RP 12 - Panicozinho de não enxergar
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- Опубликовано: 6 сен 2024
- Quem nunca sentiu esse panicozinho de de repente estar enxergando pior? tem coisas que você precisa saber sobre ele!
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Todas as informações sobre TUDO (tudo mesmo, juro!) o que tenho feito com minha retinose pigmentar fica aqui: www.retinosepi...
"Ninguém é preconceituoso até que a pessoa bem do lado tenha uma deficiência ou doença" SIM
Obrigado pelos videos!!!
🙏 tmj!!
Todos que possuem essa infermidade tem esse pânico. Tati a alegria é o maior remédio para quem tem RP Retinose pigmentar. Somente um portador da RP Retinose pigmentar sabe o entender .
Sei muito bem amiga o que é esse panicuzinho e ele se torna mais frequente quando você ver realmente está mesmo perdendo a visão viver bem com a nossa condição essa é a palavra 👏🏻👏🏻
Vamos continuar forte, Tania!!
Escutar isso de outra pessoas q tbm tem RP, e saber 1 eu não sou loka.
Ninguém aqui é louco, não!!! Kkkk
Olá, simplesmente puro, inspirador, força é o que sinto quando a oiço. Somos uma rede e juntos a cada dia vamos vencer a doença um beijinho e um abraço de Portugal
Com certeza!!!💜
Oi Talita , sou Edson e tenho ( R P ) É tô te seguindo e compartilhando suas redes no meu grupo @ um novo olhar,
Obrigada Edson!!!
Acho que só nós mesmos que temos rp pra entender tudo que passamos e sentimos todos os dias,fica difícil explicar pra quem não tem.
Muito bom seu vídeo!
Parabéns!
Exatamente o que eu comentei ontem com uma pessoa, só estando na pele!
@@talitamuniz. Com certeza! E quando a gente esbarra nas coisas e a pessoa vem falando pra prestar mais atenção...se o problema fosse falta de atenção estava bom né mas é falta de enxergar direito mesmo kkkk
Consigo identificar-me em tudo o que falou, embora no meu caso os medos e a ansiedade por vezes venham bem forte. Tenho muito pouco tempo de diagnóstico. Obrigado pelo vídeo e continue sempre esse trabalho.
João, se mantenha firma e com fé, no começo é mais difícil, estamos todos juntos! :)
Eu tenho 32 anos e sofro bastante com isso, tenho Retinose pigmentar (síndrome de Usher) perda auditiva, descobrir essa doença desde 2016, achava que era falta de óculo enfim.
A realidade era outra, diagnosticado como deficiência visual. Com perda 10% campos periférica.
O problema maior, q estou cada vez mais pra baixo e sinto a visão piorando.
Tropeçando mais ainda...todos sabem como que é.
E fico feliz de vc, contar pra gente como é a vida de Retinose pigmentar,aliás, não só Retinose, para todos que sofre com baixa visão..
Adorei o seus vídeos...parabéns!
Bjos de luz...🌻🙏♥️
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Oi, maurilio. Também estou contente em ver esses vídeos, procurei depois qhe uma pessoa da minha família foi diagnosticada com sd de usher, mas é uma criança ainda
Até descobrirem que não é óculos, vai tempo né?? Obrigada por compartilhar Maurilio! Mantenha a esperança e força!
Demais!! Cheguei atrasada kkkkkk 😂 ! Tô ligada ... Você é foda, sabe falar direitinho o que a gente passa 😁
Altos e baixos! Vista os meus sapatos antes de dizer algo sobre.
🔝💛 Tamo junto nessa montanha russa 😂😁
Obrigada por sua amizade! 💜💜💜
Arrasou Talita!!!
💕💕💕
Já ouviu falar do oculos 8 feito no Canadá
Não ouvi Fabiano! Você tem link disso?
É verdade porque moroé só uma pessoa independente não deixa nada minha barato me abalar por tanto as pessoas comentam não tô nem aí falar é fácil quero ver ela ser como nós somos né amiga queria ver se ela estivesse vivendo o nosso problema como de milhares de pessoas que vivem a mesma situação
Pois é! Falar é fácil!! Quero ver estar na pele, né?? Um beijo querida! 😘
Talita o que dizer desse vídeo?? Já tinha lido o texto no Facebook... Super me identifico! Obrigada querida por sempre conseguir expressar exatamente o que passamos e sentimos, eu nem consigo mais explicar os meus "panicozinhos" diários kkkkk. Um abraço!
Decidi fazer o vídeo com umas partezinhas a mais do texto, achei importante! Obrigada por sempre acompanhar Cris!! 🥰
Vídeo incrível 😍
💕
Vídeo maravilhoso!
💕💕💕
Eu ando com medo de sair e ter essa impressão sinceramente !! Mas às vezes fica Mara e no outro dia ruim , quem vai entender !!! Mas o que nunca esqueço é de manter esperança que algo vai mudar !!!!
Esperança sempre!!
gente sofre muito preconceito nas pessoas assim mesmo agradeço a Deus por ele está sempre comigo me acompanhando a pessoa batendo da gente e elas chegam
🙏
🤩
Vida! 💜
Olá Talita possuo retinose pigmentar e as suas palavras foram super motivacionais para mim.
Eu sou paratleta da Seleção Brasileira de jiu-jitsu e me sentir mais motivado com as suas palavras.
Muito obrigado
Inst @geovanedelimabjj
Obrigada Geovane, por nos representar!!!!