So denkt meine Mutter über ihre Enkelin mit Down Syndrom
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- Опубликовано: 23 июл 2021
- Im heutigen Baby mit Down Syndrom Video, gibt es ein neues Format für euch! In "Talk am Tresen" unterhalte ich mich mit Familie, Freunden und Experten über Ihre Erfahrungen, Meinungen und ihr Wissen über Menschen mit Down Syndrom.
Der Titel des heutigen Videos lautet:
WARUM IMMER WIR - So ging es meiner Mama nach MIllis Geburt
Viel Spaß beim Zusehen, tragt die Sonne im Herzen!
eure VorstadtMami
![Finesse2Tymes - Pretty Ricky [Official Music Video]](http://i.ytimg.com/vi/xIoP_mhYRT0/mqdefault.jpg)
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Danke für das interessante, ehrliche und emotionale Gespräch. Ihr seid sehr sympathische Menschen.
Vielen Dank😘
Deine Mama ist so eine Liebe ich kann mir sehr gut vorstellen wie schlimm das für sie war wenn die eigene Tochter so leidet. Als Mama wünscht man sich nur das Beste für die Kinder. Und DU bist so eine starke Frau und Mutter finde es wirklich ganz toll wie du alles meisterst 🥰
Danke das ist so lieb von dir😘das Kompliment geb ich doch glatt mal zurück❤️
Super Gespräch. Ich wünsche euch weiterhin eine glückliche Zeit❤️
Schönes, emotionales Video, danke für den Einblick!
Sie dürfen nie warum fragen.
Dss macht sie verrückt.
Wir verstehe es nicht.
Es hat aber alles im Leben einen Sinn.
Ich wünsche euch viel Kraft und Liebe.
Gottes Segen. ❤🙏
So ein tolles Video, es sind so viele Emotionen hoch gekommen
Du hast so eine liebe Mami, würde mich freuen, euch nochmal zusammen zu sehen😍
Ich hoffe von Herzen, das sich ganz viele Menschen, dieses Video anschauen , um eure Botschaft zu verinnerlichen
Liebe Grüße
Vielen Dank, das ist so lieb von dir! Ich bin mir sicher das es ein zweites Video geben wird😊leider sehen meine Mum und ich uns nicht so oft durch die Entfernung🙁
Oppppppp
😂🎉🎉
Sehr berührend und emotional.
Vielen Dank für diesen ehrlichen Beitrag. Macht bitte weiter so.
Ich arbeite seit Jahren mit Kindern die das DownSyndrom haben und obwohl es auch manchmal sehr anstrengend sein kann, wollte ich diese tollen Menschlein nicht missen.
Danke 🙏
Mich berührt ihre Geschichte sehr,Gott sei Dank dass es ihrer Milly gut geht.Meine Leibliche M.hat mich weggegeben,ich bin mittlerweile 54 Jahre alt,und werde es immer mit mir herumtragen,nicht gewollt zu sein,auch wenn ich wundervolle Adoptiveltern hatte,die mir all die Liebe schenkten die ich benötigte.
Das tut mir sehr leid 🥹, wie schön dass sie eine liebevolle Adoptivfamilie haben❤️
Ja,die habe ich.Und eine wunderbare eigene Familie dazu.Ich bin sehr Dankbar,dass es das Leben mit mir dann doch sehr gut gemeint hat.
Keiner hat die Garantie dass das Kind was man zur Welt bringt immer gesund bleibt ich habe drei Kinder großgezogen und bin selber dann durch meine Vergangenheit in der Kindheit krank geworden bin also nicht so belastbar aber ich habe meine Kinder trotzdem gut groß gekriegt und wenn ich es nicht geschafft hätte hätte ich mir Hilfe geholt alles alles Gute für die kleine Maus und für die Familie
Ich möchte Dir meine größte Hochachtung aussprechen, Du bist ein toller Mensch und wie Deine Mama sagt, sicher eine starke Persönlichkeit! Deine Kinder haben eine tolle Mami! Ich war übrigens paff, ich bin erst vor einigen Tagen auf Deinen Blog gestoßen, weil mich das Thema Down Syndrom generell sehr interessiert , ich empfinde diese Menschen egal ob Kind, Jugendliche oder Erwachsene als sehr positiv. Jedenfalls habe ich Dich für Mitte 20 geschätzt. 😂
Ich wünsche euch jedenfalls alles Gute , eine tolle Familie!
Danke 🙏 so lieb von dir 🥰
2 ganz tolle Frauen ❤
Hallo Manuela tolles Video und Gespräch mit Deiner Mama . Ich habe Deine Mam sehr gut verstanden der Dialekt ist mir sehr vertraut da ich selbst aus Bayern komme. Mili ist ein liebes Mädchen der wahre Sonnenschein. In meiner Verwandtschaft gibt es auch einen Jungen mit Trisomie 21 ich selbst habe vier gesunde mit 17,13,10, 2,und zwei👼⭐️👼⭐️ Sternchen ein extrem Frühchen mit angeborenen Herzfehler der kleine Mann wurde nur 7Wochen alt und das zweite Sternchen (Mädchen ) starb wegen einer nicht erkannten chronischen Plazentainzuffizienz wohl ausgelöst durch einer Infektion hieß es nach einer pathologischen Untersuchung an unserem 550 gramm schweren Mädchen. Euch wünsche ich weiterhin alles Liebe und Gute .Lg aus Südbayern ❤
Hi Karin, danke für deinen Kommentar♥️ deine Verluste tun mir von Herzen leid😔, fühl dich gedrückt. Auch ich kenne den Tod von Kindern in der Familie. Wenn auch nicht mein eigenes. Es ist mit die schwerste Prüfung die ein Leben bereit halten kann. Ich wünsche dir von Herzen alles Gute ❤️
@@VorstadtMami Dankeschön liebe Manuela .Mili macht tolle Fortschritte bin sehr interessiert wie ihre Entwicklung weiter geht ich hoffe Du nimmst uns noch eine Weile mit.!🥰🙏. Wünsche Euch einen schönen Tag Lg aus Südbayern
❤❤❤
Es ist sich nicht leicht.
Aber, wenn man das Schicksal annimmt, tut man sich dchon um die Hälfte leichter.❤🙏
Mein cousin hatte down-syndrom,er war ein besonderer Mensch
😢😢😔😔😘😘😘😘😘
Wir sind auch moslemische Leute
Und wir apzetieren jedes Kinder und Menschen,wir freuen uns über jedes Kind
Wieso hast du gesagt wegen moslem
Wegen diese Baby in Krankenhaus?
Wir würden niemals Kind zurück lassen.
Da hast du mich leider falsch verstanden, ich hab gesagt das es Hater gibt die GEGEN Behinderte oder homosexuelle oder Muslime hetzen. Ich hab nicht gesagt das Muslime schlecht über andere denken oder sprechen.
Das tut mir sehr leid, dass ihr in eurer Familie schon ein geliebtes Kind verloren habt! 😢 natürlich sind da die Ängste anders, als wenn man so etwas Schreckliches nie direkt erlebt hatte. Wäre es für euch alle besser gewesen, wenn ihr von Millis Besonderheit vorher gewusst hättet? Weil da frage ich mich ja schon, ob ein Test dann doch nicht Sinn macht? Andererseits bekommen viele Eltern dann auch Angst und sehen nur das Bedrohliche des Down Syndroms, weil das Kind ja noch nicht geboren ist.
Genau so ist es, ich bin tatsächlich froh darüber das ich es erst nach der Geburt erfahren habe. Der Test hätte mir die Ausprägung des Down Syndroms nicht sagen können. Das hätte nur das Gedankenkarussel in Gang gesetzt und meine SS beinträchtigt. Geändert hätte es nichts für mich. Das mit meinem Neffen war und ist immer noch sehr tragisch und einschneidend für unsere Familie. Ich versuche aber Millis Geschichte losgelöst davon zu betrachten, da es sich um etwas völlig anderes handelt. Aber ja, manchmal hab ich auch Ängste, das ist einfach so.