Bonsoir Monsieur et merci pour toutes vos vidéos elles m'ont beaucoup aidé cette année. Pourriez vous aussi faire une série de vidéos sur la Cristallochimie ?
En raison du plus grand nombre de formes limites obtenues dans E indiquant une meilleure stabilité, car il y a plus de doubles liaisons comme effets donneurs.
Monsieur fe 4:30 normalement l effet inductif donneur augmente avec l augmentation de nombre de groupement méthyle ( pas méthylène parce que on trouve méthylène quand on a une double laision π ) donc normalement c est ( Ch3) pas ( ch2) . Est ce que c est vrai ?
Parce que dans le E le chlore est attaché au 3eme carbone tandis que dans le D le chlore est attaché au 4eme carbone . Ca veut dire dans le E le chlore est plus proche de la fonction COOH (C1-C3) que dans le D (C1-C4)
Si c'est un groupement lié à COOH est attracteur, l'acidité augmente et elle augmente davantage lorsque le donneur est par effet mesomere. Comme indiqué en début de vidéo, l'effet mesomere l'emporte sur l'effet inductif
![[Chimie O] - Effets électroniques](http://i.ytimg.com/vi/Vh7_66ap6gc/mqdefault.jpg)
![[Chimie O] - Effets électroniques](/img/tr.png)
Merciiii boucoup wallah hadawin fhamthom merciiii rabi ya7afdak w ya3tik matatmana
s'il vous plaît monsieur pouvez-vous faire des vidéos sur biochimie l2 tu es vraiment le meilleur
merci beaucoup professeur c'est simplifié et bien expliqué
vraiment merci beaucoup monsieur beavou wlh rabi yahafdak
Bonsoir Monsieur et merci pour toutes vos vidéos elles m'ont beaucoup aidé cette année. Pourriez vous aussi faire une série de vidéos sur la Cristallochimie ?
Merci infiniment pour la vidéo 💙💙..
Merci énormément monsieur
Merci beaucoup professeur
Monsieur pouvez vous publier des vidéos de la chimie minérale ?
22:27 Bonsoir, pourquoi la E serait avant la C?
En raison du plus grand nombre de formes limites obtenues dans E indiquant une meilleure stabilité, car il y a plus de doubles liaisons comme effets donneurs.
Merci infiniment monsieur ... est ce que vous pouvez nous faire des exercices sur ce chapitre ✨
Monsieur fe 4:30 normalement l effet inductif donneur augmente avec l augmentation de nombre de groupement méthyle ( pas méthylène parce que on trouve méthylène quand on a une double laision π ) donc normalement c est ( Ch3) pas ( ch2) . Est ce que c est vrai ?
CH2 veut dire longueur de la chaîne, par exemple entre methyl et éthyl il y a un CH2 en plus, et entre propyl et methyl il y a 2 CH2, ...etc
Merci
Pourquoi le E est plus acide que le D
Parce que dans le E le chlore est attaché au 3eme carbone tandis que dans le D le chlore est attaché au 4eme carbone . Ca veut dire dans le E le chlore est plus proche de la fonction COOH (C1-C3) que dans le D (C1-C4)
Pourquoi dans le benzaldehyde on a 4 formes limites ? Normalement 5 j' ai pas compris dans la 4 éme forme il a fait une délocalisation 2 fois
monsieur pouvez vous faire des exos de la thermochimie
Il y a une video des exercices de thermochimie
Dans le classement d acidité ça dépend si l'atome et attracteur ou donneur par effet inductif seulement ? Pas par effet mesomere !
Si c'est un groupement lié à COOH est attracteur, l'acidité augmente et elle augmente davantage lorsque le donneur est par effet mesomere. Comme indiqué en début de vidéo, l'effet mesomere l'emporte sur l'effet inductif
Merci infiniment pour la vidéo 💙💙..