Arzt reagiert Darmerkrankung: "Wie ist es KEINEN DICKDARM zu haben?" Colitis Ulcerosa erklärt!
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- Опубликовано: 19 апр 2023
- Heute schauen wir uns ein wirklich interessantes Interview zum Thema Colitis ulcerosa an. Im Klinikalltag begegnet mir das Thema häufig, ich bin aber immer wieder erstaunt, dass die breite Bevölkerung den Namen zwar gehört hat, aber eigentlich keine Ahnung hat, was hinter der Krankheit Colitis Ulcerosa steckt. Aber eins klar: Wir müssen auch über diese Krankheit reden, denn das hilft den Betroffenen langfristig am besten!
Auf dieses Video von @leeroywillswissen reacte ich jetzt:
• Wie ist das KEINEN DIC...
#reaction #colitisulcerosa #chronischekrankheiten
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Was ist Colitis Ulcerosa?
Colitis ulcerosa ist eine Entzündung des End- bzw. Dickdarms, bei der ein Entzündungsherd auftritt, der sich dann über die Darmschleimhaut zieht. Die Unterscheidung zu Morbus Crohn ist häufig schwierig, weil bei beiden ähnliche Symptome, vor allem starke Schmerzen, auftreten.
Wie läuft Colitis Ulcerosa ab?
Die Entzündung kommt in Schüben, die dann mit starken Schmerzen und Durchfall, Blut im Stuhl und Begleiterscheinungen der Entzündung, wie z.B. Fieber auftreten. Solange sie nicht behandelt wird, kann sie sich prinzipiell weiter ausbreiten und die Symptome verschlimmern sich dementsprechend. 30x Durchfall am Tag sind auch ein klares Indiz und das verschlimmert die Situation. Der Körper trocknet aus und durch den Blutverlust kann es schnell zu einer Blutarmut (Anämie) kommen.
Wie wird Colitis Ulcerosa behandelt?
Colitis ulcerosa ist in vielen Fällen auch schon mit Medikamenten behandelbar. Je nachdem, welche Phase eines Schubs gerade läuft, können Zäpfchen, Einläufe oder Tabletten dabei helfen, die Entzündung zu hemmen und die Begleitumstände angenehmer zu gestalten. Mit der Zeit entwickeln Betroffene ein gutes Gefühl, für einen aufkommenden Schub und können rechtzeitig gegenwirken.
Was passiert, wenn die Medikamente gegen Colitis Ulcerosa nicht anschlagen?
Die Entzündung breitet sich dann schnell immer weiter aus. Wir Mediziner sprechen dann von einem fulminanten Verlauf, der zwar selten ist, aber immer wieder vorkommen kann und dann auch tödlich ausgehen kann. Wenn sich ein sog. Megakolon entwickelt, wird der Stuhl nicht mehr weitertransportiert, weil der Darm stillsteht. Das steigert dann die Gefahr auf einen lebensgefährlichen Darmdurchbruch.
Welche Nachteile hat ein künstlicher Darmausgang?
Der künstliche Darmausgang macht die Krankheit erträglicher, bringt aber auch wieder Nachteile mit sich. Unbeschwertes Genießen oder einfach mal drauflos essen ist schwierig und wenn man bei jedem Bissen aktiv an das Kauen denken muss, beeinflusst das natürlich auch. Es wirkt hier auf den ersten Blick nicht so, als ob daraus auch eine Mangelernährung entstehen könnte, aber gerade Eiweißlieferanten wie Fleisch, Fisch, Nüsse etc. könnten für die empfindliche Verdauung dann auch schwierig werden.
Mehr dazu aber in meinem Reaction.
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Ehrlich gesagt habe ich im Krankenhaus gearbeitet. Auf der Inneren. Und da kam mal ein älterer Herr zu uns, seine Frau war grad dort stationär, der erzählte uns mit einem verschmitzten Lächeln im Gesicht, dass er mal den künstlichen Darmausgang seiner lieben Angetrauten ähhhm, ja "VERSUCHT" hat...😂
TOTAL WITZIG!😂
Tolles Format!!
Weiter so!!
Was mich persönlich interessieren würde, geht da auch ein Einlauf?!
Ich bin mir da nicht sicher?
Bester Arzt auf RUclips
Fühle mich immer ein bisschen sicherer dann, weil du es immer so schön erklärst 😁
Bei mir ist es 2020 im alter von 40 Jahren ausgebrochen und wurde erst ca 6 Monate später diagnostiziert.
Jetzt 3 Jahre später hab ich die Krankheit soweit zurückgedrängt das ich keine Beschwerden mehr habe und ende nächsten Monats die Tabletten absetzen kann!
Never give up!
Dann willkommen im Club. Auch wenn das natürlich kein Grund zur Freud ist. Bin selbst im gleichen Alter und bei mir ist die Colitis auch erst nich erkannt worden auf "Rezidiv Analfissur" diagnostiziert worden. 6 Wochen Salbenbehandlung für die Katz, weil sie dann festgestell haben, da ist keine Fissur. Dann Eingriff in Narkose und erneute (3. Rektoskopie in 3 Monaten) und Diagnose Colitis Ulceroasa bzw. verursacht die eine Proktitis Ulcerosa bei mir.
Ich bekam Mesalaszin, bisher erfolglos komplett aufgebraucht. Dann Salufalk (auch hier wieder 1g Rektalschaum) also wieder Mesalaszin, hat bisher auch nichts gebracht.
Dann erst Darmspiegelung und Bestätigung der Colitis Ulcerosa (Dickdarmentzündung) und wieder Mesalaszin auf Rezept, dieses Mal Klysmen und 5g.
Ich hoffe die bringen nun was, Ernährungumstellung (keine Süßigkeiten, mehr Obst & Gemüse, weniger Kohlenhydrate, weniger Fleisch und Fett) bisher auch erfolglos. Meine Gastroentrologin meinte Ernährung hat eh keinen Einfluss, essen sie was sie vertragen.
Und gefastet hab ich auch 3 Tage lang, dann konnte ich nicht mehr, da wars anschließend kurz besser, ging dann aber am nächsten Tag schon wieder los mit den Blutungen.
Ich setze jetzt auf die Klysmen und körperliche (leichte) Bewegung, also Laufen und z.B. Liegestütz. Denn Sport hatte ich komplett vernachlässigt seit Corona-Beginn 2020.
Mal sehen, die Schmerzen (rektal) und Blutungen sind meine Hauptsymptome, Durchfälle kommen natürlich auch dazu, aber die sind definitiv weniger als 20 am Tag oft sogar unter 10 Toilettengäng.
Blut das halt ständig auftaucht beim Stuhlgang ist das schlimmste, weil es mir zeigt, dass die Entzündung nicht zurückgeht.
Wie hast Du die Coitis in den Griff bekommen?
Hab versucht Darmflora aufzuabuen insbesondere nach der Spiegelung, bisher keine Verbesserung.
hey andy, super freut mich für dich und wie ist es jetzt ohne den tabletten? ich wurde letzte woche mit 28 jahren auf das diagnostiziert, es deprimiert mich sehr, weil ich extrem sportler bin, kein alkohol etc zu mich nehme, jedoch hat mich dieser schicksal auch getroffen :/
Hey... Kann ich mit dir in Kontakt treten? Ich habe proktitis diagnostiziert bekommen!
Meine Erfahrung!
Seid 1969 hatte ich Schwierigkeiten. 1976 mein erster Krankenhaus Aufenthalt bei dem Colitis Ulcerosa festgestellt wurde. Mein Facharzt erwähnte 1990 die Möglichkeit einer Kolektomie! Es begann die Suche nach einem Facharzt mit Erfahrung. Den fand ich in der Uniklinik Freiburg. Mir wurde folgende Vorgehensweise erklärt. OP eines J-Pouches ohne Stoma! 1995 wurde die OP mit Erfolg durchgeführt. Mein Körperlicher Gesamtzustand war gut da ich immer Ausdauersport betrieben habe. Meine Erfahrung nach 27 Jahren, es ist nicht immer alles einfach. Sehr gute Pflege der Haut. „Keine Kortison Salbe“ ich benutze immer noch die Original Faktu die es nur im Ausland gibt! Mein Frühstück besteht aus einer Haferflocken Suppe mit Ingwer, Kurkuma, Pfeffer und Leinöl. Ein Liter Tee. Auch meinen Ausdauer Sport betreibe ich noch Regelmäßig!
Sollte sich jemand mit mir austauschen wollen, sehr gerne.
Bin so dankbar für diesen Kanal. Ist wirklich wichtig sowas auch mal aus fachlicher Sicht erklärt zu bekommen. Bitte mach weiter so
Dankeschön😊
Whow, total interessant. Danke und was für eine positive starke junge Frau ❤
Ihr Bizeps ist echt krass. Respekt an deine Videos und natürlich auch an dich!
Sehr informativ alles auf den Punkt gebracht was am wichtigsten ist.
Abo ist schon seit ich sie kenne da:))))
Ich bin so froh einer zu sein, der Ihre Bücher über Rücken, Vitamine und Muskelaufbau in die Hand halten darf. Zwar nicht gestern bestellt aber soviel Zeit muss sein und die werde ich mir ganz sicher dafür nehmen. Vielleicht auch noch mit meinen Kindern und Enkelkindern davon berichten, das ich eigentlich nie eine so große Leseratte war, bis ich auf Sie gestoßen bin😊 Und natürlich ganz großen GLÜCKWUNSCH zu Ihren 800 tausend Abonnenten !!🍀
Ein ganz herzliches Dankeschön für Ihre Arbeit! 👍
Immer gerne ✌️
Ich bin so Dankbar, dass es solche Menschen( Arzt )wie Sie gibt🙏🏻 Ich danke Ihnen für die Wertvollen Information. Ich danke auch Mara, dass Sie so Mutig ist, dass Sie so Tapfer gekämpft habe.RESPEKT❤ Mein Kind hat auch Colitis. Als Familie leidet man mit.
Man sucht selber oft nach Lösungen und Alternativen. Solche wertvollen Informationen beruhigen uns wenigsten und man weißt, dass man nicht alleine ist. Respekt und Akzeptanz soll Jeder Kranker Mensch haben, ob psychisch oder physisch. Danke vom ganzen ❤
Ein super interessantes Thema und eine sehr beeindruckende Frau. 👍
Überaus informativ natürlich auch Ihre Kommentare. 👍
Insgesamt finde ich, das ist ein mega spannendes Video, das auch nachdenklich macht.
Es ist nicht selbstverständlich, dass man gesund ist.
Danke für das außerordentich tolle Video. 🌞 🍀
Herzlichen Dank für Ihren Kommentar :)
Vielen Dank für dieses Video.👍 Ich habe vor etwas mehr als acht Jahren das Rauchen aufgegeben und tatsächlich kaum 2 Monate später meinen ersten CU Schub mit ca. 20 Stuhlgängen am Tag. Ein Jahr später dann nach einer Spiegelung die Diagnose. Nach einigen Monaten Zäpfchen war ich einige Jahre in Remission. Zur Zeit habe ich einen (eher leichten) Schub, der aber schon gut vier Monate dauert. Gott sei dank reichen bei mir Mesalazin Zäpfchen aus um die Stuhlgänge und die Schmerzen relativ gering zu halten auch wenn Blut fast immer zu sehen ist, mal mehr mal weniger.
Ich finde Mara ist eine sehr starke Persönlichkeit und Ihr Mut zu dieser OP verdient höchsten Respekt. Es ist für Betroffene so wichtig sich zu informieren und sich Hilfe zu den ganzen Fragen und Problemen die sich stellen, zu suchen.
Richtig starkes Video!
Freut mich sehr :)
Ich habe mir auch das Originalvideo angeschaut, eine sehr starke und selbstbewusste Frau.
Sehr Sehr Stark diese Mädel und auch ihnen Herr Doktor für ihre Arbeit und gut Erklärt LG🙏🙏
Sehr gerne! Vielen Dank
Vielen Dank für dieses mega gute Video 👍 Ich kenne Morbus Crohn aus dem Bekanntenkreis, habe hier aber dennoch einiges dazu gelernt.
Die Kombination aus Mara‘s Erfahrungsbericht als Betroffener und Deiner medizinisch fachkundigen Bewertung, macht den Wissenstransfer m. E. perfekt. Gerne mehr solcher Videos 😊
ö❤
Vielen Dank für deine Videos. Ich selbst hatte einen künstlichen Dickdarm Ausgang für 6 Monate aufgrund von einer durchbrochener Divertikulitis mit anhängender Bauchfellentzündung nach einer Not OP. Zum Glück habe ich dann eine Rückverlegung erfolgreich durchgestanden . Aber selbst diese 6 Monate waren sehr belastend und durch die Ernährung kam es immer wieder zu Entzündungen und fast unerträglichen Schmerzen am Ausgang , da vor allem scharfe Gewürze und Nüsse diesen entzünden und reizen ließen. Meinen allergrößten Respekt an Menschen die mit einem dauerhaften künstlichen Darmausgang leben müssen und es vor allem wie die junge Frau in dem Virdeo ihr Leben trotz allem meistern 👍
Starkes Video.
Sehr schöne Reaktion. Ich kenne die Liebe Mara schon etwas länger.
Habe selber Morbus Crohn (dieser ist nicht heilbar) seit 2011 Diagnostiziert. Habe auch keinen Dickdarm mehr und lebe mit einem Dünndarm Stoma. Es ist oft nicht einfach mit der Erkrankung, trotzdem ist es wichtig, sich nicht selbst aufzugeben.
Ich kann da nur aus Erfahrung sprechen seid 6 Jahren Colitis ulcerosa aber Gott sein dank hab ich mein Darm noch großen Respekt an ihr. Diese Krankheit ist leider bei vielen immer noch ein Tabuthema leider.
Hallo,
danke für das interessante und gute Reaktionsvideo.
Sehr gerne!
@@DoktorWeigl1 🙂
Hallo allerseits, erstmal danke für dieses Video & meinen Respekt vor der jungen Dame.
Ich lebe auch seit fast zehn Jahren mit dieser Krankheit. D.h. die Diagnose wurde dann gestellt. Nach einer langen Odyssee von unglaublich starken Schmerzen, allen Hammermedikamenten, die es nur gibt, z. B.lange & hochdosierte Kortisongaben, starke Immunsupressiva in Form von Spritzen ect.
Ich musste in schlimmen Phasen 70-100x zum WC ! Da kann von einem normalen Leben schon lange gar keine Rede mehr sein.
Nach fast neun Jahren, bin ich zu einer sehr guten Homöopathin gekommen. Diese gute Frau hat es geschafft, mich innerhalb weniger Monate durch verschiedene Mittel auf den Stand zu bringen, dass ich nunmehr schon mal für ca eine Stunde das Haus verlassen kann. Seeehr deutlich reduzierte WC Gänge habe. Und desweiteren fast keine Schmerzen mehr habe.
Ich kann es nur jedem Betroffenen wärmstens empfehlen, diesen Schritt zu gehen.
Allen da draußen viel Kraft & gute Heilung😊
Gott segne meine Verdauungs- und Ausscheidung Organe... noch alles in Ordnung😰🙏
Sei froh...
@@Ranzelot das bin ich jeden einzelnen Tag ein ehemaliger Nachbar hatte Darmkrebs er hat 12 Jahre gekämpft und es wurden auch schon gewisse teile entfernt wir ersparen uns einfach mal an der stelle Details 😐.. das war ne einzige Scheiße am Schluss saß der gefühlt nur noch auf dem Pot hab mir dann immer ein Klappstuhl im Flur gestellt um ihn nicht allein zu lassen mit der Scheiße..das waren Gespräche alter.🤣
auf jeden Fall hat er nicht aufgeben das fand ich Bewundernswert bis zum Schluss.. leider wurde er von einen Lkw überfahren das könnt selbst er nix tun..er war ein Kämpfer😅👍 Jetzt geht er Jesus mit sein Scheiß auf die Eier🙏🕊😏 krasser Dude
Danke ihre guten erklären
Erstmal ein großes lob an diese Willensstarke Frau.
Ich selber leide an Morbus Chron, bei mir ist es mit 14 Jahren ausgebrochen und erst mit ca. 16 Jahren Diagnostiziert worden.(die Ärzte schoben es immer auf eine Laktoseintoleranz)
Jetzt mit fast 24 Jahren habe ich mehrere Krankenhausaufenteilte hinter mir. im alter von 21 Jahren hatte ich zwei Not Operationen, in denen mir Teile von Dünn- und Dickdarm entfernt wurden. Ich hatte für ca. ein halbes Jahr einen Stoma und sehe mich bei diesem Video wieder in die Zeit zurück versetzt. Hinzu kommt noch das die erste Not OP nicht gut verlaufen ist und ich Tage im Künstlichen Koma verbracht habe und dann mit dem Stoma aufgewacht bin. Für mich war es erstmal ein schock, jedoch hatte ich mich vorher schon mit diesem Thema auseinander gesetzt und konnte schnell damit meinen Frieden schließen.
An alle die das hier Lesen und auch betroffen sind.....
Bitte lasst euren Kopf nicht hängen. Das Leben geht weiter, sucht euer glück in der Zukunft und Lasst diese Krankheit nicht euer ganzes Leben einnehmen. Sucht euch jemanden mit dem Ihr immer offen und ohne Probleme über euere Sorgen und Ängste dazu reden könnt. Ich selber habe mit meiner Besten Freundin darüber reden können und wir konnten oft darüber Witze machen wenn wir uns mal an alte Situationen Erinnern. Der beste Joke ist noch immer "also wenn du aufs Klo musst wirst du zum Super Sportler" "du könntest locker bei Olympia mitmachen, die müssen nur an der Ziellinie ein Klo aufstellen".
Allen wünsche ich weiter gute Gesundheit und bleibt Stark
Ich freue mich für sie, dass sie so gut damit umgehen kann und, dass sie so gesetzt ist 🍀 ich hoffe sehr, dass das auch wirklich so ist und sie nicht zwischendrin break downs hat, die sie immer und immer wieder aufarbeiten muss 🍀
Nevertheless:
Mehr Fachkompetenz bei den Ärzt:innen und das wäre ihr höchstwahrscheinlich erspart geblieben.
Grusellig... 🙈🙈🙈
Was für eine mutige coole Frau!
Ich werde auch untersuchen lassen, dieses Monat! Ich warte für einen Termin!
Danke sehr, Doktor Weigl!
👍
Sehr gutes informatives Video! Kenne die Problematik von meinem Vater nur zu gut...
Ich habe Colitis ulcerosa auch mit 23 bekommen und es ist bis heute eine sehr einschränkende Krankheit. Danke für das Video!😊
So eine Reaction von einem Arzt macht das Interview viel besser! Leeroy hat einige interessante Videos von auch besonderen Fällen. Obwohl er aktuell viel Kritik abbekommt, lohnt es sich.
Mich würde etwas zu PMS interessieren, habe Depressionen und durch die Hormone verschlimmert es sich sehr stark ganz genau sieben Tage vor der Blutung, weswegen ich dann mehr Leinöl nehme und Frauenmantel-Schafgarbentee trinke, den ich wahrscheinlich immer zu lange ziehen lasse. Mir hilft es, ist es eine richtige Wirkung oder Einbildung? Oder liegt es daran, dass es den Heißhunger auf Ungesundes stoppt und jeder bittere Tee würde das bewirken?
Sehr gutes Video von der Dame solch eine Offenheit gibt es kaum, gutes Video und gute Kommentare vom Herr Weigl, hier eine fachfrage an Unser RUclips Doc, kann die Dame noch schwanger werden?
Da kann ich auch ein Lied von Singen. Bei mir wurde 2010 Colitis ulcerosa diagnostiziert, und bis 2018 hatte ich eigentlich einen Schub bestenfalls waren es 15 Stuhlgänge im schlechten Fall auch mal 40. Hab sehr viele Medikamente ausprobiert war aber therapiefraktär. 2018 ist mir dann der komplette Dickdarm entfernt worden und seitdem hatte ich auch ein Stoma. Was war die beste Entscheidung in meinem Leben und wie soviele das auch sagen viel zu spät habe ich mich zur OP bereit erklärt. Mir ging es zwei Tage nach der OP schon besser als die letzten drei Jahre vorher
hallo lieber dr. dr. T. Weigl ich würde mich sehr freuen wenn ein video über CP kommt
Die Frau ist klasse
Dankeschön für das Videos. Am.having Darm Problem too. My next Termin is im August 21😢
Dr.Dr.Weigelt ,sie sind mein aller Bester Arzt. TOP HOCH 3 !!!
Danke, danke 🤗
Super Beitrag, ganz besonders was die sichtbare/unsichtbare Behinderung betrifft. Als Betroffener sollte man tatsächlich offen mit seiner Erkrankung umgehen, um Tabuisierung zu verhindern. Das braucht natürlich eine starke Persönlichkeit, die man ja durch eine Therapie erreichen kann. Wenn wir tolerant wären und Menschen nicht vorverurteilen würden, wäre das Leben vieler Menschen einfacher.
Sehr gute Einstellung. Danke für das Feedback 😊
Bitte machen Sie auch mal ein Video zu Darminkontinenz
Ganz tolles Video von Ihnen Herr Dr. Weigl und natürlich auch von Mara.
Zwei Anmerkungen aber hierzu, da ich selbst vor zwei Jahren meinen Dickdarm habe entfernen müssen.
Colitis ulcerosa ist nicht durch eine OP geheilt. Man behält dies ein Leben lang, auch wenn das Hauptproblem Dickdarm weg ist. Es können sich auch extraintestinale Manufestationen bilden, deren Ursprung in Colitis ulcerosa zu finden ist.
Mara ist natürlich ein Musterbeispiel wie toll das Leben danach sein kann. Ich möchte die OP auch nicht missen, aber nicht immer verläuft alles so reibungslos. Ich musste mich danach noch weitere dreimal operieren lassen (und ich hatte keinen Pouch mir legen lassen)
Hey!
Ich hatte nach der ersten OP auch diverse NotOPs, weil gar nichts nach Plan lief. Dann hatte ich mehrere Darmverschlüsse, mir ist der Beutel ständig unterlaufen, weil sich mein Dünndarm ständig in den Bauch gezogen hat. Der typische JPouch war nicht möglich und aufgrund ständig andauernder Entzündung im Rektum war das Krebsrisiko sehr stark erhöht, sodass mein Rektum entfernt werden musste. Habe dann den Versuch mit dem Kock Pouch gewagt, um mehr Lebensqualität zu gewinnen. Hatte seitdem diverse weitere OPs, kleinere für das Rektum und eine große, in der der Kock Pouch nachoperiert werden musste. Das ganze ist natürlich eine sehr lange Geschichte und wurde im Video mit Leeroy stark gekürzt :)
Komme aus Österreich, habe auch starke Schmerzen im Magen Darmtrakt. Muss jetzt für eine Untersuchung bis zum August warten.
Ein super wichtiges und sehr gelungenes Video. Ich bin blind und werde trotzdem häufig gefragt, ob ich einen schwer behindertenAusweis besitze. Wie muss es erst den Menschen gehen, Denen man äußerlich gar nichts ansehen kann. Hier in den Kommentaren habe ich auch von anderen Fragen zu bestimmten Symptombildern lesen. Mich beschäftigt im Moment die Symptome der Wechseljahre und die fehlende Versorgung mit Bioidentischen Hormonen. Vielleicht können Sie dazu mal ein Video machen? Da ich Anfang 30 bin, betrifft es mich jetzt nicht unmittelbar, allerdings wird es uns Frauen alle eines Tages ereilen
Danke, sehr interessant! Mich würde noch interessieren, ob die Leute ohne Dickdarm dann zusätzlich Vitaminpillen nehmen müssen. Denn für irgendwas ist der Dickdarm ja normalerweise gut. Welche Aufgabe hat ein Dickdarm und wie wird diese Aufgabe dann ersetzt bei fehlendem Dickdarm? Vielen Dank im Voraus 😊
Habe Diagnostizierten MC und bekomme leider nach 3 Versuchen bei der RV keinen GDB zugesprochen. Was muss man denn alles tun um eine nichtheilbare Krankheit anerkannt zu bekommen?
11/10 das video thx
Ging mir genau so mein dickdarm ist auch gerissen und bin dann fast gestorben habe aber morbus chron und jetzt ein stoma weil der komplette Dickdarm so kaputt war das er raus musste. Ich lag 3 Monate auf its 10 ops in den ersten 14 tagen meine Lunge ist kollabiert und ich hatte eine Blutvergiftung lag dann insgesamt 9 Monate im Krankenhaus durch die ganzen ops ging meine Bauchdecke nicht mehr zuzunähen dann haben die ein netz eingenäht.
Reaktion !Herr Doktor
Könnten sie einmal was zur pylorus stenose machen ?
meine Ärzte können mir nicht viel sagen
Wurde als baby operiert mit einer pylorus plastik
Als Erwachsener kams zurück hatte eine ballon dilatation aber wie kommt das zustande ???
Kenne ich ! vor allem auch heute noch, obwohl ich meine Diagnose kenne, meine entzündungswerte steigen schon lange im Blut nicht mehr aber sie sind hoch und viele Ärzte kennen diese Diagnose nicht sowie Borreliose, da bist du
Warum sieht man bei der Darmspiegelung nichts? Heilt der Darm so schnell oder wird zu wenig vom gesamten Darm endoskopiert?
Bei der Endoskopie schaut man nur den Enddarm an. Bei der Darmspiegelung muss dieser vorher leer sein, weil man den ganzen Darm anschaut um Krebs auszuschließen und eine sichere Diagnose stellen zu können.
Mein Respekt an Mara. Ich hatte vor paar Tage eine Entzündung am Dickdarm und war wohl noch rechtzeitig in der Klinik. Denn die Antibiotika wirken bei mir und habe wieder fast normal Zustand im Darm
„Die konnten mir keinen schnelleren Termin geben!“ + „…dann in die Notaufnahme!“
Es ist so traurig dass man als Kassenpatient sooo unwürdig lange warten muss! Habe selbst eine Odyssee hinter mir wegen Fachärzten in einem anderen Bereich.
Ich wurde in der Notaufnahme vom Arzt angepflaumt, was ich hier denn wolle, "sie sehen doch was hier los ist".
Diagnose Colitis Ulcerosa, dann hat er im März gemeint, ich kann Ihnen einen Termin im Juni geben, weil es ist ja kein Notfall...
Ich hatte 2007 auch Colitis Ulcerosa. Konnte aber zum Glück mit Medikamenten behandelt werden und hatte seitdem keine Beschwerden mehr. Ich hatte in der Zeit auch viel abgenommen, weil ich nicht etwas essen konnte ohne danach gleich auf Toilette gehen zu müssen und habe deswegen weniger gegessen.
hat sich das bei dir komplett verheilt oder musst du weiterhin tabletten etc einnehmen?
Herr Doktor Weigl,
vielen lieben Dank für Ihre Videos, die einen immer für alles Aufklären!
Ich hätte eine Frage, bei mir ist es so, dass ich seit mehreren Monaten, fettigen Stuhl habe, aber ich muss zum Glück nicht jeden Tag Stuhl entleeren, jedoch habe ich auch durchgehend Blähungen mit über 100-200 Flatulenzen am Tag die ich nicht zurückhalten kann, dann Unterbauchschmerzen. Ich habe vor eine Woche eine Magen und Darmspiegelung machen lassen, bin 28 Jahre alt. Es kam heraus das ich eine chronische Pangastritis habe, die aber nicht einer Behandlung Bedarf sei, jedoch habe ich auch eine chronische unspezifische Darmentzündung mittels Biopsie festgestellt bekommen. Meine Frage wäre jetzt, heißt das dass ich entweder Morbus Chron oder Colitis Ulcerosa habe? Ich bin sehr verzweifelt und psyhisch deprimiert. Jedoch hat mein Arzt gesagt dass es mit Claversal die ich jetzt begonnen habe, auch verheilen kann und er konnte nicht sagen ob ich eins von den beiden Krankheiten habe. Mir ist Ihr Rat sehr sehr wichtig!
Danke LG
@DoktorWeigl
Sie ist wirklich wunderschön!!!
Danke
Sehr gerne!
Ich hab seit zwei Jahren Morbus Chron, hab meine Ernährung komplett umgestellt und bin jetzt 15 Kilo leichter
Schade das anscheinend Kommentare gelöscht werden, obwohl ich nur auf News von Dr. Strunz verlinkt habe. 🤔
Es gibt nämlich viele Möglichkeiten der Hilfe bei dieser Erkrankung
Hallo Herr Weigl, könnten Sie bei einem Ihrer nächsten Videos mal darauf eingehen, was nährstofftechnisch bei der Lagerung von (frischem) Gemüse im Kühlschrank passiert? Bis ich z.B. einen ganzen Weißkohl verbraucht habe, vergeht etwa eine Woche. Sollte man hier bestimmte Zeiträume im Blick behalten?
Gute Idee! Haben Sie schon mein Video zum Thema Frisches vs TK-Gemüse gesehen?
ruclips.net/video/MkwhMK_DGAQ/видео.html
Vielen Dank auch für Ihre Kanalmitgliedschaft und Unterstützung für unsere (unabhängige) Arbeit.
Viele Grüße
Dr. T. Weigl
Science fiction filme über das jahr 2023: fliegende autos, digitalisierte hirne, die matrix usw.
Das jahr 2023 real: leben ohne darm reaction videos
Nix für ungut Herr dr. Weigl. Ich mag sie und ihre videos, nur spaß.✌🏼
Ich war schon so oft wegen meinem ständigen Durchfall, unglaublichen Bauchschmerzen beim Arzt, aber jedes Mal bekomme ich nur nen Mittel gegen den Durchfall und keiner schaut weiter.
Mein Leben ist so eingeschränkt dadurch😢
Uiuiuiui... Ich hatte vor kurzem eine Proktitis... Das triggert mich enorm 😮
Mein Mann hat Colitis ulcerosa mit 21 Jahren bekommen, wurde auch immer wieder nach Hause geschickt, gesagt dass er semuliert, bis sein Darm gerissen ist und er Not operiert werden musste.
Ich hätte mal eine Frage, ist diese Krankheit vererbbar? Bin jetzt schwanger mit unserem 2. Kind. Und wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, dass unsere Kinder diese Krankheit auch bekommen? Mfg
Genetik ist ein Faktor, es ist defintiv gehäuft, wenn bereits jemand eine CED in der Familie hat.
Allerdings hat es in meiner Familie bisher niemand außer mir.
Ich habe meine Morbus Schübe mit Tavor in Griff bekommen. War nicht schlau aber ging es 1,5 Jahre richtig gut. Habe dann einen Entzug gemacht. Ging aber nicht anders 😮
Kann man auch alle leaky-gut-Abschnitte heraus schneiden? 🤔 Ich finde eh das niemand wirklich volle 7-8meter Darm braucht, 4-5 Meter würden doch bestimmt auch ausreichen um den Körper versorgen zu können! Mfg wrongdog
Ich nehme zurzeit gegen meine Colitis wieder mal Cortison 50mg,dazu Amgevita Fertigpen alle 1x 2 Wochen und Mezavant 2x 1200mg täglich, ich wünschte diese Krankheit würde nicht existieren :/
Gute Frage:warum sieht man das bei der darmspiegelung nicht?
Es kommt auf den Schub an. Um so geringer der Verlauf um so schwieriger ist die Diagnose
In meiner familie ist das problem vorhanden! deswegen bin ich alarmiert, Grundsätzlich kann ich sagen das mit einer Naturbelassenen Ernährung viele Beschwerden in den Griff kriegen kann ! Deswegen verzichte ich um die Krankheit nicht auszulösen auf Denaturalisierte Industrie Produkte Sachen wie Xanthan und co kommen bei mir niemals auf den Speiseplan!
Blaubeeren können nach meiner Familien Erfahrung heraus den Schub Lindern!
Ich habe lange Zeit gebraucht um eine Entscheidung zu treffen wegen Operation ich würde diese jahr operiert meine Gesundheit wichtig ist und weil ich auch im Dickdarm Entzündung hatte und Morbus Hirschsprung.
👍🏻
👍
Heutzutage echt schwierig einen guten Arzt zu bekommen....kaum Zeit ....man wird oft weitergeschickt....
Heftig das die Ärzte die Krankheit all die Jahre übersehen haben oder fast besser gesagt übersehen wollen , "Schande" 😡
Aber Klasse das sie so aufgeklärt damit umgeht und sich nicht aufgegeben hat 😊👍
Ich habe seit Wochen bei jedem WC besuch helles blut am Klopapier als hätte ich die Regel !!!!! Gehe auch sicher 6x am tag obwohl ich nicht viel esse!!
Dann würde ich an Ihrer Stelle das schnellstmöglichst untersuchen lassen!
#ehrenmann #drweigl
Leider muss ich aus Erfahrung zustimmen dass rauchen die Krankheit positiv beeinflusst 🫣
Ich hatte plötzlich Blut im Stuhl vorher 4-5 mal Durchfall am Tag (morgens)
Schmerzen oder Einschränkung hatte ich nie gehabt! Darmspiegelung und 30 cm Entzündung!
Ich bin aktuell in Therapie mit Medikamenten und ich spüre eine deutliche Verbesserung! Ich hoffe das es nicht mehr so schnell wieder kommt aber der Prozess der Heilung dauert wirklich sehr sehr lange!
Der Pathologe weiß bei mir nicht ob Proktitis oder eine anfängliche CU ich drücke mir die Daumen 😊
Sauerkraut ist auch nicht gut, viel zu lange Fasern,da kann auch alles verstopfen.
Kann man Organe/Darm auch erhalten?
Wenn man früh genug seinen Lebensstil verändert, es schafft Stress Trigger in den Griff zu bekommen und das lebenslang durchzieht, dann ja! Ist super hart und braucht viel Geduld, aber es geht!
@@AdelindeStropahlhast du Tipps, fühle mich völlig überfordert.
@@debub6695 mein Kommentar wurde leider gelöscht...kannst mir gerne schreiben! Dann kann ich dir besser helfen. Bei mir wurden 2014 Morbus Crohn und Colitis Ulcerosa diagnostiziert, mit super schwerem Verlauf. Ich kann seit 2021 komplett medikamentenfrei und beschwerdefrei leben - nur durch meinen Lebensstil. Nicht aufgeben, du schaffst das auch!
Wie und wo
@@AdelindeStropahl So hart ist eine geeignete Diät nicht. Es benötigt nur die richtige.
Kommt hier was über Darmbarriere, Nahrungsmittelunverträglichkeiten, Ernährungsverhalten, Lebenswandel? Wenn nein, dann kann das Video in die Tonne. Es dürfte ziemlich uninteressant sein, die Akutsituation hier zu diskutieren. Da muss man zum Arzt. Da muss Kortison drauf. Spannend sind die Phasen der Ruhe bzw. was ich tun kann um den Darm zu unterstützen. Da weiß man heute viel, viel mehr als noch vor ein paar Jahren. Weiß das auch der Dr. Dr.?
Ich finde es überhaupt nicht in Ordnung sein Beutel mit Stuhl darin in einer öffentlichen Toilette zu reinigen, insbesondere nicht in einem Waschbecken wo man Gesicht und Hände wäscht, völlig verantwortungslos und unhygienisch. Wäre ausreichend wenn man es in einer Toilette entleert und Zuhause ausspült, ich zumindest würde es so machen. Wenn alle das so machen würden die diese Krankheit hätten, dann könnte keiner mehr die öffentlichen Behindertentoiletten nutzen weil überall Kotreste sind. Selbst wenn sie es danach sauber machen würde, würden es andere wahrscheinlich nicht tun. Als Arzt hätte man auf sowas vielleicht reagieren können aber alles andere war sehr informativ und verständlich.
Was du machen würdest juckt nur keinen … und wer in einer öffentlichen Toilette sein Gesicht wäscht der hat ohnehin die Kontrolle über alles verloren. Fakt ist das man die Dinger zeitnah spülen muss und wenn das nun zu einem schlechten Zeitpunkt passiert … seis drum