keine frage, hut ab.aber ich möchte so nicht leben müssen. klar weiss ich nicht wieviel man wirklich mitbekommt, aber in meinen augen würde ich das so nicht wollen.aber sie lebt und das sollte eben so lange und so gut wie möglich sein.
Lebensfreude??? Ja man kann sich etwas schön reden....nur das Mädchen weis ob sie sich freut am Leben zu sein. Ich finde diese Eltern sehr Stark Mutig aber auch Egoistisch.....
Also ich finde egoistisch sind sie gar nicht! Ich kenne die Familie und da ist eben nicht der Egoismus vorrangig, daß Kim noch möglichst lange bei ihnen ist, sondern daß die Zeit die sie da ist so angenehm wie möglich ist. So lange es halt dauert. Gerade die Mutter leistet unglaubliches
Celli Mausi doch. weil sie nicht ausgeschlossen ist. leben ist lachen lieben leben Spaß haben, das macht sie ja. das einzige was es schwerer macht ist die krankenkasse
Boaah immer diese dämlichen Kommentare... Ich kann's echt bald nicht mehr hören... Und immer sind das Leute die in ihrem Leben noch nie was mit behinderten Menschen zu tun hatten! Tu mal was gutes und engagiere dich im sozialen Bereich! Dann kannst du mitreden. Und vlt. bist du danach etwas cleverer und raffst, dass es dir in keinster Weise zusteht über den Wert des Lebens einer anderen Person zu urteilen!
@Finnya Rose Wir stecken nicht in ihrer Haut und vielleicht kennt sie nur dieses Leben. Wer sind wir, oder die Krankenkassen, zu entscheiden, ob sie lebe darf oder nicht. Viel schlimmer finde ich, dass man hier schwerkranken Menschen, die bewusst nicht mehr weitermachen können und wollen, einen würdevollen Tod verweigert. DAS ist furchtbar, dass man Menschen dazu zwingt, sich bis zum Ende zu quälen. Da hat ein Tier es besser. Es hat die Möglichkeit in Würde zu gehen, ganz normal, ohne dämliche Sozialarbeiter und Psychohennen, die eh nix ändern, sondern nur noch Geld damit machen.
Also ich habe selber Kinder und verstehe, dass die Eltern so klammern. Aber ich denke, ich würde mein Kind friedlich einschlafen lassen. Hier hat niemand ein Leben. Weder Kind noch Eltern.
Ich denke nicht, dass jemand so leben möchte... Nicht essen, nicht trinken können, laufen springen, teilnehmen... Alleine atmen... Die Eltern wollen dass sie lebt... Nachvollziehbar, jeder liebt sein Kind... Aber dieses zwanghaft am Leben erhalten...! Die Betroffenen können nicht sagen was sie möchten.... Und was passiert, wenn die Eltern nicht mehr können??
Mich machen die Kommentare hier sehr traurig. Warum nehmen sich so viele das Recht heraus, zu sagen, das Mädchen hätte keine Freude am Leben? Innerhalb des Beitrags von 3 Minuten wird das niemand bestimmen können. Die Eltern kennen ihr Kind definitiv besser als jeder Außenstehender und deshalb darf sich hier niemand einfach eine Meinung bilden. Es ist sicherlich furchtbar wenn die Eltern diese Kommentare llesen und sich auch noch schlecht fühlen müssen. Jeder der selbst Kinder hat weiß, dass man alles tun würde um dem Kind das beste möglich zu machen.
Ich habe Kinder, und meine Grosse war auch nach der Geburt sehr krank. Ist aber alles gut gegangen. Das, was ich hier sehe, karme für meine Kinder und mich nicht infrage. Es gibt keine Heilung, die Eltern waeren nach den ganzen Jahren ohne das Kind aufgeschmissen. Bitte richtig verstehen, daß alles müssen die Eltern selbst entscheiden und vor allem verantworten. Aber ich kann das Mitleid mit dem Leid des Kindes gut nachvollziehen. Das empfinde ich auch. Sicher auch für die Eltern, die sich vor allem durch so eine Doku in den Mittelpunkt stellen lassen. Und alle, die die Eltern nicht unterstützen, sind schlecht? Zu kurz gedacht. Und natürlich auch nicht wahr. Der psychologische Gewinn für die Eltern scheint mir sehr hoch. Was wird passieren, wenn das Kind stirbt?
Das gibts doch wohl nicht. Es wird soviel Geld „ zum Fenster rausgeschmissen „, für Dinge die absolut unsinnig sind, aber da wo es wirklich gebraucht wird, wird an allen Ecken und Kanten gespart.
Nein, durch Maschinen. Leider. Ich wünsche dem Kind, dass es friedlich einschlafen darf irgendwann. Wenn die Eltern endlich loslassen. Ich bin selber Mutter und kann es ein Stück weit verstehen. Aber sowas ist falsch verstandene Mutterliebe :-(
@@maria_annatusche6820 Aber du? Ich habe als Pflegerin und Sterbebegleiterin genug gesehen. Ich weiß ganz genau was da abgeht. Und ich habe genug Angehörige gesehen, die sich verzweifelt an ihre Liebsten geklammert haben. Und diese einfach nicht gehen ließen. Sie haben ihr Leben aufgegeben. DU weisst garnichts!!!
Egoistische Eltern. Bei den Lebensumständen dieses Kindes von "Lebensqualität" zu sprechen ist unverfroren! Mir wurde mal wieder klar, dass ich meine Patientenverfügung nicht länger aufschieben darf, damit niemand mich zwingen kann so zu leben, wenn ich mich nicht mehr wehren kann!!!
Muss auch ehrlich sagen, für euch Eltern, aber könntet ihr eure Tochter fragen oder Ärzte.... ich will die Antwort nicht sagen... schwer für Mama und Papa....aber ehrlich... möchtet ihr so Daliegen.. Das ist für mich keine Elternliebe
Bin gerade sehr im Zwiespalt. Ich bin selbst Mutter und kann verstehen, dass man für sein Kind alles tut. Aber hier scheint mir doch der Gewinn der Mutter durch die Krankheit der Tochter sehr groß zu sein. Erinnert etwas an das Münchhausen - Stellvertreter - Syndrom. Das die Kassen nicht zahlen kann ich nachvollziehen. Hoffe nur, dass die Geschichte für die Kleine bald ein gutes Ende hat. Übrigens finde ich die Art Dokumentation nicht gut. Was soll das denn bewirken? Ein Leiden verlängern? Dem Wunsch der Eltern nach Aufmerksamkeit und finanzielle Hilfe zu entsprechen? Schwierig einzuschätzen.
@@maria_annatusche6820 Erfahrung, schlichtweg Erfahrung. Und die Freiheit, meine Gedanken hier mit anderen zu teilen. Und das Interesse daran, warum Menschen tun was sie tun? Und was bist du jetzt? Zu einfach gestrickt? Oder zu arrogant um auch andere Meinungen zuzulassen?
Liebe Maria, jeder Mensch mit ein bisschen Mitgefühl muss erkennen, dass hier einem unschuldigem Kind das Recht auf Sterben verwehrt wird. Petra Arroganz zu unterstellen finde ich ganz schlimm, anscheinend stellst du den Abschiedsschmerz der Eltern über das Leid des Kindes. Ganz schlimm finde ich das. Dass dieses Kind leidet, unheilbar krank ist und nur noch künstlich am Leben erhalten wird hast du verstanden?? Würdest Du das für dich so jahrelang wollen? Hast du eine Patientenverfügung, dass man dich mit künstlicher Beatmung und künstlicher Ernährung bei völliger Lähmung und ohne dich äussern zu können bitte noch jahrelang bitte am Leben erhält? NEIN?? Na, dann mal los!!
Bitte urteile nicht über das Leben anderer und schon gar nicht so... Ich finde man sieht deutlich, dass Kim Elena eine totale Bereicherung für ihre Eltern ist und die Art und Weise, wie die beiden ihre Tochter unterstützen verdient Respekt und Mitgefühl!!! Sry aber ich finde mit so einer Aussage bist du hier völlig fehl am Platz!
keine frage, hut ab.aber ich möchte so nicht leben müssen. klar weiss ich nicht wieviel man wirklich mitbekommt, aber in meinen augen würde ich das so nicht wollen.aber sie lebt und das sollte eben so lange und so gut wie möglich sein.
Lebensfreude??? Ja man kann sich etwas schön reden....nur das Mädchen weis ob sie sich freut am Leben zu sein. Ich finde diese Eltern sehr Stark Mutig aber auch Egoistisch.....
Also ich finde egoistisch sind sie gar nicht!
Ich kenne die Familie und da ist eben nicht der Egoismus vorrangig, daß Kim noch möglichst lange bei ihnen ist, sondern daß die Zeit die sie da ist so angenehm wie möglich ist. So lange es halt dauert.
Gerade die Mutter leistet unglaubliches
Das arme Kind. das ist doch kein Leben!
Celli Mausi doch. weil sie nicht ausgeschlossen ist. leben ist lachen lieben leben Spaß haben, das macht sie ja. das einzige was es schwerer macht ist die krankenkasse
Boaah immer diese dämlichen Kommentare... Ich kann's echt bald nicht mehr hören... Und immer sind das Leute die in ihrem Leben noch nie was mit behinderten Menschen zu tun hatten! Tu mal was gutes und engagiere dich im sozialen Bereich! Dann kannst du mitreden. Und vlt. bist du danach etwas cleverer und raffst, dass es dir in keinster Weise zusteht über den Wert des Lebens einer anderen Person zu urteilen!
Celli Mausi ja du hast recht das arme kind😥😪😳😥😔
Als ob ihr Geist, ihre Seele nicht am Leben wäre? Nur weil sie von außen so erscheint, das hat nichts über ihr inneres zu sagen!!!
@Finnya Rose Wir stecken nicht in ihrer Haut und vielleicht kennt sie nur dieses Leben. Wer sind wir, oder die Krankenkassen, zu entscheiden, ob sie lebe darf oder nicht. Viel schlimmer finde ich, dass man hier schwerkranken Menschen, die bewusst nicht mehr weitermachen können und wollen, einen würdevollen Tod verweigert. DAS ist furchtbar, dass man Menschen dazu zwingt, sich bis zum Ende zu quälen. Da hat ein Tier es besser. Es hat die Möglichkeit in Würde zu gehen, ganz normal, ohne dämliche Sozialarbeiter und Psychohennen, die eh nix ändern, sondern nur noch Geld damit machen.
Also ich habe selber Kinder und verstehe, dass die Eltern so klammern. Aber ich denke, ich würde mein Kind friedlich einschlafen lassen. Hier hat niemand ein Leben. Weder Kind noch Eltern.
Ich habe mich richtig mitgerfreut als sie gelacht hat.
weiter so kämpfen ! toller Einsatz der Eltern stark bleiben
Niklas Sonntag ja
Niklas Sonntag o
Ami's Welt
l
Ami's Welt .
Wie halten die Eltern das aus? Das muss doch auch ein großer Druck sein, zu wissen dass das Kind vlt ohne so ein Gerät sterben würde...
ich wünsche dieser starken Familie alles Gute und viel Glück!! 🍀❤️Gebt niemals auf!!! Ihr schafft das,💕💕💕
Was sollen sie schaffen?
@@petramiksa7409 alles , ganz blöde Frage
@@maria_annatusche6820 Was sollen sie schaffen?
Ich denke nicht, dass jemand so leben möchte... Nicht essen, nicht trinken können, laufen springen, teilnehmen... Alleine atmen... Die Eltern wollen dass sie lebt... Nachvollziehbar, jeder liebt sein Kind... Aber dieses zwanghaft am Leben erhalten...! Die Betroffenen können nicht sagen was sie möchten.... Und was passiert, wenn die Eltern nicht mehr können??
ich wünsche euch unendlich viel Glück
Mich machen die Kommentare hier sehr traurig. Warum nehmen sich so viele das Recht heraus, zu sagen, das Mädchen hätte keine Freude am Leben? Innerhalb des Beitrags von 3 Minuten wird das niemand bestimmen können. Die Eltern kennen ihr Kind definitiv besser als jeder Außenstehender und deshalb darf sich hier niemand einfach eine Meinung bilden. Es ist sicherlich furchtbar wenn die Eltern diese Kommentare llesen und sich auch noch schlecht fühlen müssen. Jeder der selbst Kinder hat weiß, dass man alles tun würde um dem Kind das beste möglich zu machen.
Endlich jemand der meiner Meinung ist.. es ist einfach nur traurig wie sie denken mehr über die Familie zu wissen als die Familie es tut
Ich habe Kinder, und meine Grosse war auch nach der Geburt sehr krank. Ist aber alles gut gegangen. Das, was ich hier sehe, karme für meine Kinder und mich nicht infrage. Es gibt keine Heilung, die Eltern waeren nach den ganzen Jahren ohne das Kind aufgeschmissen. Bitte richtig verstehen, daß alles müssen die Eltern selbst entscheiden und vor allem verantworten. Aber ich kann das Mitleid mit dem Leid des Kindes gut nachvollziehen. Das empfinde ich auch. Sicher auch für die Eltern, die sich vor allem durch so eine Doku in den Mittelpunkt stellen lassen. Und alle, die die Eltern nicht unterstützen, sind schlecht? Zu kurz gedacht. Und natürlich auch nicht wahr. Der psychologische Gewinn für die Eltern scheint mir sehr hoch. Was wird passieren, wenn das Kind stirbt?
@@unbekannt7972 toller Kommentar, du sprichst mir aus der Seele 👍👍
Gute Besserung kim Hoffendlich wird Kim wieder gesund
Das is Lebensfreude? Also so stell ich mir das nicht vor
das arme Kind !!
Das gibts doch wohl nicht. Es wird soviel Geld „ zum Fenster rausgeschmissen „, für Dinge die absolut unsinnig sind, aber da wo es wirklich gebraucht wird, wird an allen Ecken und Kanten gespart.
Wie leider in so vielen Fällen 🙄Erst wenn man mit TV und sonstiges ankommt, wird was übernommen .Beschämend sowas 😒
Diese doofe Krankenkasse!
Besser Erlösung oder?
Ich habe das Video angeklickt und als ich den Ordner gesehen habe dachte ich mir schon : Wetten Krankenkasse die etwas nicht zahlen will
Respekt an die Eltern
Jede Mutter liebt ihr Kind wie es ist...
Leider nicht jede
Also von der DAK sind wir eigentlich immer gut beraten und begeistert, kann das in dem Fall gar nicht nachvollziehen.
Wir haben auch nur Katastrophen erlebt. Die schlimmste Krankenkasse die es gibt
Dazu müsste man ja auch viel mehr Informationen haben und auch die medizinischen Gutachten kennen.
Wahnsinn schon 16 Jahre alt durch die gute Pflege der lieben Eltern.
Nein, durch Maschinen. Leider. Ich wünsche dem Kind, dass es friedlich einschlafen darf irgendwann. Wenn die Eltern endlich loslassen. Ich bin selber Mutter und kann es ein Stück weit verstehen. Aber sowas ist falsch verstandene Mutterliebe :-(
@@fara9280 du verstehst nichts
@@maria_annatusche6820 Aber du? Ich habe als Pflegerin und Sterbebegleiterin genug gesehen. Ich weiß ganz genau was da abgeht. Und ich habe genug Angehörige gesehen, die sich verzweifelt an ihre Liebsten geklammert haben. Und diese einfach nicht gehen ließen. Sie haben ihr Leben aufgegeben. DU weisst garnichts!!!
Egoistische Eltern. Bei den Lebensumständen dieses Kindes von "Lebensqualität" zu sprechen ist unverfroren! Mir wurde mal wieder klar, dass ich meine Patientenverfügung nicht länger aufschieben darf, damit niemand mich zwingen kann so zu leben, wenn ich mich nicht mehr wehren kann!!!
Sie ist irgendwie sympathisch Obwohl sie garnicht redet 😂😂 weiß jemand wie es ihr geht oder tot ist 💖🥺
Ich kenne die Familie und sie lebt noch
oh voll süß ,wenn ich könnte ,hätte ich für das Kind alles bezahlt und gemacht was für sie am besten währe
Ich heiße Elena 😂 das arme Kind 🧒 😮😫
Sie hat ein Leben verdient
Titus Grossmann ...wisst ihr eigentlich wie schwer krank das Mädchen ist
Finde das ganz schlimm, was diese Eltern hier veranstalten.
So ein Leben ist kein Leben
Muss auch ehrlich sagen, für euch Eltern, aber könntet ihr eure Tochter fragen oder Ärzte.... ich will die Antwort nicht sagen... schwer für Mama und Papa....aber ehrlich... möchtet ihr so Daliegen.. Das ist für mich keine Elternliebe
Gas Toll das Mädchen mein midleid
Wir freuen uns auf Ihre Frage im Internet unter der Nummer
Leben will......denkt Sie
Für alle: Ich kenne die Familie und sie lebt noch!
Lebt sie immer noch?
Ich finde es auch egoistisch so ein Kind am Leben zu erhalten
Bin gerade sehr im Zwiespalt. Ich bin selbst Mutter und kann verstehen, dass man für sein Kind alles tut. Aber hier scheint mir doch der Gewinn der Mutter durch die Krankheit der Tochter sehr groß zu sein. Erinnert etwas an das Münchhausen - Stellvertreter - Syndrom. Das die Kassen nicht zahlen kann ich nachvollziehen. Hoffe nur, dass die Geschichte für die Kleine bald ein gutes Ende hat. Übrigens finde ich die Art Dokumentation nicht gut. Was soll das denn bewirken? Ein Leiden verlängern? Dem Wunsch der Eltern nach Aufmerksamkeit und finanzielle Hilfe zu entsprechen? Schwierig einzuschätzen.
Petra Miksa was bist du für eine Arrogante Person was für ein Recht nimmst du dir raus so etwas zu Behaupten?👎👎
@@maria_annatusche6820 Erfahrung, schlichtweg Erfahrung. Und die Freiheit, meine Gedanken hier mit anderen zu teilen. Und das Interesse daran, warum Menschen tun was sie tun? Und was bist du jetzt? Zu einfach gestrickt? Oder zu arrogant um auch andere Meinungen zuzulassen?
Liebe Maria, jeder Mensch mit ein bisschen Mitgefühl muss erkennen, dass hier einem unschuldigem Kind das Recht auf Sterben verwehrt wird. Petra Arroganz zu unterstellen finde ich ganz schlimm, anscheinend stellst du den Abschiedsschmerz der Eltern über das Leid des Kindes. Ganz schlimm finde ich das. Dass dieses Kind leidet, unheilbar krank ist und nur noch künstlich am Leben erhalten wird hast du verstanden?? Würdest Du das für dich so jahrelang wollen? Hast du eine Patientenverfügung, dass man dich mit künstlicher Beatmung und künstlicher Ernährung bei völliger Lähmung und ohne dich äussern zu können bitte noch jahrelang bitte am Leben erhält? NEIN?? Na, dann mal los!!
Die Arme
Das ist doch KEIN LEBEN... QÜLERREI
Ob das Lachen nur ein Reflex ist, sollen doch die Ärzte mal sagen. Ich versteh die Eltern irgenwie nur glaube ich das sie eher an sich selbst denken
scheiss dak
Wtf Lebesfreude?!
Lebenswert? wenn dies Kind entscheiden könnte?? die Eltern sollten Abschied nehmen, damit das Kind in Frieden gehen kann..
sry aber da wäre Abtreibung besser gewesen
Vielleicht wussten sie es nicht als sie das KInd bekamen bzw. sie bekam es erst später!
Also die Behinderungen!
Bitte urteile nicht über das Leben anderer und schon gar nicht so...
Ich finde man sieht deutlich, dass Kim Elena eine totale Bereicherung für ihre Eltern ist und die Art und Weise, wie die beiden ihre Tochter unterstützen verdient Respekt und Mitgefühl!!! Sry aber ich finde mit so einer Aussage bist du hier völlig fehl am Platz!
Sei leis
butterfly 28
Also bei sowas hätte ich abgetrieben...das kann man doch kein Leben nennen.
Das ist einfach nur Leid.
Ich heiße auch Elena
Ich auch
sorry aber das ist kein Leben,ich würd lieber mein kind einschläfern lassen. Tut mir leid