Muito boa essas informações... No meu caso, eu parei de trabalha depois de dois anos do diagnostico, já que sofria surtos a praticamente cada seis meses e entrava pelo INSS. Depois disso não consegui retornar ao mercado de trabalho, primeiro por causa dos sintomas diários e a insegurança que isso me trás e depois por não saber esconder o fato de ter a doença mesmo que não perguntada nas entrevista, pois gosto de deixar claro o porque das minhas altas e baixas no rendimento do trabalho. Fora isso, já tive o direito ao passe livre distrital e quando fui renovar minha médica disse que eu não tinha mais esse direito... como assim? Para mim que estou despregada ter esse direito fazia toda a diferença, tanto pelo direito de ir e vir como para adquirir qualidade de vida, já que existem varias opções de lazer, arte, cultura e outros passeios e tratamentos alternativos, como Yoga, ginasticas, natação, hidroginástica e muitos outros, mas é preciso custiar a passagem o que eu não posso! Será que eu ainda ainda tenho esse direito?
Faço aq uma solicitação muito importante. Tenho uma filha c deficiência auditiva e portadora de Esclerose Múltipla,peço se possível vídeos legendados p q ela pudesse ter acesso ao conteúdo informativo . muitíssimo obrigada.
Se todos sao iguais perante a lei, entao o que os idosos, deficientes e gestantes estao fazendo em fila preferencial? Estes sao exceçao. Portanto, existem sim as exceçoes. Acontece q quem é portador de esclerose está sempre com sintomas que o impede de esperar numa fila ou de esperar em qualquer outra situaçao. Só quem tem sabe qdo o corpo formiga, enfim qdo mil sintomas nos deixam impossibilitados de esperar por muito tempo, quer seja em fila de mercado ou em fila de espera da justiça. Só quem tem sabe o q sente e como nao é apenas desconfortável, mas sim, doloroso, formigante, com choque, com espasmos, repuxoes, agulhadas, fincadas... e isso é bem desgastante, angustiante, deprimente. Nao é historia da carochinha como essa advogada falou. Isso foi um menosprezo a uma doença e seus sintomas q a cada dia nos deixam angustiados e ansiosos pq nao sabemos se vai piorar ou parar aonde está. Só quem sente na pele pra dizer se as histórias sao da carochinha. O governo deveria pagar o protocolo Coimbra com altas doses de D3 e K2 que, além de ser trocentas mil vezes mais barato ainda tira todos os sintomas da doença, nao tem efeito colateral e nao temos de ir pra hospital com surto ou com efeitos colaterais de medicaçao. Estou no início do tratamento e já tenho melhoras expressivas, já sem sinal de Lhermitte, sem dor nos olhos e outros sinais e sintomas. Aos poucos vou sentindo melhora assim como todos q fazem. Optei por nao tomar medicaçao alopata ou tradicional pq os efeitos sao piores q a própria doença. Sei q vou ficar sem qualquer sintoma mas aos poucos, melhor do que tomar remédio comum e ainda assim ter de ir pra hospital ou ter algum sintoma.
Obrigada por vocês nós ajudar,eu estou num litigioso eventario,me mata aos pouco, minha família não aceito a minha doença que fazer...? OBRIGADO Agardo
Bom dia dra.,minha esposa ja aposentada por invalidez pela cegueira total,ela foi diagnosticada com esclerose multipla,os surtos sao por incontinências urinárias e fisiologicas e desmaios constantes,somos somente nos 2,preciso cuidar dela e nao podemos pagar ninguem,tenho 62 anos ainda nao me aposentei,posso entrar no INSS para pleitear uma aponsentadoria?
Infelizmente nos portadores não podemos prestar concurso público, pois somos eliminados no exame médico. Temos que padecer o mal e não desempenhar nenhuma atividade que coloque as pessoas em risco, como disse a dra - Deus me livre entrar no avião e você ter um Treco RS. Tem que rir pq é triste.
+Jorge Filho Essa informação de concurso, esta equivocada, não só pode fazer concurso em vagas de PCD como conheço alguns (5) portadores de E.M, sem sequelas que fizeram e foram nomeados sem problemas e sem ter que recorrer via judicial.
Paciente com EM com pericia agendada no inss para renovação ou adquirir o benefício levar no dia do exame: Levar laudo de exames Ressonância Magnética diagnóstico por imagem atuais e antigos se tiver, Laudo do médico que acompanha o paciente especificando inicio da doença, CID da doença, início do tratamento com medicamentos, nome do medicamento, DETALHAR o que impede o paciente de executar as tarefas, especificar se tiver reações ao medicamento, periodo de surtos, tratamento com o medicamento atual, medicamentos que já usou e porquê mudou de A para B, levar xerox de receitas e LME,s antigas e atual, levar a caixa dos medicamentos!
Muito boa essas informações... No meu caso, eu parei de trabalha depois de dois anos do diagnostico, já que sofria surtos a praticamente cada seis meses e entrava pelo INSS. Depois disso não consegui retornar ao mercado de trabalho, primeiro por causa dos sintomas diários e a insegurança que isso me trás e depois por não saber esconder o fato de ter a doença mesmo que não perguntada nas entrevista, pois gosto de deixar claro o porque das minhas altas e baixas no rendimento do trabalho. Fora isso, já tive o direito ao passe livre distrital e quando fui renovar minha médica disse que eu não tinha mais esse direito... como assim? Para mim que estou despregada ter esse direito fazia toda a diferença, tanto pelo direito de ir e vir como para adquirir qualidade de vida, já que existem varias opções de lazer, arte, cultura e outros passeios e tratamentos alternativos, como Yoga, ginasticas, natação, hidroginástica e muitos outros, mas é preciso custiar a passagem o que eu não posso!
Será que eu ainda ainda tenho esse direito?
Faço aq uma solicitação muito importante. Tenho uma filha c deficiência auditiva e portadora de Esclerose Múltipla,peço se possível vídeos legendados p q ela pudesse ter acesso ao conteúdo informativo . muitíssimo obrigada.
maria helena gallizzi up
Se todos sao iguais perante a lei, entao o que os idosos, deficientes e gestantes estao fazendo em fila preferencial? Estes sao exceçao. Portanto, existem sim as exceçoes. Acontece q quem é portador de esclerose está sempre com sintomas que o impede de esperar numa fila ou de esperar em qualquer outra situaçao. Só quem tem sabe qdo o corpo formiga, enfim qdo mil sintomas nos deixam impossibilitados de esperar por muito tempo, quer seja em fila de mercado ou em fila de espera da justiça. Só quem tem sabe o q sente e como nao é apenas desconfortável, mas sim, doloroso, formigante, com choque, com espasmos, repuxoes, agulhadas, fincadas... e isso é bem desgastante, angustiante, deprimente. Nao é historia da carochinha como essa advogada falou. Isso foi um menosprezo a uma doença e seus sintomas q a cada dia nos deixam angustiados e ansiosos pq nao sabemos se vai piorar ou parar aonde está. Só quem sente na pele pra dizer se as histórias sao da carochinha. O governo deveria pagar o protocolo Coimbra com altas doses de D3 e K2 que, além de ser trocentas mil vezes mais barato ainda tira todos os sintomas da doença, nao tem efeito colateral e nao temos de ir pra hospital com surto ou com efeitos colaterais de medicaçao. Estou no início do tratamento e já tenho melhoras expressivas, já sem sinal de Lhermitte, sem dor nos olhos e outros sinais e sintomas. Aos poucos vou sentindo melhora assim como todos q fazem. Optei por nao tomar medicaçao alopata ou tradicional pq os efeitos sao piores q a própria doença. Sei q vou ficar sem qualquer sintoma mas aos poucos, melhor do que tomar remédio comum e ainda assim ter de ir pra hospital ou ter algum sintoma.
Vocês tinham que dar um tratamento que rico paga e tem uma vida normal, protocolo Coimbra, isto sim e tratamento digno.
Falou tudo eles não querem o braço a torcer , para o protocolo Coimbra.
Tomo esse medicamento, faço o tratamento em Salvador , graças a Deus estou bem .
É um protocolo , que infelizmente o SUS não fornece , não entendo
Nossa adorei os esclarecimentos
Por favor não esqueça de colocar microfone para a plateia
Veja o vídeo : Protocolo Coimbra O Que Você Precisa Saber Dra Sátya Nahú
Obrigada por vocês nós ajudar,eu estou num litigioso eventario,me mata aos pouco, minha família não aceito a minha doença que fazer...? OBRIGADO Agardo
Bom dia dra.,minha esposa ja aposentada por invalidez pela cegueira total,ela foi diagnosticada com esclerose multipla,os surtos sao por incontinências urinárias e fisiologicas e desmaios constantes,somos somente nos 2,preciso cuidar dela e nao podemos pagar ninguem,tenho 62 anos ainda nao me aposentei,posso entrar no INSS para pleitear uma aponsentadoria?
Meu nome Cícero Siloé gostaria de saber se protado de escreroz múltipla tem a algum benefício do INSS
Eu gostaria de saber se é qualquer advogado, ou tem advogado específico pra escrerose múltiplas, obrigado.
Bom dia onde consigo assesar ó loas, Ângela Ipatinga
Não esclareceu do passe livre como finciona
Qual é o seu email?
queria saber sobre as isençoes q o portador tem direito, como IR, compra de veiculos, iptu....
Eu também!!
E tanta burocracia que as pessoas desistem, direitos no Brasil é uma vergonha.
Boa noite,
Infelizmente nos portadores não podemos prestar concurso público, pois somos eliminados no exame médico. Temos que padecer o mal e não desempenhar nenhuma atividade que coloque as pessoas em risco, como disse a dra - Deus me livre entrar no avião e você ter um Treco RS.
Tem que rir pq é triste.
+Jorge Filho Essa informação de concurso, esta equivocada, não só pode fazer concurso em vagas de PCD como conheço alguns (5) portadores de E.M, sem sequelas que fizeram e foram nomeados sem problemas e sem ter que recorrer via judicial.
recentemente fui renova a minha cnh e fiquei supreso quando foi mim pedido um laudo do neuro para da continuidade na renovação
É sempre assim enquanto o dinheiro é distribuido para pessoas sem noção.
Eu sofro de esclerose multipla a dois anos e seis meses
LAMENTÁVEL NÃO OUVIRMOS A PLATÉIA !!!
Como posso comunicar com vc Doutora e ó seu nome?
Ela jamais vai responder.
Fica sentada que em pé você vai cansar , ela nunca responde os comentários isto é só para encher lingüiça , presta atenção ela é debochada .
Paciente com EM com pericia agendada no inss para renovação ou adquirir o benefício levar no dia do exame: Levar laudo de exames Ressonância Magnética diagnóstico por imagem atuais e antigos se tiver, Laudo do médico que acompanha o paciente especificando inicio da doença, CID da doença, início do tratamento com medicamentos, nome do medicamento, DETALHAR o que impede o paciente de executar as tarefas, especificar se tiver reações ao medicamento, periodo de surtos, tratamento com o medicamento atual, medicamentos que já usou e porquê mudou de A para B, levar xerox de receitas e LME,s antigas e atual, levar a caixa dos medicamentos!
É a vergonha continua. Nojo.
Matéria de 7 anos a fila andou. Direitos no Brasil?!
o problema é que o judiciário simplesmente não funciona.
A esclerose múltipla.
Nossa, quanto enchimento de linguiça...
Ñ ouvi vim só nos comentários, .na vida real n é nada do que dizem. Blá-blá-blá