge des malades, de leurs paroles.
J’ai perdu ma nièce dans ce même hôpital, Purpan, il y a 4 ans. Elle avait été admise 10 jours avant en urgence neurologique, libérée 3 jours plus tard avec un diagnostique d’épilepsie, dans un état clinique déplorable, une ponction lombaire et un scanner cérébral anormaux (on l’a découvert par la suite en demandant le dossier médical). Finalement, elle avait un début d’AVC non pris en charge, ce qui l’a conduite tout droit vers le décès plusieurs jours après.
Les experts médicaux indépendants sont tous unanimes: faute médicale !!!
Le dossier est au tribunal, car l’hôpital et son assurance ne reconnaissent pas, évidemment.
Aucune remise en question! Aucune empathie! Aucune humilité! Comment voulez vous qu’on avance?
Ma famille ne lâchera rien, nous remporterons la victoire, grâce à Dieu.
Je me demandais pourquoi un neurologue de renom s'acharnait sur une jeune fille qu'il ne connaît pas... au début je me suis dit : "c'est le racisme médical peut-être "
Mais quand j'ai vu combien de personne se couchait alors qu'ils sentaient que ce n'était pas psychologique ( son médecin traitant, le médecin urgentiste, etc...) ...je me suis dit " han han c'est louche ça, ça touche peut-être plutôt aux hautes sphères" ...
ET PUIS ELLE A DIT QU'ELLE A COMMENCE A SE SENTIR MAL APRES LE VACCIN DU COVID ! ET LA J'AI COMPRIS : je pense que dans l'ombre y a des connards de médecins et autres personnes du corps médical qui prennent soin à ne pas déclarer voir à faire de faux diagnostics comme pour Mariama... UNIQUEMENT pour de ne pas mettre en lumière l'ensemble de ces personnes victimes du vaccin du COVID. CE N'EST PAS UNE PREMIERE EN FRANCE... avec le nuage de Tchernobyl et les graves disfonctionnements thyroïdiens...le chlordécone et la recrudescence des cancers du sein et de la prostate...tous non reconnus au début...la FRANCE a malheureusement une sombre tradition de complotisme médical lié à des histoires de gros sous...
Surtout pas de vaccins covid et encore maintenant des personnes se sont fait injecter 4 fois ? pour rien et tests qui ont couter des millions pour rien. Pauvre jeune fille ( dentistes medecins , hôpitaux, sélectionnant patients...diagnostics menso nges , interdiction de sortir, dehors amendes pass sanitaire...et effets secondaires et gens décédés suite vaccins . nous avons été traiter de fous et de marginaux et mis à l écart famille incroyable non?encore en ce moment des personnes âgés ( en ephad et psy sont piccouses? ( tous les 6 mois personne ne sait )connaissance qui m ont informer. 😉en particulier paris et région parisienne les gens ont été formatés et totalement encore sous emprise je ne voudrais pas y vivre et ils sont brancher sur bfm.😅
C'est vraiment atroce 😓
Pas les mêmes symptômes, pas le même endroit, mais une histoire similaire. Je te soutiens ma belle et tous ceux qui sont dans ce même combat.
Je suis choquée de ce témoignage et de toutes les erreurs médicales subies !! Quelle incompétence incroyable ! Honte à tous les soignants qui ont tous fait le choix de ne pas t'examiner. Je suis trop désolée pour toi Mariama, vraiment. Tu es courageuse, je te souhaite vraiment d'aller mieux, je te souhaite tellement de bonheur malgré tous ces malheurs. Tu m'as touchée, tu as une belle âme et vraiment je prie pour que tu surmontes cette douloureuse épreuve.
Je pense qu'on a de plus en plus affaire à des incompétents, c'est lamentable. Je viens de vivre une expérience similaire pour un autre problème de santé. N'hésitez pas à changer de médecin. Courage à vous
Je n'arrive pas à croire que des médecins aient pu dire de tels choses. Je comprends pourquoi elles ne leur fait plus confiance
Et elle n'est pas la seule. Des charlatans corrompus pour la plupart.
Je n'ai même pas de mots... Beaucoup de courage à toi.
Pourquoi, je pense qu'on se pose tous la même question. Tu as la lumière en toi. Garde la foi. Ils paieront un jour pour avoir voulu éteindre ta lumière.
Courage Mariama! C’est inqualifiable ce que tu as vécu. Je te souhaite la guérison. Il faudrait les traîner en justice. Honte à eux !!! Le plus malheureux c’est que ça ne m’étonne pas du tout. La conscience professionnelle est depuis longtemps oubliée. Force à vous et votre famille
Il faut que tes parents se battent pour toi. Il ne faut rien lâcher. Mettre la pression aux médecins car si ça arrivait à leur fille ils ne réagirait pas comme ça. Récemment j'ai vu un film sur netflix brain on faire ça me fait penser à ton histoire. Courage et gardes la foi. Allah i chafik 🤲
C'est inadmissible de voir ça 😡 porter plainte 👍 je suis tout cœur avec vous et surtout continuez à vivre pensez à vos parents il y aura des jours magnifiques même si votre vie a changé vous allez y arriver 👍
Courage Mariama ! J'ai vécue une experience similaire où on a refusé de me prendre en charge alors que je suis infirmière et que j'ai très vite compris que je faisais un problème neurologique de type AVC.
Enceinte de 8 mois j'étais entrain de faire une phlébite cérébrale mais j'ai lutter plus de 2 semaines pour qu'on me fasse enfin un IRM cérébrale. J'aurais pu mourrir et mon bébé aussi. Je souffrais le martyrs je voulais me denefestré pour que les douleurs s'arrête mais je ne pouvais pas psk je portais la vie. On a finis grâce au soutiens inébranlable de ma mère et mon mari part me prendre en charge complètement mais j'ai des séquelles importante hypertension intracrânienne, œdème cérébrale,douleurs chroniques et dépression sévère. Aujourd'hui el hamdoulileh cv mieux. Je vie avec les douleurs chroniques mais hamdoulileh dans ce malheur j'ai eu ma fille qui a aujourd'hui 4 ans et qui vas bien. Je n'oublierai pas le dénigrement de mes propres collègues car je suis moi mm infirmière et je considérai que nous étions donc des confrères. Aujourd'hui j'ai un dégoût de l'hôpital mm si je n'oublie pas les conditions difficiles de travail qui sont en parties là cause de tout ça.. pour moi nous restons avons tout humain et donc il n'y a pas d'excuse pour ce comporté ainsi ! Je n'oublierai jamais la neurologue qui m'a rie au nez alors que j'étais en larmes de douleurs et que je demandait de l'aide. Les neurologues m'insupporte.. j'ai été extrement😮 déçu pour en avoir vue plusieurs. Je ne désespère pas de tomber sur un bon car je souffre tjrs de douleurs chroniques malgré mon traitement.
J'ai eu les larmes aux yeux en écoutant votre témoignage.
Courage,
C'est dure qu'on souffre et les personnes qui sont censés nous aider nous marchent dessus.
Malheureusement, la déontologie se fait rare chez les médecins d'aujourd'hui.
Beaucoup de force 💪
Courage à toi ma belle.. j'ai 10 années d'errance médicale derrière moi. J'ai bataillé seule dès mes 17ans. Je te raconte pas le nombre de fois où j'ai laché la barre, moi même j'ai fini par me convaincre que ptet c'était dans ma tete.. J'adorais danser.. ils ont brisé mes rêves et à force de te dire que c'est toi qui invente, que c'est dans ta tête.. ils peuvent finir par t'avoir à la longue. Tu as la chance d'avoir une famille soutenante, qui te croit et qui ne te fait pas vivre ce que les médecins te font vivre effectivement.. Courage à toi..
C est hallucinant , ca me donne la boule au ventre...
Courage a vous Maryama
9:08 Mais WTF. J'ai vraiment de la peine pour Mariama et j'espère qu'elle a finalement pu savoir ce qu'elle a. Je traverse des troubles de type neurologiques fonctionnels (en cours de diagnostic parce qu'il faut éliminer tout le reste) apparus du jour au lendemain et je suis choquée qu'on ait automatiquement posés un diagnostic psychologique (qui peut également y contribuer) sans avoir fait 0 imagerie au pré-alable à part une prise de sang. Dans le cas du TNF, même si aucune lésion apparait, des traumatismes physiques (inflammatoires compris) et émotionnels passés et en cours (ou même rien) peuvent déregler la façon dont les signaux circulent. Le software bug et le hardware fonctionne. Je suis suivie sur Paris.
J'aurais aimé la contacter pour discuter avec elle mais je ne sais pas si c'est possible. :(
Edit: je viens de voir la description et la fin aussi. Je suis contente qu'elle ait reçu autant de soutien et un suivi médical meilleur... Même si cela ne semble pas changer grand-chose.
Son médecin traitant qui a compris le fonctionnement de ses collègues : "Va aux urgences et dis seulement que ça fait 4 jours que tu convulse, ne parle pas de ton dossier" Et là comme par magie on s'occupe d'elle. Jusqu'au lendemain où le neurologue revient fâché et lui dise de rentrer chez elle "C'est toi qui fait plusieurs maladie?" Donc en gros dans la nuit ils ont consulté son dossier et ont vu qu'elle était allé dans un autre hopital dans le passé pour le même problème et pour ne pas froisser les collègues de l'autre hopital, ils préfèrent ne pas la soigner. Cest très grave. Ils méritent une grosse plainte et la radiation
A mon avis aussi, c'est juste ça
Grosse force a toi mariama on sait qu'ont est pas medecin malheurement, mais on espère que tu gueriras ou qu'une solution a long terme ce présentera a toi on est de tout coeur avec toi
j'arrive même pas à y croire tlmt c aberrant mais je sais a quel point le milieu medical en France est d'une incompétence sans nom, c'est très très grave mais vraiment, c tout bonnement suréaliste, je suis trop choquée!!!!
Bonjour, ton témoignage est révoltant. J ai eu d énormes problèmes cardiaques et neurologiques juste après le vaccin du Covid, et les médecins n avaient aucune idée de ce que j'avais, ils savaient juste que ça n avait rien avoir avec le vaccin...dur de lutter contre des certitudes...je n avais pas les mêmes symptômes que toi, mais c'est finalement l'acupuncture (1x/semaine pendant 6 mois) qui m'a sauvé des symptômes neurologiques. Les premières séances étaient impressionnantes...Je ne sais si ça peut être une piste pour toi...courage! 🙏
Qu’Allah te facilite ma sœur. On te fait bcp de duuas accroche toi comme tu as dit tu es croyante et allah ne te laissera pas dans cette situation ! Courage à toi tu es une femme forte. Heureusement que ta famille te soutient ❤
Lol
Allah vient faire quoi dans tout ça ?
@@mattkk3726sket ya zemmel
@@ThereGigisket ya zemal
@@ThereGigialors la bonne question même lui doit être dépassée par t'en de violence dans ce monde
Je te donne toute la force dont tu as besoin, c’est sur des médecins comme ça c’est invivable. Ce n’est pas vie et je suis désolée pour toi, on voit que tu es une battante et une personne incroyable. Bon courage pour la suite, avec ton mon soutien
Bonjour Mariama, bon courage à toi et surtout ne lâche rien.
Que d emotion ma chere enfant,heureusement dans votre malheur vous avez votre maman ,et je vous crois pour tout ce que vous avez raconté vous etes formidable,vous avez une maturité incroyable, je vous embrasse , donnez nous de vos nouvelles❤❤❤❤❤
Très bien ce témoignage, à Toulouse les médecins sont soit compétents soit trahissent le serment d'Hippocrate ! Après des années de médecine, c'est impensable ce qu'on entend parfois. A se demander si ce n'est pas de la discrimination.
Écoutez le podcast "le serment d'Augusta" sur binge audio (dispo sur youtube) épisode 11.
Bouleversant témoignage mariama tu as du courage heureusement tu as ta famille, continuez a faire des recherche c'est possible que ce soit neurologique ou une surréaction immunitaire qui a enclenché ça j'ai subi également cette situation aux urgences, je déteste y aller si je peux j'évite le plus possible sauf que le dernier covid que j'ai eu j'ai aussi des tremblements de partout j'ai failli tomber dans les vaps j'ai appeler un membre de ma famille et dit d'appeler les secours, mon corps a eu du mal avec cette nouvelle infection j'ai cru que ça allais mal finir, le covid je l'avais déjà eu 2 fois en 2022 a 6 mois d'intervalle j'ai pas été bien du tout pour les deux j'ai eu de la perte de force musculaire donc force a toi et ta famille
Que le Seigneur te bénisse et te guérisse courage
Amen 🙏🏾✝️❤️
Quel courage si jeune 🙏🏾🙏🏾 ils payeront ces gens là
C'est mon plus gros traumatisme et je crois que c'est de famille car le deuxième enfant de ma mère, avant qu'il naisse, elle s'est présentée 3 fois à l'hôpital et ils disaient "Pas maintenant, il faut attendre...", et la troisième fois, elle a refusé de partir. Elles l'ont fait accoucher de mauvaise grâce et l'enfant ne respirait plus, elle a supplié pour qu'elles le laissent, mais elles l'ont réanimé et il était handicapé très très lourdement, ne pouvant pas parler, pas marcher, pas manger seul, ni même tenir dans un fauteuil roulant et avait un très gros retard mental. Ca a été un calvaire pour elle. Il est mort à 22 ans. Moi j'en avais 14.
Mais avant qu'il naisse, leur premier enfant, à 2 ans il devient tout bleu, ne respire plus. Mon père va voir un médecin avec l'enfant dans les bras et il lui dit "C'est dimanche, j'ai autre chose à faire.." avant de lui claquer la porte au nez. Il est mort quelques minutes plus tard. Mon père a gardé l'envie de tuer ce médecin toute sa vie. Mais le traumatisme, telle une vague, l'a tellement submergé, que cette colère et donc cette envie, n'a jamais vraiment pu se libérer, encore moins le chagrin qui l'a anéanti. Il n'a plus jamais été le même et je n'ai jamais vraiment connu le père souriant que j'avais pu entrevoir sur les photos quand il avait mon grand frère dans les bras.
J'ai plus tard eu besoin des soignants, des psys en l'occurrence, et je n'ai jamais trouvé le soutient que j'attendais. Disons que je ne leur fais pas trop confiance aussi. J'ai une peur terrible de m'en remettre aux autres, sans doute à cause de cette histoire et c'est justement ce que je traverse en ce moment. J'étais pas loin de me suicider et ça me pend sans doute au nez.
Tout ça pour dire que parfois le sort s'acharne et on pense être maudit. Je garde vraiment l'espoir que je casserai cette "malédiction". Mais quand je pense à ce que mes parents ont vécu, ma tristesse est infinie. Tout comme quand je vois et j'entends des destins similaires à ce que Mariama a vécu. Même dans mes pires moments de souffrance, je ne supportais pas de me dire que ce que je vivais, d'autres le vivaient aussi. Et voir cette vidéo me déchire... J'aimerais tant que cette souffrance n'existe pas. Il faut être solidaire, car la solitude face à ce qui nous arrive est le pire.
Il y a un film "Brain on fire" et le livre "Ma vie en suspend" (le film est tiré de ce livre) qui raconte une histoire d'une femme qui avait des symptômes étranges et tous les soignants pensaient qu'elle avait des problèmes psychologiques. Et ils se sont battus pour qu'on la prenne en charge. Ce film est génial même s'il peut réveiller des souvenirs douloureux.
Bjr Mariama
Je salue ton courage pour ce témoignage très poignant. Je n’écris jamais de commentaires, mais là je suis poussée fortement à le faire. Tu dis que tu es croyante..je ne connais pas ta confession de foi mais tout au long de mon écoute, ton histoire m’a sans cesse rappelé l’histoire de la femme dans la bible (je suis chrétienne) qui étant malade depuis 12 ans avait consulté plusieurs médecins sans obtenir aucun résultat. Tout comme cette femme tu as tout essayé et tu es passée de rejet en rejet dans le corps médical. Je t’invite à lire dans la bible dans l’evangile de Marc aux versets 25 à 34 cette histoire biblique réelle. Si ce n’est pas ta confession, je respecte cela mais cela ne te coûte rien de te pencher là-dessus. Dieu t’aime d’un amour que tu ne peux imaginer et il ne veut surtout pas que tu sois malade. En attendant que Dieu te bénisse richement dans la prompte guérison qu’il a et qu’il veut pour toi
Moi aussi j’ai eu des subi des années errance médicale et le mépris des médecins avant que l’on trouve ce que
J’ai; malheureusement beaucoup de médecins croient au syndrome méditerranéen ou qu’une personne de couleur ne souffre pas et minimise les symptômes de ces patients la 😢
Et si c'est une femme jeune ça en rajoute encore une couche !
@@chawarma1048 ce combo ultime des enfers👿 !!!!!!!!plein d empathie pr les victimes de mon côté😞
Dieu te préserve et te bénisse Mariama , toi et ta famille 🙏🙏🙏🙏🙏😘😘😘😘😘❤❤❤❤❤
Témoignage très choquant courage mademoiselle continuez de vous battre
Beaucoup de courage à Toi, j'espère que tu auras le droit d'être soignée correctement et que des professionnels de santé qui ont à cœur leur métier, trouveront ta pathologie. 🙏🙏🙏
Depuis le début de ta vidéo je me questionnait pour savoir s'il serait décent de te demander si tu avais fait l'injection anti-covid ( je n' appelle pas cela un vaccin ) . Je compatis totalement à ta souffrance et tu seras dans mes prières dès ce soir. Je t'embrasse très fort.
courage! vous êtes une jeune fille très forte et avec un grand coeur! je vous envoye beaucoup de soutien❤
Elle devrait simplement aller aux urgences dans une autre région. Si elle retourne chaque fois au meme endroit elle aura toujours affaire aux memes medecins bêtes donc il faut aller ailleurs. Signaler les a l’ordre des medecins au passage
OUi... il ne faut pas hésiter à avaler les km
Même en allant loin ils ont accès à son dossier médical,le problème c'est l'esprit de corps des médecins,cette solidarité nuisible pour les patients. Et je ne vous apprends pas que beaucoup sont francs maçons ,ils ne dénoncent pas leurs "frères".
Exact
Oui Mariana, il faut absolument que tu ailles consulter dans une autre ville et pourquoi pas à La Pitié Salpêtrière à Paris, si c'est possible pour toi. Une dame a écrit qu'il y avait de très bons médecins et avec tous les moyens qu'ils ont, ils trouveront ce qui ne va pas. Tu es trop jeune pour te résigner à rester comme ça et il faut croire que tous les médecins ne sont pas aussi incompétents que ceux que tu as déjà consultés. Je te souhaite de tout mon cœur de très vite être soignée et guérie. Surtout gardes espoir et volonté. 🙏❤🙏❤
Je suis tout à fait d’accord avec toi, je me suis dit la même chose, c’est la mère qui est en tord de ne pas amener son enfant dans un autre hôpital et voir un autre médecin spécialiste ailleurs que dans cet hôpital.
Merci beaucoup pour ce témoignage accablant. Bon courage à elle et sa famille ainsi qu'à toux ceux qui vivent la même épreuve ! Prompt rétablissement.
J'ai aussi eu des problèmes à cause du vaccin, ainsi que ma mère et plusieurs amis. Courage, ton cas pourrait démontrer les effets secondaires chez de nombreuses personnes. Le gouvernement fait la sourde oreille et discrédite tout témoignage et pourtant, on souffre.
Comme c'est dommage, Courage ma Sœur que Dieu te Guérisse, et que ta vie soit pleine de d'Amour de Bonheur dans la Santé la Longévité avec pleins d'autres Bonnes Choses dans ta vie 🤲🏻🤲🏻🤲🏻🙏🏼🙏🏼🌹🌻🍀💪🏼
Il y a qqchose Qui est très peu abordés dans les commentaires c'est la cause de ses maux et de toute ce déni des médecin : le vaccin. Meme dans la vidéo ca n'est dit qu'à la fin
Tu ma fait fondre 😢 ton témoignage est tellement incroyable et touchant ce que tu a vécu à ton jeune âge c’est dingue ! Gros pouce 👍🏻 a tes proches ta Maman . c’est une honte que tu na pas été prise au sérieux. Et le retournement de veste de certains…
Que dieu te bénisse toi et tes proches 🙏
❤
impressionant son eloquence et sa force de caractere a son jeune age .une honte cette non prise en charge vu la gravité des symptomes .Que Dieu t accorde un remede et une issue à ton epreuve
Courage ma beauté 😘 , on vit vraiment dans un monde qui se dégrade à tout les stades
J'ai une amie à qui il a fallu 15 ans pour faire reconnaître sa sclérose en plaques et donc pouvoir commencer à la soigner, tout simplement parce que le premier neurologue qu'elle avait vu avait noté dans son rapport que c'était psychologique... Tout en ayant des lésions actives au cerveau et devant marcher avec une canne.
Elle m'a fait chialer, surtt la fin, elle est d'une douceur, petit cœur j'ai mal au coeur pour toi, force à toi et à ta famille tu es d'un courage juste incroyable garde la foi que Dieu t'apporte guérison et paix
Le milieu médical me dégoûte. Mais comment peuvent-ils encore se regarder dans le miroir ces "médecins " ? Ça fait peur... On en vient à prier pour ne jamais aller aux urgences car on sait que l'on risque fortement de ne pas être pris en charge ou mal. Mais où va le monde ?!!! Pauvre jeune fille :( J'espère qu'elle pourra être soigner et la roue tournera pour les monstres qui ont refusé de la soigner
Incroyable autant de négligence de leur part... Courage à vous.
Dans le domaine médical, beaucoup se prennent pour Dieu. Quand ils n ont pas de réponses ils remettent la faute sur le patient pour se décharger de leur incapacité. Ils sont incapables de dire tout simplement : on ne sait pas".
J espère Mariama que tu vas vas retrouver ta santé, ce n est pas facile, tu as la foi, demande à Dieu de te guérir. Courage courage .....
Mariama j'espère que tu me liras. J'ai peut-être une piste pour toi. J'ai vécu une période similaire à toi alors je te comprends et je te remercie de porter cette parole pour nous qui sommes parfois trop fatigués, trop malades.
Un jour je me suis levée et j'ai fait ce que les médecins ont pris pour une intoxication alimentaire. Seulement cela ne s'est jamais arrêté.. Je faisais malaises sur malaises et ma mâchoire tremblait, mon corps ne répondait plus. Par moi même j'ai commencé à me "gaver" pour ne pas perdre de poids, a me supplémenter et à m'hydrater avec des solutions ect. Aucun médecin ne comprenait ni ne voulait m'aider. Puis j'ai commencé à avoir des problèmes neurologiques, des sortes de crises ou de bugs, des douleurs et des tremblements. S'en est suivi des problèmes moteurs, impossible de fermer une porte, de me faire à manger jusqu'à ne plus pouvoir marcher. Je ne fais pas la liste des symptômes car cela serait excessivement long.. la neurologue m'a d'ailleurs dit et je cite " vous avez trop de symptômes pour être malade". J'ai également été maltraitée et humiliée aux urgences par les infirmières ce qui m'a profondément traumatisée.
Bref tout cela pour dire que j'ai cherché par moi même et après plus de 15 médecins j'ai trouvé ma réponse. J'ai un neurolyme. C'est a dire une maladie de Lyme neurologique. Malgré des tests positifs dès le début (une amie m'avait poussée à le faire et j'avais aussi des doutes du fait que ma mère l'ait ect..). On m'a traité avec des petites cures d'antibiotiques me promettant que j'allais guérir. Sauf que non j'avais a chaque traitement une amélioration suivie d'une rechute. Lorsque je contacte un médecin spécialisé dans la maladie de Lyme, il me dit que juste après moi il reçoit un enfant qui ne peut plus marcher et a qui l'ont dit que c'est dans sa tête. Lors de la consultation suivante il me dit qu'il remarche..
A force de lire et de vivre la maladie je comprends que la maladie de Lyme est extrêmement complexe et que suivant nos fragilité elle ne s'exprime pas de la même façon. Par exemple on m'a ensuite diagnostiqué un syndrome d'eslers-Danlos (anomalie du collagène qui peut être benine mais causer aussi des problèmes). Il semble que les deux fasse mauvais ménage.
Bref le lyme peut créer des maladies auto-immunes comme la sclérose en plaques ect moi j'ai eu une atteinte veineuse avec une vascularite infectieuse, une atteinte neurologique qui me cause des perturbations de mon système digestif, des problèmes moteurs surtout à gauche. J'ai du prendre énormément de traitements pour essayer de guérir, je n'aurai jamais pensé que cette maladie puisse être aussi complexe.
Ce que je comprends de cette maladie c'est qu'elle va venir empirer toutes les autres maladies et en créer de nouvelles. Certaines personnes par contre n'auront jamais de symptômes "soit disant" je n'ai pas vérifié.
Pire encore j'ai découvert que 10 % minimum de la population a la maladie de Lyme (la bactérie). On parle même de 20 % dans certaines études...
Les modes de transmission sont complexes et mal connus tiques, taons, rapports sexuels, in utero peut être dans la viande ect..
Les tests officiels peu fiables..
La maladie de ses douleurs niées par la plupart des médecins car les analyses ne sont pas assez catastrophiques..
Comme toi j'ai été humiliée, on ne m'a pas prise au sérieux, on a voulu me faire passer pour folle et même certains membres de ma famille ont voulu me faire interner c'est pour dire...
J'ai l'impression que dans ce monde nous n'avons pas le droit à un moment de faiblesse car tous les vautours viennent pour vous achever. Malgré tout je suis convaincue qu'il existe de belles personnes et même parmi les médecins et qu'il faut continuer à les chercher parce que nous méritons tous de vivre. Il faut savoir que porter une parole et avoir une posture qui dérange t'amènera toujours des hostilités mais les humains ont besoin de guides ils sont ainsi faits et nous en manquons cruellement aujourd'hui.. tu apporteras un peu de lumière même aux pires d'entre eux, puis surtout "pardonne leur car ils ne savent pas ce qu'il font".
J'espère que nous pourrons révéler ce qu'il se passe vraiment dans notre pays et faire changer les choses
Super témoignage merci à vous