Oddio mi hai illuminatoo! Hahaha Finalmente ho capito come cambiare i cunei e i tratteggi durante il passaggio da un enantiomero all'altro! Grazie mille, i tuoi video sono utilissimi e le tue spiegazioni sono chiarissime! Ho appena scoperto il canale e devo dire che è fatto molto bene! Spero che continuerai :D
Molto bravo e chiaro. Complimenti! Se posso fare solo una correzione, è semplicemente bromocloroiodometano. Cmq molto chiaro, semplice ed efficace. Bravo
Buongiorno, volevo porre una domanda: quando effettuiamo, alla fine, lo scambio per far sì che l'H si trovi sul tratteggio, dunque sulla posizione lontana dall'osservatore, e alla fine la configurazione sarà R ci riferiamo alla molecola ruotata o a quella in cui comunque l'H non era sul tratteggio?
Ciao, ho capito che devo posizionare il gruppo a priorità minore dietro ma non ho capito secondo quale criterio andiamo a posizionare gli altri atomi nel centro stereogenico, cioè cone faccio a capire ad esemlio che un atomo deve essere posizionato sul piano, e un altro sul cuneo pieno…
Devi partire dalla geometria che ti viene data e ruotare la molecola in modo che il gruppo a priorità inferiore vada dietro, gli altri gruppi saranno disposti di conseguenza. Se invece non conosci la geometria iniziale, allora metti dietro il gruppo a priorità inferiore, e posizioni gli altri in modo che il senso di rotazione sia orario o antiorario in base all'enantiomero desiderato ;)
ciao scusami posso chiederti come mai nel gruppo carbonilico dei semiacetali e semichetali la rotazione in senso antiorario viene chiamata attacco dal lato si e quella in senso orario attacco dal lato re?
@@lachimicapertutti grazie mille, guardo in continuazione i tuoi video, li trovo utilissimi. Non ci sono nella sezione di chimica organica video riguardanti le reazioni dei composti contenenti i gruppi funzionali? O anche quelle del benzene e i suoi derivati?
Cuneo e tratteggio indicano la posizione tridimensionale, cuneo vuole dire che viene verso di te e tratteggio che si allontana, ma non hanno niente a che fare con la determinazione della priorità :)
Prof ma.. Le condensazioni, ciclizzazioni, sintesi, carboidrati.. Ecc..Non gli tratta ? Sono argomenti importanti per la chimica organica ed essenziali.. Ci salvi prof, ci illumini con la sua sapienza :D
Ma in uno spazio tridimensionale non cambia nulla se il tetraedro, i legami e gli angoli sono gli stessi. La molecola è sempre quella, non cambia la sua disposizione destorsa o sinistrorsa
Certo che cambia, altrimenti sarebbe sempre la stessa molecola XD Se hai due enantiomeri li puoi girare e rigirare come ti pare e piace ma non saranno mai sovrapponibili :)
ok, ho trovato il video in cui parlavi appunto della chiralità degli enantiomeri. Guardando solo dalla ricostruzione chimica del video le cose non mi tornavano.
Oddio mi hai illuminatoo! Hahaha Finalmente ho capito come cambiare i cunei e i tratteggi durante il passaggio da un enantiomero all'altro! Grazie mille, i tuoi video sono utilissimi e le tue spiegazioni sono chiarissime! Ho appena scoperto il canale e devo dire che è fatto molto bene! Spero che continuerai :D
Sei un grande! Domani ho la verifica e non ci avevo capito nulla dalla spiegazione del prof, ora invece sono sicurissima di farcela!
Sei un grande !!!! Grazie Mille spiegazione perfetta !! anche il video successivo con gli esempi é utilissimo!
Sei la mia salvezza. Se passo l'esame ti farò una statua d'oro.
Molto bravo e chiaro. Complimenti! Se posso fare solo una correzione, è semplicemente bromocloroiodometano. Cmq molto chiaro, semplice ed efficace. Bravo
Ho capito un sacco di cose! mille mille grazie davvero :)
Buongiorno, volevo porre una domanda: quando effettuiamo, alla fine, lo scambio per far sì che l'H si trovi sul tratteggio, dunque sulla posizione lontana dall'osservatore, e alla fine la configurazione sarà R ci riferiamo alla molecola ruotata o a quella in cui comunque l'H non era sul tratteggio?
Ciao, ho capito che devo posizionare il gruppo a priorità minore dietro ma non ho capito secondo quale criterio andiamo a posizionare gli altri atomi nel centro stereogenico, cioè cone faccio a capire ad esemlio che un atomo deve essere posizionato sul piano, e un altro sul cuneo pieno…
Devi partire dalla geometria che ti viene data e ruotare la molecola in modo che il gruppo a priorità inferiore vada dietro, gli altri gruppi saranno disposti di conseguenza. Se invece non conosci la geometria iniziale, allora metti dietro il gruppo a priorità inferiore, e posizioni gli altri in modo che il senso di rotazione sia orario o antiorario in base all'enantiomero desiderato ;)
@@lachimicapertutti grazie, ma quindi possono esistere piu enanttioneri R o S per la stessa molecola?
No, c'è un solo R e un solo S, ma ognuno di questi puoi scriverli sul foglio in maniera diversa
perchè al minuto 9:19 il Cl è rimasto "in alto " e non ha subito rotazione?
ciao scusami posso chiederti come mai nel gruppo carbonilico dei semiacetali e semichetali la rotazione in senso antiorario viene chiamata attacco dal lato si e quella in senso orario attacco dal lato re?
Convenzione, credo derivi da Sinister e Rectus :)
Per posizioare il sostituente a priorità più bassa dietro posso usare anche la regola del doppio scambio?
Certo :)
@@lachimicapertutti grazie mille, guardo in continuazione i tuoi video, li trovo utilissimi. Non ci sono nella sezione di chimica organica video riguardanti le reazioni dei composti contenenti i gruppi funzionali? O anche quelle del benzene e i suoi derivati?
Perchè nell'ultima molecola al minuto 9 e 38 il bromo viene messo col cuneo e al posto dello iodio se come priorità il bromo è secondo?
Cuneo e tratteggio indicano la posizione tridimensionale, cuneo vuole dire che viene verso di te e tratteggio che si allontana, ma non hanno niente a che fare con la determinazione della priorità :)
Salve, per determinare la configurazione di un enantiomero scritto con una proiezione di Newman come posso fare?
Lo trasformi in proiezione tradizionale e da lì assegni la configurazione :)
La Chimica per Tutti! grazie mille !
Prof ma.. Le condensazioni, ciclizzazioni, sintesi, carboidrati.. Ecc..Non gli tratta ? Sono argomenti importanti per la chimica organica ed essenziali.. Ci salvi prof, ci illumini con la sua sapienza :D
Poco a poco tratterò tutto, ma ci vuole tempo :)
yeeeee
Ma in uno spazio tridimensionale non cambia nulla se il tetraedro, i legami e gli angoli sono gli stessi. La molecola è sempre quella, non cambia la sua disposizione destorsa o sinistrorsa
Certo che cambia, altrimenti sarebbe sempre la stessa molecola XD Se hai due enantiomeri li puoi girare e rigirare come ti pare e piace ma non saranno mai sovrapponibili :)
ok, ho trovato il video in cui parlavi appunto della chiralità degli enantiomeri. Guardando solo dalla ricostruzione chimica del video le cose non mi tornavano.