la Maladie de Willebrand - 2 minutes pour comprendre

Jean-Claude Durousseaud reçoit le Dr Laurent Frenzel , rhumatologue. La maladie de #Willebrand (MWD) est une maladie #hémorragique #héréditaire due à un défaut #génétique de la concentration, structure ou fonction du Facteur Willebrand (VWF), une protéine impliquée dans les mécanismes d’hémostase et #coagulation. On la détecte par des tests biologiques. La maladie se traduit essentiellement par des hémorragies cutanéo-muqueuses (saignements de nez ou des gencives, bleus, règles abondantes, saignements digestifs…). L’objectif des traitements est de corriger transitoirement le déficit quantitatif ou fonctionnel du VWF. Les résultats sont satisfaisants même dans les cas grave d’hémostase.
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