Fundamentos regulatorios para Dispositivos Médicos

Los dispositivos médicos están clasificados de acuerdo a la interacción que tienen con el usuario final, en este webinar conoce como se clasifican y todo lo que debes tener en cuenta para que el producto pueda ser sometido ante COFEPRIS, DROX es una emprea que brinda acompañamiento regulatorio desde la investigación preclínica, de fases, hasta el registro sanitario y comercialización de los insumos de salud como dispositivos médicos y medicamentos. Conoce más de este tema en el webinar
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