Chica.. me gusta tu explicación..mi hija..tiene una situación no se si es genética de ella o su esposo..ella es fértil pero los enjendro a los dos meses o tres lo aborta..últimamente tubo 5 mese de embarazo de gemelos y se le rompió soca amniótico se infecto y tuvieron que sacarles los niños para salvarla a ella.. tiene unos años con eso ya tiene 39 años que podría hacer para saber el motivo.. no ha tenido suerte medica acá en España.. que haya dado con su problema.. espero tu respuesta 🙏..
En este caso porque el tener buena visión no es considerado dominante en el otro padre? Y cuándo sé en que momento mis alelos son recesivos y cuándo dominantes?
En el caso de la heterocigota dominante está mal expresado, que la mitad de sus hijos serán afectados. Lo correcto sería que todos los hijos tienen un 50% de probabilidades de ser afectados. La herencia es independiente en ese caso. Con todo respeto es la aclaración, ya que muchos piensan que la mitad de los hijos la heredarán.
profe muy buenos dias tengo el siguiente problema ...le agradeceria si me ayudas a resolverlo ..................................................... Un ratón gris se cruza con uno blanco; si la descendencia sale un 50% gris y un 50% blanco. ¿Cómo será el genotipo de las plantas?.
Está bien explicado! Porque estamos hablando de genes que se encuentran en cromosomas autosómicos, es decir, no sexuales (los 44 de 46 cromosomas). Al presentar uno de los progenitores el fenotipo de la miopía, sabiendo que el gen que codifica para ese carácter es dominante, con que presente uno de sus dos alelos como "M" será miope (tanto si es homocigótico, MM, como si es heterocigótico, Mm). Así, habrá siempre posibilidad de que sus descendientes presenten la enfermedad, con mayor o menor probabilidad. Pero si fuera un problema de enfermedades cuyos genes se encuentran en los heterocromosomas (cromosomas sexuales X y Y), aquí sí podríamos hablar de portador y afectado, dependiendo si la enfermedad tiene carácter dominante y recesivo, y rambién a tener en cuenta en qué cromosomas se presenta ese gen que la codifica. Saludos.
tengo una pregunta: mis dos padres son no miopes (o sea, mm) pero yo nací con miopía... ¿de dónde obtuve ese gen dominante? mi mamá tiene dos hermanas y ninguna presenta miopía, es posible que mi abuelo materno sea Mm porque sí tiene miopía pero mi abuela materna no. Mi abuelo paterno sí era miope (Mm) pero mi abuela paterna es mm no porque mi papá no es miope. Mis dos padres presentan el gen recesivo ¿por qué heredé el gen dominante de la miopía?
![ROSÉ(로제) - APT. (Band VER.) (With. 이영지) [더 시즌즈-이영지의 레인보우] | KBS 241129 방송](http://i.ytimg.com/vi/IW8qaemx74g/mqdefault.jpg)
hoy es mi examen de biologia...desde anoche que te estoy viendo...me ayudó muchisimooo! ojala me vaya bien, gracias por tu tiempo.
Hola podrías ayudarme con algo
Mañana tengo exámen y tus videos me sacaron todas las dudas! Muchísimas gracias y saludos desde Argentina!!
¡¡En 10 minutos entendí lo que en 3 clases mi maestra no pudo explicar!! ¡Muchísimas gracias por simplificarlo tanto! 🤩🙏
Gracias por el video, muy bien explicado.
Gracias me ha salvado la exposicion
Me gustó , sencillo y didáctico.
Muy claro, me ha servido mucho!
Excelente video pero quisiera saber su proporcion fenotipica y genotipica de este cuadro de punnett aplicado a este ejercicio
Gracias me has ayudado un montón!!
Muchas gracias, muy claro-
MUCHAS GRACIAS ME A SERVIDO DEMASIADO
genail... gracias po el video
Chica.. me gusta tu explicación..mi hija..tiene una situación no se si es genética de ella o su esposo..ella es fértil pero los enjendro a los dos meses o tres lo aborta..últimamente tubo 5 mese de embarazo de gemelos y se le rompió soca amniótico se infecto y tuvieron que sacarles los niños para salvarla a ella.. tiene unos años con eso ya tiene 39 años que podría hacer para saber el motivo.. no ha tenido suerte medica acá en España.. que haya dado con su problema.. espero tu respuesta 🙏..
¿No sería otra posibilidad en el ejercicio que uno se heterocigoto Mm y otro homocigoto MM?
Muy buena la clase :)
Gracias!
En este caso porque el tener buena visión no es considerado dominante en el otro padre? Y cuándo sé en que momento mis alelos son recesivos y cuándo dominantes?
En el caso de la heterocigota dominante está mal expresado, que la mitad de sus hijos serán afectados. Lo correcto sería que todos los hijos tienen un 50% de probabilidades de ser afectados. La herencia es independiente en ese caso. Con todo respeto es la aclaración, ya que muchos piensan que la mitad de los hijos la heredarán.
profe muy buenos dias tengo el siguiente problema ...le agradeceria si me ayudas a resolverlo ..................................................... Un ratón gris se cruza con uno blanco; si la descendencia sale un 50% gris y un 50% blanco. ¿Cómo será el genotipo de las plantas?.
@Heiben Kabul Han pasado 84 años
@Heiben Kabul Han pasado 4 minutos y recién ví tu mensaje
@Heiben Kabul Ahora solo existe en mi memoria
@Heiben Kabul Saludos!
@@ricky_4363 otro año que no le contestaron:v
Ahora ella es mi nueva AP
hola una pregunta la anemia falciforme es una enfermedad autosomica dominante o recesiva?
recesiva
Te amo
No entiendo como se nombran los alelos con diferentes letras
una pregunta que sea Mm , lo hace enfermo o portador sano??? si es MM no seria ahi enfermo? y si es mm sano?
porque dices que esta mal echo todo?
Está bien explicado! Porque estamos hablando de genes que se encuentran en cromosomas autosómicos, es decir, no sexuales (los 44 de 46 cromosomas). Al presentar uno de los progenitores el fenotipo de la miopía, sabiendo que el gen que codifica para ese carácter es dominante, con que presente uno de sus dos alelos como "M" será miope (tanto si es homocigótico, MM, como si es heterocigótico, Mm). Así, habrá siempre posibilidad de que sus descendientes presenten la enfermedad, con mayor o menor probabilidad.
Pero si fuera un problema de enfermedades cuyos genes se encuentran en los heterocromosomas (cromosomas sexuales X y Y), aquí sí podríamos hablar de portador y afectado, dependiendo si la enfermedad tiene carácter dominante y recesivo, y rambién a tener en cuenta en qué cromosomas se presenta ese gen que la codifica.
Saludos.
Lo hace enfermo tan solo presente 1 gen dominante
en la dominante el heterocigota es enfermo, no hay portadores
Mi profesora de genética ni nos explica las diferencias, de frente se pasa a un problema csme :¨v
👌💞
pero a mí me lo han enseñado sin tablero de punet y es lo que me lía y quisiera entenderlo ya que en el examen me lo piden de esa forma
Tengo 35 semana de embaraso y yo y mi esposo somo portadore a rinon polikistico y mi bb trae kiste en lo rinones estoy asustada
tengo una pregunta: mis dos padres son no miopes (o sea, mm) pero yo nací con miopía... ¿de dónde obtuve ese gen dominante? mi mamá tiene dos hermanas y ninguna presenta miopía, es posible que mi abuelo materno sea Mm porque sí tiene miopía pero mi abuela materna no. Mi abuelo paterno sí era miope (Mm) pero mi abuela paterna es mm no porque mi papá no es miope. Mis dos padres presentan el gen recesivo ¿por qué heredé el gen dominante de la miopía?
Javiera Ortiz son Mm portadores por eso vos sos miope
¿Cómo sé yo que la herencia es autosómica o dominante? ¿Cómo lo diferencio viendo solo el árbol genealógico?
km sss la autonómica dominante no salta generaciones (verticalidad), la herencia recesiva si salta generaciones, horizontalidad
estoy como arrecho
Miopes
5.40.
Una de las columnas .
Falso.
seca
Creo que me enamoré.
+Rene Andres Leon tu también ? XD ajjajajja
Si, Ya somos dos?
+Rene Andres Leon Totalmente... ya somos 2.
Ya somos 3
Oh ola
Odio las clases de ciencia 🙈🤧💔
Maje jajajajaajaj
Odio las clases de ciencias 😞🙈💔🥥
son buenos , pero hable mas rápido y sea mas fluida
ponlo a velocidad 1.25
Dice "unprofesor" y eres mujer :v
gracias profe me estas ayudando mucho