Fui diagnosticado com PIDC a 8 meses, fiquei 29 dias internado, consegui diagnostico com 15 dias de internação através de um Eletromiografia, mas antes fiz 5 exames de plasma da medula sem sucesso, e também 5 ressonancias geral do corpo, fiquei sem movimento nenhum das pernas , abdomem e braços (mto similar a guillan barre) mexiam porem não tinha força nem pra segurar o celular, a força medida pelos da fisio era de 6, os pacientes de uti tem em media força 12, como citado pelos profissionais da fisio. Fiz tratamento de plasmaferese por 5 sessões em 10 dias enquanto internado. A partir da primeira sessão ja senti melhora significativa dos movimentos. Após os 29 dias fui para casa, um sitio no meio do mato, fiquei 1 semana na cadeira de rodas, outra semana de andador e outra semana com bengalas, a partir de 65 dias andava normalmente sem formigamentos nenhum , comecei a fortalecer , junto com uma alimentação bem equilibrada em cima dos estudos de Ayurveda ( medicina antiga indiana ) , sem gluten, lactose , entre outras coisas alinhadas com atributos de cada um... etc. Com uns 4 meses ja estava fazendo academia normalmente , inclusive com forças iguais que eu tinha anteriormente (Dr. Que me acompanha ficou surpreso, pelo fato que eu estava todo paralizado e normalmente quando ha lesoes internas no musculos ficam sequelas, e não ficou nenhuma ) . Durante 6 meses 1 vez ao mês tomei um imuno supressor que se chama ciclofosfamida é uma quimioterapia. Hoje a 8 meses não tomo mais nada, inclusive quando sai do hospital estava tomando remedios fortes a base de cortecoides, acabei suspendendo em 1 semana pelo fato de mexer muito com meu corpo, humor, desespero de comer etc. Qualquer coisa, estamos ai para ajudar. 38 anos de idade.
Olá,onde você foi atendido?Eu estou tendo problema pra andar como disse acima,fiz os exames e dizem que é neurológico mas não passam nenhuma medicação, só pra dor,estou aguardando consulta marcada pra Julho no centro de reabilitação neurológica no Rio
Minha mae desencadeou polineuropatia por causa da hanseniase, a bactéria da hanseniase causou isso , mas em nome do Deus Todo Poderoso , ela vai ficar curada !!!!!!
Demorei muito pra chegar a um diagnóstico pois sinto poucos problemas nas extremidades. Mas a dor abdominal é horrível. Fiz todos tipos de exames de imagem e cheguei a retirar a vesícula antes da eletroneuromiografia.
Boa tarde Dr. Soy de Peru, entiendo perfectamente cuando hablan mas escribir se me complica por otros idiomas. 😊 me detectaron sindrome de sjogren en 2014, a los meses fibromialgia severa. Mi condicion desmejoro y me encontraron osteoporosis, polineuropatia mas no me saben decir cual... todo lo que ud menciona aqui sobre lis sintomas los tengo. Por ultimo dijeron que tenia radioculopatia y me mandaron 3 resonancias cervical, dorsal y lumbrosacra. En los 3 dice discopatia degenerativa. Busco toda informacion porque aqui lamentablemente no toman interes real con los pacientes para tener calidad de vida. Tengo 55 anos 😢. Tambien facilitaria mycho con el traductor a quienes empiezan aprender el idioma. Muito obrigada por comparthilar mensaguem de saude. 😊
Boa tarde. Dr Diego. O meu medico. Chama Dr Diogo. Abençoado por Deus. Que tem me ajudado muito primeiro Deus. Tive. A primeira vez em 2019 fiquei um ano sem andar volttei com fisioterapia e faco infusão agora voltou de novo. Fico exatamente como o sr falou no vídeo. Fiquei enterna 10 dias. Fiz todos eesses exames. Agora vou fazer o suco de couve graças a Deus to conseguindo a dar os primeiros passos e muito bom seus vídeos nos ajudam muito obrigado
Boa tarde.Doutor eu tenho esses sintomas,fui ao ortopedista e ele preocupado me encaminhou para um neuro. Irei passar em consulta mês que vem.Obrigado por compartilhar seu conhecimento,Deus continue te abençoando e a todos nós🙂 Obs. Sou diabética desde da minha gestação,17 anos atrás.
Excelente as suas explicações doutor! Mas infelizmente nós brasileiros não conseguimos nem consulta médica decente no SUS. Imagine exames de excelência e pontuais. O sistema de saúde no Brasil quebrou doutor. O nosso destino é esperar infinitamente por uma vaga nas filas que não chega até a morte.
Bom dia, Dr.! Tenho Polineuropatia sensitiva há 13 anos. Atualmente concentrada apenas nos pés. Tenho 67 anos e há 50 dias fui submetido a uma prostactomia radical (robótica). Ja fiz 10 seções de fisioterapia pélvica e nao vi resultado. A neuropatia pode comprometer minha recuperação? Grato.
Boa tarde tenho neuropatia periferica por falta b12 vitamina bom faco academia vou sol e volto so de bengala queria sabe se posso volta anda so um dia nao tenho equilibrio obrigado
Bom dia tenho polineurapayia e radiculopatia tenho muito dificuldade sinto fraqueza nas pernas e muita dor nas coxas Só estou tomando pregabalina 150mg de manhã e um a noite,não é suficiente para tirar a dor por isto fui encami hada para o médico da dor mas sinto que não é o tratamento correto,posso estar enganado mas a dois anos estou neste mesmo tratamento e foi uma jornada de muitos anos pra descobrir ate ir parar na UTI por desconfiança de um AVC Me ajude🙏
Boa noite Dr. Tenho polineuropatia estou fazendo tratamento com imonuglobulina, estou melhor mas andar estar difícil é uma sensação de escorregar. Faço fisioterapia 2 vzs por semana
Sim! Essa sensação se deve pelo comprometimento dos nervos responsaveis pela sensibildiade dos pés e equilibrio. Siga firme na reabiltiação e no tratamento!
@@drdiegoneuro obrigada, Deus abençoe o senhor, amanhã estou indo tomar a imonuglobulina 10 frascos amanhã e 10 no domingo. O senhor atende em qual cidade?
Dr.Diego,por favor, faça um vídeo explicando o que é, polineuropatia sensitiva diabetes, é muito triste, só consigo dormir duas horas, aí começa só movimentos das pernas, é muito difícil de esplicar, já foi em vários médicos e não tenho melhora. ESSA DOENÇA TEM CURA?. Obrigado, gratidão 🙏
Misericórdia.... Não vou fazer esses exames. É muita tortura 🥺 Pelo jeito essa segue essa dor crônica da planta dos pés até minha cabeça. Doe tudo 😢 Depois que coloquei prótese no quadril direito e esquerdo piorou. Mas vou investir pesado em tratamentos alternativos.
Tenho CIDP Antimag já faço Gama desde 2019 melhorou a força muscular nos mmii, mas a dormência permanece e nos mmss desenvolvi uma situação de instabilidade onde não consigo escrever, abotoar, escovar os dentes pois as mãos em descontrole acabam machucando a cavidade oral.
Boa noite,no meu caso o meu lado direito está todo afetado 😢as vezes mergulho na tristeza fiz um exame,e deu negativo para polineuropatia ñ sei pq deu negativo pq os sinais ñ são visíveis
Dr, meu neurologista me diagnosticou com CIDP, mas eu só sinto dor nas mãos, não sinto dormencia nem fraqueza, nem formigamento. Sinto só dor há 5 anos já, acha que pode estar correto?
Embora raro, isso pode acontecer. Importante comentar esse sintoma com o neurologista que está cuidando do caso. Há outras condições neurologicas que podem afetar a vida de quem tem polineuropatia
Meu filho perdeu movimento das pernas ja vez varios exames neurologicos , ressonância, tomografia, líquido da coluna e nada ,agora ele vai fazer eletro miografia sera que vai conseguir ver
Eu estou com Polineuropatia.Mas a q estou é: Periférica,sensitivo e motora desmielinizante.Eu ando com dificuldade,falta de força e equilíbrio.Desde 2005.Sempre fiz fisioterapia,pilates.Eu caio muito e agora q venho sentindo falta de força nos dedos superiores.Eu n sentia dor,mas agora venho sentindo a coluna doendo muito.Será q tem a ver com Polineuropatia? A minha é tipo 2.Eu já fiz a Eletroneuro umas 5 vezes.Tomava Citoneurim 5000 e me ajudava muito.Agora n tomo mais,pq meu médico na época( 2011), me disse q n existia nenhum tratamento pq era tipo 2.Somente fisioterapia.Qual o melhor exercício p o meu caso? O sr.poderia falar sobre essa patologia? Fiz todos esses exames e n deram nada.Somente a Polineuropatia tipo 2
A presença de reflexos presentes ou aumentados ocorre em 10% dos individuos com PIDC. Sempre importante estar atento a qualidade do exame de eletroneuromiografia e de liquor para evitar diagnosticos erroneos, em especial doença do neuronio motor e mielopatias.
Eu tenho muito mais de 5 anos , eu que descobri quw eu tinha fazendo nos membro inferior que travaou ate a minga mão foz esse exame Eletroneuropatia acusosou que foi afetatado o nervo pre ganglonares fiz outroa cirurgia para reverter o quadro quadro mas não obtive sucesso sucesso. Depois de alguns anos fiz outra eletroneuropatia mas eu ja nem tinha mais equilibrio e muita ardencias mas em membro inferior 😢😢
Olá doutor eu fiz esse esse exame, infelizmente deu crônica, desde criança começou, naquele tempo não havia tratamento, só hoje descobri, sentia dores mais pensava q era simples, hoje não consigo calçar nem um tênis ortopédico, meus pés doe demais, fiquei um ano na fisioterapia, não tive resultado, estou agora na hidroginástica, o q faço doutor? Será q não consigo mais calçar um tênis, estou desesperada.
Dr' Muito obrigado. São profissionais igual ao senhor que precisamos parabéns pelo trabalho desenvolvido, e nossas dúvidas sanadas gratidão Deus abençoe grandemente teu trabalho 🙏🙏🙏
Dr. Obrigado pela bela explicação no video. Tenho a polineuropatia desmeliante a 2 anos ja tomei todas as mediações orais e nada mudou. Agora vou tratar com injeção imonoglobina. Gostaria de saber quantas aplicacoes sa para fazer com um frasco dessa injeção quantas aplicações ao mês Pois esta dificil de encontrar essa injeção no hospital federal. Ela custa em torno de 3.000 reais.
Nos casos muito graves de polineuropatia inflamatoria com diagnostico muito demorado o quadro clinico pode ser semelhante. O Liquor e a eletroneuromiografia de qualidade são fundamentais para ajudar na diferenciação. Assista a live de esclerose lateral amiotrofica aqui do canal: ruclips.net/video/uwGyC_H-ggw/видео.html
Meu médico pediu esse exame "ELA" Mas já fiz o exame de aquaporina que também na minha cidade custa 700,00 e deu que não é esclerose múltipla 🙏seguindo no aguardo do próximo passo
Dr, como não confundir na eletroneumiografia essa patologia com doenças do neuronio motor? pq ambas tem sintomas clinicos mt parecidos, no exame de eletroneuromiografia é facil separar uma patologia da outra?
O resultado do meu exame, deu literalmente está polineuropatia desmibelizante, sentiva e motora com lesões crônicas...mais ou menos isso e com alterações em relação ao exame anterior.
Olá!! Ótimo conteúdo... gostaria de tirar duas dúvidas: 1 - é possível regenerar a bainha de mielina??? (Seria viável fazer isso? Isso seria uma solução?) 2 - ter uma vida saudável, exercícios físicos poderia ajudar?
Eu sou de GOIÁS quero fazer uma consulta c vc.Infelizmente estou c essa doença doença. Quero fazer uma consulta presencial mande por favor seu contato Obrigada
Porque ocorre isso ? Fiz exame estou aguardando resultado estou com esses sintomas desde final de agosto tem quase 9 meses foi qpos parto cesária peguei infecções 4 veses e uma bactéria tomei mais de 20 tipos de antibióticos e na gravidez peguei covid essas coisas tem a ver pode causar essa lesão?
@@drdiegoneuromeu exame deu neuropatia axonal, sinto queimacao nas duas pernas ,mas o exame não diz se é mono ou poli ,é meu médico disse que não tem o que fazer só tomar remédios e mais remédios, é deu artrose na lombar minha pergunta é o que fazer para evitar a evolução? Quiropraxia ajuda ? Fisioterapia ajuda ? Somente remédios? Se puder orientar agradeço muito
Dr mais não tenho diabetes, mas caiu, tenho choques que dá na minha coluna e vai para minha cabeça. Mal consigo virar a cabeça para o lado como se eu ficasse dura
Doutor retire uma dúvida minha e preciso mudar alimentação de quem tem POLINEUROPATIA DESMILIZANTE INFLAMATÓRIO CRÔNICO? Precisa ser acompandada pela nutricionista?
Infelizmente não há estudo do impacto da dieta na polineuropatia inflamatoria. Mas caso tenha oportunidade acho muito interessante pedir ajuda ao nutricionista para dieta anti-inflamatória
Fui diagnosticado com PIDC a 8 meses, fiquei 29 dias internado, consegui diagnostico com 15 dias de internação através de um Eletromiografia, mas antes fiz 5 exames de plasma da medula sem sucesso, e também 5 ressonancias geral do corpo, fiquei sem movimento nenhum das pernas , abdomem e braços (mto similar a guillan barre) mexiam porem não tinha força nem pra segurar o celular, a força medida pelos da fisio era de 6, os pacientes de uti tem em media força 12, como citado pelos profissionais da fisio.
Fiz tratamento de plasmaferese por 5 sessões em 10 dias enquanto internado.
A partir da primeira sessão ja senti melhora significativa dos movimentos.
Após os 29 dias fui para casa, um sitio no meio do mato, fiquei 1 semana na cadeira de rodas, outra semana de andador e outra semana com bengalas, a partir de 65 dias andava normalmente sem formigamentos nenhum , comecei a fortalecer , junto com uma alimentação bem equilibrada em cima dos estudos de Ayurveda ( medicina antiga indiana ) , sem gluten, lactose , entre outras coisas alinhadas com atributos de cada um... etc.
Com uns 4 meses ja estava fazendo academia normalmente , inclusive com forças iguais que eu tinha anteriormente (Dr. Que me acompanha ficou surpreso, pelo fato que eu estava todo paralizado e normalmente quando ha lesoes internas no musculos ficam sequelas, e não ficou nenhuma ) .
Durante 6 meses 1 vez ao mês tomei um imuno supressor que se chama ciclofosfamida é uma quimioterapia.
Hoje a 8 meses não tomo mais nada, inclusive quando sai do hospital estava tomando remedios fortes a base de cortecoides, acabei suspendendo em 1 semana pelo fato de mexer muito com meu corpo, humor, desespero de comer etc.
Qualquer coisa, estamos ai para ajudar.
38 anos de idade.
Olá,onde você foi atendido?Eu estou tendo problema pra andar como disse acima,fiz os exames e dizem que é neurológico mas não passam nenhuma medicação, só pra dor,estou aguardando consulta marcada pra Julho no centro de reabilitação neurológica no Rio
Minha mae desencadeou polineuropatia por causa da hanseniase, a bactéria da hanseniase causou isso , mas em nome do Deus Todo Poderoso , ela vai ficar curada !!!!!!
Eu tenho CIDP, foi depois de eu ter Guillain barre. Eu o medicamento que tenho que fazer é imunoglobulina, a cada 45 dias.
Demorei muito pra chegar a um diagnóstico pois sinto poucos problemas nas extremidades. Mas a dor abdominal é horrível. Fiz todos tipos de exames de imagem e cheguei a retirar a vesícula antes da eletroneuromiografia.
Boa tarde Dr. Soy de Peru, entiendo perfectamente cuando hablan mas escribir se me complica por otros idiomas. 😊 me detectaron sindrome de sjogren en 2014, a los meses fibromialgia severa. Mi condicion desmejoro y me encontraron osteoporosis, polineuropatia mas no me saben decir cual... todo lo que ud menciona aqui sobre lis sintomas los tengo. Por ultimo dijeron que tenia radioculopatia y me mandaron 3 resonancias cervical, dorsal y lumbrosacra. En los 3 dice discopatia degenerativa. Busco toda informacion porque aqui lamentablemente no toman interes real con los pacientes para tener calidad de vida. Tengo 55 anos 😢. Tambien facilitaria mycho con el traductor a quienes empiezan aprender el idioma. Muito obrigada por comparthilar mensaguem de saude. 😊
Bom dia a todos ! Eu sofro com tudo q o dr disse .Custei para descobrir o q eu tinha ,Sofro dores terríveis ! 😢
Boa tarde. Dr Diego. O meu medico. Chama Dr Diogo. Abençoado por Deus. Que tem me ajudado muito primeiro Deus. Tive. A primeira vez em 2019 fiquei um ano sem andar volttei com fisioterapia e faco infusão agora voltou de novo. Fico exatamente como o sr falou no vídeo. Fiquei enterna 10 dias. Fiz todos eesses exames. Agora vou fazer o suco de couve graças a Deus to conseguindo a dar os primeiros passos e muito bom seus vídeos nos ajudam muito obrigado
Obrigado! Fique bem!
Dr obrigado 🙏 pela esclarecimento
Meu Deus que neurologista sábio prudente.
Agradeço o carinho!
Boa tarde.Doutor eu tenho esses sintomas,fui ao ortopedista e ele preocupado me encaminhou para um neuro. Irei passar em consulta mês que vem.Obrigado por compartilhar seu conhecimento,Deus continue te abençoando e a todos nós🙂
Obs. Sou diabética desde da minha gestação,17 anos atrás.
Excelente as suas explicações doutor! Mas infelizmente nós brasileiros não conseguimos nem consulta médica decente no SUS. Imagine exames de excelência e pontuais.
O sistema de saúde no Brasil quebrou doutor. O nosso destino é esperar infinitamente por uma vaga nas filas que não chega até a morte.
Pés quentes, no verao antes de deitar tenho que colocar os pés em um balde com gelo.
😢 obrigado dout
Tive SGB os sintomas são parecidos ainda estou em recuperação fiz esse exame
Ótimo vídeo obrigada gratidão por nós ajudar
Parabéns Doutor por todo conhecimento que partilha. GRATIDÃO !
Bom dia, Dr.!
Tenho Polineuropatia sensitiva há 13 anos. Atualmente concentrada apenas nos pés.
Tenho 67 anos e há 50 dias fui submetido a uma prostactomia radical (robótica). Ja fiz 10 seções de fisioterapia pélvica e nao vi resultado.
A neuropatia pode comprometer minha recuperação? Grato.
Boa tarde dr eu tenho isso aí i e por causa da diabetes
Minha mãe foi diagnosticada com polineuropatia em ambos os membros. Ela completando 91 anos em novembro de 2024. Estou preocupado, o que fazer.
Meu nome pedrina tenho 61 sinto muito dores na colunas que posso fazer
Minha mãe foi diagnosticada!
Melhoras!
Boa tarde tenho neuropatia periferica por falta b12 vitamina bom faco academia vou sol e volto so de bengala queria sabe se posso volta anda so um dia nao tenho equilibrio obrigado
Boa noite otima explicação parabéns doutor,que pena não ter no sus medicos do seu nivel 👍👏👍
Obrigado
Eu tomo a gabapentina, ele é boa no tratamento ?
Dr como faço para me tratar com o Sr?eu preciso o Dr e de onde?por favor me ajuda eu sofro tanto tanto com isso
Bom dia tenho polineurapayia e radiculopatia tenho muito dificuldade sinto fraqueza nas pernas e muita dor nas coxas
Só estou tomando pregabalina 150mg de manhã e um a noite,não é suficiente para tirar a dor por isto fui encami hada para o médico da dor mas sinto que não é o tratamento correto,posso estar enganado mas a dois anos estou neste mesmo tratamento e foi uma jornada de muitos anos pra descobrir ate ir parar na UTI por desconfiança de um AVC
Me ajude🙏
Boa noite Dr. Tenho polineuropatia estou fazendo tratamento com imonuglobulina, estou melhor mas andar estar difícil é uma sensação de escorregar. Faço fisioterapia 2 vzs por semana
Sim! Essa sensação se deve pelo comprometimento dos nervos responsaveis pela sensibildiade dos pés e equilibrio. Siga firme na reabiltiação e no tratamento!
@@drdiegoneuro obrigada, Deus abençoe o senhor, amanhã estou indo tomar a imonuglobulina 10 frascos amanhã e 10 no domingo. O senhor atende em qual cidade?
@@LucianaNascimento-iz8snoi onde vc faz reabilitação?
Dr.Diego,por favor, faça um vídeo explicando o que é, polineuropatia sensitiva diabetes, é muito triste, só consigo dormir duas horas, aí começa só movimentos das pernas, é muito difícil de esplicar, já foi em vários médicos e não tenho melhora.
ESSA DOENÇA TEM CURA?.
Obrigado, gratidão 🙏
Acho que tem video aqui no canal. Veja este:
ruclips.net/video/NXVhZxXE-8c/видео.htmlsi=1ZkWJJI_mWT0pVtJ
Podia melhorar audio
Tenho polineuropatia periférica sensitivo motor simétrica
Sugestão: faz um vídeo sobre sindrome de lewis sumner.. parabéns pelo trabalho!!! Obrigada 🌻
Agradeço a sugestão
Misericórdia.... Não vou fazer esses exames. É muita tortura 🥺
Pelo jeito essa segue essa dor crônica da planta dos pés até minha cabeça. Doe tudo 😢
Depois que coloquei prótese no quadril direito e esquerdo piorou. Mas vou investir pesado em tratamentos alternativos.
O eletroneuromiografia são choques e agulhas mas incômodo leve, porém custa 750,00
Tenho CIDP Antimag já faço Gama desde 2019 melhorou a força muscular nos mmii, mas a dormência permanece e nos mmss desenvolvi uma situação de instabilidade onde não consigo escrever, abotoar, escovar os dentes pois as mãos em descontrole acabam machucando a cavidade oral.
Sente tremores q tipo de atividade física vc faz ?tô muito triste sente dores ? Por favor responde obrigada
Sim! Esses sintomas podem ocorrer. Comentei de outros sintomas no video: ruclips.net/user/shortsVToVUzWgSqI?feature=share
BOM DIA
VOCÊ PODE ME EXPLICAR O QUE É
POLINEUROPATIA MMSS É
MMII.
NÃO CONSIGO DESCOBRIR NA INTERNET.
OBRIGADO
Dr. O senhor faz consulta online?
Boa noite,no meu caso o meu lado direito está todo afetado 😢as vezes mergulho na tristeza fiz um exame,e deu negativo para polineuropatia ñ sei pq deu negativo pq os sinais ñ são visíveis
melhoras
Dr, meu neurologista me diagnosticou com CIDP, mas eu só sinto dor nas mãos, não sinto dormencia nem fraqueza, nem formigamento. Sinto só dor há 5 anos já, acha que pode estar correto?
Nesse caso, somente uma avaliação por consulta para pesquisarmos a causa da dor nas maos
Bom Dia Dr ! Você atende por algum convênio? E quais ?
Boa noite dr .Essa Polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatoria cronica, da fadiga e falta de ar
Embora raro, isso pode acontecer. Importante comentar esse sintoma com o neurologista que está cuidando do caso. Há outras condições neurologicas que podem afetar a vida de quem tem polineuropatia
Meu filho tem isso
Dr Diego, a cada vídeo que assisto fico impressionada com vc, além de médico é um professor ❤
Agradeço o carinho!
Dr. Minha esposa perdeu movimento dos braços e pernas e a voz dela. Ela pode se recuperar andar e falar normalmente como antes?
Meu filho perdeu movimento das pernas ja vez varios exames neurologicos , ressonância, tomografia, líquido da coluna e nada ,agora ele vai fazer eletro miografia sera que vai conseguir ver
SIm. Tão importante quanto a eletroneuromiografia está o exame clínico com um bom neurologista
Paciente com diagnóstico de polineuropatia está usando prolopa mais não tem parkinson ! Alguém pode ajudar da área médica?
Eu estou com Polineuropatia.Mas a q estou é: Periférica,sensitivo e motora desmielinizante.Eu ando com dificuldade,falta de força e equilíbrio.Desde 2005.Sempre fiz fisioterapia,pilates.Eu caio muito e agora q venho sentindo falta de força nos dedos superiores.Eu n sentia dor,mas agora venho sentindo a coluna doendo muito.Será q tem a ver com Polineuropatia? A minha é tipo 2.Eu já fiz a Eletroneuro umas 5 vezes.Tomava Citoneurim 5000 e me ajudava muito.Agora n tomo mais,pq meu médico na época( 2011), me disse q n existia nenhum tratamento pq era tipo 2.Somente fisioterapia.Qual o melhor exercício p o meu caso? O sr.poderia falar sobre essa patologia? Fiz todos esses exames e n deram nada.Somente a Polineuropatia tipo 2
Obrigado
Verificou a vitamina B12 novamente? Eu não parei de usar, mas tomo sublingual.
Meu paciente foi diagnosticado com PIDC, na avaliação identifiquei hiperreflexia patelar, isso pode acontecer e ainda assim ser uma PIDC?
A presença de reflexos presentes ou aumentados ocorre em 10% dos individuos com PIDC. Sempre importante estar atento a qualidade do exame de eletroneuromiografia e de liquor para evitar diagnosticos erroneos, em especial doença do neuronio motor e mielopatias.
Eu tenho muito mais de 5 anos , eu que descobri quw eu tinha fazendo nos membro inferior que travaou ate a minga mão foz esse exame Eletroneuropatia acusosou que foi afetatado o nervo pre ganglonares fiz outroa cirurgia para reverter o quadro quadro mas não obtive sucesso sucesso.
Depois de alguns anos fiz outra eletroneuropatia mas eu ja nem tinha mais equilibrio e muita ardencias mas em membro inferior 😢😢
Melhoras
Como vc tá hoje?
O meu deu acometimento crônico e ativo pré ganglionar na ponta anterior da medula
Olá doutor eu fiz esse esse exame, infelizmente deu crônica, desde criança começou, naquele tempo não havia tratamento, só hoje descobri, sentia dores mais pensava q era simples, hoje não consigo calçar nem um tênis ortopédico, meus pés doe demais, fiquei um ano na fisioterapia, não tive resultado, estou agora na hidroginástica, o q faço doutor? Será q não consigo mais calçar um tênis, estou desesperada.
Você fez o exame de vitamina B12?
Descobri recentemente que desenvolvi neuropatia crônica. Segundo o médico que me acompanha não existe tratamento.
Melhoras
Dr' Muito obrigado. São profissionais igual ao senhor que precisamos parabéns pelo trabalho desenvolvido, e nossas dúvidas sanadas gratidão Deus abençoe grandemente teu trabalho 🙏🙏🙏
Dr. Obrigado pela bela explicação no video.
Tenho a polineuropatia desmeliante a 2 anos ja tomei todas as mediações orais e nada mudou.
Agora vou tratar com injeção imonoglobina.
Gostaria de saber quantas aplicacoes sa para fazer com um frasco dessa injeção quantas aplicações ao mês
Pois esta dificil de encontrar essa injeção no hospital federal.
Ela custa em torno de 3.000 reais.
Espero que fique bem! A dose utilizada depende do peso do paciente e segue aproximadamente a ordem de 400mg/kg.
Boa tarde doutor essa doença neuropatia ela pode fazer a pessoa ter tremores nos membros superior ou inferior?
Polineuropatia****
Existe relação entre a polineuropatia inflamatória desmielinizante crônica e a ELA? O tratamento com Riluzol poderia ser comun às duas? Obrigado.
Nos casos muito graves de polineuropatia inflamatoria com diagnostico muito demorado o quadro clinico pode ser semelhante. O Liquor e a eletroneuromiografia de qualidade são fundamentais para ajudar na diferenciação. Assista a live de esclerose lateral amiotrofica aqui do canal: ruclips.net/video/uwGyC_H-ggw/видео.html
Meu médico pediu esse exame "ELA"
Mas já fiz o exame de aquaporina que também na minha cidade custa 700,00 e deu que não é esclerose múltipla 🙏seguindo no aguardo do próximo passo
Dr, como não confundir na eletroneumiografia essa patologia com doenças do neuronio motor? pq ambas tem sintomas clinicos mt parecidos, no exame de eletroneuromiografia é facil separar uma patologia da outra?
O resultado do meu exame, deu literalmente está polineuropatia desmibelizante, sentiva e motora com lesões crônicas...mais ou menos isso e com alterações em relação ao exame anterior.
Olá!! Ótimo conteúdo... gostaria de tirar duas dúvidas: 1 - é possível regenerar a bainha de mielina??? (Seria viável fazer isso? Isso seria uma solução?)
2 - ter uma vida saudável, exercícios físicos poderia ajudar?
Nos casos iniciais a mielina regenera
O exercicio é fundamental nesse processo
Eu sou de GOIÁS quero fazer uma consulta c vc.Infelizmente estou c essa doença doença. Quero fazer uma consulta presencial mande por favor seu contato Obrigada
Melhoras! Contato na descrição do video
Porque ocorre isso ? Fiz exame estou aguardando resultado estou com esses sintomas desde final de agosto tem quase 9 meses foi qpos parto cesária peguei infecções 4 veses e uma bactéria tomei mais de 20 tipos de antibióticos e na gravidez peguei covid essas coisas tem a ver pode causar essa lesão?
Sim! Tanto os antibioticos quanto as bacterias podem precipitar ou causar diretamente lesões inflamatorias sobre os nervos.
@@drdiegoneuro entendi obg
Dr eu tenho TDS esses sintomas como expliquei p dr , fiz os exame de eletroneuromiografia deu tudo normal, tem algum outro exame para detectar ?
@@dayaneborges1378o de liquor encefalorraqueano que ele fala no vídeo, e de sangue TB .
@@drdiegoneuromeu exame deu neuropatia axonal, sinto queimacao nas duas pernas ,mas o exame não diz se é mono ou poli ,é meu médico disse que não tem o que fazer só tomar remédios e mais remédios, é deu artrose na lombar minha pergunta é o que fazer para evitar a evolução? Quiropraxia ajuda ?
Fisioterapia ajuda ?
Somente remédios?
Se puder orientar agradeço muito
Eu tenho diabetes também
Importante tratar o diabetes adequadamente
Eu fiz o eletroneuromiografia e deu polineuropatia inflamatória axonal desmielinizante dos membros inferiores
Dr mais não tenho diabetes, mas caiu, tenho choques que dá na minha coluna e vai para minha cabeça. Mal consigo virar a cabeça para o lado como se eu ficasse dura
Doutor retire uma dúvida minha e preciso mudar alimentação de quem tem POLINEUROPATIA DESMILIZANTE INFLAMATÓRIO CRÔNICO? Precisa ser acompandada pela nutricionista?
Infelizmente não há estudo do impacto da dieta na polineuropatia inflamatoria. Mas caso tenha oportunidade acho muito interessante pedir ajuda ao nutricionista para dieta anti-inflamatória
@@drdiegoneuromuito obrigada Doutor
O meu problema foi por bebida alcoólica tem cura ou não tem mais
Depende
Eu tenho síndrome de Jhogrem
Melhoras
Eletroneuromiografia
MoeAo eu na