Tecnicamente e procedimentalmente perfeita. Como é bom ver um profissional da Química utilizando a linguagem técnica ideal e requerida para a explicação de QUÍMICA no laboratório. Parabéns !! vou ver mais alguns vídeos seus......respiro Química literalmente e conotativamente hehe
Muito fera essa professora, alego isso devido eu já ser graduado em química, e nunca tivemos uma explicação nas aulas de laboratório com tanta riquezas de detalhes.
Adriana, tenho uma prova pratica pela frente dia 13/06, mas não tenho muita ideia do que vai ser cobrado no dia, é para o carga de técnico de laboratório agrícola de uma universidade federal aqui do PR, sou formado técnico em agropecuária. O conteúdo para a prova é este: CONTEÚDO PROGRAMÁTICO: 1. Manipulação e conservação adequados de instrumentos e equipamentos presentes em laboratório; 2. Manutenção e Limpeza do laboratório, limpeza de instrumentos e aparelhos e efetuar coleta de amostras; 3. Conhecimento técnico dos equipamentos de laboratório com capacidade para orientar o correto uso e procedimentos necessários para as rotinas de laboratório; 4. Operação laboratorial básica (medições, técnicas de trabalho em vidro e lavagem de material); 5. Operações unitárias de transferência: de massa e/ou calor; de quantidade de movimento; 6. Preparo de soluções (ácidas, básicas e salinas). você tem uma ideia do pode ser cobrado? obrigado.
Eloise! Obrigada pelas palavras. você pode curtir os vídeos e, se já não fez, se inscrever no meu canal para receber as atualizações. Vou anotar tua sugestão e fazer um vídeo sobre cálculos de soluções. Sei que esse ponto é bem complicado mesmo... Um abraço
Ótimo trabalho, Adriana! Espero que continue postando mais vídeos. Gostaria de saber se você tem alguma dica pra quem está começando a trabalhar em laboratórios. Abraço!
Daniel, é difícil te dar uma dica para quem está começando. Mas eu acho que um iniciante precisa de cuidado com os procedimentos de segurança, iniciativa para buscar as boas atitudes e humildade para reconhecer a experiência e sabedoria dos colegas mais antigos. No mais, a gente vai construindo. Boa sorte!
Adriana, tenho assistido alguns de seus vídeos e são ótimos parabéns, gostaria de tirar uma dúvida, sem a pipeta de pasteur , eu consigo aferir o menisco de forma eficaz ? Grata...
+Udson Pãmella Olá, Udson! obrigada pelo elogio e reconhecimento. Se você usar a pipeta de Pasteur, terá uma gota bem pequena e, consequentemente, maior exatidão no ajuste. Se usar outro instrumento, como pipeta graduada, terá menos exatidão, pois essa pipeta libera gotas maiores. Essa é a lógica da coisa... quanto menor as frações que conseguires colocar, mais exatidão terás. Abraço
estimada Adriana, vc não acha que é melhor pesar a massa do analito no balão volumétrico e não ficar fazendo transferências de soluções, que podem gerar grandes perdas, especialmente por ser uma solução padrão?
LGV, obrigada pela sua contribuição. Os balões volumétricos são instrumentos muito sensíveis, principalmente à mudanças de temperatura. Normalmente devem ser usados após calibração e, por esse motivo, o uso deve ser feito com cuidado. Nesse sentido, vejo dois problemas em pesar a massa de reagente direto no balão: 1) como você deve saber, os processos de dissolução de produtos químicos normalmente vêm acompanhados por absorção de calor (endotérmicos) ou liberação de calor (exotérmicos) e isso pode alterar a calibração do aparelho, visto que modifica o seu volume interno em função do coeficiente de dilatação volumétrico do vidro de borossilicato; 2) é bastante temerário tentar introduzir o produto direto no balão sem haver derramamentos, visto que o gargalo do mesmo é bastante estreito. Podes ter certeza de que o procedimento relatado no vídeo é o mais adequado e recomendado sob o ponto de vista de minimizar os erros aleatórios e sistemáticos. Abraço
Olha Adriana! Primeiramente quero parabeniza-la pelo vídeo e as explicações. Mas tenho uma dúvida em relação a aferição do menisco. Não seria melhor e mais correto pôr o balão volumétrico em cima de um lugar fixo e que esteja a altura dos seus olhos, de preferencia, na parte superior da bancada, para amenizar o erro do menisco devido ao erro de paralaxe? Pois quando queremos atingir o traço de aferição, segurar o balão volumétrico com a mão causa imprecisão devido a possíveis tremedeiras da nossa mão. Abraços!
+Linda Freitas Olá Linda! Obrigada pelo reconhecimento. Bom, tecnicamente você tem razão. Quanto mais fixo ficar o balão volumétrico, menos erro terás para ajuste do menisco. No entanto, nem sempre a gente consegue um lugar que te proporcione a realização desse ajuste de forma correta e ágil. No dia-a-dia, a gente faz exatamente como eu expliquei, embora eu concorde que para quem não tem muita experiência, é melhor mesmo um local fixo. Não acho que a tremedeira possa fazer tanta diferença assim nesse caso. abç
Adriana no laboratório onde trabalho não temos pesa filtro, os que eu tinha quebraram, posso guardar os reagentes de referência em um Becker coberto com vidro de relógio com a curvadura voltada para cima?
Luzimar, não é aconselhável acondicionar reagentes em bequer com vidro de relógio, porque com essa configuração não se cria um ambiente resguardado de umidade, por exemplo. Você precisa adquirir um pesa-filtro, pois a junta esmerilhada da tampa resguarda o reagente da umidade. Não é caro, viste?
Uma dúvida.. em vez de ficar descontando na hora de pesar porque já não pesa o valor real de 0,5 g?? desse jeito vc não acha o risco de erro maior? no mais muito bom o vídeo.. parabéns !!
Olá, Joel! Por incrível que pareça, a técnica de pesagem por diferença é mais correta de utilizarmos quando estamos pesando um produto com alto grau de exatidão. Essa pesagem é mais exata e cometemos menos erros que a pesagem por adição. Além disso, se estamos fazendo uma titulação, como vamos colocar um erlenmeyer dentro de uma balança analítica? Além de ficar apertado, o frasco erlenmeyer pesa mais de 200 gramas, que é o limite de pesagem das balanças analíticas. Espero ter respondido. Abraço!
Adriana Ramos Respondeu sim adriana, só que no laboratório onde trabalho utilizamos um papel que não retem umidade para pesar, e assim que transferimos o princípio ativo ou o reagente para um balão ou até mesmo para o erlenmeyer lavamos o papel com o próprio reagente que será utilizado para que seja escoado todo o resíduo do mesmo..Mais Brigadão pela resposta :) !
Ok, joel! Mas veja que esse procedimento agrega uma etapa a mais no processo (a etapa de carrear todo o reagente do papel para dentro do frasco que será utilizado para dissolvê-lo). Sempre que se agrega uma etapa a mais no processo, estamos adicionando uma potencial fonte de erro. O mais correto seria armazenar esse reagente num frasco pesa-filtro, colocá-lo diretamente na balança e pesar, por diferença, o reagente puro direto pra dentro do bequer para ser dissolvido. Assim, tu eliminas a etapa do papel, que pode agregar um erro pois tu nunca vais saber se absolutamente todo o reagente foi carreado para dentro do bequer. Abraço
Olá Adriana! Como vai? Primeiro eu quero parabenizá-la pela capacidade de ensinar estas técnicas, e gostaria de tirar a seguinte dúvida sobre curvas de calibração: na espectrofotometria eu obtenho os valores de absorbância para cada padrão de concentração, certo? mas como procedo para achar, justamente, os valores referentes ao eixo x, que são os valores de concentração de cada um dos balões com as soluções padrão? quando pego um exercício, os eixos x e y já estão determinados. mas vi que no experimento prático em meu curso, os valores de x não foram dados, e tenho que calculá-los. que cálculo eu realizo para obter esses valores do eixo x? você (ou outra pessoa entendida que estiver assistindo ao vídeo) poderia me tirar esta dúvida? abraço!
+Diego Raphaell dos Santos Olá Diego! Desculpe pela demora em responder. Bom, o primeiro passo de uma análise usando a espectrofotometria é construir uma curva de calibração com uma faixa de concentração de padrões cuja resposta de absorbância seja linear para usar a Lei de Beer como princípio. Então você precisa ter uma estimativa da concentração da tua amostra, você precisa definir as concentrações dos cinco pontos da curva de calibração de forma que a concentração da amostra fique aproximadamente no meio da curva. Então, é você quem escolhe as concentrações de padrão e prepara as soluções padrão por diluição de uma solução padrão matriz que, normalmente, é de 1000 ppm. as diluições são feitas usando pipetas volumétricas e as soluções preparadas em balões volumétricos. Feito isso, você lê os cinco padrões e constrói a curva de calibração com esses cinco pontos e um branco. o último passo é ler a absorbância da amostra e usar a equação da reta para calcular a concentração da amostra. Basicamente são esses os passos. abraços
Como disse o colega no comentário mais acima, és sinistra. Bem de fato já faz um tem,po que postei e já tive algumas aulas sobre a técnica. Venho fazendo isso mesmo, desde a calcinação do material a ser diluído até a espectrofotometria. Obrigado por responder. Bj!
Elaine Santos Elaine, o procedimento correto para preparo de soluções padrão é a pesagem por diferença. Pode ter a certeza de que esse procedimento é o que acumula menos erros. Abraços
Boa tarde Adriana tudo bom? meu nome é cintia e trabalho ne uma empresa onde estamos precisando fazer uma metodologia para medir o padrao de bexina de um corante natural de urucum, vi o seu video e gostaria de saber se tem como voce me ajudar a desenvolver essa soluçao padrao
Oi, Sara! Logo estarei produzindo novos vídeos! O vídeo de titulação está na lista. Não esqueça de se inscrever no canal e dar um like nos vídeos, pois é muito importante para o canal. abç
Uma alternativa para o "cotonetão" é utilizar um funil de haste longa, preferencialmente, que ultrapasse um pouco o menisco. Dessa forma, mesmo que o solvente fique nas paredes do balão volumétrico, isso não sera um problema, pois estará abaixo do menisco
Sim, Ricardo! Você tem razão, um funil de haste longa resolve quase que totalmente o problema. No entanto, sempre é bom verificar se não há nenhuma gota retida nas paredes internas do balão acima do menisco, pois essa gota retida vai alterar o volume final da solução, agregando um erro aleatório. Abraço
Olá Pedro! Primeiro quero te pedir desculpas porque o youtube não me notificou da tua pergunta. Sinto muito não ter ajudado naquele momento. Imagino que agora seja tarde demais... De qualquer forma, agradeço pela contribuição
Ótimo vídeo Adriana, sou Analista Químico em uma empresa que faz parte de um grupo mult nacional,Posso te adicionar aos meus contatos de e-mail pára possíveis contatos? outra coisa , você tem Skype?
Olá, Cíntia! Imagino que a bexina seja um constituinte do urucum, talvez a substância que dá a cor à semente, correto? Bom, se é isso, a priori tudo que tem cor pode ser medido em sua concentração por espectrometria no UV-Visível. O que você precisaria para ter certeza era fazer alguns testes com soluções padrão desta substância para ver qual o comprimento de onda adequado e em qual faixa de concentração a relação da absorvância com a concentração é linear. Me manda e-mail (adrramos13@gmail.com)
Olá, Adriana gostaria de um corante que não reaja com peroxido de hidrogenio, mas fica incolor quando misturado com acido sulfurico. fico no aguardo amarildo.monavie@gmail.com
+Amarildo Alves Alves Olá, Amarildo! Difícil sua solicitação, pois muita coisa reage com peróxido de hidrogênio. Eu desconheço algo nessas características. abç
Tecnicamente e procedimentalmente perfeita. Como é bom ver um profissional da Química utilizando a linguagem técnica ideal e requerida para a explicação de QUÍMICA no laboratório. Parabéns !! vou ver mais alguns vídeos seus......respiro Química literalmente e conotativamente hehe
+josileno sousa costa Muito obrigada Josileno! Estou retomando a criação de novos vídeos. Inscreva-se no canal para você receber as notificações. abç
Muito fera essa professora, alego isso devido eu já ser graduado em química, e nunca tivemos uma explicação nas aulas de laboratório com tanta riquezas de detalhes.
Muito obrigada Alex! Não se esqueça de se inscrever no canal e deixar o seu like nos vídeos. É muito importante pra mim. Abraços
Perfeito. Todas as dúvidas tiradas. Muito bem explicado. Seus vídeos me ajudam muito. Parabéns pelo ótimo conteúdo do canal.
Muito obrigada Andrei! Não esqueça de se inscrever no canal e dar o seu like nos vídeos. É muito importante para o canal.
abç
Andrei C com certeza retomarei. Se quiseres sugerir alguma temática, fique a vontade. Abç
O bom profissional faz valer a diferença, obrigada pela suas instruções técnica
+alexandre santos Muito obrigada Alexandre! curta o canal e faça sua inscrição. Em breve teremos novos vídeos. abraço
Obrigada, Dan! Pois o laboratório é a minha casa. Já são mais de 20 anos trabalhando... Abraço
Muito Bom!!!! Essa menina é sinistra,aula excelente! *______*
Victor Da Silva Cruz Obrigada Victor! abç
Muito bom seu canal Adriana. Me ajudou bastante. Vou esperar mais vídeos e sugerir algumas instruções de vez em quando. Abraços.
Adriana, tenho uma prova pratica pela frente dia 13/06, mas não tenho muita ideia do que vai ser cobrado no dia, é para o carga de técnico de laboratório agrícola de uma universidade federal aqui do PR, sou formado técnico em agropecuária. O conteúdo para a prova é este:
CONTEÚDO PROGRAMÁTICO: 1. Manipulação e conservação adequados de instrumentos e equipamentos presentes em laboratório; 2. Manutenção e Limpeza do laboratório, limpeza de instrumentos e aparelhos e efetuar coleta de amostras; 3. Conhecimento técnico dos equipamentos de laboratório com capacidade para orientar o correto uso e procedimentos necessários para as rotinas de laboratório; 4. Operação laboratorial básica (medições, técnicas de trabalho em vidro e lavagem de material); 5. Operações unitárias de transferência: de massa e/ou calor; de quantidade de movimento; 6. Preparo de soluções (ácidas, básicas e salinas).
você tem uma ideia do pode ser cobrado?
obrigado.
Olá, Daniel! Infelizmente não consegui perceber teu comentário a tempo de responder. Espero que tenhas conseguido ir bem na prova. Abraço
Eloise! Obrigada pelas palavras. você pode curtir os vídeos e, se já não fez, se inscrever no meu canal para receber as atualizações. Vou anotar tua sugestão e fazer um vídeo sobre cálculos de soluções. Sei que esse ponto é bem complicado mesmo...
Um abraço
Obrigada, Carlos! Fique completamente à vontade para sugerir o que quiser, amigo. Este canal é para isso mesmo.
Abraço
Lindo trabalho! Parabéns!
Muito obrigada Icaro! Se inscreva no canal e dê um like aí. Abç
Ótimo trabalho, Adriana! Espero que continue postando mais vídeos. Gostaria de saber se você tem alguma dica pra quem está começando a trabalhar em laboratórios. Abraço!
Daniel, é difícil te dar uma dica para quem está começando. Mas eu acho que um iniciante precisa de cuidado com os procedimentos de segurança, iniciativa para buscar as boas atitudes e humildade para reconhecer a experiência e sabedoria dos colegas mais antigos. No mais, a gente vai construindo. Boa sorte!
Adriana, tenho assistido alguns de seus vídeos e são ótimos parabéns, gostaria de tirar uma dúvida, sem a pipeta de pasteur , eu consigo aferir o menisco de forma eficaz ? Grata...
+Udson Pãmella Olá, Udson! obrigada pelo elogio e reconhecimento. Se você usar a pipeta de Pasteur, terá uma gota bem pequena e, consequentemente, maior exatidão no ajuste. Se usar outro instrumento, como pipeta graduada, terá menos exatidão, pois essa pipeta libera gotas maiores. Essa é a lógica da coisa... quanto menor as frações que conseguires colocar, mais exatidão terás. Abraço
estimada Adriana, vc não acha que é melhor pesar a massa do analito no balão volumétrico e não ficar fazendo transferências de soluções, que podem gerar grandes perdas, especialmente por ser uma solução padrão?
LGV, obrigada pela sua contribuição. Os balões volumétricos são instrumentos muito sensíveis, principalmente à mudanças de temperatura. Normalmente devem ser usados após calibração e, por esse motivo, o uso deve ser feito com cuidado. Nesse sentido, vejo dois problemas em pesar a massa de reagente direto no balão: 1) como você deve saber, os processos de dissolução de produtos químicos normalmente vêm acompanhados por absorção de calor (endotérmicos) ou liberação de calor (exotérmicos) e isso pode alterar a calibração do aparelho, visto que modifica o seu volume interno em função do coeficiente de dilatação volumétrico do vidro de borossilicato; 2) é bastante temerário tentar introduzir o produto direto no balão sem haver derramamentos, visto que o gargalo do mesmo é bastante estreito. Podes ter certeza de que o procedimento relatado no vídeo é o mais adequado e recomendado sob o ponto de vista de minimizar os erros aleatórios e sistemáticos. Abraço
Olha Adriana! Primeiramente quero parabeniza-la pelo vídeo e as explicações. Mas tenho uma dúvida em relação a aferição do menisco. Não seria melhor e mais correto pôr o balão volumétrico em cima de um lugar fixo e que esteja a altura dos seus olhos, de preferencia, na parte superior da bancada, para amenizar o erro do menisco devido ao erro de paralaxe? Pois quando queremos atingir o traço de aferição, segurar o balão volumétrico com a mão causa imprecisão devido a possíveis tremedeiras da nossa mão.
Abraços!
+Linda Freitas Olá Linda! Obrigada pelo reconhecimento.
Bom, tecnicamente você tem razão. Quanto mais fixo ficar o balão volumétrico, menos erro terás para ajuste do menisco. No entanto, nem sempre a gente consegue um lugar que te proporcione a realização desse ajuste de forma correta e ágil. No dia-a-dia, a gente faz exatamente como eu expliquei, embora eu concorde que para quem não tem muita experiência, é melhor mesmo um local fixo. Não acho que a tremedeira possa fazer tanta diferença assim nesse caso.
abç
Adriana no laboratório onde trabalho não temos pesa filtro, os que eu tinha quebraram, posso guardar os reagentes de referência em um Becker coberto com vidro de relógio com a curvadura voltada para cima?
Luzimar, não é aconselhável acondicionar reagentes em bequer com vidro de relógio, porque com essa configuração não se cria um ambiente resguardado de umidade, por exemplo. Você precisa adquirir um pesa-filtro, pois a junta esmerilhada da tampa resguarda o reagente da umidade. Não é caro, viste?
Uma dúvida.. em vez de ficar descontando na hora de pesar porque já não pesa o valor real de 0,5 g?? desse jeito vc não acha o risco de erro maior? no mais muito bom o vídeo.. parabéns !!
Olá, Joel! Por incrível que pareça, a técnica de pesagem por diferença é mais correta de utilizarmos quando estamos pesando um produto com alto grau de exatidão. Essa pesagem é mais exata e cometemos menos erros que a pesagem por adição. Além disso, se estamos fazendo uma titulação, como vamos colocar um erlenmeyer dentro de uma balança analítica? Além de ficar apertado, o frasco erlenmeyer pesa mais de 200 gramas, que é o limite de pesagem das balanças analíticas. Espero ter respondido. Abraço!
Adriana Ramos Respondeu sim adriana, só que no laboratório onde trabalho utilizamos um papel que não retem umidade para pesar, e assim que transferimos o princípio ativo ou o reagente para um balão ou até mesmo para o erlenmeyer lavamos o papel com o próprio reagente que será utilizado para que seja escoado todo o resíduo do mesmo..Mais Brigadão pela resposta :) !
Ok, joel! Mas veja que esse procedimento agrega uma etapa a mais no processo (a etapa de carrear todo o reagente do papel para dentro do frasco que será utilizado para dissolvê-lo). Sempre que se agrega uma etapa a mais no processo, estamos adicionando uma potencial fonte de erro. O mais correto seria armazenar esse reagente num frasco pesa-filtro, colocá-lo diretamente na balança e pesar, por diferença, o reagente puro direto pra dentro do bequer para ser dissolvido. Assim, tu eliminas a etapa do papel, que pode agregar um erro pois tu nunca vais saber se absolutamente todo o reagente foi carreado para dentro do bequer.
Abraço
Joel júnior Joel, podes ter a certeza de que esse é o procedimento correto e que gera menos erros. Obrigada!
muito bom o video!
Obrigada Vilandel! abç
Olá Adriana! Como vai? Primeiro eu quero parabenizá-la pela capacidade de ensinar estas técnicas, e gostaria de tirar a seguinte dúvida sobre curvas de calibração: na espectrofotometria eu obtenho os valores de absorbância para cada padrão de concentração, certo? mas como procedo para achar, justamente, os valores referentes ao eixo x, que são os valores de concentração de cada um dos balões com as soluções padrão? quando pego um exercício, os eixos x e y já estão determinados. mas vi que no experimento prático em meu curso, os valores de x não foram dados, e tenho que calculá-los. que cálculo eu realizo para obter esses valores do eixo x? você (ou outra pessoa entendida que estiver assistindo ao vídeo) poderia me tirar esta dúvida? abraço!
+Diego Raphaell dos Santos Olá Diego! Desculpe pela demora em responder. Bom, o primeiro passo de uma análise usando a espectrofotometria é construir uma curva de calibração com uma faixa de concentração de padrões cuja resposta de absorbância seja linear para usar a Lei de Beer como princípio. Então você precisa ter uma estimativa da concentração da tua amostra, você precisa definir as concentrações dos cinco pontos da curva de calibração de forma que a concentração da amostra fique aproximadamente no meio da curva. Então, é você quem escolhe as concentrações de padrão e prepara as soluções padrão por diluição de uma solução padrão matriz que, normalmente, é de 1000 ppm. as diluições são feitas usando pipetas volumétricas e as soluções preparadas em balões volumétricos. Feito isso, você lê os cinco padrões e constrói a curva de calibração com esses cinco pontos e um branco. o último passo é ler a absorbância da amostra e usar a equação da reta para calcular a concentração da amostra. Basicamente são esses os passos. abraços
Como disse o colega no comentário mais acima, és sinistra. Bem de fato já faz um tem,po que postei e já tive algumas aulas sobre a técnica. Venho fazendo isso mesmo, desde a calcinação do material a ser diluído até a espectrofotometria. Obrigado por responder. Bj!
Obrigada Diego! Fique à vontade para seguir comentando. Prometo não demorar pra responder da próxima vez. Abç
Eu que agradeço. Mandarei mais mensagens.
Adriana, e seu pesar diretamente no becker de 50mL, estaria tendo muita perda de material a ponto de comprometer a minha solução?
Elaine Santos Elaine, o procedimento correto para preparo de soluções padrão é a pesagem por diferença. Pode ter a certeza de que esse procedimento é o que acumula menos erros. Abraços
Boa tarde Adriana tudo bom? meu nome é cintia e trabalho ne uma empresa onde estamos precisando fazer uma metodologia para medir o padrao de bexina de um corante natural de urucum, vi o seu video e gostaria de saber se tem como voce me ajudar a desenvolver essa soluçao padrao
tem a pratica de titulação?
Oi, Sara!
Logo estarei produzindo novos vídeos! O vídeo de titulação está na lista. Não esqueça de se inscrever no canal e dar um like nos vídeos, pois é muito importante para o canal.
abç
Uma alternativa para o "cotonetão" é utilizar um funil de haste longa, preferencialmente, que ultrapasse um pouco o menisco. Dessa forma, mesmo que o solvente fique nas paredes do balão volumétrico, isso não sera um problema, pois estará abaixo do menisco
Sim, Ricardo! Você tem razão, um funil de haste longa resolve quase que totalmente o problema. No entanto, sempre é bom verificar se não há nenhuma gota retida nas paredes internas do balão acima do menisco, pois essa gota retida vai alterar o volume final da solução, agregando um erro aleatório. Abraço
boa tarde !! estou precisando de um ajuda para fazer uma curva de calibração para o espectrofotômetro uv-vis para ferro! teria como me ajudar??
Olá Pedro! Primeiro quero te pedir desculpas porque o youtube não me notificou da tua pergunta. Sinto muito não ter ajudado naquele momento. Imagino que agora seja tarde demais... De qualquer forma, agradeço pela contribuição
Ótimo vídeo Adriana, sou Analista Químico em uma empresa que faz parte de um grupo mult nacional,Posso te adicionar aos meus contatos de e-mail pára possíveis contatos? outra coisa , você tem Skype?
Oi, Luzimar, pode sim. conversamos off, ok?
Olá, Cíntia! Imagino que a bexina seja um constituinte do urucum, talvez a substância que dá a cor à semente, correto? Bom, se é isso, a priori tudo que tem cor pode ser medido em sua concentração por espectrometria no UV-Visível. O que você precisaria para ter certeza era fazer alguns testes com soluções padrão desta substância para ver qual o comprimento de onda adequado e em qual faixa de concentração a relação da absorvância com a concentração é linear. Me manda e-mail (adrramos13@gmail.com)
Olá, Adriana gostaria de um corante que não reaja com peroxido de hidrogenio, mas fica incolor quando misturado com acido sulfurico. fico no aguardo
amarildo.monavie@gmail.com
+Amarildo Alves Alves Olá, Amarildo! Difícil sua solicitação, pois muita coisa reage com peróxido de hidrogênio. Eu desconheço algo nessas características. abç