На мой взгляд вы самый лучший автор из многих мной просмотренных роликов. У вас все работы ведутся на чистом столе, аккуратно, в чистой посуде, реактивы не просыпаете, для некоторых реакций прилагаются уравнения. Приятно смотреть и слушать. Удачи вам !
предлагаю каждое отдельное действие ,сопрвождать разъяснением ,для чего это делается и что пооизойдёт(цель операции).Видео может будет длиннее по времени ,но очень содержательным познавательным и обучающим,что есть самое ценное.
было бы хорошо приводить аналогии из житейских примеров которые известные обычным людям не имеющих понятий о взаимодействий разных сред ,элементов и частиц.Например можно долго объяснять о порядке операций, говоря о осаждении имеющихся частиц в растворе.Но если не обратить внимание обучающихся зрителей на то что раствор для успешного осаждения должен иметь нейтральную. рH среду,так как кислотность или щёлочность в растворе ,препятствует осаждению частиц ............... и так далее,то видео материал,будет не очень окей. Надеюсь ваши видео ,будут включены в школьную и разные другие обучающие программы,Вижу в тебе ,большой потенциал.
Привет Дружище! Отличное видео!!! Познавательное и подробное по очистки до чистоты Au 999,9 Универсальный у тебя горн, "ракета" как всегда справилась!) 187 5+
Привет Олег! Вот на днях тоже похимичил. Протравил 27штук кт 603, в 3 этапа всё норм, чешуя готова. Теперь впервые делал Ц.В. 15 солянки смешиваю с 5 азотной в 100 милилитровой мензурке, ставлю её подогреть на тёплую водяную баню, как вдруг она начала быстро разогреваться, зеленеть, и бурным фонтаном выпрыгнула ВСЯ! наружу. Благо всё это я делал в прибаннике и в нужный момент направил струю в сторону открытой двери. Ну смыл шлангом всю кислоту, шок прошёл. Смешиваю новую порцию, приливаю холодную к рыжему в конической колбе 0.5л. Смесь сама быстро разогревается, бурно выделяет бурый NO2, но должен быть бесцв. NO.? Короче чешуйки н на грамм не растворились, даже при подогреве. Олег подскжи пожалуйста, куда копать? Концентрация кислот? Бутыль с солянкой с 80-х годов, цвет её чуть коричневатый мне не нравится. Отдал сосед, может примесь серной?
Олег привет ! Мой Лайк № 228 , начало глянул 40 секунд и уже очень интересно и любопытно ! Ладно сейчас у нас 6-30 утра , пошел смотреть твой видос ! Спасибо за видео !
Добрый ночи хочу спросить погосил азотку мочевиной в раствор подлил железный купорос раствор потемнел сильно но в осадок ничего не выпало раствор также остался темным материал использовал от телефонов контакты кто знает подскажите?
Франсуа, что то я не то делаю, что ли. Я отделяют золото медь железо от pd и при 5 ph у меня выпадают все гидроксиды и раствор прозрачный. А до 5 Ph раствор чайной красный и нет осадков. В растворе 90% pd, 5% au, 3% cu, 1,5% fe, 1,5% Pb? А нет. Я не прав, надо было упаривать это обязательно иначе образуется азотная кислота. После того как ударил Всё получилось. Франсуа ты гений. Низкий поклон.
Привет. Тут такое дело.. были у меня около 100 мобильных телефонов старых. Разобрал все до плат. Снял позолоту методом травления этих плат в электролите + амиачная силитра. В итоге шла очень бурная реакция, птом все закончилось. Позолота плавала сверху и еще некоторая упала на дно. После щательной промывки все пзолоты, которую пропустил через меленькую тюль я выделил только одну позолоту, красивая такая в мерном стакане была. Разтворил в царской водке, (в отдельном стакане приготовил царскую водку соляная и азотная кислота, взял по всем расчетам 1 к 3). растворил, отфильтровал от мусора получил красивые желтый раствор. Приготовил железный купорос (травил железо в электролите по прекращения реакции. Металл забрал, раствор отфильтровал, за ночь впали кристалы. Что б все было по честному - жидкость слил, оставил только кристалы нежно голубого цвета. Залил дисцилированой воды, отфильтровал на всякий случай. И того. Подогрел растворы почти до кипения и решил осадить золото, которое точно там было. позолоты было около 25 милиитров (в мерном стакане). Раствора железного купороса взял 40 мл, а раствора золота было 60 мл. Кстати раствор упарил до кристалов, растворил их дисцилированой воде + добавил соляной кислоты на всякий случай. смешал растворы. Все потемнело, стало черным черным. Випал осадок какой-той белой херни похожей на маленькие тоненькие волоски смешанные с черным осадком. Всего осадка получилось вместе с этой черной хренью (предположительно золото) около 0,5 мл. Раствор при этом не светлел ни разу - стоял у меня всю ночь. Вот результат за ночь. Вопрос почему так мало золота, если это оно и что за белая херь?
Так же просьба сделать видео с подробными описаниях о плавке осадка горелкой обычной с болончиком ,подготовка осадка перед плавкой ,обжиг ,нюансы вощем,если это не секрет,Видео много в сети где за пару мин пллавят что угоднно ,видимо что то не договаривают!!!,или ссылку с толковым объяснением почему нельзя расплавить???
Есть очень большая просьба вот скажите вы можете сделать видео как сделать оксид золота Я думал это будет поинтересней. Или например коллоидный раствор золота осаждение наночастиц определённого размера
Если в осадке присутствуют другие металлы такие как платина палладий и даже медь это может влиять плавку в дальнейшем???? Прошу дать ответ ,Уверен что многих это интересует так как расплавить обычной горелкой не получается про бывал несколько горелок и много раз ,в чем загадка ???? Сложилось в впечатления что это фэйки! !
Привет, у меня, натрий азотистокислый, из довольно грязного раствора осадил пыль, я её промыл несколько раз и прокипятил в азотке, потом промытую золотую пыль растворил в "царской водке" и при осаждении тем же натрием азотистокислым опять выпала пыль. Что я делал не так? Осадок, после первого осаждения, был довольно чистым, так как азотка, в которой я кипятил осадок для очистки от примесей, практически не изменила цвет. Солянка и азотка ЧДА, сырьё, основная масса, позолота с импорта.
Франсуа привет ......тебе лайк как всегда ....имею достаточно серьезный вопрос ....есть такая штука -- черный золотой шлих , проще говоря мелкий черный песок с содержением золота , получается он при промывках золотой породы как тяжелый материал который не вымывается при промывке ......вообще это концентрат металлов ....как с ним работать ??? потянет ли его царская водка .......в смысле -- сколько ее надо для растворения шлиха и не выпадет ли золото сразу обратно ???делал ли ты что нибудь подобное ??
Привет Юрий! Спасибо) У меня шлих полностью растворяется в царе. Если полностью растворишь его золото не выпадет обратно. Если конечно в нём есть золото у меня например не было( Сколько нужно сложно сказать ..приливай и нагревай пока не растворится!
Здравствуй, Олег! Лайк, хорошее видео!!! Но у меня к тебе один вопрос!!! Скажи, если в конце после осаждения рыжего осталась примесь палладия, то почему он желтого, а не чайного, как обычно, у палладия цвета??? Ответь пожалуйста, может я чего то путаю или не все знаю??? А хотелось бы)))
Здравствуйте ! Подскажите правильно я понял что серебро осталось на фильтре ? После упаривания или же оно ещё в составе было. и только в конце серебро (и другие примеси) ушли в азотку ?
Очень полезная информвция👍.Вопрос по выпариванью, а не испаряется ли драг металлы в месте с парами,тем более платиноиды?А то даже при растворении без подогрева видны металлы в каплях на крышках. Вот бы провести опыт сколько будет патери из раствора при парке.😎вот тут и думаю что отделение металлов щолочами в помощь
растворил км в царе добавил аммоний хлористый выпал жёлтый осадок платины раствор чайного цвета что остался осаждал муравьиной кислотой аптечной и содой выпал коричневый осадок а не чёрный а раствор стал голубого цвета где ошибка
Интересно, сколько получилось потерь именно золота, а сколько было пимесей. Если все это ещё раз провернуть с уже очищенным кусочком стало бы ясно, да только жалко золото впустую терять(
Cам как то пытался получить по методике с книги Карякина "Чистые химические вещества" свинец в расплаве нитрата натрия честно говоря не понравилось получился очень грязный продукт 40% содержание нитрита натрия. Потом делал по своему - в расплав нитрата натрия сыпал малыми порциями древесный уголь он вспыхает и расплав снова становится прозрачный.. много сыпать нельзя иначе получится фейерверк потом плав отстывал извлекал нитрит натрия спиртом 90% потом упаривал и получал кристаллы ну около 80-90% содержание было
Есть возможность где брать много радио деталей, но я не химик бросового матерьяла много можно совместно переработать. Если интересно отпишитесь потом можно обговорить по телефону.
здравствуйте Франсуа. Буду очень рад если вы мне посоветуете на счет моей ситуации...У меня есть 3.5г золота приблизительно 300й пробы. Есть азотная кислота 60% и соляная. Соляной концентрацию не знаю но продавец сказал что около 30%. Можно ли с таких кислот сделать царскую водку? Или они не подходят? Для осаждения золота у меня есть сульфит натрия Na2SO3. Подходит ли он или лучше осаждать чем то другим? И последний вопрос - мой план афинажа этого золота 300й пробы таков: -растворяю в царской водке -осаждаю сульфитом натрия, осадок промываю водой -осадок кипячу в азотной кислоте пока не перестанет выделятся диоксид азота. -сплавляю все что осталось. Можно ли так делать или нет? (мой раствор будет как бы грязным немного поскольку проба золота 300я всего.. По этому и решил спросить у Вас) П.С. Мое золото не магнитится, олова и свинца в нем тоже нет
Здравствуйте! Всё что есть у вас пойдет. Только план немного другой: - Растворение в царской водке(причем золото нужно подготовить если это не порошок то нужно его раскатать в фольгу если нет возможности это сделать то молотком на чистой поверхности расковать. - Разбавление водой в два раза(если в растворе муть и видно взвесь обязательно отфильтровать!) - Упаривание(чтоб сильно не кипела!) до состояния сиропа. Потом разбавить водой в 4 раза - Осаждение сульфитом натрия(нагреть раствор золота и по каплям при перемешивании прибавлять насыщенный раствор сульфита натрия) Также избыток сульфита натрия вреден! Приливать до прекращения выпадения в осадок золота - Промывка золота водой(несколько раз, желательно горячей) - К осадку золота прилить азотной кислоты и покипятить 1-2 минуты. - Промыть водой хорошо осадок, высушить и сплавить.
спасибо за подробные советы! Буду пробовать! А можете еще подсказать сколько мне надо взять мл азотки 60% и солянки 30% для приготовления нужного обьема царя для растворения моих 3.5г золота 300й пробы(если не сложно)?
Ну тогда ориентировочно: На 1 грамм золота порошка требуется 4,5 мл царской водки(1:5) У вас не порошок поэтому берется в два раза больше - 9 мл и считаем на 3,5 грамма(3,5 x 9 = 31,5 мл) Возьмете ~ 32 мл( 6,5 мл азотной кислоты + 25,5 мл соляной кислоты) Стакан берите высокий чтоб при бурной реакции капли раствора не покинули раствор с газом! В стакане приготовите царскую водку опустите туда ваш кусочек(предварительно молотком его расплюшите) поставите на песчаную баню и нагревайте как реакция пойдет бурно убирайте с песка ..как только утихнет снова ставьте, до тех пор пока не растворится золото. Если реакции растворения сильно замедлится добавьте 1-2 мл азотной кислоты и нагревайте до полного растворения. Всё)
Islamistina Islamistina И вам спасибо! Конечно ..отфильтровать, промыть водой и восстановить цинком в соляной кислоте... Ну или порошком магния в присутствии аммиачной селитры.
Привет! А скажи золото 999 всегда вот так получают? Ну или похожими химическими реакциями? Я до сих пор думал что его плавят просто и там все примеси сгорают))
Франсуа, как эксперту вопрос: если мне хочется зарабатывать на жизнь аффинажем, а именно - выделением золота из камня, плат, то подпадает это под статью УК?
Франсуа Пелье в электронике наврятли . А у древних греков был похожий сплав - Электра назывался . Зеленовато - жёлтый , аж горит в руках ! ( Как то монету показывали ольвийскую ) лови класс за видео !
Да азоткой минут 10 кипятил. И после первого осаждения тоже промывал в азотке. Отдал на спектральный 7 грамм и вышло следующее Au- 98,8 Fe-0,621 Cu-0,149 Rb-0,09 Cd-0,334. Золото было из часов, радиодеталей и плат телефонов.
На мой взгляд вы самый лучший автор из многих мной просмотренных роликов. У вас все работы ведутся на чистом столе, аккуратно, в чистой посуде, реактивы не просыпаете, для некоторых реакций прилагаются уравнения. Приятно смотреть и слушать. Удачи вам !
выражают благодарность автору канала за столь информативное видео !!! данный канал более научен , чем аналогичные , данной тематики.
Спасибо Станислав!
Респект тебе и уважуха, за видосы без всяких понтов и гонора.
Видео реально наглядные без занудства, смотрю на одном дыхании.
Спасибо Владимир!)
Пока голд ченел дождёшся......
Метод реально работает получается невероятный блеск полировать не нужно вообще никакой пленочки
Писать много не буду. Зачет и лайк.
Ну и конечно Спасибо.28 минут жизни потрачены не зря.
И вам спасибо!)
@@francois-pellier
Как буду готов
Могу выслать материал
Хочу спросить
Сколько это мне встанет?
Как всегда на высоте!!! Доступно и понятно;)
Спасибо
Привет дружище!Отличное видео,мой лайк был 11й.Я ж тебе говорил что всё будет хорошо!!!
Привет Дружище! Да так всё и получилось))) Спасибо!
Напиши а можна не упаривать а гасить азотку сульфаминкой ,не влияет сульфаминка на осаждения нитритом натрия,спасибо за ответ
Печка для плавки у тебя что надо! Лайк за видео однозначно!
Спасибо))
Видно, что старался, отличное видео! Наверное самое чистое золото среди аффинажников у тебя!
Старался это точно=)
Франсуа Пелье Интересно если проверить чистое золото пробником на 585 пробу,какая будет реакция,если не трудно...только не простой азоткой.
вы лучший одно удовольствие смотреть ваше видео.
Спасибо Миша))
Очень интересно! Олег ты молодец, продолжай в том же духе!
Спасибо дружище=)
предлагаю каждое отдельное действие ,сопрвождать разъяснением ,для чего это делается и что пооизойдёт(цель операции).Видео может будет длиннее по времени ,но очень содержательным познавательным и обучающим,что есть самое ценное.
Хорошая идея Юрий)
было бы хорошо приводить аналогии из житейских примеров которые известные обычным людям не имеющих понятий о взаимодействий разных сред ,элементов и частиц.Например можно долго объяснять о порядке операций, говоря о осаждении имеющихся частиц в растворе.Но если не обратить внимание обучающихся зрителей на то что раствор для успешного осаждения должен иметь нейтральную. рH среду,так как кислотность или щёлочность в растворе ,препятствует осаждению частиц ............... и так далее,то видео материал,будет не очень окей. Надеюсь ваши видео ,будут включены в школьную и разные другие обучающие программы,Вижу в тебе ,большой потенциал.
@@francois-pellier уважаемый нужна ваша помощь. Как погасить азотку из раствора от миланжа, сульфаминки нету пробовал мочевиной не гасится.
Привет Дружище! Отличное видео!!! Познавательное и подробное по очистки до чистоты Au 999,9 Универсальный у тебя горн, "ракета" как всегда справилась!) 187 5+
Привет Дружище! Метод хороший теперь очищать будут свои осадки) Спасибо!
Привет Олег! Вот на днях тоже похимичил. Протравил 27штук кт 603, в 3 этапа всё норм, чешуя готова. Теперь впервые делал Ц.В. 15 солянки смешиваю с 5 азотной в 100 милилитровой мензурке, ставлю её подогреть на тёплую водяную баню, как вдруг она начала быстро разогреваться, зеленеть, и бурным фонтаном выпрыгнула ВСЯ! наружу. Благо всё это я делал в прибаннике и в нужный момент направил струю в сторону открытой двери. Ну смыл шлангом всю кислоту, шок прошёл. Смешиваю новую порцию, приливаю холодную к рыжему в конической колбе 0.5л. Смесь сама быстро разогревается, бурно выделяет бурый NO2, но должен быть бесцв. NO.? Короче чешуйки н на грамм не растворились, даже при подогреве. Олег подскжи пожалуйста, куда копать? Концентрация кислот? Бутыль с солянкой с 80-х годов, цвет её чуть коричневатый мне не нравится. Отдал сосед, может примесь серной?
спасибо и лайк дружище за труды я и другие многому у Вас научились. так держать Олег.
Спасибо Виталий и вам!)
Ставлю лайк, без лишних слов.
Спасибо))
Олег привет ! Мой Лайк № 228 , начало глянул 40 секунд и уже очень интересно и любопытно ! Ладно сейчас у нас 6-30 утра , пошел смотреть твой видос ! Спасибо за видео !
Привет Леонид! И тебе спасибо!)
Спасибо Вам большое как вы объяснили так сделал. Я сам шоке ждал максимум 1 гр. поучился очень много. Я очень доволен спасибо.👍🏻👍🏻👍🏻👍🏻👍🏻
лайк,ты лучший в своём деле!
Спасибо Абдулла)
Познавательно, спасибо за подробности! А как лучше аффинировать золото 585 пробы?
Молодец однозначно! А если не выпаривать, а сразу обработать осадок в азотке , что останется из примесей?
Отличное видео, надо пересмотреть еще несколько раз...
Лайк№13)))!
Шам Иль
Спасибо!)
Профессиональная работа. Лайк. Олег попробуй королек в калиевой селитре прокалить .Если платины нет будет не хуже этого тоже с ямочкой.
Спасибо Игорь!) Попробую
Молодец. Профессор также порекомендовал мне сделать
Добрый ночи хочу спросить погосил азотку мочевиной в раствор подлил железный купорос раствор потемнел сильно но в осадок ничего не выпало раствор также остался темным материал использовал от телефонов контакты кто знает подскажите?
Франсуа, что то я не то делаю, что ли. Я отделяют золото медь железо от pd и при 5 ph у меня выпадают все гидроксиды и раствор прозрачный. А до 5
Ph раствор чайной красный и нет осадков. В растворе 90% pd, 5% au, 3% cu, 1,5% fe, 1,5% Pb?
А нет. Я не прав, надо было упаривать это обязательно иначе образуется азотная кислота. После того как ударил Всё получилось. Франсуа ты гений. Низкий поклон.
Привет. Тут такое дело.. были у меня около 100 мобильных телефонов старых. Разобрал все до плат. Снял позолоту методом травления этих плат в электролите + амиачная силитра. В итоге шла очень бурная реакция, птом все закончилось. Позолота плавала сверху и еще некоторая упала на дно. После щательной промывки все пзолоты, которую пропустил через меленькую тюль я выделил только одну позолоту, красивая такая в мерном стакане была. Разтворил в царской водке, (в отдельном стакане приготовил царскую водку соляная и азотная кислота, взял по всем расчетам 1 к 3). растворил, отфильтровал от мусора получил красивые желтый раствор. Приготовил железный купорос (травил железо в электролите по прекращения реакции. Металл забрал, раствор отфильтровал, за ночь впали кристалы. Что б все было по честному - жидкость слил, оставил только кристалы нежно голубого цвета. Залил дисцилированой воды, отфильтровал на всякий случай. И того. Подогрел растворы почти до кипения и решил осадить золото, которое точно там было.
позолоты было около 25 милиитров (в мерном стакане). Раствора железного купороса взял 40 мл, а раствора золота было 60 мл. Кстати раствор упарил до кристалов, растворил их дисцилированой воде + добавил соляной кислоты на всякий случай. смешал растворы. Все потемнело, стало черным черным. Випал осадок какой-той белой херни похожей на маленькие тоненькие волоски смешанные с черным осадком. Всего осадка получилось вместе с этой черной хренью (предположительно золото) около 0,5 мл. Раствор при этом не светлел ни разу - стоял у меня всю ночь. Вот результат за ночь. Вопрос почему так мало золота, если это оно и что за белая херь?
Видео зачет Лайк )
Лайк! Много операций конечно но кусочек красивый!
Cпасибо!) Да
Так же просьба сделать видео с подробными описаниях о плавке осадка горелкой обычной с болончиком ,подготовка осадка перед плавкой ,обжиг ,нюансы вощем,если это не секрет,Видео много в сети где за пару мин пллавят что угоднно ,видимо что то не договаривают!!!,или ссылку с толковым объяснением почему нельзя расплавить???
как всегда шикардос!
Спасибо Саныч)
Есть очень большая просьба вот скажите вы можете сделать видео как сделать оксид золота Я думал это будет поинтересней. Или например коллоидный раствор золота осаждение наночастиц определённого размера
Если в осадке присутствуют другие металлы такие как платина палладий и даже медь это может влиять плавку в дальнейшем???? Прошу дать ответ ,Уверен что многих это интересует так как расплавить обычной горелкой не получается про бывал несколько горелок и много раз ,в чем загадка ???? Сложилось в впечатления что это фэйки! !
Алег добрый день. Скажи пожалуста осадит ли нитрит натрия золото в соляной кислоте ???
Красава ! Лайк !
Спасибо Юра)
Лайк. Слов нет.
Странник S
Спасибо!)
Ты супер лайк от меня.
Спасибо)
Привет, у меня, натрий азотистокислый, из довольно грязного раствора осадил пыль, я её промыл несколько раз и прокипятил в азотке, потом промытую золотую пыль растворил в "царской водке" и при осаждении тем же натрием азотистокислым опять выпала пыль. Что я делал не так? Осадок, после первого осаждения, был довольно чистым, так как азотка, в которой я кипятил осадок для очистки от примесей, практически не изменила цвет. Солянка и азотка ЧДА, сырьё, основная масса, позолота с импорта.
Франсуа привет ......тебе лайк как всегда ....имею достаточно серьезный вопрос ....есть такая штука -- черный золотой шлих , проще говоря мелкий черный песок с содержением золота , получается он при промывках золотой породы как тяжелый материал который не вымывается при промывке ......вообще это концентрат металлов ....как с ним работать ??? потянет ли его царская водка .......в смысле -- сколько ее надо для растворения шлиха и не выпадет ли золото сразу обратно ???делал ли ты что нибудь подобное ??
Привет Юрий! Спасибо) У меня шлих полностью растворяется в царе. Если полностью растворишь его золото не выпадет обратно. Если конечно в нём есть золото у меня например не было( Сколько нужно сложно сказать ..приливай и нагревай пока не растворится!
Олег, а где вы покупаете реактивы(соляную, азотную кислоты ; гидрозим солянокислый)?
Химрус на Серпе в столице?
Здравствуй, Олег! Лайк, хорошее видео!!! Но у меня к тебе один вопрос!!! Скажи, если в конце после осаждения рыжего осталась примесь палладия, то почему он желтого, а не чайного, как обычно, у палладия цвета??? Ответь пожалуйста, может я чего то путаю или не все знаю??? А хотелось бы)))
музыкальное сопровождение экстрима придает ))
Спасибо Дмитрий)
Здравствуйте ! Подскажите правильно я понял что серебро осталось на фильтре ? После упаривания или же оно ещё в составе было. и только в конце серебро (и другие примеси) ушли в азотку ?
За видео, лайк.
Спасибо вам Иван)
за видео франсуа тебе респект))
как всегда всё на высоте
Спасибо)
Очень полезная информвция👍.Вопрос по выпариванью, а не испаряется ли драг металлы в месте с парами,тем более платиноиды?А то даже при растворении без подогрева видны металлы в каплях на крышках. Вот бы провести опыт сколько будет патери из раствора при парке.😎вот тут и думаю что отделение металлов щолочами в помощь
Спасибо!) Если не сильно кипит и стакан высокий то всё норм!
Подскажи пожалуйста чем можно отмывать лабораторное стекло, пробирки и тд?
Классное видео.
Спасибо)
спасибо за виде всегда чистота и порядок а км н30 н90 с уважением бывший радиомонтажник 3 разряда
И вам спасибо! А что H30,H90?
растворил км в царе добавил аммоний хлористый выпал жёлтый осадок платины раствор чайного цвета что остался осаждал муравьиной кислотой аптечной и содой выпал коричневый осадок а не чёрный а раствор стал голубого цвета где ошибка
Браво!!!
Спасибо)
Франсуа Пелье Приветствую! Зачётно))) 👍 как с тобой вк списаться?
Маладэз! Оригинальней не видел
Ti nomer 1 👍👍👍👍👍💰💰💰
Хорошая работа) Сколько процентов у вас азотная кислота имеет?
Можете подсказать,плииз..
А с самодельные реактивы такой же эффект дадут?🤔
Респект.
а какая проба золота получается при первом восстановлении ?( во всех остальных Ваших видео)
Скажите пожалуйста,а для чего вы долили ещё 5мл соляной кислоты?
Лови лайк дружище.
Спасибо Димон)))
Привет Франсуа. Помоги пожалуйста,осаждение золото получается дальше тупик. Не могу расплавить.Как плавится золото.
Добрый день! Купим драгсодержащий материал, (концентрат и пр). Много.
Вячеслав вы из России?
Интересно, сколько получилось потерь именно золота, а сколько было пимесей. Если все это ещё раз провернуть с уже очищенным кусочком стало бы ясно, да только жалко золото впустую терять(
Потери всегда есть при переливании или фильтровании. Этого не избежать..хоть и промываешь хорошо стаканы всё равно
было 4,21 осадок убрали = 4,00 и заблястело солнышком
Как можно свами связаться?
Франсуа можно из камня получит золото у нас перит состав эсли у вас ролики есть покажите,заранее спасибо.
Пирита нет с золотом у меня. А так можно почему нет
Hello brother,can you make one video how to refining high Carat jewellery to high purity with low cost budget.
Вначале, 50 раз смотрел про элемент пельтье.а теперь смотрю постоянно)
А где можно достать все реактивы что нужны для афинажа
самому из чего доступного можно синтезировать? читал что в расплав натрий но3 свинец кидают и все ок. интерес чисто спортивный.
Cам как то пытался получить по методике с книги Карякина "Чистые химические вещества" свинец в расплаве нитрата натрия честно говоря не понравилось получился очень грязный продукт 40% содержание нитрита натрия. Потом делал по своему - в расплав нитрата натрия сыпал малыми порциями древесный уголь он вспыхает и расплав снова становится прозрачный.. много сыпать нельзя иначе получится фейерверк потом плав отстывал извлекал нитрит натрия спиртом 90% потом упаривал и получал кристаллы ну около 80-90% содержание было
В вк вы объщаетесь?если да ссылку пожалуста.для нквд-домашку хочу списать.
А что за музыка с 20-й минуты,не припомните ли?
Есть возможность где брать много радио деталей, но я не химик бросового матерьяла много можно совместно переработать. Если интересно отпишитесь потом можно обговорить по телефону.
Привет Нурлан! Напиши на мою почту: black84eagle@mail.ru
Вы профи, а у меня вечно тёмный осадок получается... а один раз вообще бумага загорелась, на которой сушил :)
здравствуйте Франсуа. Буду очень рад если вы мне посоветуете на счет моей ситуации...У меня есть 3.5г золота приблизительно 300й пробы. Есть азотная кислота 60% и соляная. Соляной концентрацию не знаю но продавец сказал что около 30%. Можно ли с таких кислот сделать царскую водку? Или они не подходят?
Для осаждения золота у меня есть сульфит натрия Na2SO3. Подходит ли он или лучше осаждать чем то другим?
И последний вопрос - мой план афинажа этого золота 300й пробы таков:
-растворяю в царской водке
-осаждаю сульфитом натрия, осадок промываю водой
-осадок кипячу в азотной кислоте пока не перестанет выделятся диоксид азота.
-сплавляю все что осталось.
Можно ли так делать или нет? (мой раствор будет как бы грязным немного поскольку проба золота 300я всего.. По этому и решил спросить у Вас)
П.С. Мое золото не магнитится, олова и свинца в нем тоже нет
Здравствуйте! Всё что есть у вас пойдет. Только план немного другой:
- Растворение в царской водке(причем золото нужно подготовить если это не порошок то нужно его раскатать в фольгу если нет возможности это сделать то молотком на чистой поверхности расковать.
- Разбавление водой в два раза(если в растворе муть и видно взвесь обязательно отфильтровать!)
- Упаривание(чтоб сильно не кипела!) до состояния сиропа. Потом разбавить водой в 4 раза
- Осаждение сульфитом натрия(нагреть раствор золота и по каплям при перемешивании прибавлять насыщенный раствор сульфита натрия) Также избыток сульфита натрия вреден! Приливать до прекращения выпадения в осадок золота
- Промывка золота водой(несколько раз, желательно горячей)
- К осадку золота прилить азотной кислоты и покипятить 1-2 минуты.
- Промыть водой хорошо осадок, высушить и сплавить.
спасибо за подробные советы! Буду пробовать!
А можете еще подсказать сколько мне надо взять мл азотки 60% и солянки 30% для приготовления нужного обьема царя для растворения моих 3.5г золота 300й пробы(если не сложно)?
А вы не написали в каком виде у вас золото? Порошок? Cлиток или что у вас. Просто на порошок намного меньше нужно
слиток. Можно и с запасом... Мне реагентов не жалко. ...Если перебор не навредит качеству аффинажа...
Ну тогда ориентировочно: На 1 грамм золота порошка требуется 4,5 мл царской водки(1:5) У вас не порошок поэтому берется в два раза больше - 9 мл и считаем на 3,5 грамма(3,5 x 9 = 31,5 мл) Возьмете ~ 32 мл( 6,5 мл азотной кислоты + 25,5 мл соляной кислоты) Стакан берите высокий чтоб при бурной реакции капли раствора не покинули раствор с газом!
В стакане приготовите царскую водку опустите туда ваш кусочек(предварительно молотком его расплюшите) поставите на песчаную баню и нагревайте как реакция пойдет бурно убирайте с песка ..как только утихнет снова ставьте, до тех пор пока не растворится золото. Если реакции растворения сильно замедлится добавьте 1-2 мл азотной кислоты и нагревайте до полного растворения. Всё)
Превосходно!!!
лайк однозначно
Спасибо)
привет!куда потом и почём ? за 1 грам??
зря я в юности прогуливал уроки химии)
Добрый день.
Видео ваши конечно нравятся, но утверждать что там 999 без спектрального анализа как то не правильно.
Спасибо ! Франсуа, можно ли хлориды (серебра и др.) перевести в металлический вид ?
Islamistina Islamistina
И вам спасибо! Конечно ..отфильтровать, промыть водой и восстановить цинком в соляной кислоте... Ну или порошком магния в присутствии аммиачной селитры.
Понял, спасибо !
Химик от бога )))молодец !!!
Привет! А скажи золото 999 всегда вот так получают? Ну или похожими химическими реакциями? Я до сих пор думал что его плавят просто и там все примеси сгорают))
Привет! Нет не всегда химическим путем чаще всего электролизом получают очень чистое
Олег нашлась пропажа или ???Лови класс
Да!!!! Спасибо Николай)
Франсуа, как эксперту вопрос: если мне хочется зарабатывать на жизнь аффинажем, а именно - выделением золота из камня, плат, то подпадает это под статью УК?
Из камня да из плат нет
спасибо, буду переосаждать. а где нитрит натрия можно взять, в быту?
В быту нет нигде
Я из колбасы выделяю
День добрый! А чистое золото таким способом можно получить из любой пробы? Или его перед этим нужно очистить?
Добрый день! Нет это доводка золота от 990 пробы и до 999,89 этим методом
А видео получения "чистого" золота из изделия у Вас нет?
визет вам. у вас риактивы есть. у нас ничо непродается
При повторной промывки.азоткой золото не растворяется чтоли??
нет конечно
Понятно..спасибо за ответ.я то юзер.
Какой используете материал для фильтрации?
заводская фильтровальная бумага - Белая лента
Какой газ идёт при осаждении,коричневого цвета?Лайк.
Дима Петров
Диоксид азота NO2
...щемись его! ЯД(вытяжкаобязательна)
Интересно а что на фильтре осталось ? Серебро или бяка всякая?
Хлорид серебра + еще какая то муть. Точно бяка)
Так вот почему получается золота больше, чем ожидаешь
У меня так не получалось
Как добавить фото?
Плавишь на сухую?
+ перед просмотром
Лайк.а кого укачивает при просмотре употребляйте минтос;).
Спасибо!!! Молодец=)
Бывает наводчика стошнит.ну а так всё нормально.
Лайк .покажи клас растворения сплава зла с сериком 50/50
Cпасибо! именно 50/50 такой есть в электронике?
Франсуа Пелье в электронике наврятли . А у древних греков был похожий сплав - Электра назывался . Зеленовато - жёлтый , аж горит в руках ! ( Как то монету показывали ольвийскую ) лови класс за видео !
Браво
Спасибо!)
кислоты ЧДА ???
XЧ
интересненько , где взять такие((
Азотную продают свободно в России
франсуа скажите какой в цифрах должен быть оптимальный PH для осаждения железным купоросом ? у меня раствор темнеет и так остается ((
После двойного осаждения фильтрования и других манипуляций, как ни странно но спектральный анализ показывает наличие меди, кадмия и железа.
Каким методом очищали? С азотной кислотой кипятили осадок золота?
Да азоткой
Да азоткой минут 10 кипятил. И после первого осаждения тоже промывал в азотке. Отдал на спектральный 7 грамм и вышло следующее Au- 98,8 Fe-0,621 Cu-0,149 Rb-0,09 Cd-0,334. Золото было из часов, радиодеталей и плат телефонов.