Você já conhecia o Lúpus? Conhece alguém com essa doença? 🤔 REFERÊNCIAS UTILIZADAS: História do Lúpus: www.jaad.org/article/S0190-9622(20)30772-6/fulltext Sintomas; como o Lúpus se desenvolve e tratamentos do Lúpus: www.ingentaconnect.com/content/ascp/tcp/2013/00000028/00000002/art00004;jsessionid=otymgd8d6j8x.x-ic-live-01 Hiperatividade de células de defesa leva à produção de auto-anticorpos: arthritis-research.biomedcentral.com/articles/10.1186/ar3433 O caso da Selena Gomez: hugogloss.uol.com.br/famosos/selena-gomez-revela-como-medicacao-para-lupus-afeta-seu-peso-e-da-resposta-otima-para-haters-assista/ e www.dailymail.co.uk/tvshowbiz/article-11388131/Selena-Gomez-bursts-tears-lupus-symptoms-worsen-immediately-starts-crying-waking-up.html Falência renal causada pelo lúpus: www.dailymail.co.uk/tvshowbiz/article-11388131/Selena-Gomez-bursts-tears-lupus-symptoms-worsen-immediately-starts-crying-waking-up.html#:~:text=122%20viewing%20now-,In%202017%2C%20Selena%20was%20hospitalized%20for%20kidney%20failure%20caused%20by%20lupus,-and%20underwent%20a Lúpus induzido por medicamento: www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK441889/ e www.ingentaconnect.com/content/ascp/tcp/2013/00000028/00000002/art00004;jsessionid=otymgd8d6j8x.x-ic-live-01 Fatores de risco do Lúpus: linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1521-6942(17)30022-0 Diferenças entre homens e mulheres: www.liebertpub.com/doi/10.1089/152460901300139989 e www.hindawi.com/journals/jir/2012/604892/
Sou portadora de KES+SAAF. Só foi descoberto quando eu estava com 59 anos, só que já estava a caminho da hemodiálise. Antes disso o lúpus fez o seu primeiro estrago no meu intestino, depois uma embolia e por fim os rins, não tive erupções na pele. Mas, a asa de borboleta é a marca registrada, dou Graças por não ter a pele agredida; sei que é muito doloroso e difícil. Sempre, desde criança, vivia em consultórios médicos e hospitais. Porém, NINGUÉM, descobriu que eu tinha lúpus; foi preciso chegar aos 50 anos e uma excelente nefrologista descobrir meu problema. Apesar de ter um diagnóstico tardio eu fui para hemodiálise por cinco anos. Sou transplantado há três anos, estou muito bem. Meu lúpus está "adormecido". O lúpus é história de família do lado paterno; a avó do meu pai (Dona J) meu avô (pai do meu pai - Sr E) e meu pai (Sr. W) eu. Optei por não ter filhos para não passar esse triste destino para os meus descendentes. Mas, quanto a este relato do surgimento do lúpus no ocidente tem que ser mais pesquisado. No oriente tem muito mais documentos de várias doenças (com outros nomes). Os orientais documentava tudo, provavelmente com outro nome. Aqui no ocidente, por intervenção da igreja, muita coisa foi jogada para baixo do tapete. Muito ainda tem que se descobrir sobre o lúpus, porque a cura depende dessas informações. Espero que a cura não esteja distante.
Minha filha tinha lúpus, e a única coisa que me restava era confiar com todas as minhas forças em Deus,eu creio que minha filha foi curada. Já faz três anos q ela não tomou mais remédio e não sente mais nada...Deus faz milagres,minha filha é prova disso 😢😢😢.
Sou portadora de Lúpus há 10 anos, tive dois surtos da doença onde fiquei internada.A primeira crise foi em 2020 e a outra crise em 2023.Oro muito para ficar curada.Quando a doença está ativa é difícil lidar com os altos e baixos.Geralmente sinto fadiga, cansaço e dores nas articulações.
Ótimo, então vc tá dizendo que se eu desenvolver alguma doença grave e não procurar ajuda médica, e só orar pra Deus eu vou ser curada?! "Nossa, descobri um câncer 😢😢" " Sério?! Ore pra Deus, ele cura tudo". Duvido, minha amiga 🙂.
@@ludmilapessoa4948procure médico sim pq Deus deixou os médicos pra isso , porém Deus é o médico dos médicos e se vc n tem fé que se ele quiser te curar e q vc pode ser curada pela fé , aí vc tá perdida 🤷🏻♀️ fé é algo inexplicável
Minha mãe faleceu com 27 anos de idade no ano de 1982, depois de lutar por três meses contra uma doença que ninguém descobria o que seria. Então no final de sua vida, descobriu que era Lúpus eritrematoso sistemático. Um rim parou e logo o outro também. Deixou a mim com 11 anos e meu irmão com 7 anos. Muito triste!
Tive tbm em 1982 e passei muito mal pois atacou meu coração e pulmão e os médicos não achavam o que era. Graças à Deus consegui sair da crise e em 2009 o reumatologista descobriu e comecei o tratamento com hidroxicloroquina e corticoides. Agora está inativo🙏🙏🙏🙏
Fui internada em abril após desfalecer em casa e já estava com suspeita de lupus, mas sem nada concreto. Tinha sintomas como febre, cansaço, perda de peso, inchaço e dores nas articulações e anemia que não melhorava com medicação. Fiz diversos exames ao longo da internação, tomei duas bolsas de hemácias para minimizar a anemia e fiz uma drenagem no pericárdio, pois o mesmo inflamou e acumulou líquido devido ao lupus. Agora estou tomando medicamentos que ajudam no adormecimento do lupus e aguardo o dia da consulta num hospital federal para fazer o acompanhamento a longo prazo. Tive a misericórdia de Deus em estar viva e hoje estar bem em casa e sou muito grata pelo simples fato de estar viva, pois além de tudo tive infecção nos pontos onde foi feito o corte para a drenagem do pericárdio... Enfim, sou grata a Deus e ao SUS. Obs.: O SUS pode ter defeitos, mas foram dois meses e meio tendo um tratamento que não poderia pagar nem em sonho, principalmente no instituto nacional do coração em Laranjeiras aqui no RJ.
Sua história é exatamente igual a minha. Mas logo nos primeiros meses dos sintomas, o clínico do posto, Dr. Luís, desconfiou de lúpus e pediu logo os exames mais específicos. Estou fazendo o acompanhamento e tratamento, tudo graças ao SUS, pq nunca teria dinheiro para comprar os remédios.
Perdi minha irmã caçula em decorrência do Lúpus Eritrematoso. Ela tinha terminado de fazer 15 anos. Já se passaram 16 anos e ainda sentimos o impacto da perda.
Há dois anos perdi minha filha para essa doença terrível. Sempre se tratou e fazia tudo direitinho. Mas os ataques ao rim foram cruéis e levaram minha filha. 😢
Quando uma mãe perde um filho, todas nós perdemos. Sinto, do fundo do coração, por você perder seu anjo e sentir essa dor que nem nome tem, de tão devastadora que é.😥
Minha esposa (61 anos) tem LES, está inativo há mais de 22 anos. Foi diagnosticada com aproximadamente 20 anos de idade, por um professor de medicina, que observou uma infecção com formato de borboleta no rosto, casualmente na rua. Ela fez parte, como voluntária, no grupo de estudos de Reumatologia da FMUSP, durante mais de 17 anos para tratamento Sistemático Clínico, com medicação fixa (uso diário de corticóide e cloroquina), para contribuir na identificação Diagnóstica e Tratamento.
Minha mãe faleceu em fevereiro de 2020 aos 49 anos com lúpus. Ele já havia atacado os rins, pulmões , o tratamento fez ela perder a mobilidade , a visão e a audição. O diagnóstico foi atrasado por causa dos sintomas confusos. Os médicos mais de uma vez disseram que ela tinha uma dengue que durava muito tempo. Foram anos recebendo esse diagnóstico. Que bom que a ciência está evoluindo nesse campo. Deus abençoe os médicos e pesquisadores.
Sofro de Lúpus, já tive um AVC , depois de ir a praia , não sabia que tinha essa doença, porque os sintomas variavam muito, sofria dores mas pensava serem por esforço do trabalho. Perdi uma tia com falência renal causada por essa doença, outra tia está em tratamento,como eu,me sinto bem melhor.
Conheço uma pessoa que tem lupus mas graças a Deus vive bem,sente dores nas articulações,fadiga e cansaço ao fazer atividades do dia adia ,mas e resiliente a fé em Deus a faz vencer cada etapa.
ola tudo bem, preciso de pessoas que tem doenças autoimunes como lupus pois descobri algumas curas para a doença gostaria de compartilhar pra ajudar pessoas
Vivo que nem um vampiro por conta desse inferno de doença, é bem chato. Fico muito feliz que esteja sendo um assunto bem relevante nos últimos tempos ❤
Pelo enxame - eu tenho um parente disso aí, esclerose múltipla. E exatamente por estar em contato com uma comunidade de gente com doenças autoimunes, conheço algumas pessoas com lupus. E algumas delas estão inchadas por causa dos corticóides.
Pesquise sobre a vitamina D3 em doses mais altas (dosagem entre 70 e 90). Também a B12 (acima de 800) B9, magnésio Muitas vitaminas são necessárias para quem tem doenças autoimunes. Retirar totalmente o glúten pois é muito inflamatório. Boa hidratação. Melhoras pra você. 🙏🏻
Sou lúpica e quase morri em 2019 e 2020, por conta dessa doença ser muito traiçoeira, fiquei com 3 % de vida apenas, é uma doença que apesar de ter suas caracteristicas varia de organismo para outro, por conta dela até hoje não voltei a trabalhar...minha irmã também tem mas se cuida há 19 anos e graças a Deus ela vive uma vida normal, eu só vim descobri que era portadora dessa doença em 2017. O lupus não trabalha só, quem a tem pode ter fibromialgia, síndrome de sjogren etc....fora doenças psicológicas que vêm de brinde. Triste😢.
Não existe vida normal quando se tem que conviver com qualquer doença que seja. Não é nenhum pouco normal ter que passar o resto da vida tratando e tomando medicamentos e estar impossibilitado de fazer diversas coisas que pessoas sem aquela condição pode fazer. Isso não é ter uma vida normal, mas ser obrigado a conviver com a doença.
Minha tia morreu aos 47 anos com as complicações de lúpus. O lúpus atingiu o pulmão e ela tinha muita falta de ar... ficou 3 meses bem ruim e depois faleceu. Muito triste pq ela era muito feliz e queria viver.
Tenho lupus, mas nunca tive as tais lesões na pele. Os exames somente não confirmam a doença. Felizmente de grave tive somente dores articulares. Então, acho que descrever o pior caso de lúpus pode causar mais medo que informação positiva. Esclarecer é muito bom, mas com cuidado pra não estigmatizar os doentes. Por favor, os lupicos precisam de compreensão e empatia. Força pra todos!
Eu conheço duas pessoas aqui em minha cidade que sofrem com essa doença. Há períodos que elas estão bem e há períodos tenebrosos. Deva haver casos e casos, porque por causa do sofrimento delas não vejo o lúpus como uma doença fácil de lidar.
Há mais de 15 anos fui diagnosticada com lupus no Hospital das Clínicas de SP. Na época não tinha tanta informação na internet e lembro que fiquei bem assustada com a forma que me contaram sobre a doença lá no hospital. Eu era uma pré adolescente e não tiveram cuidado algum pra falar comigo. Na época eu pesquisei um pouco e lembro de ler que tinham 13 tipos da doença, onde o pior tipo era desse que ataca os órgãos (talvez seja o caso da Selena). Eu não tenho nenhum sintoma, continuo com o lupus positivo. Minha irmã por parte de pai desenvolveu na gravidez. Ela tem as manchas avermelhadas, mas somente isso. No geral vive com saúde normal.
Minha mãe tem descobriu em 2015 . Minha mãe chegou no estado grave no hospital porque não achávamos o diagnóstico. Passou por tudo isso citado por você. Passou 96 dias no hospital entre semi intensiva, UTI e , semi novamente pra ir pra enfermaria . Foi um processo! foi se recuperando aos poucos em casa . Ela faz tratamento até hoje . Graças a Deus está bem .Tá controlado.
Minha irmã faleceu dessa doença. Fazia tratamento pra pele a médica dermatologista nunca pediu exames. Diagnóstico só confirmou quando já estava na UTI com quadro grave de falência dos órgãos.
Minha mãe faleceu de Lupus há 20 anos atrás. Ninguém nem sabia sobre esta doença. Ele perdeu um dedo, as cordas vocais e em seguida o pulmão e faleceu. Sofreu muito. Tem efeito emocional horrível.
Tive uma vizinha que adoeceu muito jovem, e o diagnóstico foi muito tardio. Trataram como outras causas as dores que ela sentia. Acabou falecendo muito cedo, com vinte e poucos anos.
Eu tenho lupús graças a Deus faz anos que está adormecido, mais vivo sofrendo com as complicações das rins pulmões convulsões depressão S.pânico e desenvolvi parquecionismo,sol nem pensar praia jamais fui depois do lupús
Fui numa dermatologista pra tratar uma mancha no meu rosto, em formato de borboleta. Ela me disse que poderia ser uma rosácea ou lúpus, dizendo que para o diagnóstico do lúpus precisaria fazer uma biópsia da mancha, deixando uma cicatriz. No momento eu não aceitei fazer, mas depois desse vídeo... kkkkk bora criar uma cicatriz. Parabéns pelo trabalho!
Tem outros artistas tbm. Como Toni Braxton, inclusive ela fez muita divulgação da doença na época, e o cantor Seal, tbm é portador da doença, por isso as marcas em seu rosto.
Tenho lúpus há 23 anos,mas graças a Deus esta em remissão há 20 anos🙏.Nunca tive sírios problemas,a única coisa que atrapalha minha vida é nao conseguir trabalhar e nao sair ao sol.Uma dica para quem tem doenças autoimunes, se afastem d comidas que levem farinha branca, não tome leite nem consuma seus derivados,parem d consumir açúcar,vc vai ver como tudo melhora.🙏
Tenho Lúpus, descobri aos 30anos mas já devia ter antes a médica tratava como artrite, eu vivia inchada até que um dia ela falou que não sabia oq fazer comigo 😢por sorte conheci uma senhora que indicou uma reumatologia que se preocupava com os pacientes. Hj tenho 51 anos nefrite,derrame pericardico,síndrome de raynald, não é fácil 😢🦋
Olá tenho 55 anos e tenho Lúpus ,mas graças a Deus ele está inativo. Apareceu no exame de sangue que fiz,pois minha irmã mais nova faz tratamento para essa doença. Diante dessa informação eu estou sempre cuidando melhor de minha saúde!!! Obrigado por tocar nesse assunto, informação nunca é demais. Gratidão 😇🙌🥰
Fiquei doente em maio de 2022 após COVID exames positivos para lupus, safe, síndrome de renault e síndrome de sjogren precisei fazer pulso terapia a última vai ser feita 12/09/2022.Foi muito difícil passar por várias internações, diagnóstico as vezes não é o fim é apenas o recomeço.❤
Tenho 30 anos tenho lúpus, engravidei , e tive várias complicações, minha filha não gerou por completo . Fozeram o parto de urgência, ela passou 8 mês na uti natal. Onde veio a falecer . E hoje pra glória De Deus vivo na medicaçao e tenho fé que Deus mim curou
Tenho um sobrinho adolescente que há cinco anos foi diagnosticado com essa peste… os pais têm recursos e por isso está sob controle, graças a Deus, mas a vida fica complicada!
Tive uma tia que faleceu com essa doença, ela ficou internada diversas vezes quando tinha as crises, ficava quase que dopada com morfina porque as dores eram intensas demais. É uma doença muito triste.
Perdi minha irmã há 3 meses por causa do LÚPUS ( LES) e da SAFE. Ela tinha apenas 46. Tenho 3 filhos, sendo 2 meninas e hoje tenho medo delas desenvolverem essas doenças. Oro pela misericórdia de DEUS na vida delas.
Por favor, Dr. faz um vídeo sobre Melasma, essa doença que faz nós mulheres sofrermos muito com a pele do rosto "mascarada" de manchas escuras. Sou inscrita no seu canal. Obrigada.
Tenho 43 anos e descobri que tenho lúpus aos 22 anos, quando fui internada por peritonite e, durante esse tempo, os médicos descobriram o lúpus. Nunca tive uma crise, meu lúpus sempre foi muito bem controlado. Tenho algumas outras doenças que o lúpus piorou, mas sempre esteve sobre controle. Estou a 4 anos com o lúpus sobre controle e até convivo bem com a doença, apesar do começo ter sido difícil aceitar.
o pior que lupus e uma doença que engana muito você pode tá com uma doença em um momento, mas depois já é confundido com outra doença por isso que existem até pessoas que morrem de lupus sem nem saber que tem
Tenho Lúpus e Fibromialgia é um luta muitas dores e tantos outros sintomas q não são falados abertamente. Mas de vagar vou aprendendo sobre elas e tentando conviver da melhor forma possível
Eu tenho lúpus a 14 anos. Perdi a função renal por causa disso. Faço hemodiálise Lúpus Heritematoso Sistêmico. Levei 6 anos até diagnosticar o lúpus. Tenho muitas dores no corpo. É bem incômodo mesmo!
Seria muito interessante se você pesquisasse e fizesse um video a respeito do protocolo coimbra, que é basicamente um tipo de tratamento que visa tratar doenças autoimunes com vitamina D. Eu sofro de artrite enteropática desde de 2016, fiz varios tipos de tratamentos e estava cada vez mais no fundo do poço, acordava todo dia pensando em tirar minha propria vida pois achava que nunca ia melhorar, até que pesquisando bastante descobri sobre o protocolo coimbra e comecei a tomar 20.000 UI de vitamina D3 por conta propria (o que não é recomendado, fiz isso porque ja havia pesquisado bastante e também porque ja estava no fundo do poço mesmo.) e em 3 meses os sintomas desapareceram, nunca mais tive dores no corpo, apenas preciso cuidar da alimentação para não inflamar o intestino e vivo muito bem, vitamina D mudou a minha vida, na verdade, me deu uma nova vida...
@@sugarlips3012 sim, existem varios relatos a respeito do protocolo coimbra e diabetes tipo 1. pesquise a respeito do protocolo coimbra e você vai se impressionar!
Melhor vídeo que vcs já fizeram! Até pq me identifico com o assunto. Minha mãe tem artrite reumatoide desde sempre, porém nunca soubemos recebemos o diagnóstico 7 anos atrás, hj faz uso de adalimumabe SC. Bom, sempre odiei sol, fico igual um tomate e até então tinha rosácea. Com 40, de uns tempos pra cá esses todos sintomas inespecíficos estão aparecendo, e as lesões no rosto vermelhinhas aparecendo quando estou no auge do stress ou ansiosa. Bem, a reumatologista numa consulta da mamãe, me olhou e pediu 1 kg de exames de sangue! Tô eu aqui, tomando coragem pra fazer! Obrigada sempre!❤
Trato Lupus a 12 anos! Não é fácil, mas a fé me move, Deus me dá forças TD dia. As dores são muito forte, a fadiga é e grande e a atenção com os rins tem que ser constante! É uma luta de vc contra vc! Tomo remédios que destroem minha parte digestiva 😢
Gosto muito dos seus vídeos. Por favor fale uma pouco sobre os outros sintomas do Alzheimer que vai muito além do esquecimento, pra que mais pessoas saibam o que esperar quando for preciso cuidar de um familiar com essa doença Assustadora
Eu tenho uma síndrome rara chamada síndrome de Ehlers-Danlos. Em algumas pessoas (como eu) ela tem algumas manifestações de pele e algo parecido com uma relação alérgica exacerbada também. Aí juntavam com os outros sintomas... Vários dermatologistas (e eu) suspeitaram de lupus e alguns já me passavam os testes sem nem me perguntar. Depois do lupus passei a suspeitar de fibromialgia rsrs
Se puder por favor faça um vídeo falando mais sobre a síndrome de Sweet, fui diagnosticado a um ano atrás com essa doença e não acho nada sobre em lugar algum, exceto por alguns artigos científicos em inglês
Olá, em 2015 tive uma trombose na perna esquerda, 2018 um aborto espontâneo, 2020 tive uma embolia pulmonar e só então fui diagnosticada com o Lúpus seguido da SAAF (síndrome do anticorpo antifosfolipede), tenho várias crises de falta de ar, cansaço exacerbado, dores pelo corpo todo, e por fim a minha pneumologista me disse que estou com a (síndrome do pulmão 🫁 encolhido), fiquei arrasada, mas hoje faço tratamento da doença e muita fisioterapia respiratória pra viver bem. Se puder, faz um vídeo falando da (síndrome do pulmão 🫁 encolhido). Obrigada 🙏🏻
Eu tenho lúpus, mas graças a Deus, Ele meu Senhor sempre me abençoa e em breve vou ter a minha cura ! ❤❤ Obrigada meu Deus por tudo, até na doença eu agradeço a Ti ! 🙏
Lúpus e parente da tiroide eu tenho e fico fazendo tratamento vdd o nódulo na garganta por fora do meu pescoço da fraqueza aliás tudo de ruim más Deus já está fazendo à obra na minha vida ,é das úlceras q estão😉🙏 cicatrizando
Fui diagnosticada com Lúpus Eritematoso Sistêmico em 2014, após 3 anos de peleja... continuo na peleja, vivo um dia após o outro; mas, agora, meu inimigo tem nome.
Conheci uma garota que tem lúpus, eu tomo total cuidado com ela até mesmo com alimentação, estamos se conhecendo há uns meses... Tomo total cuidado! Se alguém que tiver puder me dar umas dicas, ficarei grato
Oi ,tira o glúten e o leite ( a dica ) podem pesquisar ,minha filha está com a tireóide inflamada enorme , pescoço inchado , há 3 anos ,e o 3° médico endocrinologista,fez exames novamente ,agora fez até pra ver si era câncer , hormônios normais ,e sempre o TPO que mostra a defesa altíssimo , então pesquisando bastante a doença auto imuni é aquilo que estamos comendo e o nosso corpo está defendendo ,a células de defesa ficam altíssima ,tem um médico que trata de tireóide Hashimoto que é o que minha filha foi diagnosticada , não tem tratamento pelo fato dos hormônios estarem normais mas pelo que alguns médicos que si importam em pesquisar a cura é somente retirar o glúten e o leite , vê os depoimentos ,cura dores no corpo ,vitiligo ,estou muito animada e sei que vai dar certo ,si não cortar vai aparecendo mais doenças ,existem receitas maravilhosas com farinha de arroz com polvilho doce ( bolo de chocolate ) ,faça para seu amigo ,vai dar certo ,ele vai melhorar e depois de fazer a dieta ,depois de 6 mêses repita o exame ,vai abaixar o resultado do TPO ,vi vários depoimentos ,pessoas que até magreceram e diminuiu as alergias etc da doença até chegar ao nível certo de qualquer pessoa a imunidade ..Deus nos abençoe 😊
Acabei de assistir um vídeo pra voltar aqui ,assisti uma nutricionista que tem lúpus desde criança e tem saúde depois de e retirar alimentos inflamatórios ,ela até quis estudar nutrição e está super bem ,diz para sua namorada consultar com nutricionista mas é a retirada que dará qualidade de vida .
Até agora um dos melhores vídeos de explicação sobre, mandarei pra muita gente kkkkk. Tenho lúpus desde os 13 anos, hj com quase 26 ja tive algumas crises, sempre nas juntas, nervos e músculos, nunca em órgãos.
Aos 19 anos (hj tenho 46), fiquei com essa vermelhidão no rosto em forma de borboleta e minha ginecologista suspeitou q eu tinha lupus. Na época, nunca havia escutado falar nessa doença e nem sabia o quão grave era! Graças a Deus eu só estava com stress por causa de problemas no trabalho. Pq hj talvez não estivesse viva...
Olá!! Tenho 12 anos e tenho lupus...vida dificil pq ainda sou criança e nn posso brincar no sol nem nada do tipo...ficar se escondendo do sol é muito triste!!! Enfim...faço tratamento mas queria MUITO a cura dessa doença 🙁
Oi linda. Veja este vídeo do Dr. Wanderlei Ribeiro Pires que tem tido ótimos resultados e trata também com a vitamina D3. Recomenda retirar totalmente o glúten ds alimentação, tomar mais água... ruclips.net/video/UwnRxuKIuRw/видео.html Deus te abençoe que você fique bem. Eu também já tive esse diagnóstico e tô bem há mais de 20 anos. Mas mantenho minha dosagem de vitamina D3 entre 70 e 90, e minha B12 (metilcobalamina) sempre acima de 800. Tomo todo complexo B, magnésio, metilfolato.
Gostaria de parabenizar você pelo incrível conteúdo que criou! Sua abordagem é profundamente envolvente e bem pesquisada, o que demonstra o seu comprometimento e paixão pelo assunto. Sua capacidade de explicar conceitos complexos de maneira clara e acessível é verdadeiramente impressionante. Além disso, a forma como você apresenta exemplos práticos e casos reais enriquece ainda mais a compreensão do público. Continue com o excelente trabalho, pois você está fazendo uma contribuição valiosa para o conhecimento e enriquecendo a experiência daqueles que têm a sorte de se deparar com seu conteúdo. Parabéns novamente!
Faz um sobre doença Celiaca. TB é autoimune, com sintomas diversos e pouco falada. Mas, está mais avançada, no sentido de que já se sabe que o gatilho é glúten. Mas, infelizmente, por falta de divulgação, ainda é um estigma a dieta isenta de glúten, e muitos acham que estamos na modinha e não entendem o que é contaminação cruzada.
Nossa vc resumiu de um jeito tão bem, eu não tinha ideia de como era estabelecido fisiologicamente/imunologicamente o Lupus, MUITO BOA EXPLICAÇÃO, espero q vc pense em ser professor caso já não seja, tem a didática perfeita.
Infelizmente também tenho o lúpus sistêmico e esclerose sistêmica sofri muito por 3 meses os médicos não conseguiam descobrir Mas pela misericórdia de Deus estou muito bem em tratamento 🙌
Estava com suspeita de lúpus , do nada apareceu umas manchas vermelhas nas minhas pernas e depois de 3 dias as perna começou a inchar , fui pra upa a médica disse que era alergia e passou medicamento , e nada das perna voltar ao normal , entrei em desespero por ter 2 filhos pequenos ainda , um de 4 e o outro de 2 . Pedi muito a Deus para que os exames não fossem positivo . E graças a Deus deu tudo negativo 🙏🙏.
Muito obrigada pela sua explicação!!! Tenho lupus, sjögren e fibromialgia 😢 tem dias que as dores são insuportáveis, já fiz nove cirurgias, meu corpo luta contra mim. Tenho pavor de sol...
Que vídeo necessário!!! Tenho lupus a 5 anos e ainda não entrei em remissão. É complicado pra família entender, já estou encaminhando pra todos. Estou internada nesse momento, mas com a fé que minha remissão virá 🙏
Tenho lúpus diagnosticado desde os meus 28 anos, quando tive um aborto retido e uma plaquetopenia.... depois de todos os cuidados não tive mais crises, a única coisa que me atrapalha muito é a síndrome de Raynoud 😢
Você já conhecia o Lúpus? Conhece alguém com essa doença? 🤔
REFERÊNCIAS UTILIZADAS:
História do Lúpus: www.jaad.org/article/S0190-9622(20)30772-6/fulltext
Sintomas; como o Lúpus se desenvolve e tratamentos do Lúpus: www.ingentaconnect.com/content/ascp/tcp/2013/00000028/00000002/art00004;jsessionid=otymgd8d6j8x.x-ic-live-01
Hiperatividade de células de defesa leva à produção de auto-anticorpos: arthritis-research.biomedcentral.com/articles/10.1186/ar3433
O caso da Selena Gomez: hugogloss.uol.com.br/famosos/selena-gomez-revela-como-medicacao-para-lupus-afeta-seu-peso-e-da-resposta-otima-para-haters-assista/ e www.dailymail.co.uk/tvshowbiz/article-11388131/Selena-Gomez-bursts-tears-lupus-symptoms-worsen-immediately-starts-crying-waking-up.html
Falência renal causada pelo lúpus: www.dailymail.co.uk/tvshowbiz/article-11388131/Selena-Gomez-bursts-tears-lupus-symptoms-worsen-immediately-starts-crying-waking-up.html#:~:text=122%20viewing%20now-,In%202017%2C%20Selena%20was%20hospitalized%20for%20kidney%20failure%20caused%20by%20lupus,-and%20underwent%20a
Lúpus induzido por medicamento: www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK441889/ e www.ingentaconnect.com/content/ascp/tcp/2013/00000028/00000002/art00004;jsessionid=otymgd8d6j8x.x-ic-live-01
Fatores de risco do Lúpus: linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1521-6942(17)30022-0
Diferenças entre homens e mulheres: www.liebertpub.com/doi/10.1089/152460901300139989 e www.hindawi.com/journals/jir/2012/604892/
Em 2019 eu Perdi Minha Tia-Madrinha por causa dessa Maldita Doença e Assisti Todo o Sofrimento dela
Ouvi falar de Lupus pela primeira vez assistindo HOUSE M.D..
Faz um vídeo de nutrição sobre água de coco e se é possível substituir a agua normal por ela por favor
Sou portadora de KES+SAAF. Só foi descoberto quando eu estava com 59 anos, só que já estava a caminho da hemodiálise. Antes disso o lúpus fez o seu primeiro estrago no meu intestino, depois uma embolia e por fim os rins, não tive erupções na pele. Mas, a asa de borboleta é a marca registrada, dou Graças por não ter a pele agredida; sei que é muito doloroso e difícil. Sempre, desde criança, vivia em consultórios médicos e hospitais. Porém, NINGUÉM, descobriu que eu tinha lúpus; foi preciso chegar aos 50 anos e uma excelente nefrologista descobrir meu problema. Apesar de ter um diagnóstico tardio eu fui para hemodiálise por cinco anos. Sou transplantado há três anos, estou muito bem. Meu lúpus está "adormecido". O lúpus é história de família do lado paterno; a avó do meu pai (Dona J) meu avô (pai do meu pai - Sr E) e meu pai (Sr. W) eu. Optei por não ter filhos para não passar esse triste destino para os meus descendentes.
Mas, quanto a este relato do surgimento do lúpus no ocidente tem que ser mais pesquisado. No oriente tem muito mais documentos de várias doenças (com outros nomes). Os orientais documentava tudo, provavelmente com outro nome. Aqui no ocidente, por intervenção da igreja, muita coisa foi jogada para baixo do tapete. Muito ainda tem que se descobrir sobre o lúpus, porque a cura depende dessas informações. Espero que a cura não esteja distante.
Minha prima foi diagnosticada com lúpus recentemente já que o quadro dela piorou,agora ela tá fazendo acompanhamento e tá melhorando bastante.
Minha filha tinha lúpus, e a única coisa que me restava era confiar com todas as minhas forças em Deus,eu creio que minha filha foi curada. Já faz três anos q ela não tomou mais remédio e não sente mais nada...Deus faz milagres,minha filha é prova disso 😢😢😢.
Oi! Nesse processo de melhora da sua filha, vcs tentaram reformular a alimentação dela? Obrigado
@@ese30000 não.
Ela sempre comeu o que gostava.
Sou portadora de Lúpus há 10 anos, tive dois surtos da doença onde fiquei internada.A primeira crise foi em 2020 e a outra crise em 2023.Oro muito para ficar curada.Quando a doença está ativa é difícil lidar com os altos e baixos.Geralmente sinto fadiga, cansaço e dores nas articulações.
Ótimo, então vc tá dizendo que se eu desenvolver alguma doença grave e não procurar ajuda médica, e só orar pra Deus eu vou ser curada?! "Nossa, descobri um câncer 😢😢" " Sério?! Ore pra Deus, ele cura tudo". Duvido, minha amiga 🙂.
@@ludmilapessoa4948procure médico sim pq Deus deixou os médicos pra isso , porém Deus é o médico dos médicos e se vc n tem fé que se ele quiser te curar e q vc pode ser curada pela fé , aí vc tá perdida 🤷🏻♀️ fé é algo inexplicável
Minha mãe faleceu com 27 anos de idade no ano de 1982, depois de lutar por três meses contra uma doença que ninguém descobria o que seria. Então no final de sua vida, descobriu que era Lúpus eritrematoso sistemático. Um rim parou e logo o outro também. Deixou a mim com 11 anos e meu irmão com 7 anos. Muito triste!
Eu sinto muito😔❤
É muito ruim. É a mesma coisa de ter um buraco negro maior do que seu coração quando vc descobre que perdeu alguém que você mais amou...
Muito triste mesmo!!! 😢 Conheci uma mulher que TB deixou filhos ao falecer de lupus eritematoso sistêmico, porém os filhos já eram crescidos...
Complicado demais. Eu sou portadora de lúpus já tive problemas nos rins e no pulmão. E muito sofrimento .
Tive tbm em 1982 e passei muito mal pois atacou meu coração e pulmão e os médicos não achavam o que era.
Graças à Deus consegui sair da crise e em 2009 o reumatologista descobriu e comecei o tratamento com hidroxicloroquina e corticoides.
Agora está inativo🙏🙏🙏🙏
Minha solidariedade à todos que sofrem desta terrível doença e a todos que perderam seus parentes!😔
Obrigada! 😊
@@suzanabarrosomenezes3459 Por nada, querida!🤗
Obrigada!!❤
@@mbranda3978 Disponha, amada!🤗
Fui internada em abril após desfalecer em casa e já estava com suspeita de lupus, mas sem nada concreto.
Tinha sintomas como febre, cansaço, perda de peso, inchaço e dores nas articulações e anemia que não melhorava com medicação.
Fiz diversos exames ao longo da internação, tomei duas bolsas de hemácias para minimizar a anemia e fiz uma drenagem no pericárdio, pois o mesmo inflamou e acumulou líquido devido ao lupus.
Agora estou tomando medicamentos que ajudam no adormecimento do lupus e aguardo o dia da consulta num hospital federal para fazer o acompanhamento a longo prazo.
Tive a misericórdia de Deus em estar viva e hoje estar bem em casa e sou muito grata pelo simples fato de estar viva, pois além de tudo tive infecção nos pontos onde foi feito o corte para a drenagem do pericárdio... Enfim, sou grata a Deus e ao SUS.
Obs.: O SUS pode ter defeitos, mas foram dois meses e meio tendo um tratamento que não poderia pagar nem em sonho, principalmente no instituto nacional do coração em Laranjeiras aqui no RJ.
Exatamente o que aconteceu com minha mãe. Exatamente igual
Que Deus nos cure!
Sua história é exatamente igual a minha. Mas logo nos primeiros meses dos sintomas, o clínico do posto, Dr. Luís, desconfiou de lúpus e pediu logo os exames mais específicos. Estou fazendo o acompanhamento e tratamento, tudo graças ao SUS, pq nunca teria dinheiro para comprar os remédios.
Viva ao SUS
Perdi minha irmã caçula em decorrência do Lúpus Eritrematoso. Ela tinha terminado de fazer 15 anos. Já se passaram 16 anos e ainda sentimos o impacto da perda.
Naquela época era difícil o diagnistico 😢
Há dois anos perdi minha filha para essa doença terrível. Sempre se tratou e fazia tudo direitinho. Mas os ataques ao rim foram cruéis e levaram minha filha.
😢
Sinto muito por sua perda!
Quando uma mãe perde um filho, todas nós perdemos. Sinto, do fundo do coração, por você perder seu anjo e sentir essa dor que nem nome tem, de tão devastadora que é.😥
É verdade mesmo, eu me emociono
😢
Minha namorada tem lúpus,mais o dela é fraco não é pesado e da vivemdo uma vida Boa graças a deus
Minha esposa (61 anos) tem LES, está inativo há mais de 22 anos. Foi diagnosticada com aproximadamente 20 anos de idade, por um professor de medicina, que observou uma infecção com formato de borboleta no rosto, casualmente na rua.
Ela fez parte, como voluntária, no grupo de estudos de Reumatologia da FMUSP, durante mais de 17 anos para tratamento Sistemático Clínico, com medicação fixa (uso diário de corticóide e cloroquina), para contribuir na identificação Diagnóstica e Tratamento.
Minha mãe faleceu em fevereiro de 2020 aos 49 anos com lúpus. Ele já havia atacado os rins, pulmões , o tratamento fez ela perder a mobilidade , a visão e a audição. O diagnóstico foi atrasado por causa dos sintomas confusos. Os médicos mais de uma vez disseram que ela tinha uma dengue que durava muito tempo. Foram anos recebendo esse diagnóstico. Que bom que a ciência está evoluindo nesse campo. Deus abençoe os médicos e pesquisadores.
Quando fui internada pela primeira vez tbem suspeitaram de dengue hemorrágica.
Sofro de Lúpus, já tive um AVC , depois de ir a praia , não sabia que tinha essa doença, porque os sintomas variavam muito, sofria dores mas pensava serem por esforço do trabalho.
Perdi uma tia com falência renal causada por essa doença, outra tia está em tratamento,como eu,me sinto bem melhor.
Tenho lúpus. Digo que alimentação controlada saudável e atividade física melhora MUITO MUITO MUITOOO os sintomas.
Conheço uma menina que ficou curada depois que mudou a alimentação
Conheço uma pessoa que tem lupus mas graças a Deus vive bem,sente dores nas articulações,fadiga e cansaço ao fazer atividades do dia adia ,mas e resiliente a fé em Deus a faz vencer cada etapa.
ola tudo bem, preciso de pessoas que tem doenças autoimunes como lupus pois descobri algumas curas para a doença gostaria de compartilhar pra ajudar pessoas
@@emersonlima6221 você realiza pesquisas científicas neste campo?
Vivo que nem um vampiro por conta desse inferno de doença, é bem chato. Fico muito feliz que esteja sendo um assunto bem relevante nos últimos tempos ❤
Está se tornando relevante e esperamos que mais pessoas saibam sobre isso em breve!!
@@olaciencia Quais sao os exames que se faz para detectar lupus? tenho essa curiosidade.
Pelo enxame - eu tenho um parente disso aí, esclerose múltipla. E exatamente por estar em contato com uma comunidade de gente com doenças autoimunes, conheço algumas pessoas com lupus. E algumas delas estão inchadas por causa dos corticóides.
@@Dona.silencio FAN fator antinuclear
Pesquise sobre a vitamina D3 em doses mais altas (dosagem entre 70 e 90). Também a B12 (acima de 800) B9, magnésio Muitas vitaminas são necessárias para quem tem doenças autoimunes. Retirar totalmente o glúten pois é muito inflamatório. Boa hidratação. Melhoras pra você. 🙏🏻
Sou lúpica e quase morri em 2019 e 2020, por conta dessa doença ser muito traiçoeira, fiquei com 3 % de vida apenas, é uma doença que apesar de ter suas caracteristicas varia de organismo para outro, por conta dela até hoje não voltei a trabalhar...minha irmã também tem mas se cuida há 19 anos e graças a Deus ela vive uma vida normal, eu só vim descobri que era portadora dessa doença em 2017. O lupus não trabalha só, quem a tem pode ter fibromialgia, síndrome de sjogren etc....fora doenças psicológicas que vêm de brinde. Triste😢.
uma conhecida tem a sjogren ,que inf3rno que é , somado ao tratamento oncologico.
Não existe vida normal quando se tem que conviver com qualquer doença que seja. Não é nenhum pouco normal ter que passar o resto da vida tratando e tomando medicamentos e estar impossibilitado de fazer diversas coisas que pessoas sem aquela condição pode fazer. Isso não é ter uma vida normal, mas ser obrigado a conviver com a doença.
Disse tudo! De normal não tem nada!
Meu irmão faleceu em 2002, aos 21 anos de Lúpus. Uma doença muito triste para minha família
Minha tia morreu aos 47 anos com as complicações de lúpus. O lúpus atingiu o pulmão e ela tinha muita falta de ar... ficou 3 meses bem ruim e depois faleceu. Muito triste pq ela era muito feliz e queria viver.
Sinto muito pela sua tia mas Deus tem seus misterios e sabe o que faz. Ela deve estar em um lugar melhor que esse aqui.
Tenho lupus, mas nunca tive as tais lesões na pele. Os exames somente não confirmam a doença. Felizmente de grave tive somente dores articulares. Então, acho que descrever o pior caso de lúpus pode causar mais medo que informação positiva. Esclarecer é muito bom, mas com cuidado pra não estigmatizar os doentes. Por favor, os lupicos precisam de compreensão e empatia. Força pra todos!
Eu conheço duas pessoas aqui em minha cidade que sofrem com essa doença. Há períodos que elas estão bem e há períodos tenebrosos. Deva haver casos e casos, porque por causa do sofrimento delas não vejo o lúpus como uma doença fácil de lidar.
Há mais de 15 anos fui diagnosticada com lupus no Hospital das Clínicas de SP.
Na época não tinha tanta informação na internet e lembro que fiquei bem assustada com a forma que me contaram sobre a doença lá no hospital. Eu era uma pré adolescente e não tiveram cuidado algum pra falar comigo. Na época eu pesquisei um pouco e lembro de ler que tinham 13 tipos da doença, onde o pior tipo era desse que ataca os órgãos (talvez seja o caso da Selena). Eu não tenho nenhum sintoma, continuo com o lupus positivo. Minha irmã por parte de pai desenvolveu na gravidez. Ela tem as manchas avermelhadas, mas somente isso. No geral vive com saúde normal.
Na verdade quando se tem lesões na pele é Lupus discoide. Existem pessoas que podem manifestar os dois tipos, atacando órgãos e também a pele!
Tem anemia?
Como chegou ao diagnóstico da doença?
Minha mãe tem descobriu em 2015 .
Minha mãe chegou no estado grave no hospital porque não achávamos o diagnóstico.
Passou por tudo isso citado por você.
Passou 96 dias no hospital entre semi intensiva, UTI e , semi novamente pra ir pra enfermaria . Foi um processo! foi se recuperando aos poucos em casa .
Ela faz tratamento até hoje .
Graças a Deus está bem .Tá controlado.
Minha irmã faleceu dessa doença. Fazia tratamento pra pele a médica dermatologista nunca pediu exames. Diagnóstico só confirmou quando já estava na UTI com quadro grave de falência dos órgãos.
Minha mãe faleceu de Lupus há 20 anos atrás. Ninguém nem sabia sobre esta doença. Ele perdeu um dedo, as cordas vocais e em seguida o pulmão e faleceu. Sofreu muito. Tem efeito emocional horrível.
Eu perdi uma tia por causa do Lúpus, na época ela tinha só 26 anos. Esse é o único caso que eu conheço na família.
Eu tenho Lupus ! Realmente o lupus não igual para para todos ! O meu foi descoberto rápido tive sorte ! ! Trato com azatioprina e corticoide !
Ótimo vídeo! Sugestão: equipe do Olá, Ciência, façam mais vídeos sobre as doenças autoimunes.
Simmmm
Sim, minha mãe tem hepatite autoimune. Como nunca soubemos, ela desenvolveu cirrose. Por pouco não perdeu o fígado....
Up
artrite psorícaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa, please
Síndrome de Guillain Barrè
Tive uma vizinha que adoeceu muito jovem, e o diagnóstico foi muito tardio. Trataram como outras causas as dores que ela sentia. Acabou falecendo muito cedo, com vinte e poucos anos.
Eu tenho lupús graças a Deus faz anos que está adormecido, mais vivo sofrendo com as complicações das rins pulmões convulsões depressão S.pânico e desenvolvi parquecionismo,sol nem pensar praia jamais fui depois do lupús
Fui numa dermatologista pra tratar uma mancha no meu rosto, em formato de borboleta. Ela me disse que poderia ser uma rosácea ou lúpus, dizendo que para o diagnóstico do lúpus precisaria fazer uma biópsia da mancha, deixando uma cicatriz. No momento eu não aceitei fazer, mas depois desse vídeo... kkkkk bora criar uma cicatriz. Parabéns pelo trabalho!
Não precisa, vc pode fazer o teste do fan que detecta a doença, minha esposa tem há 24 anos.
Recomenda que vá a um reumatologista.
Desculpa mas nunca ouvi falar em fazer biópsia dessa mancha para detectar lúpus. Sou diagnosticada com lúpus, basta alguns exames de sangue.
Fui diagnosticada com lúpus através de uma biópsia que minha dermatologista me orientou.😢
Um primo e uma tia, tem lúpus e estão sem sintomas há anos.
Minha irmã faleceu com essa doença em 2007 aos 27 anos de idade. Muito triste
Uma amiga de infância faleceu em fev deste ano, por causa dessa doença. Até então eu não sabia o que era. Força para todos aqueles que vivem com isso
Tem outros artistas tbm. Como Toni Braxton, inclusive ela fez muita divulgação da doença na época, e o cantor Seal, tbm é portador da doença, por isso as marcas em seu rosto.
Tenho lúpus há 23 anos,mas graças a Deus esta em remissão há 20 anos🙏.Nunca tive sírios problemas,a única coisa que atrapalha minha vida é nao conseguir trabalhar e nao sair ao sol.Uma dica para quem tem doenças autoimunes, se afastem d comidas que levem farinha branca, não tome leite nem consuma seus derivados,parem d consumir açúcar,vc vai ver como tudo melhora.🙏
Tenho Lúpus, descobri aos 30anos mas já devia ter antes a médica tratava como artrite, eu vivia inchada até que um dia ela falou que não sabia oq fazer comigo 😢por sorte conheci uma senhora que indicou uma reumatologia que se preocupava com os pacientes. Hj tenho 51 anos nefrite,derrame pericardico,síndrome de raynald, não é fácil 😢🦋
Tenho lupus a17 anos faço tratamento , mas pra glória de Deus estou bem ,mas não tenho ninguém na família com a doença .
Nem todo lúpus é de pele. Minha mãe tinha lúpus mas nunca teve nenhum problema na pele. Vídeo muito bom!!
Tem dois tipos d lúpus ,o que ataca a pele e outro que ataca todo o sistema.
Olá tenho 55 anos e tenho Lúpus ,mas graças a Deus ele está inativo. Apareceu no exame de sangue que fiz,pois minha irmã mais nova faz tratamento para essa doença. Diante dessa informação eu estou sempre cuidando melhor de minha saúde!!! Obrigado por tocar nesse assunto, informação nunca é demais. Gratidão 😇🙌🥰
Eu que agradeço! Um abraço
Foi no hemograma?
@@joseluizmaiaborges4423 sim,mas um específico para saber!!
@@joseluizmaiaborges4423sim exame de sangue chamado Células LE e FAN
Pesquisar sobre Daniel forjaz ele recomenda tomar chá da casca branca do tronco da manga
Fiquei doente em maio de 2022 após COVID exames positivos para lupus, safe, síndrome de renault e síndrome de sjogren precisei fazer pulso terapia a última vai ser feita 12/09/2022.Foi muito difícil passar por várias internações, diagnóstico as vezes não é o fim é apenas o recomeço.❤
Você já ouviu falar do Protocolo Coimbra? Tem vários relatos de pessoas que foram curadas com esse tratamento.
Meu filho autista de 5 anos tem lúpus so de pele graças a Deus faz tratamento e ta controlado❤
Tenho 30 anos tenho lúpus, engravidei , e tive várias complicações, minha filha não gerou por completo . Fozeram o parto de urgência, ela passou 8 mês na uti natal. Onde veio a falecer . E hoje pra glória De Deus vivo na medicaçao e tenho fé que Deus mim curou
Oii, pode fazer mais vídeos sobre doenças autoimunes?
Tenho um sobrinho adolescente que há cinco anos foi diagnosticado com essa peste… os pais têm recursos e por isso está sob controle, graças a Deus, mas a vida fica complicada!
Espero que esteja tudo bem!
Façam um vídeo sobre vitiligo e o que se sabe hoje sobre sua causa e tratamentos... há estudos que classificam o vitiligo como autoimune.
Tive uma tia que faleceu com essa doença, ela ficou internada diversas vezes quando tinha as crises, ficava quase que dopada com morfina porque as dores eram intensas demais. É uma doença muito triste.
Minha amiga lutou tanto contra, mas infelizmente não conseguiu vencer.
Perdi minha irmã há 3 meses por causa do LÚPUS ( LES) e da SAFE. Ela tinha apenas 46.
Tenho 3 filhos, sendo 2 meninas e hoje tenho medo delas desenvolverem essas doenças. Oro pela misericórdia de DEUS na vida delas.
Por favor, Dr. faz um vídeo sobre Melasma, essa doença que faz nós mulheres sofrermos muito com a pele do rosto "mascarada" de manchas escuras.
Sou inscrita no seu canal. Obrigada.
Muito bom tema!
Meu primeiro exame deu que tenho lupus. Mas agora vamos refazer todos. Mas isso explica as lesões na pele e as dores constantes que sinto.
Minha mãe tmb tem ela já passou por muito sufoco mas ela está bem, teve até gêmeos a alguns meses😁. Obs: ela tem 42.
Tenho 43 anos e descobri que tenho lúpus aos 22 anos, quando fui internada por peritonite e, durante esse tempo, os médicos descobriram o lúpus.
Nunca tive uma crise, meu lúpus sempre foi muito bem controlado. Tenho algumas outras doenças que o lúpus piorou, mas sempre esteve sobre controle.
Estou a 4 anos com o lúpus sobre controle e até convivo bem com a doença, apesar do começo ter sido difícil aceitar.
o pior que lupus e uma doença que engana muito você pode tá com uma doença em um momento, mas depois já é confundido com outra doença por isso que existem até pessoas que morrem de lupus sem nem saber que tem
Que coisa boa, vc usa algum remédio para o lupus?
Tenho Lúpus e Fibromialgia é um luta muitas dores e tantos outros sintomas q não são falados abertamente. Mas de vagar vou aprendendo sobre elas e tentando conviver da melhor forma possível
Ola ,tbm faço tratamento de lupus,tô na dialise hoje, graças a Deus estou bem ❤️🩹 obrigada pelo vídeo
Minha cunhada tem lúpus descobriu a uns 30 anos , no começo foi tenso mas hj está mais controlado
Eu tenho lúpus a 14 anos.
Perdi a função renal por causa disso. Faço
hemodiálise
Lúpus Heritematoso Sistêmico.
Levei 6 anos até diagnosticar o lúpus.
Tenho muitas dores no corpo.
É bem incômodo mesmo!
Seria muito interessante se você pesquisasse e fizesse um video a respeito do protocolo coimbra, que é basicamente um tipo de tratamento que visa tratar doenças autoimunes com vitamina D.
Eu sofro de artrite enteropática desde de 2016, fiz varios tipos de tratamentos e estava cada vez mais no fundo do poço, acordava todo dia pensando em tirar minha propria vida pois achava que nunca ia melhorar, até que pesquisando bastante descobri sobre o protocolo coimbra e comecei a tomar 20.000 UI de vitamina D3 por conta propria (o que não é recomendado, fiz isso porque ja havia pesquisado bastante e também porque ja estava no fundo do poço mesmo.) e em 3 meses os sintomas desapareceram, nunca mais tive dores no corpo, apenas preciso cuidar da alimentação para não inflamar o intestino e vivo muito bem, vitamina D mudou a minha vida, na verdade, me deu uma nova vida...
Será que funcionaria para diabetes tipo 1 também?
@@sugarlips3012 sim, existem varios relatos a respeito do protocolo coimbra e diabetes tipo 1. pesquise a respeito do protocolo coimbra e você vai se impressionar!
Você usada direto ou 3 meses e para?
@@maiaratrindade Uso direto, se parar o nível de vitamina D no sangue cai e os sintomas voltam.
Já tinha ouvido falar do coimbrã. Amanhã vou na médica e já vou ver essa questão, muito obrigada
Melhor vídeo que vcs já fizeram! Até pq me identifico com o assunto. Minha mãe tem artrite reumatoide desde sempre, porém nunca soubemos recebemos o diagnóstico 7 anos atrás, hj faz uso de adalimumabe SC. Bom, sempre odiei sol, fico igual um tomate e até então tinha rosácea. Com 40, de uns tempos pra cá esses todos sintomas inespecíficos estão aparecendo, e as lesões no rosto vermelhinhas aparecendo quando estou no auge do stress ou ansiosa. Bem, a reumatologista numa consulta da mamãe, me olhou e pediu 1 kg de exames de sangue! Tô eu aqui, tomando coragem pra fazer! Obrigada sempre!❤
Trato Lupus a 12 anos! Não é fácil, mas a fé me move, Deus me dá forças TD dia. As dores são muito forte, a fadiga é e grande e a atenção com os rins tem que ser constante! É uma luta de vc contra vc! Tomo remédios que destroem minha parte digestiva 😢
Você vai ficar curada 😊
Gosto muito dos seus vídeos. Por favor fale uma pouco sobre os outros sintomas do Alzheimer que vai muito além do esquecimento, pra que mais pessoas saibam o que esperar quando for preciso cuidar de um familiar com essa doença Assustadora
Tenho Lúpus desde 11 anos, ja passei vários perreguengues devido a doença, mas hoje está bem controlado com as medicações que faço uso
Fala sobre Psoriase e as suas variantes, incluindo a Acrodermatite continua de Halloupou e também a artrite psoriásica
Eu tenho uma síndrome rara chamada síndrome de Ehlers-Danlos. Em algumas pessoas (como eu) ela tem algumas manifestações de pele e algo parecido com uma relação alérgica exacerbada também. Aí juntavam com os outros sintomas... Vários dermatologistas (e eu) suspeitaram de lupus e alguns já me passavam os testes sem nem me perguntar. Depois do lupus passei a suspeitar de fibromialgia rsrs
Se puder por favor faça um vídeo falando mais sobre a síndrome de Sweet, fui diagnosticado a um ano atrás com essa doença e não acho nada sobre em lugar algum, exceto por alguns artigos científicos em inglês
Olá, em 2015 tive uma trombose na perna esquerda, 2018 um aborto espontâneo, 2020 tive uma embolia pulmonar e só então fui diagnosticada com o Lúpus seguido da SAAF (síndrome do anticorpo antifosfolipede), tenho várias crises de falta de ar, cansaço exacerbado, dores pelo corpo todo, e por fim a minha pneumologista me disse que estou com a (síndrome do pulmão 🫁 encolhido), fiquei arrasada, mas hoje faço tratamento da doença e muita fisioterapia respiratória pra viver bem.
Se puder, faz um vídeo falando da (síndrome do pulmão 🫁 encolhido).
Obrigada 🙏🏻
Eu tenho lúpus, mas graças a Deus, Ele meu Senhor sempre me abençoa e em breve vou ter a minha cura ! ❤❤ Obrigada meu Deus por tudo, até na doença eu agradeço a Ti ! 🙏
Lúpus e parente da tiroide eu tenho e fico fazendo tratamento vdd o nódulo na garganta por fora do meu pescoço da fraqueza aliás tudo de ruim más Deus já está fazendo à obra na minha vida ,é das úlceras q estão😉🙏 cicatrizando
Fui diagnosticada com Lúpus Eritematoso Sistêmico em 2014, após 3 anos de peleja... continuo na peleja, vivo um dia após o outro; mas, agora, meu inimigo tem nome.
Conheci uma garota que tem lúpus, eu tomo total cuidado com ela até mesmo com alimentação, estamos se conhecendo há uns meses... Tomo total cuidado! Se alguém que tiver puder me dar umas dicas, ficarei grato
Oi ,tira o glúten e o leite ( a dica ) podem pesquisar ,minha filha está com a tireóide inflamada enorme , pescoço inchado , há 3 anos ,e o 3° médico endocrinologista,fez exames novamente ,agora fez até pra ver si era câncer , hormônios normais ,e sempre o TPO que mostra a defesa altíssimo , então pesquisando bastante a doença auto imuni é aquilo que estamos comendo e o nosso corpo está defendendo ,a células de defesa ficam altíssima ,tem um médico que trata de tireóide Hashimoto que é o que minha filha foi diagnosticada , não tem tratamento pelo fato dos hormônios estarem normais mas pelo que alguns médicos que si importam em pesquisar a cura é somente retirar o glúten e o leite , vê os depoimentos ,cura dores no corpo ,vitiligo ,estou muito animada e sei que vai dar certo ,si não cortar vai aparecendo mais doenças ,existem receitas maravilhosas com farinha de arroz com polvilho doce ( bolo de chocolate ) ,faça para seu amigo ,vai dar certo ,ele vai melhorar e depois de fazer a dieta ,depois de 6 mêses repita o exame ,vai abaixar o resultado do TPO ,vi vários depoimentos ,pessoas que até magreceram e diminuiu as alergias etc da doença até chegar ao nível certo de qualquer pessoa a imunidade ..Deus nos abençoe 😊
Acabei de assistir um vídeo pra voltar aqui ,assisti uma nutricionista que tem lúpus desde criança e tem saúde depois de e retirar alimentos inflamatórios ,ela até quis estudar nutrição e está super bem ,diz para sua namorada consultar com nutricionista mas é a retirada que dará qualidade de vida .
Não deixa ela tomar sol, tem q usar protetor solar até dentro de casa. Evita comer muito gluten, açúcar leite. Precisa tomar vitamina D também.
Obrigado por esclarecer tudo.
Meus médicos não falam tudo!
Agora sei porque acontecem certas coisas comigo!
Até agora um dos melhores vídeos de explicação sobre, mandarei pra muita gente kkkkk.
Tenho lúpus desde os 13 anos, hj com quase 26 ja tive algumas crises, sempre nas juntas, nervos e músculos, nunca em órgãos.
Como são suas crises?
Tenho lúpus e essa foi a melhor explicação que já ouvi sobre como funciona o nosso sistema imunológico.
Aos 19 anos (hj tenho 46), fiquei com essa vermelhidão no rosto em forma de borboleta e minha ginecologista suspeitou q eu tinha lupus. Na época, nunca havia escutado falar nessa doença e nem sabia o quão grave era! Graças a Deus eu só estava com stress por causa de problemas no trabalho. Pq hj talvez não estivesse viva...
Tenho Fibromialgia, no início os médicos acharam que era Lupos, mas depois de seis meses investigando, o diagnóstico foi Fibromialgia.
Com dieta anti-inflamatória e suplementação de vitamina D e outras vitaminas, minerais, etc, estou com o Lúpus em remissão há 4 anos.
Eu tbm estou em remissão a 3 anos sem tomar mais nenhum medicamento apenas a vitamina D
Vídeo incrível, como sempre! Sou fã demais desse canal. O futuro da ciência são vocês!!
Que legal, Fernanda! Muito obrigado por todo o apoio!!
Minha prima morreu aos 20 anos de idade com essa doença, e uma amiga tbm com 21 anos😭😢
Parabéns pelo canal, gosto muito do conteúdo!!! Você poderia fazer um vídeo também sobre Artrite reumatoide e Síndrome de Sjogren.
Eu ia fazer o mesmo pedido
Verdade, poucas pessoas conhecem Sjogren, muito bom seria um video
Há também o Lúpus Eritematoso Discóide que se restringe à pele.
Sim, mas para fins de não alongar o vídeo, preferimos não abordar os outros tipos
A minha sobrinha tem essa doença terrível! Ela descobriu em uma fase bem avançada e teve várias complicações quase perdeu os rins e olhos.😢😢😢
Misericórdia
Uma tia minha faleceu com essa doença, mas só descobriu quando atingiu o rim.
Olá!! Tenho 12 anos e tenho lupus...vida dificil pq ainda sou criança e nn posso brincar no sol nem nada do tipo...ficar se escondendo do sol é muito triste!!! Enfim...faço tratamento mas queria MUITO a cura dessa doença 🙁
Oi linda. Veja este vídeo do Dr. Wanderlei Ribeiro Pires que tem tido ótimos resultados e trata também com a vitamina D3. Recomenda retirar totalmente o glúten ds alimentação, tomar mais água...
ruclips.net/video/UwnRxuKIuRw/видео.html
Deus te abençoe que você fique bem.
Eu também já tive esse diagnóstico e tô bem há mais de 20 anos. Mas mantenho minha dosagem de vitamina D3 entre 70 e 90, e minha B12 (metilcobalamina) sempre acima de 800. Tomo todo complexo B, magnésio, metilfolato.
Ola! Pesquise o protocolo Coimbra contra doenças autoimunes e a dieta antiinflamatoria. Muita gente vive sem nenhum sintoma con esses tratamentos
Gostaria de parabenizar você pelo incrível conteúdo que criou! Sua abordagem é profundamente envolvente e bem pesquisada, o que demonstra o seu comprometimento e paixão pelo assunto. Sua capacidade de explicar conceitos complexos de maneira clara e acessível é verdadeiramente impressionante. Além disso, a forma como você apresenta exemplos práticos e casos reais enriquece ainda mais a compreensão do público. Continue com o excelente trabalho, pois você está fazendo uma contribuição valiosa para o conhecimento e enriquecendo a experiência daqueles que têm a sorte de se deparar com seu conteúdo. Parabéns novamente!
Faz um sobre doença Celiaca. TB é autoimune, com sintomas diversos e pouco falada. Mas, está mais avançada, no sentido de que já se sabe que o gatilho é glúten. Mas, infelizmente, por falta de divulgação, ainda é um estigma a dieta isenta de glúten, e muitos acham que estamos na modinha e não entendem o que é contaminação cruzada.
junto vem a dificuldade de diagnóstico também da SGNC .
Valeu muito tenho lúpus e sofro muito
A minha mãe viveu 5 anos com lúpus, era horrível ver como ela sofria, ela vivia com dores, e depois ela foi morar com Deus😔
Sinto muito 🥹🥹
Nossa vc resumiu de um jeito tão bem, eu não tinha ideia de como era estabelecido fisiologicamente/imunologicamente o Lupus, MUITO BOA EXPLICAÇÃO, espero q vc pense em ser professor caso já não seja, tem a didática perfeita.
Minha mãe tinha Lúpus lutamos por anos a fio pra descobrir e finalmente qdo soubemos já era tarde😢
Infelizmente também tenho o lúpus sistêmico e esclerose sistêmica sofri muito por 3 meses os médicos não conseguiam descobrir
Mas pela misericórdia de Deus estou muito bem em tratamento 🙌
Estava com suspeita de lúpus , do nada apareceu umas manchas vermelhas nas minhas pernas e depois de 3 dias as perna começou a inchar , fui pra upa a médica disse que era alergia e passou medicamento , e nada das perna voltar ao normal , entrei em desespero por ter 2 filhos pequenos ainda , um de 4 e o outro de 2 . Pedi muito a Deus para que os exames não fossem positivo . E graças a Deus deu tudo negativo 🙏🙏.
Se eu te contar então o quê ele fez comigo ! 😢
Amo seu canal e faço tratamento de esclerose sistêmica, uma variação da escleradermia. Gostaria muito de ver você fazer um vídeo sobre esse tema!
Fantástica a clareza e a didática de sua explicação. Parabéns!👏👏👏
Muito obrigada pela sua explicação!!! Tenho lupus, sjögren e fibromialgia 😢 tem dias que as dores são insuportáveis, já fiz nove cirurgias, meu corpo luta contra mim. Tenho pavor de sol...
Caraca,vc explica de forma simples,exata e objetiva
Ótimo vídeo! Dica, tirar o som que faz cada vez que muda a tela, barulho chato para quem está de fone
Minha irmã lutou muito com o lupus😢 foi horrível ele causou lesões em todos os órgão dela e enfim veio a óbito 😢
Que vídeo necessário!!! Tenho lupus a 5 anos e ainda não entrei em remissão. É complicado pra família entender, já estou encaminhando pra todos. Estou internada nesse momento, mas com a fé que minha remissão virá 🙏
Vai dar tudo certo
Obrigado, esse vídeo me fez entender mais sobre a doença da minha mãe.
Melhor e mais simples explication que ja vi.
Eu tem uma sobrinha com esses problemas sofre muito mais deu tá no controle da vida dela
Ótimo vídeo, tenho Lúpus e sei bem como é conviver com essa doença.
Tenho lúpus diagnosticado desde os meus 28 anos, quando tive um aborto retido e uma plaquetopenia.... depois de todos os cuidados não tive mais crises, a única coisa que me atrapalha muito é a síndrome de Raynoud 😢
Excelente o tema. Conheci uma pessoa que desenvolveu o lúpus.