【特集｜神経難病との闘い】『脊髄小脳変性症』と闘う家族の絆と希望の光は【新潟】スーパーJにいがた9月19日OA

[@hanezu796]

難病を抱えていても懸命に生きている人が沢山いる、人生辞めたいと思う時、そう思って自分を奮い立たせてます

[@t-9722]

1リットルの涙は見た事はありませんが、ドキュメンタリーの番組で、くりちゃん親子を観て以来、応援しています。
ここ最近は子供の事で余裕なくてブログも見れてませんでした。
20年前ぐらいに友達の通院について行った時に同じ病気の親子を見た事がありますが何だか当時は分からなかったので父親と娘が同じ病気って大変だなぁぐらいにしか思ってなかったけど、この病気について知った時は想像を遥かに超えてましたね💦
早く効果がある薬が出来る事を祈っています。

[@KO-wv5rx]

くりちゃん！応援してます

[@pf_1015]

1リットルの涙でこの病気があること知ったな。あのドラマは今の世代の子達も見るべき

[@kao3552]

どうかどうか医療の道が、難病や解明されていない病へ開けますように‥
難病指定されない難病、線維筋痛症患者より‥

[@user-uc9px7de1j]

くりちゃん！昔RUclips見ててどうしてるかなと思っていました！

[@t-9722]

ブログも更新されていますよ😌
私も、この親子好きで応援しています。

[@mimin256]

1リットルの涙ですよね。

[@kuwagatamusi00]

1リットルの涙か

[@New-s-w8g]

難病だろーと義務教育は行かせなさいよね！
日本国に生まれたら義務なんです！
難病の子供を甘えさせるなら差別でしょ

[@t-9722]

甘えではないと思うけど！
病気になりたくてなったわけではないのに、その言い方はないと思いますよ！
中には行きたくても周りに迷惑がかかるからと行けない子もいますよ！
考えてから言いなさいよ！

[@fujioka_909]

うちの子は普通で良かった🎵

[@mami2541]

あなたみたいな最低な親を持つので普通の子供じゃないですね

[@たゆ-y2b]

今は普通でも今後何があるかわかりません。

[@hayahaya3333]

そんなことより明日の昼飯なんにしよう、❤